李凌松
- 作品数：53 被引量：290H指数：9
- 供职机构：北京大学第三医院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- PAX6基因突变能够引起人脑结构异常被引量：12
- 2005年
- 目的 :研究PAX6基因突变与脑结构异常的关系。方法 :应用核磁共振成像技术 ,对一个由PAX6c10 80C→T突变引起无虹膜的家系中 18名患者和 6名正常人进行脑结构扫描。结果 :该家系大部分PAX6基因突变患者表现出不同程度的脑质退化变性、胼胝体变薄萎缩和嗅球萎缩等脑结构的异常 ,其中有一例病人还表现出Chiari畸形的影像学特征。结论 :进一步证实了PAX6基因突变能够引起人脑结构异常。
- 宋书娟刘英芝从日昌张晓燕杨振江李凌松
- 关键词：基因PAX6突变磁共振成像脑结构异常
- 神经干细胞及帕金森病的细胞治疗被引量：18
- 2002年
- 新的观点认为 ,包括人在内的哺乳动物中枢神经系统 (centralnervoussystem ,CNS)内在胚胎期和成体期都存在着具有自我复制和多潜能分化特性的神经干细胞。对神经干细胞的深入认识不仅对神经发育和神经可塑性的研究有重要的理论意义 ,而且为移植治疗帕金森病等神经系统疾病带来了希望。本文结合本实验室在神经干细胞培养、诱导分化、移植治疗帕金森病等的研究 。
- 李凌松路艳艳
- 关键词：神经干细胞帕金森病细胞移植干细胞发育
- PAX6基因突变的无虹膜症患者中糖代谢异常的病理生理学特征被引量：1
- 2009年
- 目的探讨PAX6基因突变的无虹膜症患者是否存在糖代谢异常,并阐明其病理生理学特征。方法一个PAX6基因突变所致的无虹膜症家系包括19名健在的患者和4名无突变的正常成员。16名无虹膜症患者参与本研究,4名无突变的家系成员和12名健康成人作为正常对照(NC)组,8名无PAX6基因突变的新诊断2型糖尿病(T2DM)患者作为另一个对照组。通过OGTT,分析血糖、总胰岛素及胰岛素原水平的变化,采用胰岛素耐量试验(ITT)检测胰岛素敏感性。结果在16例PAX6基因突变的无虹膜症患者中,FPG与NC组无显著差别,OGTT 120min血糖显著高于NC组,其中糖耐量受损(IGT)5例和DM4例。PAX6基因突变患者的BMI均<23,胰岛素敏感性未见明显降低,OGTT30min总胰岛素水平显著降低,但胰岛素原/总胰岛素比值显著高于NC组和T2DM组,并且在糖耐量正常时即可见到这种变化。结论 PAX6基因突变患者存在糖代谢异常,大多表现为负荷后高血糖,其病理生理学基础主要是胰岛素原向胰岛素转化过程存在缺陷。
- 陈园园宋书娟洪天配刘英芝任国成文锦华李凌松
- 关键词：PAX6葡萄糖代谢胰岛素原
- 脊髓弥漫性星形细胞瘤干细胞的培养和建模
- 目的提取并培养脊髓弥漫性星形细胞瘤原代细胞;CD133标记分选提取肿瘤干细胞,建立裸鼠脑内模型。方法从离体的脊髓弥漫性星形细胞瘤组织中提取肿瘤干细胞,悬浮培养;传代;扩增后,对细胞进行流式鉴定并定量。CD133抗体标记后...
