您的位置: 专家智库 > >

李倩

作品数:16 被引量:72H指数:5
供职机构:河北省人民医院更多>>
发文基金:河北省医学科学研究重点课题河北省科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 16篇中文期刊文章

领域

  • 15篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 5篇注射液
  • 2篇学成
  • 2篇药动学
  • 2篇色谱
  • 2篇水飞蓟
  • 2篇随机对照试验
  • 2篇配伍
  • 2篇配伍稳定性
  • 2篇注射
  • 2篇稳定性
  • 2篇苦黄注射液
  • 2篇虎杖
  • 2篇虎杖苷
  • 2篇化学成分
  • 2篇槐果碱
  • 2篇甲氨蝶呤
  • 2篇META分析
  • 2篇大黄素
  • 1篇代谢
  • 1篇代谢组学

机构

  • 14篇河北省人民医...
  • 13篇河北医科大学
  • 1篇河北北方学院
  • 1篇广东药科大学
  • 1篇华北理工大学

作者

  • 16篇李倩
  • 13篇董占军
  • 9篇李宵
  • 9篇李颖
  • 6篇吴茵
  • 5篇安静
  • 5篇支旭然
  • 2篇于树宏
  • 2篇马银玲
  • 2篇白万军
  • 2篇查建蓬
  • 2篇张煜
  • 2篇李颖
  • 1篇李倩
  • 1篇郭彩会
  • 1篇杜荣品
  • 1篇郭立杰
  • 1篇吴海波
  • 1篇王静

传媒

  • 4篇中国药房
  • 2篇医药导报
  • 2篇中国医院药学...
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇中成药
  • 1篇河北医科大学...
  • 1篇中国循证医学...
  • 1篇中国医药科学
  • 1篇中国药物评价

