徐海洋
- 作品数：5 被引量：16H指数：2
- 供职机构：徐州医学院附属医院更多>>
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- 大蒜素对K562细胞株及裸鼠移植瘤的抑制作用被引量：2
- 2010年
- 目的探讨大蒜素对K562细胞株及裸鼠移植瘤的作用。方法利用MTT法检测不同浓度大蒜素对K562细胞的增殖抑制影响;Annexin V-FITC标记法检测K562细胞凋亡;建立K562细胞Balb/c裸鼠皮下移植瘤模型,荷瘤小鼠随机分成4组,分别用1.5、3、6mg/ml大蒜素和生理盐水对瘤体进行局部注射,每次0.1ml,隔日1次,连续7次,观察瘤体变化。结果不同浓度大蒜素对K562细胞均有抑制作用,呈明显的剂量依赖性,抑制率分别为21.5%、55.1%、81.6%(P<0.05);0.005mg/ml大蒜素诱导K562细胞凋亡作用最显著,0.025mg/ml大蒜素使K562细胞呈中毒反应,凋亡作用不明显;大蒜素组瘤体生长较对照组明显受到抑制,抑瘤率分别为18.5%、79.2%、91.6%。结论大蒜素具有显著抑制K562细胞增殖及促凋亡的作用,能有效抑制K562细胞Balb/c裸鼠移植瘤的生长。
- 王红兵刘刚刘德生徐海洋祖茂衡
- 关键词：大蒜素K562细胞裸鼠移植瘤
- 尿多酸肽对人肺腺癌A549细胞的作用及人肺腺癌A549细胞株E-cadherin基因甲基化的研究被引量：9
- 2010年
- 目的探讨尿多酸肽(CDA-Ⅱ)对人肺腺癌A549细胞的作用及检测人肺腺癌A549细胞株E-cadherin基因甲基化的状况,寻找肺癌治疗的新靶点。方法采用MTT法检测不同浓度尿多酸肽作用下A549细胞的存活率。甲基化特异性PCR(MSP)检测人肺腺癌A549细胞株E-cadherin基因甲基化的状况。结果尿多酸肽显著抑制A549细胞生长,随着剂量的增加其抑制作用增强。A549细胞株存在E-cadherin基因异常甲基化,呈部分甲基化。结论尿多酸肽具有抑制A549细胞生长的作用,A549细胞株存在E-cadherin基因的异常甲基化。
- 王红兵王亚丽刘德生徐海洋裴冬生祖茂衡
- 关键词：尿多酸肽A549细胞甲基化特异性PCR上皮钙黏附素
- 胃癌BRCA1基因甲基化与BRCA1mRNA表达的关系研究
- 2014年
- 目的探讨乳腺癌易感基因1(BRCA1)启动子Cp G岛甲基化与BRCA1 mRNA表达的相关性及其意义。方法采用甲基化特异性PCR技术检测37例胃癌组织和对应癌旁组织及6例正常胃组织中BRCA1基因启动子Cp G岛甲基化状态;采用逆转录PCR技术检测37例胃癌组织和对应癌旁组织及6例正常胃组织中BRCA1 mRNA表达水平。结果胃癌组织中BRCA1基因启动子Cp G岛总甲基化率为48.6%(18/37),显著高于癌旁组织[5.4%(2/37)]和正常胃组织[0.0%(0/6)],差异有统计学意义(χ2=17.541、5.021,P均<0.05)。胃癌组织中BRCA1 mRNA阳性表达率为48.6%(18/37),显著低于癌旁组织[94.6%(35/37)]和正常胃组织[100.0%(6/6)],差异有统计学意义(χ2=19.215、5.520,P均<0.05)。BRCA1基因启动子Cp G岛甲基化与BRCA1 mRNA表达成负相关(r=-0.515,P<0.05)。结论 BRCA1基因启动子Cp G岛甲基化可能是导致BRCA1 mRNA失表达的主要原因之一。
- 孙欣欣王红兵徐海洋
- 关键词：胃癌BRCA1基因甲基化
- 香菇多糖对晚期胃癌患者围化疗期细胞免疫功能的影响被引量：5
- 2014年
- 目的观察香菇多糖对晚期胃癌患者围化疗期细胞免疫功能的影响。方法62例经病理学或细胞学证实的晚期胃癌患者随机分为A、B两组：A组（35例）采用香菇多糖加DCF方案（多西他赛＋顺铂＋5-氟尿嘧啶）化疗，B组（27例）采用单纯DCF方案化疗。疗程结束后测定2组T细胞亚群、自然杀伤细胞（NK细胞）活性变化。结果A组患者T细胞中CD3、CD4、CD4／CD8及NK显著高于治疗前，CD8明显低于治疗前（P〈0．05）；B组变化趋势则与之相反（P〈0．05）；治疗后，A组T细胞中CD3、CD4、CD4／CD8及NK显著高于B组（P〈0．05）。结论香菇多糖可显著提高晚期胃癌患者围化疗期的细胞免疫功能。
- 徐海洋韩正祥
- 关键词：香菇多糖免疫功能胃癌化学治疗
- 定点突变重组ING4腺病毒基因转染系统的载体构建及鉴定
- 2009年
- 目的重组构建hING4(人ING4)氨基酸序列。方法运用定点突变技术,在鼠ING4的基础上,设计两对突变引物P1、P2和P3、P4及全长ING4上下游引物P5、P6,通过四轮PCR,将mING4基因序列进行人源化改造,获得了编码hING4氨基酸的基因序列。将获得酶切目的基因片段,连接到转移载体pAdTrack-CMV上,形成重组转移载体pAdTrack-CMV-ING4。重组转移载体经PmeI酶切后与pAdEasy-1腺病毒载体在BJ5183大肠杆菌中同源重组,得到重组腺病毒载体pAdeasy-1-pAdTrack-CMV-ING4,经PacI酶切后脂质体转染QBI-293A包装细胞,获得重组腺病毒Ad-ING4。结果测序和RT-PCR结果表明hING4基因构建成功。结论hING4基因重组腺病毒载体构建成功。
- 耿俊颖刘德生王红兵徐海洋
- 关键词：ING4基因点突变腺病毒
