曾凡
- 作品数：10 被引量：59H指数：5
- 供职机构：沈阳出入境检验检疫局更多>>
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- 相关领域：轻工技术与工程理学农业科学环境科学与工程更多>>
- 蔬菜和食用菌中多种氨基甲酸酯农药残留的UPLC-MS/MS的确证方法被引量：1
- 2010年
- 建立了蔬菜和食用菌中19种氨基甲酸酯农药残留的液相色谱串联质谱（UPLC-MS/MS）确证方法.实验方法采用丙酮和乙腈混合溶液提取,凝胶渗透色谱净化,经浓缩后由HPLC-MS/MS测定.实验结果表明：方法定性定量准确,灵敏度高,满足了国内外限量要求,具有较好的推广价值.回收率为70.1%~95.7%,RSD为1.63%~13.83%,方法最低检出限0.01 mg/kg.
- 蒋施潘伟赵颖徐宜宏钟钰金雁刘瑜曾凡
- 关键词：氨基甲酸酯凝胶渗透色谱蔬菜食用菌
- 超高效液相色谱-电喷雾串联四极杆质谱法同时测定配合饲料中29种兽药被引量：11
- 2012年
- 建立了同时测定配合饲料中喹诺酮类、磺胺类、大环内酯类和硝基呋喃类共计29种兽药的超高效液相色谱-电喷雾串联四极杆质谱(UPLC-ESI-MS/MS)检测方法。饲料样品用甲醇-乙腈(1∶1,v/v)混合溶液提取,提取液经Oasis HLB固相萃取柱净化,采用UPLC-ESI-MS/MS检测。以甲醇和含0.1%(v/v)甲酸的水溶液作为流动相,进行梯度洗脱,用C18色谱柱分离,正离子模式扫描,多反应监测模式检测。29种兽药在0.01～5.0 mg/L范围内线性关系良好,相关系数(r)均大于0.99;在复合预混饲料、全价配合饲料、浓缩饲料中4个添加水平下29种兽药的平均回收率在61.2%～94.3%范围内,相对标准偏差(RSD)为2.2%～15.0%;方法的检出限(以信噪比大于10计)为0.01 mg/kg或0.05 mg/kg。该方法简便、快速、准确,重现性好,灵敏度高,适用于配合饲料中多种兽药的同时检测。
- 赵颖刘瑜金雁徐宜宏钟钰蒋施李晓东曾凡周健南
- 关键词：兽药配合饲料
- 食品中环己基氨基磺酸钠测定方法的改进被引量：2
- 2011年
- 对目前采用的测定食品中甜蜜素的国标方法GB/T 5009.97-2003进行了改进。将不锈钢填充柱改为毛细管柱,将恒温检测改为采用程序升温进行分离检测,并对标准曲线的制作方式进行了改进。结果表明,采用改进的国标方法,得到的环己基氨基磺酸钠峰形尖锐,色谱峰与溶剂峰和杂质峰的分离效果更好,且大大降低了方法检出限,由原来的4μg降至5ng,同时,标准曲线的线性更好,方法准确度和精确度更高,定量更准确。
- 徐宜宏蒋施金雁赵颖刘瑜曾凡钟钰李晓东
- 关键词：环己基氨基磺酸钠食品
- 用超高效液相色谱-串联质谱法同时检测浓缩饲料中的多种兽药残留被引量：11
- 2013年
- 建立了浓缩饲料中6种喹诺酮类兽药、14种磺胺类兽药、3种硝基呋喃类兽药、6种大环内酯类兽药共29种兽药残留检测的超高效液相色谱-串联质谱分析方法。样品经甲醇-乙腈(体积比1∶1)混合溶液提取,提取液经Oasis HLB固相萃取柱净化,29种兽药经Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱分离,以乙腈和0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱。电喷雾正离子(ESI+)模式电离,多反应监测(MRM)模式检测,内标法定量。结果表明,29种兽药在0.01～5.0mg/mL范围内呈良好的线性关系,相关系数(r)均大于0.993;浓缩饲料中3个浓度添加水平平均回收率为61.4%～93.3%;相对标准偏差为2.62%～13.9%。
- 刘瑜赵颖李晓东金雁蒋施徐宜宏钟钰曾凡于丽周健南
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱兽药浓缩饲料
- 多溴联苯和多溴二苯醚的危害及检测技术
- 本文应用X荧光能谱初筛，气相色谱-质谱联用仪准确测定建立了环保阻燃剂中多溴联苯和多溴二苯醚的定性和定量分析方法。样品经冷冻粉碎，用微波辅助萃取(MAE)，提取液经浓硫酸、硅胶柱净化分离浓缩后，用气相色谱-质谱联用仪分析。...
