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景秋芳: 作品数：37 被引量：104H指数：6; 供职机构：华东理工大学更多>>; 发文基金：国家科技重大专项上海市科学技术委员会资助项目上海市科学技术委员会重点实验室专项资金项目更多>>; 相关领域：医药卫生化学工程文化科学农业科学更多>>

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药物制剂专业实验的教学探讨被引量：3: 2014年; 药物制剂专业实验是注重培养学生对于药物的剂型设计、工艺优化、质量控制和合理应用的一门应用性和实践性课程。药物制剂教研室针对传统药物制剂实验教学现状的不足之处,从改善教学模式、提高实验课科研含量并培养学生科研设计能力、加强与药品实际生产相结合这三个方面,探讨了完善药物制剂专业实验教学的经验,实现了"以问题为基础、以学生为中心、以小组为单位"的自我导向式学习,也实现了实验室实验与科研和实际生产相结合,加强了大学生实验能力的培养。; 高峰陈彦佐任福正翁伟宇景秋芳崔景斌; 关键词：药物制剂实验教学教学模式

一种吉非替尼复合微粒的制备方法: 本发明公开了一种吉非替尼复合微粒的制备方法，包括以下步骤：第一步，将吉非替尼溶解在有机溶剂中得到良溶剂相；第二步，将玉米蛋白溶解在去离子水中，调节pH至完全溶解，得到水相；第三步，将第一步制备的良溶剂相和第二步制备的水相...; 任福正许佳晨景秋芳宁尚琦曹文峰金玲

一种达那唑纳米粒的制备方法及含其的药物组合物: 本发明公开了一种达那唑纳米粒的制备方法及含其的药物组合物。该达那唑纳米粒的制备方法，其包括以下步骤：将DAZ良溶剂相和含有SC的DAZ不良溶剂相混合，即可；其中：所述DAZ良溶剂相为含有DAZ和有机溶剂的有机相；所述含有...; 任福正冷钰婷徐浩冯予涵曹文峰景秋芳

维A酸自微乳给药系统制备与体外评价: 2012年; 制备了维A酸自微乳给药系统(ATRA-SMEDDS)并进行体外评价。根据伪三元相图,选择Cremorphor RH40(RH40)和吐温20(T20)作为复配乳化剂,以微乳形成后的粒径和乳化时间为评价指标筛选处方。当m(RH40)∶m(T20)=1∶1时,制得的微乳粒径为(25.8±3.0)nm,ATRA-SMEDDS在不同介质中的溶出度均显著提高,有望提高其生物利用度。; 任福正景秋芳陈佳蕾沈婧; 关键词：维A酸自微乳化给药系统乳化剂溶出度

布洛芬微粒、布洛芬制剂及制备方法: 本发明公开了一种布洛芬微粒的制备方法，其制备方法包括如下步骤：将布洛芬与助分散剂分散于溶剂中，加碱至溶解，得溶液I；搅拌条件下在溶液I中加入酸液，得到含有布洛芬微粒的混合物；分离布洛芬微粒即得。所得微粒的溶出度高、粒径小...; 景秋芳郑斯骥任福正田海玲

制药工程专业的“工程性”和“实践性”: 本文根据制药工程专业的现状，强调加强该专业的“工程性”和“实践性”训练的必要性，并提出课程和实践环节。; 崔景斌卓超沈永嘉高峰任福正虞心红马红梅冀亚飞景秋芳刘宏伟侯志安; 关键词：高等教育制药工程专业课程设置教学实验

