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朱中泽

作品数:4 被引量:14H指数:1
供职机构:中国农业科学院蚕业研究所农业部家蚕生物技术重点开放实验室更多>>
发文基金:江苏省高技术研究计划项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇植酸
  • 2篇植酸酶
  • 2篇酸酶
  • 2篇克隆
  • 2篇基因
  • 2篇杆菌
  • 2篇杆状
  • 2篇杆状病毒
  • 2篇病毒
  • 2篇大肠杆菌
  • 1篇植酸酶基因
  • 1篇生物反应
  • 1篇生物反应器
  • 1篇突变株
  • 1篇酶基因
  • 1篇基因表达
  • 1篇基因克隆
  • 1篇家蚕
  • 1篇家蚕生物反应...
  • 1篇反应器

机构

  • 3篇中国农业科学...
  • 1篇中华人民共和...

作者

  • 4篇朱中泽
  • 3篇何家禄
  • 3篇张志芳
  • 2篇陈寅

传媒

  • 1篇生物技术通报
  • 1篇微生物学通报

年份

  • 2篇2004
  • 2篇2002
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
家蚕杆状病毒同源重复区hr3结构与功能分析及不同转移载体表达效率比较
在杆状病毒(baculovirus)生命循环中,DNA复制是中心环节,杆状病毒基因组中的同源重复区(homologous regions,hr3)具有复制起始位点的功能,在杆状病毒基因转录过程中也可对早期基因行使增强子功...
朱中泽
关键词:杆状病毒DNA复制
文献传递
杆状病毒复制相关基因突变株研究进展被引量:1
2002年
综述了杆状病毒复制相关突变。详细讨论了影响病毒复制各阶段的突变类型及机理 ,病毒宿主域决定因子及杆状病毒缺损相干粒子的最新进展。
朱中泽张志芳何家禄
关键词:杆状病毒突变株
应用家蚕生物反应器生产appA植酸酶
从猪粪便中分离并筛选出高效生产appA植酸酶的大肠杆菌菌株.通过PCR方法从该菌株基因组中克隆了植酸酶基因appA,测序结果显示该基因全长1299个核苷酸.将appA基因克隆到转移载体pVL1393上,通过与线性化Bm-...
张志芳陈寅朱中泽何家禄
关键词:植酸酶大肠杆菌生物反应器基因克隆
大肠杆菌植酸酶基因appA的克隆与高效表达被引量:13
2004年
从猪粪便中分离并筛选出高效生产酸性植酸酶和磷酸酶双功酶(appA植酸酶)的大肠杆菌菌株。通过PCR方法从该菌株基因组中扩增获得了植酸酶基因appA,测序结果显示该基因编码区全长1,299个核苷酸。将该基因克隆到原核表达载体pET-28a(+)上,通过转化的大肠杆菌BL21在试管摇床培养条件下得到了高效表达,其表达量达到692U/mL。酶学特性分析表明其反应的最适pH为4.5,最适温度为60℃。
陈寅朱中泽张志芳何家禄
关键词:大肠杆菌植酸酶APPA基因表达
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