王晨
- 作品数：76 被引量：286H指数：9
- 供职机构：天津医科大学口腔医学院更多>>
- 发文基金：中西医结合科研计划课题天津市卫生局科技基金天津市应用基础与前沿技术研究计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 依那普利在大鼠体内的药动学研究
- 2016年
- 目的通过LC-MS/MS法测定大鼠血浆中依那普利活性代谢产物依那普利拉浓度,研究依那普利在大鼠体内的药动学。方法 Wistar大鼠ig依那普利15 mg/kg,采用固相萃取法对大鼠血浆样品预处理,洗脱液为甲醇、水。色谱与质谱条件为Diamond C_（18）色谱柱（150 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：乙腈–5 mmol/L乙酸铵（45∶55）;体积流量：0.5 mL/min;柱温：30℃;进样量：5μL。采用ESI（＋）离子源;干燥气（N_2）体积流量11.0 L/min,压力275.8 k Pa,温度350℃;毛细管电压3 500 V;多级反应监测（MRM）模式,正离子模式;EMV为400 e V。结果血浆中内源性物质对测定无干扰,依那普利拉的线性范围为20～1 500 ng/mL,最低定量限为20 ng/mL。准确度和精密度良好。血浆样本中依那普利拉的提取回收率大于85%,且无浓度相关性。经2次冻融以及冷冻14 d稳定良好。大鼠体内依那普利拉的主要药动学参数：AUC_（0-t）为（8015±297.7）ng/mL·h,C_（max）为（1 405±269.10）ng/mL,t_（max）为（2.45±0.19）h,t_（1/2）为（4.82±0.32）h,Clz/F为（2.18±0.10）L/kg·h,Vz/F为（12.63±1.31）L/kg。结论本方法专属性强、灵敏度高、准确性好。通过测定代谢产物依那普利拉经时血药浓度,可以考察依那普利的药动学特征。
- 张静隋强君王晨
- 关键词：依那普利依那普利拉贝那普利拉LC-MS/MS药动学
- 乳痛方提取物通过蛋白激酶B通路影响人乳腺癌MCF-7细胞凋亡被引量：2
- 2017年
- 目的:研究乳痛方(RTP)提取物对人乳腺癌MCF-7细胞生长和细胞凋亡的影响,并探讨其作用机制。方法:实验分为空白对照组、阳性对照组(表柔比星)和RTP给药组,噻唑蓝(MTT)法检测不同浓度方剂(0.5,1,2,4,8,16 mg·mL-1)分别在24 h、48 h和72 h对MCF-7细胞增殖的抑制率;流式细胞术检测MCF-7细胞的凋亡率;免疫蛋白印记法(Western blot)检测Bcl-2、Bax、总蛋白激酶B(Akt)和p-Akt的表达。结果:与空白组相比,高浓度的RTP能明显抑制MCF-7细胞的生长,且具有时间和剂量的依赖性。RTP可诱导MCF-7细胞凋亡,细胞凋亡率随给药浓度的增加而增强。Western blot表明,RTP可明显上调Bax蛋白表达,而下调Bcl-2和p-Akt蛋白表达水平,具有明显统计学差异(P<0.05或P<0.01),且具有浓度依赖性,但对总Akt表达却无明显影响。结论:RTP可抑制MCF-7细胞增殖并诱导其凋亡,其机制可能与上调Bax蛋白,下调Bcl-2蛋白表达,抑制Akt磷酸化从而阻断P13K/Akt信号通路,启动线粒体凋亡途径有关。
- 叶因涛仲巍钱钧强王冬陈雷王晨胡利民
- 关键词：乳腺癌MCF-7细胞细胞凋亡AKT
- 注射用草酸铂细菌内毒素检查法的建立被引量：1
- 2005年
- 目的:确定合理的注射用草酸铂的内毒素限值,建立其快速准确的细菌内毒素检查法。方法:参照《中国药典》2000 版二部细菌内毒素检查法进行试验。结果:注射用草酸铂细菌内毒素限值为L=1.0 EU·mg-1。当用灵敏度为0.25 EU·ml-1 的鲎试剂进行细菌内毒素检查时,注射用草酸铂溶液浓度为0.3 mg·ml-1。结论:注射用草酸铂可用鲎试剂进行细菌内毒素检查。
- 王晨张霞
- 关键词：细菌内毒素
- 骨架型芬太尼贴剂废贴释放度及残留量考察被引量：1
- 2010年
- 目的考察使用过的骨架型芬太尼贴剂中芬太尼的释放、残留及提取难易程度。方法①按《中国药典》2005版测定释放度。②采用高效液相色谱法测定芬太尼含量。结果芬太尼浓度在0.0550.00μg.mL-1范围内线性关系良好,r=0.9999（n=10）;平均回收率为99.51%（n=6）;RSD=0.51%。废贴中芬太尼残留量约为标示量的35.53%66.88%;累积释放度约为标示量的47.88%67.38%。结论废贴中芬太尼残留量及体外释放均较大,且废贴中芬太尼易于提取,所以应加强芬太尼废贴回收和销毁的管理。
- 王晨李雅静张晨
- 关键词：芬太尼透皮贴剂释放度残留量HPLC
- RP-HPLC法同时测定九味羌活口服液中13种成分被引量：5
- 2016年
