满昌峰
- 作品数：20 被引量：46H指数：4
- 供职机构：江苏大学附属人民医院更多>>
- 发文基金：镇江市科技支撑计划(社会发展)项目国家自然科学基金江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 配对相关同源框-1基因过表达对人胰腺癌细胞侵袭及上皮-间充质转化的影响被引量：3
- 2016年
- 目的观察配对相关同源框-1（Prrx-1）基因过表达对胰腺癌细胞侵袭及上皮-间充质转化（EMT）的影响。方法培养人正常胰腺导管上皮细胞HPDE6-C7和3株胰腺癌细胞AsPC-1、BxPC-3和CFPAC-1，采用Westernblot方法检测Prrx-1蛋白表达。采用Prrx-1基因过表达慢病毒载体转染胰腺癌BxPC-3细胞，构建高表达Prrx-1基因过表达BxPC-3细胞（简称Prrx-1过表达细胞）后，采用Westernblot方法检测癌细胞Prrx-1蛋白水平；采用显微镜观察癌细胞形态；采用Westernblot方法检测各组癌细胞中上皮标志物E-钙黏蛋白（E—cadherin）和间叶标志物波形蛋白（Vimentin）蛋白；采用Transwell方法观察癌细胞侵袭能力。结果Westernblot检测结果显示：Prrx-1蛋白在HPDE—C7细胞不表达，而在AsPC-1、BxPC-3和CFPAC-1均高表达。选取BxPC-1进一步研究。采用Westernblot方法检测结果显示，与空载对照组比较，Prrx-1过表达组细胞Prrx-1基因蛋白水平明显升高；形态学观察结果显示，Prrx-1基因过表达组细胞出现EMT改变；Westernblot检测结果显示，与空载对照组比较，Prrx-1过表达组细胞E—Cadherin表达下调，Vimentin表达上调；Transwell方法检测发现，空载对照组和Prrx-1过表达组穿膜细胞数分别为（89±5）个和（139±8）个（P〈0．05）。结论Prrx．1过表达可促进人胰腺癌细胞迁移和侵袭能力，其机制可能与促进EMT有关。
- 范钰蒋孟林满昌峰臧晔邹晨
- 关键词：胰腺癌上皮-间充质转化
- RNA干扰下调FoxM1基因表达对胰腺癌细胞化疗敏感性的影响
- 2013年
- 目的探讨RNA干扰下调叉头转录因子M1（Forkheadboxprotein M1，FoxMl）基因小干扰RNA（smallinterferingRNA，siRNA）对胰腺癌细胞化疗药物敏感性的影响及分子机制。方法设计合成3个FoxM1siRNA，转染人胰腺癌Panc-1细胞后采用定量PCR方法筛选下调FoxM1mRNA效果最好的siRNA；然后以该siRNA转染Panc-1细胞后，分别以实时定量PCR检测各组细胞FoxM1mRNA表达情况；以不同浓度siRNA转染胰腺癌细胞后，分别以MTT法检测吉西他滨（20nM，Gemcitabine）对各组细胞生长和化疗敏感性的影响；以蛋白质印迹方法检测Akt磷酸化情况。结果3个siRNA均明显下调FoxM1mRNA水平，以S3效果最好。MTT结果显示，Con-A＋Gem组、Con—B＋Gem组、siRNA（3．125nM）＋GemsiRNA、siRNA（6．25nM）＋Gem、siRNA（12．5nM）＋Gem组抑制率分别为17．78％、17．56％、35．39％、52．81％及70．98％。蛋白质印迹检测发现，siRNA转染组Akt磷酸化水平明显下调。结论FoxM1基因siRNA可促进胰腺癌细胞化疗敏感性，通过下调Akt磷酸化水平可能是其重要机制之一，但其内在的分子机制尚需进一步探讨。
- 满昌峰彭辉勇徐娟陈培勤范钰
- 关键词：化疗敏感性AKT
- 下调miR-10a表达对人胰腺癌细胞AsPC-1迁移和侵袭的影响
- 2013年
- 目的 探讨miR-10a表达对人胰腺癌AsPC-1细胞迁移和侵袭力的影响及其作用机制.方法 构建针对miR-10a的小干扰RNA（miR-10a-siRNA）,转染处理人胰腺癌AsPC-1细胞,同时设阴性对照siRNA（NC-siRNA）组和空白对照组.采用荧光实时定量PCR法检测3组细胞中miR-10a的表达水平,划痕实验检测细胞迁移,Transwell小室检测细胞侵袭能力,ELISA法检测各组癌细胞培养上清液中基质金属蛋白质酶13（MMP-13）含量.结果 对照组、NC-siRNA组和miR-10a-siRNA组AsPC-1细胞miR-10a表达水平分别为1.05±0.08、1.03 ±0.06、0.02±0.01,穿膜细胞数分别为（150±2.6）、（145±2.2）、（62±1.8）个,培养上清中MMP-13表达量分别为（108.5±2.8）、（107.8±2.5）、（35.8±1.5） pg/ml,miR-10a-siRNA组均显著低于对照组和NC-siRNA组,差异均有统计学意义（P值均＜0.01）.对照组、NC-siRNA组和miR-10a-siRNA组AsPC-1细胞的迁移后间距分别为（385 ±15）、（395±13）、（736±18）μm,miR-10a-siRNA组显著大于对照组和NC-siRNA组,差异有统计学意义（P值均＜0.01）.结论 下调miR-10a表达可抑制胰腺癌AsPC-1细胞迁移和侵袭能力,其机制可能与MMP-13表达下调有关.
