李卫
- 作品数：23 被引量：44H指数：4
- 供职机构：上海交通大学医学院附属瑞金医院更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 思维导图在综合性医院儿科临床带教中的应用被引量：8
- 2019年
- 目的:探究思维导图在综合性医院儿内科实习医师及护生临床教学中的实施效果。方法:采用对照研究的方法,应用SPSS22.0软件进行统计分析。结果:应用思维导图教学方法的实验组临床思维能力及病例分析能力较对照组明显提高。结论:儿科思维导图应用于综合性医院儿内科医护生临床教学过程,充分调动了实习医护生的积极性,教学效率和效果得以提高。
- 姜莉陆文丽杨媛艳董治亚许春娣马晓宇邵洁李卫
- 关键词：思维导图教学方法儿内科
- 儿童初发白血病和恶性淋巴瘤血清前白蛋白测定
- 1998年
- 目的通过对前白蛋白（PA）的检测，了解其作为白血病及淋巴瘤对肝浸润的敏感指标。方法22例患儿在治疗前、后，和30例健康儿童对照组，通过免疫比浊法测定PA，并检测肝功能。结果22例治前患儿，10例（45．55％）PA下降（与对照组PA彦检验P＜0．005），5例白蛋白下降，2例谷丙、5例谷草转氨酶升高，2例总胆红素上升。治前PA异常的例数高于，肝功能值异常的例数。结论白血病和淋巴瘤对肝浸润时，PA的变化远较肝功能的变化为明显。
- 李卫陆怡德杜玲珍
- 关键词：前白蛋白白血病淋巴瘤儿童
- VDLP方案在儿童初发急淋诱导治疗时的副作用被引量：1
- 1998年
- 李卫杜玲珍王耀莉殷燕南
- 关键词：淋巴瘤药物疗法VDLP方案儿童副作用
- 儿童初发急性淋巴细胞白血病血清前白蛋白测定及意义
- 2000年
- 目的 通过对前白蛋白 (PA)的检测 ,了解其作为急性淋巴细胞白血病对肝浸润的意义。方法 对 2 2例治疗前患儿和完全缓解后的 1 7例患儿 ,通过免疫比浊法测定PA ,并检测其它肝功能指标 ,以及 30例健康儿童对照组。结果 2 2例治疗前患儿 ,9例PA下降 (与对照组相比P <0 .0 1 ) ,3例白蛋白降低 ,1例谷丙转氨酶、6例谷草转氨酶升高 ,1例总胆红素上升 ,治疗前PA异常的例数高于其它肝功能指标异常的例数。其中完全缓解后的 1 7例患儿 ,PA及其它肝功能指标则均在正常范围。结论 通过PA的检测 ,发现治疗前急性淋巴细胞白血病肝浸润时 ,PA的变化远较其它肝功能指标的变化为明显。
- 李卫王耀莉杜玲珍陆怡德
- 关键词：急性淋巴细胞白血病前白蛋白儿童
- 非霍奇金淋巴瘤并发单核细胞增多性李氏杆菌脑膜炎一例
- 1997年
- 非霍奇金淋巴瘤并发单核细胞增多性李氏杆菌脑膜炎一例李卫杜玲珍非霍奇金淋巴瘤（ＮＨＬ）并发单核细胞增多性李氏杆菌脑膜炎在临床上极少见，我们于１９９５年４月收治１例，报告如下。患儿，女，８岁。在患脑膜炎之前半年诊为ＮＨＬⅣ期（骨髓转移），经半年住院化疗，...