- 孙建军王振宇李凌松余海燕徐永胜罗艺刘斌毛锦龙沈莉林英杰
- 关键词：胶质瘤星形细胞瘤肿瘤干细胞裸鼠模型
- 文献传递
- Pax6突变杂合子小鼠糖代谢异常的分子机制被引量：1
- 2009年
- 目的探讨Pax6突变杂合子小鼠是否存在糖代谢异常,并对其分子机制进行研究。方法采用腹腔注射葡萄糖耐量试验(IPGTT),观察Pax6突变杂合子小鼠血糖和胰岛素原/总胰岛素比值的变化,胰岛素耐量试验(ITT)分析胰岛素敏感性的变化;小鼠离体胰岛采用定量PCR和Western印迹分析检测激素原转化酶1(PC1)表达;小鼠胰岛β细胞系用于染色质免疫共沉淀Ch1P分析以确定PAX6蛋白能否与Pc1基因启动子区域相结合,进而采用荧光素酶报告分析观察Pax6突变对Pc1基因表达的影响。结果与野生型小鼠相比,Pax6突变杂合子小鼠在6月龄时存在明显的负荷后高血糖,胰岛素敏感性未见显著变化,胰岛素原/总胰岛素比值不适当升高早于负荷后高血糖,类似人类Pax6基因突变的无虹膜症患者中糖代谢异常的表型特征。Pax6突变杂合子小鼠胰岛中PC1表达水平显著降低。PAX6蛋白可直接结合到Pc1基因启动子区域,野生型PAX6可上调Pc1表达,而突变型PAX6则无此作用。结论 PAX6通过PC1介导的胰岛素原剪切加工调控葡萄糖代谢,这是PAX6的一种新功能。PC1缺乏引起的胰岛素原剪切加工缺陷是Pax6突变导致葡萄糖代谢异常的最重要分子机制之一。
- 陈园园洪天配文锦华丁钧高翔李凌松
- 关键词：PAX6葡萄糖代谢胰岛素原
- 国际干细胞研究学会《干细胞临床转化指南》被引量：15
- 2009年
- 《干细胞临床转化指南》（以下简称《指南》），概括并讨论了将干细胞的基础研究恰当而负责任地应用在临床上治疗患者时所需要考虑的科学标准、临床准则、管理规则、伦理以及社会问题。《指南》根据科学、临床和伦理的普遍准则，为干细胞转化研究参与者、临床科学家及有关的国际机构的管理人员提出了干细胞临床转化研究应遵守的建议。
- 王太平徐国彤周琪李凌松裴雪涛
- 关键词：细胞转化干细胞科学家
- 胎儿胰腺组织中巢蛋白阳性细胞的分离和体外增殖以及诱导分化被引量：8
- 2003年
- 目的 研究从胎儿胰腺组织中分离巢蛋白 (Nestin)阳性细胞以及该细胞的体外扩增与向胰岛内分泌细胞分化的能力。 方法 采用胶原酶消化法 ,从胎儿胰腺组织中分离获得胰岛样细胞簇 (islet likecellclusters ,ICCs) ,ICCs经手工挑拣后接种 ,待形成单层上皮样细胞后 ,进行传代培养和诱导分化。利用逆转录 -聚合酶链反应 (RT PCR)、免疫荧光染色及放射免疫分析 (RIA)等方法 ,检测该细胞中分子标志物的表达 ,并对其向胰岛内分泌细胞分化的能力进行鉴定。 结果 (1)上述单层上皮样细胞具有很强的增殖能力 ,可至少连续传 16代 ;(2 )RT PCR、免疫荧光染色分析显示 ,该细胞可表达干细胞的标志分子巢蛋白和ABCG2 ;(3 )RT PCR分析显示 ,在多种细胞因子和无血清的条件下 ,巢蛋白阳性细胞经诱导后可出现胰岛素、胰升糖素和胰十二指肠同源盒基因 1(PDX 1)mR NA的表达 ,而巢蛋白和Neurogenin3 (Ngn3 )mRNA表达消失。RIA分析也可检测到诱导后的细胞内有胰岛素产生。 结论 从胎儿胰腺中分离得到的巢蛋白阳性细胞具有胰腺前体细胞的特性 ,在体外具有很强的增殖能力 ,并可诱导分化为胰岛内分泌细胞。该细胞有望为胰岛移植提供一种新的细胞来源。
- 张玲洪天配胡江吴永华李凌松
- 关键词：胎儿胰腺组织体外增殖诱导分化胰岛移植糖尿病
- 明胶铺底培养人胚胎干细胞的初步研究
- 2009年
- 基质胶是人胚胎干细胞的无饲养层培养体系中常规使用的包被材料,但其价格昂贵同时不方便使用.本文研究了明胶作为替代包被材料的可能性.结果表明,明胶能够维持经胰蛋白酶消化的人胚胎干细胞的未分化状态.生长在明胶上的胚胎干细胞表达多能性标志物,具有畸胎瘤形成能力同时维持正常核型.对在明胶上培养了10代的人胚胎干细胞进行检测,结果显示这些细胞仍然表达高水平的Oct4.同时,与基质胶上生长的人胚胎干细胞相比,明胶上生长的人胚胎干细胞能够形成相似大小和数量的碱性磷酸酶阳性集落(P>0.05),同时生长在两种包被材料上的人胚胎干细胞含有相似比例的SSEA-4阳性细胞(95.1%vs94.3%.P>0.05).
- 李扬林昌盛王莉刘英牟晓宁马跃李凌松
- 关键词：人胚胎干细胞明胶多能性
- 天然化合物PKU101对糖尿病小鼠的治疗作用及其机制
- 洪天配陈园园文锦华李凌松
- 干细胞研究进展及其医学应用
- 2002年
- 阐述了干细胞的概念分类。当前的研究进展及人类胚胎干细胞在体外培养成功的技术突破,分析介绍了干细胞在修补细胞、器官移植、治疗疾病等方面的应用前景和良好的社会效益与经济效益,也提出了有待研究解决的若干问题。
- 郑宗梅鲍力李凌松
- 关键词：干细胞研究治疗性克隆体外培养
