徐淑梅
- 作品数：44 被引量：262H指数：9
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- H102-BD经鼻腔给药后对PAP双转基因AD小鼠行为学及脑内APP和Aβ蛋白表达的影响
- 2017年
- 目的:观察β片层阻断肽H102-BD经鼻腔给药后对PAP双转基因阿尔茨海默病(AD)模型小鼠行为学、脑内APP及Aβ蛋白表达的影响。方法:将PAP转基因小鼠随机分为模型组和H102-BD给药组,并设同月龄同背景C57BL/6J小鼠为正常对照组。鼻腔给药4周后行Morris水迷宫实验,利用免疫组织化学方法和Western blot方法测定小鼠脑内APP和Aβ蛋白的表达。结果:(1)Morris水迷宫结果显示鼻腔给予H102-BD后AD模型鼠的空间记忆能力有了明显的提高。(2)免疫组化及Western blot结果显示,H102-BD可显著降低AD模型鼠脑内APP及Aβ蛋白表达。结论:β片层阻断肽H102-BD经鼻腔给药后对AD有一定的治疗作用。
- 孙凤仙徐淑梅
- 关键词：鼻腔给药MORRIS水迷宫小鼠
- β片层阻断肽H102对PAP小鼠脑内ERK信号转导通路的影响被引量：4
- 2014年
- 目的研究β片层阻断肽H102对PAP双转基因小鼠脑内ERK信号转导通路的激活作用。方法将PAP双转基因小鼠随机分为模型组和给药组,每组10只,设同背景C57BL/6J小鼠为对照组。给药组每日鼻腔给予H102溶液(5.8 mg/kg)5μL,对照组、模型组每日鼻腔给予等体积H102空白辅料溶液。30 d后行Morris水迷宫测试。之后采用免疫组化及免疫印迹技术观察小鼠脑组织内RAS、P-MEK及P-ERK蛋白的表达变化。结果 (1)Morris水迷宫测试。模型组小鼠学习记忆能力较对照组显著降低,给药组较模型组显著提高(均P<0.05)。(2)免疫组化及免疫印迹检测结果。模型组脑内RAS、P-MEK及P-ERK表达较对照组显著降低,给药组蛋白表达较模型组显著增高(均P<0.01)。结论β片层阻断肽H102可激活PAP双转基因小鼠脑内ERK信号转导通路,增加神经细胞PAS、P-MEK及P-ERK的含量,改善PAP小鼠学习记忆能力。
- 王冰艳孙凤仙林来祥徐淑梅
- 关键词：小鼠ERK信号转导通路
- H102衍生物对β淀粉样蛋白聚集的抑制作用
- 2012年
- 目的:比较6种β片层阻断肽(H102、H102-1、H102-2、H102-3、DH102、LD-7)对β淀粉样蛋白(Aβ)聚集及纤维形成的影响,并进行药物筛选。方法:运用硫磺素T(ThT)荧光法以及傅里叶变换红外光谱法(FT-IR)分析6种β片层阻断肽对Aβ1-42聚集的影响。结果:6种β片层阻断肽及对照组维生素E对Aβ1-42聚集和纤维抑制率分别为:(14.168±0.038)%、(9.725±0.023)%、(22.535±0.013)%、(8.586±0.035)%、(5.37±0.019)%、(9.599±0.012)%、(12.736±0.026)%,提示H102-2的效果最佳;FT-IR结果也以H102-2的效果最佳。结论:H102-2对β淀粉样蛋白聚集和纤维抑制效果最佳。
- 薄向宇孙凤仙徐淑梅
- 关键词：阿尔茨海默病Β淀粉样蛋白
- H102对APP转基因小鼠脑内IDE和NEP表达的影响被引量：2
- 2010年
- 目的:观察H102对β淀粉样蛋白前体(APP)转基因小鼠脑内胰岛素降解酶(IDE)及脑啡肽酶(NEP)的影响。方法:将APP转基因小鼠随机分为模型组和给药组,每组10只;并设10只同月龄同背景C57BL/6J小鼠为对照组。对照组、模型组每日侧脑室注射生理盐水,给药组每日注射H102(80μmol/L)生理盐水溶液。4周后行Morris水迷宫测试。之后采用免疫组化方法观察小鼠脑组织内IDE及NEP阳性细胞的表达变化及蛋白质免疫印迹技术半定量检测两者的含量。结果:⑴Morris水迷宫测试:给药组小鼠比模型组小鼠学习记忆能力提高(P<0.05,P<0.01)。⑵免疫组化测试:给药组及对照组小鼠脑内IDE及NEP阳性细胞表达均比模型组增强(P<0.01)。(3)蛋白质免疫印迹检测结果:对照组及给药组小鼠脑组织内Aβ42与APP含量均低于模型组(P<0.01),且IDE与NEP含量均高于模型组(P<0.01)。结论:H102可提高APP转基因小鼠脑内IDE及NEP的活性及含量,改善学习记忆能力,降低Aβ及APP的水平,有助于改善阿尔茨海默病(AD)病情,为治疗AD提供前景。
- 宋明李梅林来祥徐淑梅
- 关键词：转基因小鼠IDENEP阳性细胞表达注射生理盐水胰岛素降解酶
- 睡眠剥夺对大鼠心肌超微结构损伤效应的研究被引量：9
- 2008年
- 目的探讨睡眠剥夺(Sleep Deprivation,SD)对大鼠心肌超微结构的影响。方法实验大鼠随机分为睡眠剥夺2d组(SD2d)、睡眠剥夺4d组(SD4d)、睡眠剥夺6d组(SD6d)、大平台对照组、正常对照组共5组,利用"小平台水环境法"(flower pot)建立大鼠睡眠剥夺模型,采用光镜及透射电镜观察睡眠剥夺后心肌形态学改变。结果睡眠剥夺后心肌细胞核染色质损伤,肌浆网、线粒体结构改变,部分心肌纤维溶解、坏死,闰盘结构破坏,心肌细胞脂质过氧化。心肌间质水肿、出血、炎性细胞浸润。结论睡眠剥夺能够引起大鼠心肌显著的损伤性形态学改变。
- 柴慧娟徐淑梅杨海贤
- 关键词：睡眠剥夺心肌超微结构
- 钩藤对家兔癫癇模型电活动的调制被引量：5
- 2003年
- 目的:研究钩藤对癫癇发作的影响。方法:采用脑电图描记术,观察钩藤对毛果芸香碱致癇家兔大脑皮层放电的影响。结果:腹腔注射钩藤后可使癫(?)发作次数及发作持续时间显著减少,发作间隔时间显著延长(P<0.05)。结论:钩藤注射液能明显抑制癫痫模型电活动,提示钩藤具有抗癇作用。
- 郑开俊徐淑梅何津岩仇晓菁林来祥
- 关键词：钩藤癫痫脑电描记术
- 柴胡对癫痫模型电活动的调制
- 目的 研究柴胡对癫痫发作的影响。方法 以毛果芸香碱致痫家兔和大鼠为实验对象,采用脑电图和细胞外玻璃微电极记录技术,观察柴胡对癫痫模型大脑皮层放电及海马脑片场电位的影响。结果 腹腔注射柴胡后可使癫痫发作次数及发作持续时间显...