厄洛替尼固体分散体稳定化载体研究: 2023年; 固体分散体(SDs)是提高难溶性药物溶出度的主要技术之一,它能保持长期物理稳定性的关键是选择合适载体。采用溶剂挥发法,选用6种聚合物为载体,制备厄洛替尼(ERL)SDs;通过Flory-Huggins相互作用参数χ与反溶剂显微观察评估了聚合物与ERL的相容性及对ERL结晶的影响,同时利用聚焦光束反射测量仪(FBRM)在线分析了聚合物对结晶过程的调控作用机制;对不同比例SDs的固态性质进行表征,并测定了样品的无定型状态。结果表明,优选出的羟丙甲基纤维素能长期保持SDs中药物的无定型态,相互作用参数χ计算、反溶剂显微观察及FBRM分析3种方法联合应用有助于快速选择最适载体。; 宁尚琦贾舒宇景秋芳任福正; 关键词：厄洛替尼固体分散体稳定性羟丙甲基纤维素

Kollicoat SR 30D游离膜的拉伸性能和透湿性被引量：3: 2013年; 采用平面铸膜法制备Kollicoat SR 30D游离膜,以自制简易膜拉伸试验装置初步检测膜的机械性能,并考察增塑剂及致孔剂对膜延伸率和膜透湿性的影响。结果表明,增大增塑剂枸橼酸三乙酯(TEC)的用量可使膜延伸率和透湿性明显提高;3种致孔剂(聚乙二醇6000、聚维酮K30和羟丙甲纤维素E5)均能提高薄膜的透湿性,但对膜延伸率无明显改变。进一步研究表明,聚乙二醇用量对以10%TEC为增塑剂的膜的延伸率和透湿性无明显影响。; 陈爱玲任福正龙园园田海玲景秋芳; 关键词：增塑剂致孔剂延伸率透湿性

达那唑-酪蛋白酸钠复合纳米粒的制备及其形成机制研究: 2022年; 目的制备并表征达那唑(DAZ)-酪蛋白酸钠(SC)复合纳米粒,探讨“自下而上(bottom-up)”工艺中纳米粒形成的机制。方法以SC作为调控纳米粒的稳定剂,通过反溶剂沉淀法制备DAZ-SC复合纳米粒,对其粒径、Zeta电位、微观形态、稳定性、包封率、载药量、体外溶出度等进行表征,进一步利用荧光光谱、红外光谱和在线粒子监测等方法分析DAZ与SC的相互作用机制。结果DAZ-SC复合纳米粒的粒径为(223.7±12.5)nm,多分散性指数为0.274±0.012,Zeta电位为-(17.81±1.63)mV(n=3);纳米混悬液的稳定性良好,DAZ的固态性质明显改善,溶出度显著提高。SC在DAZ的作用下发生静态淬灭,二级结构有所改变;在SC的作用下,DAZ的结晶过程得到控制;DAZ与SC之间的相互作用主要为氢键和范德华力。结论本研究成功制备了DAZ-SC复合纳米粒;在“bottom-up”工艺中,因SC与DAZ之间氢键和范德华力引起的相互作用抑制了药物晶体的生长与团聚。; 李佳雯曹文峰徐浩冯予涵冷钰婷景秋芳任福正; 关键词：达那唑酪蛋白酸钠稳定剂纳米粒

青藤碱缓释片释放度影响因素的研究被引量：17: 2004年; 目的　考察各处方和工艺因素对以羟丙基甲基纤维素 (HPMC)为骨架材料的青藤碱缓释片中药物释放的影响。方法　采用不同黏度级 (K4 M,K15 M和 K10 0 M)和不同用量 HPMC及不同的制备工艺制备青藤碱缓释片。结果　不同黏度级的 HPMC在用量为 30 %时对青藤碱的释放度影响不大 ;当 HPMC的用量小于 30 %时 ,随着HPMC用量增大 ,释放速度减慢 ,但 HPMC的用量大于 30 %时释放速度变化不明显 ;当青藤碱和 HPMC的比例为1∶ 1.5时 ,片重从 2 80 mg增大到 36 0 mg,青藤碱释放速度减慢 ;HPMC粒度及片剂的硬度对青藤碱的释放速度影响较小。结论　制备青藤碱缓释片应考虑选择合适的片重及 HPMC的用量。; 任福正景秋芳孙淑英沈永嘉; 关键词：青藤碱羟丙基甲基纤维素缓释片释放度