- 张恒彭辉勇满昌峰徐娟祁卫东蒋鹏程范钰
- 关键词：微RNA细胞运动肿瘤浸润
- RNA干扰下调人滋养层细胞表面抗原-2基因表达对前列腺细胞侵袭及尿激酶纤溶酶原激活物蛋白的影响被引量：4
- 2013年
- 目的 观察人滋养层细胞表面抗原-2（Trop-2）基因对人前列腺细胞侵袭的影响,并探讨其分子机制.方法 采用TROP-2基因小于扰RNA（siRNA）转染处理人前列腺PC-3细胞后,分别采用实时荧光定量聚合酶链反应（FQ-PCR）和Western blot检测TROP-2基因mRNA和蛋白水平;采用Transwell小室法试验检测癌细胞侵袭能力;采用Western blot法检测癌细胞尿激酶纤溶酶原激活物（uPA）蛋白变化.结果 siRNA转染组细胞TROP-2基因mRNA和蛋白水平明显下调,且呈浓度依赖性（P＜0.01）.siRNA转染组穿过滤膜的细胞数明显下降,且呈浓度依赖性（P＜0.01）.Transwell小室试验结果显示,Con-A、Con-B、siRNA（5nmol/L）、siRNA（10 nmol/L）、siRNA（20 nmol/L）组穿膜细胞数分别为（128.16 ±3.89）、（127.58 ±3.56）、（102.56 ±3.28）、（76.38 ±3.25）和（39.89±3.18）个.Western blot结果显示,TROP-2 siRNA转染组uPA蛋白表达明显下调,且与浓度相关.结论 TROP-2基因在人前列腺癌细胞侵袭中发挥重要的作用,采用siRNA转染可抑制前列腺细胞侵袭,下调uPA表达,是其重要机制之一.
- 崔飞伦满昌峰周永静范钰
- 关键词：前列腺肿瘤尿激酶纤溶酶原激活物
- 表没食子儿茶素没食子酸醋对人胃癌细胞迁移、袭和FoxM1基因表达的影响被引量：1
- 2012年
- 目的观察表没食子儿茶素没食子酸醋(表没食子儿茶素没食子酸醋,EGCG)对人胃癌细胞迁移、侵袭的影响,并探讨其可能机制。方法采用不同浓度的EGCG处理人胃癌BGC823细胞后,以划痕试验方法检测癌细胞迁移能力,以Transwell方法检测癌细胞侵袭能力,采用蛋白质印迹方法检测FoxM1基因蛋白水平变化。结果人胃癌BGC823细胞经EGCG处理后,迁移和侵袭能力均明显下降,且呈剂量依赖性(P<0.01)。EGCG处理组FoxM1基因蛋白水平明显下调,且呈浓度依赖性。结论 EGCG可降低人胃癌细胞侵袭能力,下调FoxM1基因表达,是其重要机制之一。
- 邱志远满昌峰彭辉勇范钰
- 关键词：胃肿瘤FOXM1
- 替吉奥联合紫杉醇脂质体与替吉奥联合紫杉醇在晚期胃癌化疗中疗效及不良反应观察
- 2014年
- 目的:观察采用替吉奥联合紫杉醇与替吉奥联合紫杉醇脂质体联合方案在晚期胃癌化疗中疗效及不良反应的对比观察。方法:选择晚期胃癌患者40例,分为采用替吉奥联合紫杉醇脂质体方案的治疗组与采用替吉奥联合紫杉醇的对照组。3周为1个周期,至少完成2个周期,按RECIST1.1标准评价客观疗效,按NCI CTC3.0毒性评价标准不良反应。结果:所有患者均可评价疗效,无治疗相关性死亡事件发生,两组治疗有效率差异无统计学意义(P>0.05)。消化道反应、血液学毒性、过敏、外周神经毒性、肝肾功能损害等不良反应差异无统计学意义(P>0.05),但是对照组患者的脱发、肌肉及关节痛的发病率明显高于治疗组患者(P<0.05)。结论:替吉奥联合紫杉醇脂质体与替吉奥联合普通紫杉醇治疗晚期胃癌均取得了满意的临床疗效,两种治疗方案效果差异无统计学意义(P>0.05),但前者能够降低患者不良反应发病率,减轻化疗反应。