年份

  • 1篇2021
  • 4篇2018
  • 9篇2017
  • 1篇2010
  • 1篇2009
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
消癌平注射液与3种注射液的配伍稳定性研究被引量:6
2017年
目的:考察消癌平注射液与3种常用注射液的配伍稳定性。方法:参照药品说明书,取消癌平注射液各40mL,分别与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液各160mL配伍,在室温(约25℃)和高温(40℃)下,分别于0、1、2、4、8、12、24、48h观察各配伍液的外观,检测其p H和不溶性微粒数,并采用高效液相色谱法测定各配伍液中通关藤苷A和通关藤苷I的含量。结果:在上述条件下,消癌平注射液与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液配伍后48h内,各配伍液均为棕黄色液体;与0.9%氯化钠注射液配伍24h后,配伍液由棕黄色变为红棕色,但无沉淀生成。各配伍液的p H均无明显变化(RSD<1%,n=8);粒径≥25μm的微粒数均符合2015年版《中国药典》的规定,但粒径≥10μm的微粒数在配制后48h时均超出药典规定范围。配制后48h内,各配伍液中通关藤苷A和通关藤苷I的相对百分含量均无明显变化(RSD<2%,n=8)。结论:消癌平注射液与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液配伍后,均应在24h内使用。
王祁民白万军安静李倩李颖李宵郭彩会董占军
关键词:消癌平注射液配伍稳定性
微乳薄层色谱法鉴别虎杖中白藜芦醇和虎杖苷的顺、反异构体被引量:4
2010年
目的:建立以聚酰胺薄膜为固定相,微乳液为展开剂,同时分离鉴别虎杖中白藜芦醇、虎杖苷顺反异构体的方法。方法:以SDS-正丁醇-正庚烷-水微乳液为展开剂,并配以甲酸、甲醇为有机改性剂,考察了微乳液对分离度的影响,通过调节展开剂的组成,寻找出最佳的薄层分离条件并分离检测了6个产地的虎杖药材。结果:微乳液-甲酸-甲醇(1.0∶2.0∶1.0)为适宜的展开剂,其中微乳液含SDS 4%、含水量80%。与硅胶薄层比较,分离效果明显提高。结论:建立了一种分离鉴别虎杖中白藜芦醇和虎杖苷顺、反异构体的方法。方法简便、快速和准确。
张煜于树宏李倩郭立杰王静查建蓬
关键词:白藜芦醇虎杖苷顺反异构体薄层色谱虎杖
左乙拉西坦对甲氨蝶呤在大鼠体内吸收的影响及相关机制研究被引量:2
2018年
目的研究左乙拉西坦对甲氨蝶呤在大鼠体内吸收的影响及相关机制,为临床合理使用两药提供参考。方法 (1)药动学研究:将体重(250±20)g SD大鼠随机分为甲氨蝶呤单用组和甲氨蝶呤与左乙拉西坦合用组,每组5只,灌胃给药,在设计时间点眼底静脉丛取血后离心取血浆用于检测。(2)体外翻转肠实验:取大鼠10 cm空肠并用毛细管将肠段轻柔翻转,结扎肠肛侧端,向翻转后的肠腔内加入1 m L KRB缓冲液后将肠囊垂直放入含药溶液。(3)Caco-2细胞摄取实验:Caco-2细胞接种于24孔板培养15 d后进行摄取实验,按实验分组给药孵育30 min后终止摄取并清洗,裂解细胞用于甲氨蝶呤与蛋白的检测并计算药物摄取量。结果 (1)甲氨蝶呤在单用组与合用组的主要药动学参数如下:ρ_(max)(ng·m L^(-1)):28.6±3.04、54.33±13.97;t_(max)(min):50±8.32、70±7.32;AUC0-t(ng·min·m L^(-1)):8 230±2 274、15 003±3 359;AUC_(0-∞)(ng·min·m L^(-1)):8 450±2 125、15 108±3 371;CL(m L^(-1)·min·kg^(-1)):161.80±27.60、90.43±13.76。合用左乙拉西坦后,甲氨蝶呤的ρ_(max)、t_(max)、AUC_(0-t)、AUC_(0-∞)值升高,CL值下降,差异均有统计学意义。(2)与单用组相比,合用组的左乙拉西坦显著增加翻转肠浆膜侧甲氨蝶呤的药物浓度,其作用表现为时间依赖性。(3)维拉帕米、地高辛和左乙拉西坦均可增加甲氨蝶呤在Caco-2细胞的摄取,且左乙拉西坦的作用表现为剂量依赖性。结论当甲氨蝶呤和左乙拉西坦联合应用时,可能会在肠道发生由外排型转运体P-糖蛋白所介导的药物相互作用,使甲氨蝶呤外排减少、吸收增加、血药浓度增加。提示临床上联合使用甲氨蝶呤和左乙拉西坦时需调整甲氨蝶呤的剂量,必要时进行血药浓度监测。
李倩薛朝军支旭然李颖董占军
关键词:甲氨蝶呤P-糖蛋白药动学
阿法替尼治疗晚期非小细胞肺癌有效性和安全性的系统评价被引量:5
2017年
