李博乐
- 作品数：6 被引量：24H指数：3
- 供职机构：天津医科大学肿瘤医院更多>>
- 发文基金：中国博士后科学基金国家自然科学基金天津市卫生局科技基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 注射用培美曲塞二钠与0.9%氯化钠注射液及不同pH的5%葡萄糖注射液的配伍稳定性考察被引量：1
- 2014年
- 目的:考察注射用培美曲塞二钠与0.9%氯化钠注射液及不同pH的5%葡萄糖注射液在不同温度、光照条件下的配伍稳定性。方法:建立高效液相色谱法测定培美曲塞在不同配伍液中的含量;同时测定不同配伍液的pH、不溶性微粒,并检查外观。结果:培美曲塞二钠与0.9%氯化钠注射液或不同pH的5%葡萄糖注射液配伍后6 h内,配伍液的pH变化<2%,8 h内相对含量变化<2%;而8 h以上,不同放置条件下的配伍液出现pH变化>2%,相对含量变化>2%;所有条件下的不溶性微粒均符合《中国药典》(2010年版)规定。结论:注射用培美曲塞二钠于常温条件配伍后应在6 h内尽快完成临床输注。
- 李博乐郑双魏淳王晨
- 关键词：培美曲塞配伍稳定性氯化钠注射液葡萄糖注射液
- 吉西他滨与氯化钠注射液及不同pH葡萄糖注射液的配伍稳定性被引量：2
- 2013年
- 目的:考察盐酸吉西他滨与氯化钠注射液及不同pH葡萄糖注射液在不同温度、光照条件下配伍的稳定性。方法:建立HPLC法测定吉西他滨在不同配伍液中的含量;同时测定不同配伍液的pH值,不溶性微粒,并检查外观。结果:盐酸吉西他滨与0.9%氯化钠注射液配伍后,48 h配伍液的pH值、主药百分含量相对0h变化小于2%;与5%葡萄糖注射液(pH=4.76)配伍后,常温下24 h配伍液的pH值、主药百分含量相对0h变化小于2%,而48 h配伍液的上述变化相对0h超过2%;所有条件下的不溶性微粒均符合2010年版中国药典规定。结论:盐酸吉西他滨于常温条件下可与0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液配伍,配伍后应在24 h内尽快完成临床输注。
- 李博乐魏淳王晨
- 关键词：吉西他滨稳定性氯化钠注射液葡萄糖注射液
- UPLC-Q-TOF-MS法同时测定平消片中7种成分被引量：10
- 2015年
- 目的建立同时测定平消片中7种成分（柚皮苷、橙皮苷、士的宁、马钱子碱、仙鹤草酚B、汉黄芩素和原儿茶酸）的超高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱联用（UPLC-Q-TOF-MS）的检测方法。方法采用Waters Acquity BEH C18（100mm×2.1 mm,1.7μm）色谱柱,流动相为乙腈-甲酸-水体系梯度洗脱,体积流量0.45 m L/min,质谱负离子模式扫描,进样量2.0μL。结果 7种成分在一定范围内均呈现良好线性关系,r均大于0.999 6;精密度、重复性和稳定性良好;加样回收率在99%~101%。结论所建立的方法简便、准确、快速,重复性好,可用于平消片中柚皮苷、橙皮苷、士的宁、马钱子碱、仙鹤草酚B、汉黄芩素和原儿茶酸7种有效成分的定量测定。
- 李明潺王玉丽郭春宏董林毅李博乐段宏泉刘昌孝
- 关键词：平消片柚皮苷橙皮苷马钱子碱汉黄芩素原儿茶酸
- 雷公藤及回心草生物活性成分的研究
- 雷公藤/(Tripterygium wilfordii Hook f./)是我国的传统中药,具有祛风除湿,活血通络,消肿止痛,杀虫解毒等作用。现代药理研究表明其具有抗炎、抗肿瘤、免疫抑制、抗生育等多种生物活性,临床上广泛...
- 李博乐
- 关键词：雷公藤萜类免疫抑制活性回心草心肌缺血保护作用
- 文献传递
- 包裹5-氟尿嘧啶的二氧化硅纳米颗粒的制备及细胞毒性研究被引量：5
- 2016年
- 目的制备包裹5-氟尿嘧啶的二氧化硅(5-Fu/Si O_2)纳米颗粒,并对其药剂学参数及体外细胞毒性进行研究。方法利用反相微乳化法制备5-Fu/Si O_2纳米颗粒,对5-Fu投入量及反应时间等合成条件进行优化,考察纳米颗粒的稳定性及体外释药行为,并采用MTT法对其体外细胞毒性进行研究。结果当5-Fu投入量为1.33 mg及反应时间为24 h时,5-Fu/Si O_2纳米的载药率及包封率达到最高,分别为1.03%及24.77%,同时该纳米在48 h内释放率达到41.31%,7 d内粒径无明显变化。细胞毒性实验表明,5-Fu/Si O_2纳米对人肝癌细胞具有明显的抑制效果,而空白Si O_2纳米对细胞活性影响较小。结论成功制备了稳定性好、缓释时间长的5-Fu/Si O_2纳米颗粒,为开发5-Fu缓释剂型提供了新的思路。
- 魏伟李博乐王晨
- 关键词：5-氟尿嘧啶细胞毒性药物载体
- 左卡尼汀联合表柔比星对GLC-82细胞增殖及凋亡影响机制的探讨被引量：5
- 2013年
- 目的:研究左卡尼汀与表柔比星(EPI)联合应用对肺腺癌GLC-82细胞增殖及细胞凋亡的影响。方法:MTT比色法检测肺腺癌GLC-82细胞增殖的变化情况。流式细胞仪检测GLC-82细胞周期和凋亡情况。蛋白质印迹法检测Bcl-2、Bcl-xl和Bax蛋白的表达。结果:与空白对照组比,单给药左卡尼汀(20μg/mL)24h后,细胞的促进生长率为37.56%,F=46.287,P=0.001;48h后为33.33%,F=41.638,P=0.001。EPI联合不同浓度的左卡尼汀后,减弱了EPI对GLC-82细胞生长的抑制作用,联合给药24和48h后,对GLC-82细胞毒作用的减弱较明显,减少率分别为12.14%(F=20.527,P=0.002)和18.52%(F=27.269,P=0.001),差异有统计学意义。左卡尼汀上调Bcl-2和Bcl-xl的蛋白表达,Bax蛋白表达无明显变化;联合给药后Bcl-2和Bcl-xl的蛋白表达明显增加。结论:左卡尼汀与EPI联合应用对肺腺癌GLC-82细胞的增殖有一定影响,其作用机制可能使G0/G1期细胞比例增加,促进细胞的有些分裂,并通过上调Bcl-2和Bck-xl蛋白的表达减弱EPI的诱导凋亡作用。
- 叶因涛王晨王冬李博乐高宁
- 关键词：肺腺癌GLC-82细胞左卡尼汀表柔比星