- 徐淑梅郑开俊何津岩仇晓菁林来祥
- 关键词：柴胡癫痫脑电图场电位
- 文献传递
- β片层阻断肽H102对双转基因AD小鼠海马脑区APP代谢酶的影响被引量：5
- 2017年
- 目的:探讨β片层阻断肽H102对APP/PS1双转基因小鼠(AD小鼠)海马脑区β淀粉样蛋白前体蛋白(APP)代谢分泌酶以及学习记忆能力的影响。方法:将6月龄大小的30只AD模型小鼠随机分为AD组和H102组,相同月龄、数量和背景的C57BL/6J小鼠作为对照组(n=15)。H102组每日经鼻腔给予H102溶液(5.8 mg/kg)5μl,对照组及AD组每日给予辅料溶液5μl。给药30 d后,使用Morris水迷宫的方法检测各组小鼠的空间记忆能力变化,采用免疫组织化学方法及Western blot技术测定海马脑区α分泌酶(ADAM10和ADAM17)、β分泌酶(BACE1)及γ分泌酶(PS1,APH1a,PEN2)在小鼠海马中的表达。结果:与对照组比较,AD组小鼠海马脑区BACE1、PS1、PEN-2、APH1-a蛋白表达显著升高,ADAM10、ADAM17蛋白表达显著降低(P<0.05);与模型组相比,H102能够明显提高AD小鼠的空间学习记忆能力,明显降低海马脑区BACE1、PS1、PEN-2、APH1-a蛋白的表达,明显提高ADAM10、ADAM17蛋白的表达(P<0.05)。结论:β片层阻断肽H102能够减少海马脑区Aβ的生成,提高海马脑区α分泌酶的活性,降低β和γ分泌酶的活性,改善AD小鼠的学习记忆能力。
- 蒋方孙凤仙徐淑梅
- 关键词：APPΒ分泌酶Γ分泌酶
- β片层阻断肽对淀粉样β蛋白聚集和毒性的抑制作用被引量：8
- 2008年
- 目的比较6种(K7,L5,H100,H101,H102,H103)β片层阻断肽对淀粉样β蛋白(Aβ)纤维形成及细胞毒性作用的影响,并进行药物筛选。方法运用硫黄素T(ThT)荧光法、电子显微镜技术(EM)以及噻唑蓝(MTT)法分析6种β片层阻断肽对Aβ_(1-42)聚集和毒性的影响。结果6种β片层阻断肽对Aβ_(1-42)的聚集和纤维抑制率分别为:(0.620±0.020)%、(25.740±0.011)%、(-0.470±0.020)%、(24.790±0.010)%、(27.840±0.009)%、(14.910±0.022)%,EM和MTT结果也以H102效果最佳。结论H102对淀粉样β蛋白聚集和毒性抑制效果最佳。
- 赵娟徐淑梅
- 关键词：阿尔采末病淀粉样Β蛋白体外研究
- 睡眠剥夺对大鼠心肌损伤效应和抗氧化指标的影响被引量：15
- 2008年
- 目的:探讨睡眠剥夺对大鼠心肌和抗氧化指标的影响。方法:大鼠随机分为睡眠剥夺2 d组(SD 2 d)、睡眠剥夺4 d组(SD 4 d)、睡眠剥夺6 d组(SD 6 d)、大平台对照组(TC)、正常对照组(CC),利用"小平台水环境法"建立大鼠睡眠剥夺模型,利用BL-410机能实验系统描记体表心电图,采用光镜及透射电镜观察心肌形态学改变,测定心肌线粒体丙二醛含量、超氧化物歧化酶活性。结果:睡眠剥夺组大鼠心率加快,心电图出现缺血性改变;心肌细胞染色质、肌浆网、线粒体、闰盘等亚细胞结构出现损伤性改变,部分心肌纤维溶解、坏死,心肌间质水肿、出血、炎性细胞浸润;心肌线粒体MDA水平升高,SOD活性随睡眠剥夺时间延长有降低趋势。结论:睡眠剥夺能够引起大鼠心肌损伤,其引起的氧化应激可能是心肌损伤的机制。
- 柴慧娟徐淑梅
- 关键词：睡眠剥夺心肌损伤SODMDA