目的系统评价阿法替尼治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的有效性和安全性。方法计算机检索The Cochrane Library、Pub Med、EMbase、CNKI、Wan Fang Data和VIP数据库,搜集有关阿法替尼治疗晚期非小细胞肺癌的随机对照试验(RCT),检索时限均为建库到2016年10月。由两位评价者独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入8个RCT。Meta分析结果显示:阿法替尼可明显延长腺癌患者的无进展生存期[HR=0.43,95%CI(0.32,0.57),P<0.000 01],但两组在腺癌患者的总生存期方面差异无统计学意义[HR=1.03,95%CI(0.85,1.23),P=0.79]。阿法替尼会明显增加患者的不良反应,包括腹泻、皮疹、恶心、呕吐等。结论阿法替尼可改善晚期NSCLC中腺癌患者的无进展生存期,但无法延长总体生存期。受纳入研究的数量和质量限制,上述研究尚需开展更多高质量研究予以验证。
李倩李宵李颖安静邱学佳马银玲董占军
关键词:非小细胞肺癌随机对照试验META分析
RP-HPLC法同时测定虎杖中虎杖苷、白藜芦醇、大黄素和大黄素甲醚的含量被引量:2
2009年
目的建立同时测定虎杖中虎杖苷、白藜芦醇、大黄素和大黄素甲醚含量的分析方法。方法采用反相高效液相色谱法,以Diamonsil C_(18)(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱,乙腈和0.1%磷酸为流动相梯度洗脱,对10个产地虎杖样品中虎杖苷、白藜芦醇、大黄素和大黄素甲醚的含量同时进行了测定。检测波长305 nm,流速1,0mL/min,柱温30℃。结果虎杖苷、白藜芦醇、大黄素和大黄素甲醚分别在8.39~83.85 mg/L、3.36~33.6 mg/L、3.09~30.9 mg/L和2.1 5~21.5 mg/L浓度范围内符合线性关系,其平均回收率分别为100.8%[相对标准差(relative standard deviation,RSD)1.3%]、99.3%(RSD 1.6%)、98.1%(RSD 1.5%)和92.2%(RSD 2.7%)。不同产地虎杖中的虎杖苷、白藜芦醇、大黄素和大黄素甲醚含量有较大的差别。结论本方法准确、简便、重现性好,可用于虎杖中虎杖苷、白藜芦醇、大黄素和大黄素甲醚含量的同时测定。
张煜于树宏李倩查建蓬
关键词:虎杖大黄素高压液相
UPLC-MS/MS法同时测定苦黄注射液中7种成分的含量被引量:6
2017年
目的:建立同时测定苦黄注射液中苦参碱、槐果碱、大黄素、大黄酸、绿原酸、柴胡皂苷a、芦荟大黄素含量的方法。方法:采用超高效液相色谱-串联质谱法。色谱柱为Phenomenex Kinetex C_(18),流动相为甲醇-0.1%甲酸(梯度洗脱),流速为0.5 mL/min,柱温为20℃,进样器温度为10℃,平衡时间为4 min,进样量为5μL。离子化模式为电喷雾电离,源喷射电压分别为5 500、-4 500 V,雾化气压力为4.14×10~5Pa,加热气压力为4.48×10~5Pa,帘气压力为1.72×10~5Pa,离子源温度为600℃,工作模式为多反应监测模式。结果:苦参碱、槐果碱、大黄素、大黄酸、绿原酸、柴胡皂苷a、芦荟大黄素检测质量浓度线性范围分别为1.25~80.0 ng/mL(r=0.999 3)、1.10~70.0 ng/mL(r=0.999 5)、0.16~10.5 ng/mL(r=0.999 3)、2.61~168 ng/mL(r=0.999 3)、1.50~96.0 ng/mL(r=0.999 3)、1.48~94.5 ng/mL(r=0.999 6)、6.11~391 ng/mL(r=0.999 1);定量限分别为0.061、0.109、0.041、1.313、0.500、0.492、3.055 ng/mL,检测限分别为0.025、0.054、0.016、0.656、0.150、0.148、1.528 ng/mL;精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤3%;加样回收率分别为95.45%~99.45%(RSD=1.43%,n=6)、97.50%~101.00%(RSD=1.50%,n=6)、95.67%~101.73%(RSD=2.85%,n=6)、97.17%~100.57%(RSD=1.16%,n=6)、95.19%~98.90%(RSD=1.71%,n=6)、95.38%~103.85%(RSD=3.39%,n=6)、95.50%~101.17%(RSD=1.20%,n=6)。结论:该方法简便、高效、准确、可靠,适用于同时测定苦黄注射液中7种有效成分的含量。
李宵吴茵支旭然李倩李颖董占军
关键词:苦黄注射液超高效液相色谱-串联质谱法槐果碱大黄素大黄酸柴胡皂苷A芦荟大黄素
沙库巴曲缬沙坦在心肾功能不全患者中的应用进展被引量:4
2021年