- 钟钰曾凡刘宁蒋施张鹏远
- 关键词：阻燃剂电子电气产品微波辅助萃取气相色谱质谱法
- 文献传递
- 浅析国际能力验证的过程及结果分析
- 2012年
- 为了解世界各国食品检测机构对粮谷食品中重金属元素含量，尤其是铅、镉含量的检测能力，组织实施了大米粉中铅、镉含量测定能力验证计划。有来自世界32个国家和地区的61个实验室参加了本次能力验证。通过本次能力验证计划的实施，可以较真实的反映出目前各国对粮谷食品中重金属项目的检测能力，且汇总各实验室的检测结果，可以得出，各国对大米粉中Pb和Cd的检测能力保持在一个较高的水平上。
- 曾凡钟钰金雁蒋施赵颖于丽
- 关键词：大米粉重金属含量能力验证计划
- 气相色谱-质谱法同时检测中草药保健食品中41种有机磷和氨基甲酸酯类农药残留被引量：14
- 2011年
- 建立了乙腈:丙酮(3:7,V/V)混合溶液提取,CARB/NH2固相萃取柱净化,气相色谱-质谱(GC-MS)同时测定中草药保健食品中41种有机磷和氨基甲酸酯类农药残留,外标法定量。方法的检出限为0.01～0.05 mg/kg,回收率为62.2%～114.9%,相对标准偏差为4.5%～15%。方法适用于多种农药残留的同时检测。
- 赵颖刘瑜金雁蒋施徐宜宏钟钰曾凡吕红英李梅
- 关键词：气相色谱-质谱有机磷氨基甲酸酯
- 果汁饮料中合成色素检测方法的改进被引量：7
- 2011年
- 目的:本实验通过对国标中合成色素检测前处理方法的改进,考察了吸附解吸装置、洗脱剂中氨水比例、聚酰胺粉用量、旋转蒸发温度对实验结果的影响,建立了测定果汁饮料中柠檬黄、日落黄的HPLC检测方法。方法:样品经聚酰胺粉吸附,甲醇-甲酸溶液除去天然色素,乙醇-氨水-水混合溶液(5∶4∶1)洗脱,70℃旋干溶液,复溶后经C18液相色谱柱分离,甲醇-0.02mol/L乙酸铵溶液(pH=4)梯度洗脱,紫外检测器检测。结果:柠檬黄的检出限为0.2mg/kg,日落黄的检出限为0.3mg/kg。柠檬黄和日落黄的回收率均>99.0%。结论:该方法稳定性好、回收率高、适用范围广,可用作复杂基质中多种合成色素的同时检测。
- 刘瑜赵颖金雁曾凡姚家彪钟钰蒋施徐宜宏李晓东李旭
- 关键词：果汁饮料合成色素柠檬黄日落黄HPLC
- 食品中环己基氨基磺酸钠测定方法的改进被引量：4
- 2010年
- 对目前采用的测定食品中甜蜜素的国标方法GB/T 5009.97-2003进行了改进。将不锈钢填充柱改为毛细管柱,将恒温检测改为采用程序升温进行分离检测,并对标准曲线的制作方式进行了改进。结果表明,采用改进的国标方法,得到的环己基氨基磺酸钠峰形尖锐,色谱峰与溶剂峰和杂质峰的分离效果更好,且大大降低了方法检出限,由原来的4μg降至10 ng,同时,标准曲线的线性更好,方法准确度和精确度更高,定量更准确。
- 徐宜宏蒋施金雁赵颖刘瑜曾凡钟钰李晓东
- 关键词：环己基氨基磺酸钠食品
- 气相色谱-三重四级杆串联质谱法确证姜中120种农药残留量被引量：11
- 2011年
- 【目的】拟建立姜中120种农药同时检测的气相色谱三重四级杆串联质谱的确证方法。【方法】根据基质和农药性质，考察了提取条件和净化方法，优化仪器条件，选择乙腈-乙酸乙酯为提取溶剂，全自动凝胶渗透色谱技术为净化手段，选择多反应监测模式，内标法定量的检测方法。【结果】在0．01-5．0mg／L的范围内，各农药相关系数均大于0．993，添加水平0．002-0．5mg／kg范围内，回收率为69．6％-133．4％，相对标准偏差为4．15％-29．26％。【结论】方法准确性、灵敏度高，适用于姜中农药的多残留检测。
- 蒋施徐宜宏赵颖金雁刘瑜钟钰曾凡李晓东
- 关键词：农药残留