- 目的建立RP-HPLC法同时测定九味羌活口服液（JQOL）中梓醇、甘草苷、甘草酸铵、细辛脂素、毛蕊花糖苷、苍术素、阿魏酸、欧前胡素、羌活醇、异欧前胡素、黄芩苷、升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的方法。方法采用Zorbax Eclipse XDB-C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm）；乙腈-5．0mmol／LKH2P04溶液（稀磷酸调节pH值至3．0）（15：85）为流动相，梯度洗脱，体积流量为1．0mL／min。结果梓醇、甘草苷、甘草酸铵、细辛脂素、毛蕊花糖苷、苍术素、阿魏酸、欧前胡素、羌活醇、异欧前胡素、黄芩苷、升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷13种成分能够达到很好分离；其线性范围分别为2．08～31．22μg／mL（r=0．9995）、4．01～60．15μg／mL（，=0．9992）、10．09～151．31μg／mL（r=0．9992）、4．98-74．63μg／mL（r=0．9994）、2．05～30．74μg／mL（r=0．9996）、4．10～61．46μg／mL（r=0．9996）、2．93～43．98μg／mL（r=0．9993）、2．04～30．66μg／mL（r=0．9995）、12．54～181．55μg／mL（r=0.9997）、53.95-89.23μg／mL（r=0．9995）、12．05～180．68μg/mL（r=0．9995）、5．97～89．51μg／mL（r=0．9994）、7．99～119．82μg／mL（r=0．9996），平均加样回收率分别为98．8％、98．6％、101．2％、99．4％、100．1％、99．7％、98．9％、99．4％、100．5％、98．7％、101．2％、98.3％、99．1％，RSD分别为1．9％、1．8％、1．5％、0．8％、0．6％、0．9％、1．2％、2．0％、1．6％、0．8％、1．4％、1．5％、1．7％（n=6）。9批次JQOL供试品中梓醇、甘草苷、甘草酸铵、细辛脂素、毛蕊花糖苷、苍术素、阿魏酸、欧前胡素、羌活醇、异欧前胡素、黄芩苷、升麻素苷和5-0-甲基维斯阿米醇苷质量浓度分别为0．229～0．259mg／L、1．231～1．260mg／L、0．849～0．877mg／L、0．357～0．371mg／L、0．149～0．169mg／L、0．941～0．967mg/L、0
- 任媛媛王晨
- 关键词：甘草酸铵细辛脂素苍术素欧前胡素异欧前胡素升麻素苷5-O-甲基维斯阿米醇苷
- 氨基酸载体抗肿瘤活性研究进展被引量：4
- 2015年
- 氨基酸是构成生物体蛋白质并同生命活动有关的最基本物质,氨基酸载体具有良好的生物相容性和亲和性,将氨基酸引入抗肿瘤药物分子中,可提高对肿瘤细胞的选择性,增加药物的溶解性,降低对正常细胞的毒性。随着对其构效关系及作用机制的不断研究,氨基酸类衍生物在抗肿瘤药物中的应用前景广阔。全文总结氨基酸类化合物衍生化后抗肿瘤作用的研究进展及应用,为抗肿瘤药物的研发提供参考。
- 叶因涛孙蓓王冬钱钧强王晨
- 关键词：氨基酸抗肿瘤活性
- 重组人白细胞介素-2细菌内毒素检查法的建立
- 2006年
- 目的:确定白介素-2合理的内毒素限值,建立快速、准确的细菌内毒素检查法。方法:根据《中国药典》2005年版内毒素检查法并参考其他药物的内毒素限值,确定白介素-2的内毒素限值及最佳稀释倍数。结果:白介素-2的内毒素限值L= 1．5 EU／2 000IU。当用灵敏度为0．25 EU·ml-1的鲎试剂进行细菌内毒素检查时,白介素-2的稀释倍数为6。结论:白介素-2 内毒素限值按1．5 EU／2000IU进行内毒素检查是可行的。
- 张洁王晨张霞
- 关键词：重组人白细胞介素-2细菌内毒素
- 一种牙科全口义齿印模边缘塑形材料
- 本发明涉及一种牙科全口义齿印模边缘塑形材料，其原料构成及其重量百分比范围分别为石蜡65％-85％；聚烯烃添加剂13％-30％；增塑剂2％-5％；将上述石蜡、聚烯烃添加剂加热熔化后混合，加入环保无毒增塑剂均匀搅拌待材料冷却...
- 陈雷高平孙迎春王晨张文怡
- 文献传递
- 两厂家左卡尼汀注射液在3种溶媒中的稳定性考察被引量：1
- 2009年
- 目的:为临床合理用药提供依据。方法:采用高效液相色谱法,测定两厂家左卡尼汀注射液分别与3种溶媒(5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、果糖注射液)配伍6 h内含量变化,按2005年版《中国药典》微粒检测法中的光阻法检查微粒,并考察其外观及pH值。结果:6 h内配伍液的外观、浊度、pH值、含量及不溶性微粒均无显著性变化结论:两厂家左卡尼汀注射液与5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、果糖注射液配伍6 h内稳定。
- 李雅静王晨
- 关键词：左卡尼汀注射液高效液相色谱法配伍稳定性
- 奥沙利铂与胰岛素在葡萄糖注射液中配伍稳定性的考察被引量：9
- 2010年
- 目的:考察在葡萄糖溶液中,奥沙利铂和胰岛素配伍的稳定性。方法:观察及测定两种注射剂在5%葡萄糖注射液中配伍后于室温放置24 h内外观、pH及不溶性微粒,并采用HPLC法分别测定配伍液中奥沙利铂与胰岛素的含量。结果:配伍液在室温24 h内无变色、气体、沉淀、浑浊等发生,微粒数、pH等无明显变化,奥沙利铂、胰岛素的含量也无明显变化。结论:在实验条件下,奥沙利铂与胰岛素注射液在5%的葡萄糖注射液中配伍24 h内稳定。
- 李雅静赵春杰王晨
- 关键词：高效液相色谱法胰岛素奥沙利铂配伍