- 方娜满昌峰范钰施益军
- 关键词：紫杉醇脂质体紫杉醇胃癌
- rmhTNF腹腔灌注治疗恶性腹腔积液的临床观察
- 目的:观察重组人改构肿瘤坏死因子腹腔灌注治疗恶性腹腔积液的疗效及安全性。方法:117例晚期肿瘤恶性腹腔积液患者按血检结果分为四组,血红蛋白65—95g/l(A组):33例、胆红素2.5—10N(B组):28例,肌酐清除率...
- 周永静范钰满昌峰胡迎
- 关键词：腹腔灌注恶性腹腔积液
- 文献传递
- 榄香烯乳对大肠癌HCT-116细胞侵袭及miR-155表达的影响被引量：2
- 2012年
- 目的观察榄香烯乳对人大肠癌细胞迁移、侵袭的影响,并探讨其可能机制。方法采用不同浓度的榄香烯乳处理人大肠癌HCT116细胞后,以划痕试验方法检测癌细胞迁移能力,以Transwell方法检测癌细胞侵袭能力,采用荧光实时定量PCR方法检测癌细胞miR-155 mRNA水平。结果人大肠癌HCT116细胞经榄香烯乳处理后,迁移和侵袭力均明显下降,且呈剂量依赖性(P<0.05)。榄香烯乳处理组miR-155 mRNA水平明显下调,且呈浓度依赖性。结论榄香烯乳可降低人大肠癌细胞侵袭能力,下调miR-155 mRNA表达是其重要机制之一。
- 毛镇伟满昌峰彭辉勇范钰
- 关键词：大肠肿瘤榄香烯乳侵袭力MIR-155
- RNA干扰假基因Cripto-3表达对大肠癌细胞增殖和侵袭的影响
- 2013年
- 目的:探讨RNA干扰下调假基因Cripto-3(Cr-3)对人大肠癌细胞SW480增殖和侵袭的影响。方法:将大肠癌细胞随机分为5组:空白对照组,空载对照组,siRNA转染组(5 nmol/L组、10 nmol/L和20 nmol/L组)。将Cr-3小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)转染人大肠癌SW480细胞后,采用实时荧光定量PCR检测Cr-3表达水平;分别采用平板克隆形成实验和Transwell法检测大肠癌细胞的增殖和侵袭能力。结果:与空白对照组和空载对照组比较,siRNA转染组Cr-3表达水平均明显下降,且呈浓度依赖性(P<0.05),癌细胞克隆形成和穿过滤膜的细胞均明显减少,且与浓度相关(P<0.05)。结论:假基因Cr-3在大肠癌细胞增殖侵袭中起着重要的作用,可能是大肠癌诊疗中的一个重要靶点。
- 朱灵蒋鹏程满昌峰彭辉勇徐娟范钰
- 关键词：大肠癌小干扰RNA
- 肿瘤出芽在结直肠癌异时性远处转移中的临床意义被引量：1
- 2023年
- 肿瘤出芽是指在浸润性癌的浸润侧前沿处的间质内散在的单个细胞或多达4个细胞的细胞簇[1],可能是一种独立于淋巴结转移以外的肿瘤组织向远处转移的生物学行为。本研究旨在探讨肿瘤出芽在结直肠癌异时性远处转移中的临床意义。
- 王佩接玉姚林孙艺萌徐炜邱悦满昌峰范钰
- 关键词：肿瘤出芽浸润性癌远处转移结直肠癌淋巴结转移生物学行为