心力衰竭(HF)是成年人最常见的住院和死亡的原因,其发病率和死亡率较高。目前,血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素受体阻滞剂(ARB)、β受体阻滞剂、醛固酮受体拮抗剂(MRA),已成为治疗射血分数减低心力衰竭(HFrEF)的药物基础。但超过一半的心力衰竭患者近五年内死亡率仍较高。心力衰竭造成射血功能减低,进而导致肾脏血流量不足引起严重的肾功能不全。沙库巴曲缬沙坦已被证实在降低心力衰竭死亡率和住院率方面优于依那普利,且对心力衰竭造成的肾功能不全有显著的临床意义,作用于多种机制。本文就沙库巴曲缬沙坦在心肾功能不全患者中的临床应用等方面作一综述。
李倩李倩吴海波马真真杜荣品
关键词:心力衰竭肾功能不全左心室重构
水飞蓟素胶囊化学成分的UPLC-Q-TOF-MS快速鉴定与分析被引量:8
2017年
目的:通过超高效液相色谱-四级杆-飞行时间串联质谱法(UPLC-Q-TOF-MS)技术定性分析水飞蓟素胶囊中的化学成分。方法:采用Waters XBridge BEH C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,2.5μm),以0.1%甲酸水-甲醇梯度洗脱,体积流量0.3mL·min^(-1);进样量3μL。质谱采用电喷雾离子源(ESI),正负离子模式下同时采集,通过精确质量数、二级质谱碎片信息和保留时间,参照文献和对照品对化合物进行鉴定。结果:结合参考文献和对照品信息,共鉴定化合物15个,包括二氢黄酮化合物1个,黄酮醇化合物2个,二氢黄酮醇化合物3个,黄酮木脂素类9个。结论:建立了UPLC-Q-TOF-MS法对水飞蓟素胶囊的成分进行定性分析,为其质量控制及药效机制的阐明提供科学依据。
李颖吴茵李倩李宵董占军
关键词:水飞蓟水飞蓟素化学成分黄酮
注射用亚叶酸钙与葡萄糖注射液、氯化钠注射液的配伍稳定性考察被引量:3
2017年
目的:考察注射用亚叶酸钙与葡萄糖注射液、氯化钠注射液的配伍稳定性。方法:参照临床常用质量浓度,取注射用亚叶酸钙各3支(每支相当于亚叶酸钙100 mg),分别与葡萄糖注射液250 m L、氯化钠注射液250 m L配伍,在室温光照或避光条件下,分别于0、1、2、3、4、6、8、12、24、36、48 h考察各配伍液的外观,检测其p H值和不溶性微粒数,并采用高效液相色谱法测定各配伍液中亚叶酸钙的含量。结果:在上述条件下,各配伍液均未见颜色变化,也无气体、沉淀、浑浊等现象出现;p H值无明显变化(RSD<2%,n=11)。配制后0 h时,各配伍液中≥10μm的微粒数较多,但随着时间的延长,其数量有所下降,且48 h内各配伍液中≥10μm和≥25μm的微粒数均符合2015年版《中国药典》的规定。在避光条件下,各配伍液中亚叶酸钙的相对百分含量变化不大(RSD<2%,n=11);而在光照条件下,各配伍液中亚叶酸钙的相对百分含量明显降低,分别降至94.5%(与葡萄糖注射液配伍)和88.4%(与氯化钠注射液配伍)。结论:注射用亚叶酸钙在葡萄糖注射液中更稳定,且光照条件可影响其配伍稳定性。注射用亚叶酸钙与葡萄糖注射液、氯化钠注射液配伍后,应避光保存,并尽快使用。
安静李婵艺李倩白万军董占军
关键词:葡萄糖注射液氯化钠注射液配伍稳定性
UPLC-MS/MS同时测定谷红注射液中7种有效成分被引量:4
2017年
目的:建立同时测定谷红注射液中乙酰谷酰胺,羟基红花黄色素A,芦丁,紫丁香苷,山柰素,山柰酚,槲皮素含量的方法。方法:采用超高效液相色谱-串联质谱法。Phenomenex Kinetex C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,5μm),流动相乙腈-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱,流速0.5 m L·min^(-1);质谱采用正负离子同时监测,多反应监测模式(MRM),进样量5μL。结果:谷红注射液中乙酰谷酰胺,羟基红花黄色素A,芦丁,紫丁香苷,山柰素,山柰酚,槲皮素质量浓度线性范围分别在10.36~663.0,0.500 0~32.00,0.047 8~3.059,0.200 0~12.80,0.032 4~2.074,0.675 0~43.20,0.142 5~9.120μg·L^(-1)线性关系良好;平均加样回收率分别为97.0%~99.2%,RSD<3.4%(n=6);7种成分在3批样品中的质量浓度依次为乙酰谷酰胺28.5~32.4 g·L^(-1),羟基红花黄色素A 1.02~1.23 g·L^(-1),芦丁14.3~17.6 mg·L^(-1),紫丁香苷101~123 mg·L^(-1),山柰素12.1~14.9μg·L^(-1),山柰酚0.138~0.155 mg·L^(-1),槲皮素73.4~95.6μg·L^(-1)。结论:该方法简、快速、高效、准确、可靠,适用于同时测定乙酰谷酰胺,羟基红花黄色素A,芦丁,紫丁香苷,山柰素,山柰酚,槲皮素7种有效成分,为该制剂建立更全面的质量控制方法提供依据。
李宵吴茵支旭然李倩李颖王祁民董占军
关键词:谷红注射液乙酰谷酰胺羟基红花黄色素A紫丁香苷山柰素山柰酚
共2页<12>
聚类工具0