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牛病毒性腹泻病毒的分离、鉴定与同源性分析: 将采自新疆不同地区疑似牛病-T载体,对阳性重组质粒测序分析,结果与GenBank中已发表的牛病毒性腹泻病毒NADL株序列同源性为82.0%～94.8%,证明所分离到的病毒为Ⅰ型BVDV。; 王大孝朱建民季新成王陆宝于学辉刘小兰牛国辉; 关键词：牛病毒性腹泻病毒血清中和试验 RT-PCR 同源性分析; 文献传递

牛传染性鼻气管炎精液病毒、鼻腔拭子病毒与血清抗体的同步检测及结果分析: 采用实时荧光PCR方法和病毒分离方法对6个月内4次采集的10头牛精液和鼻腔拭子分别进行牛传染性鼻气管炎病毒检测,并对同步采集的血清样品采用ELISA法进行血清病毒抗体检测,共采集的38份精液中,荧光PCR检测到阳性精液1...; 季新成黄玲朱建民李鹏刘菲刘小兰牛国辉; 关键词：牛传染性鼻气管炎血清抗体病毒分离; 文献传递

牛病毒性腹泻病毒的分离、鉴定与同源性分析: 自新疆不同地区疑似牛病-T载体，对阳性重组质粒测序分析，结果与GenBank中已发表的牛病毒性腹泻病毒NADL株序列同源性为82.0％～94.8％，证明所分离到的病毒为I型BVDV。; 王大孝朱建民季新成王陆宝于学辉刘小兰牛国辉; 文献传递

奶牛新包子虫病快速检测技术的研究: 季新成段晓东史茜员丽娟艾军于学辉王振宝徐军唐慧芬牛国辉朱建民刘小兰; 新孢子虫病是造成奶牛流产、产弱胎、死胎、木乃伊胎的主要原因之一.该病呈世界性分布，已成为世界奶牛流产病研究的热点.尚无控制该病的有效办法，因此，研究高效、特异、敏感的诊断方法尤为重要.结合进出境动物检验检疫工作的实际需要...; 关键词：; 关键词：奶牛

蒙古国进口五灵脂传播有害疫病的风险分析被引量：1: 2013年; 为了确保生物安全,避免有害生物传播,本研究对蒙古国进口五灵脂可能传播的有害疫病进行了风险分析。结合五灵脂原动物复齿鼯鼠可能携带的病原及该病原是否对人有感染性,该病原在蒙古国存在的可能性,该病原由五灵脂传带的可能性,以及该病原的理化特性和流行病学特性等因素,并考虑实际运输中可能造成疫病传播的可能性,最终确定五灵脂传带可能性较大,需要检疫或重点加强处理的病毒病4种、细菌病4种、立克次体病1种、寄生虫病1种,并制定了风险管理措施。; 季新成朱建民王陆宝李鹏王静易海清王大孝; 关键词：五灵脂风险分析

加速溶剂萃取–液相色谱法测定五灵脂药材中原儿茶酸的含量: 2013年; 建立了五灵脂中原儿茶酸含量的测定方法。利用加速溶剂萃取仪（ASE），以75％乙醇水溶液提取样品中的待测物，用Diamosil C18（4．61mm×250mm，5．0μm）色谱柱在梯度洗脱条件下分离待测物，外标法定量。原儿茶酸的线性范围为0．1—10．0mg／L，相关系数r=0．9998。方法的回收率为83％～107％，测定结果的相对标准偏差为4．6％～10．5％，方法的定量限为1．0mg／kg。该方法操作简便、快速，提取效率高，适用于检测和分析五灵脂中原儿茶酸的含量。; 巩志国苏敏王静静员丽娟李世雨季新成朱建民; 关键词：五灵脂原儿茶酸液相色谱

牛传染性鼻气管炎精液病毒、鼻腔拭子病毒与血清抗体的同步检测及结果分析: 实时荧光PCR方法和病毒分离方法对6个月内4次采集的10头牛精液和鼻腔拭子分别进行牛传染性鼻气管炎病毒检测，并对同步采集的血清样品采用ELISA法进行血清病毒抗体检测，共采集的38份精液中，荧光PCR检测到阳性精液16份...; 季新成黄玲朱建民李鹏刘菲刘小兰牛国辉; 文献传递

加速溶剂萃取分离-液相色谱法测定五灵脂药材中3种成分的含量被引量：4: 2014年; 取五灵脂药材(1.0g)与海沙3.0g混匀,置于加速溶剂萃取(ASE)仪中,加入萃取溶剂[乙醇-水(75+25)]静态萃取循环3次,每次10min,萃取温度为100℃,压力为15 MPa。萃取液蒸缩至3mL,加C2H5OH-H2O(75+25)至5.0mL,过滤后供液相色谱分析。在色谱分离中,以Diamosil ODS C18色谱柱为固定相,用(A)甲醇和(B)乙酸(0.5+99.5)溶液以不同比例的混合液作为流动相进行梯度淋洗。在波长360nm处进行检测。药材中的芦丁、山奈酚和穗花杉双黄酮的质量浓度与相应的峰面积之间呈线性关系,3种组分的检出限(3S/N)在0.3~0.6mg·kg-1之间。在3个浓度水平条件下用标准加入法进行回收试验,测得回收率在80.0%~95.0%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)在3.2%~9.6%之间。; 巩志国苏敏王静静员丽娟李世雨季新成朱建民; 关键词：液相色谱法加速溶剂萃取山奈酚穗花杉双黄酮五灵脂

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朱建民