- 李卫杜玲珍
- 关键词：非霍奇金淋巴瘤脑膜炎李氏杆菌单核细胞增多
- BCR-FIBCD1-ABL1融合基因阳性的儿童慢性粒细胞白血病一例报道并文献复习
- 2023年
- 目的:分析1例少见型BCR-ABL1融合基因阳性的慢性期慢性粒细胞白血病(chronic myelogenous leukemia,CML)儿童患者的基因表型,评价其经酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitor,TKI)治疗后的疗效,并总结数据库报道的该病以少见型融合基因e8a2 BCR-ABL1表型患者的治疗及预后。方法:分析我院收治的1例3岁的慢性期CML患者,同时检索PubMed和万方数据库中报道慢性期CML患者表现为罕见型融合基因e8a2 BCR-ABL1的情况。结果:该例患儿因皮肤瘀斑、颈部淋巴结肿大就诊于我院,骨髓细胞形态学示CML慢性期,但外周血及骨髓检查P190、P210、P230均阴性,后经外周血巢式PCR检测发现存在BCR(e8)-FIBCD1-ABL1(a2)融合基因阳性。数据库中已报道的26例e8a2型融合基因阳性的CML病例均为成人,最常见的临床表现为白细胞和血小板计数增多伴脾肿大,并以e8-ABLint1b-a2基因型为主。21例患者接受TKI治疗,其中19例(90.4%)达到不同程度的分子学反应。本例患儿亦是以白细胞升高伴血小板增多起病,在接受伊马替尼治疗后,目前持续达到完全血液学缓解,分子学无法检测到BCR-ABL1融合基因转录本,但随访至39个月时,复查见骨髓染色体呈38~40,XX,-7,-17,-20,-21,-22[cp7]/46,XX复合核型。结论:e8a2 BCR-ABL1融合基因突变所致的慢性期CML少见,本文首次报道了1例该融合基因突变所致的儿童慢性期CML病例。该患儿经TKI治疗后持续达到完全血液学缓解,但骨髓染色体发现异常核型,提示临床中该变异基因型可能发生预后不良结局,需继续密切随访患者。
- 张姣闾佳佳陆文丽张莉丹李卫
- 关键词：儿童慢性粒细胞白血病酪氨酸激酶抑制剂
- 美罗华联合传统方案治疗儿童CD_(20)阳性非霍奇金淋巴瘤1例被引量：2
- 2005年
- 目的探讨美罗华联合传统方案治疗儿童CD20阳性非霍奇金淋巴瘤的疗效及毒副反应。方法传统化疗方案使用美国国立癌症研究所推荐的多中心协作方案(MCP),每次传统化疗前加用美罗华375mg/m2,1d,连续6个方案。结果治疗中无明显毒副作用,治疗后15个月临床无复发。结论美罗华可改善非霍奇金淋巴瘤患儿预后,且无毒副反应。
- 陈科李卫
- 关键词：美罗华儿童非霍奇金淋巴瘤
- 支原体肺炎的诊断被引量：5
- 1995年
- 对８７例小儿肺炎进行咽拭肺炎支原体（ＭＰ）分离培养及聚合酶链反应（ＰＣＲ）检测ＭＰＤＮＡ。其中５０例做ＭＰ分离培养，阳性率５８％；３７例以ＰＣＲ检测ＭＰＤＮＡ，阳性率３２．４％；确诊ＭＰ肺炎共４１例。此两种检测方法均简单、特异，而后者更为快速、敏感。
- 徐淑廉张影梅叶元康程红王耀莉李卫
- 关键词：肺炎聚合酶链反应
- 急性早幼粒细胞白血病治疗的远期疗效
- 2007年
- 目的评估儿童急性早幼粒细胞白血病(APL)治疗的远期疗效。方法诱导治疗均应用全反式维甲酸(ATRA),同时联合化疗或同时联合三氧化二砷(As2O3)和化疗,直至骨髓形态学缓解。完全缓解(CR)后给予3～5个疗程的巩固化疗,使分子生物学缓解后再予以ATRA+As2O3+6巯基嘌呤(6MP)及氨甲喋呤(MTX)维持治疗,总疗程2年。所有患儿治疗前、治疗后每3个月及停药随访期间每3～6个月定期行骨髓形态学、染色体及PML-RARα融合基因检测。结果17例APL患儿,获CR 16例(94%),CCR 12例(70%),随访7～122个月,平均35个月。4例复发(25%)。其中2例曾获骨髓形态学和分子生物学缓解,另外2例曾获骨髓形态学缓解而分子生物学始终未缓解。结论系统性的ATRA+As2O3联合化疗治疗方案使大部分APL患儿获得长期生存,PML-RARα融合基因定期监测是判断疗效及预后的重要指标。
- 王耀莉王秀民李卫
- 关键词：急性早幼粒细胞白血病维甲酸砷剂
- 基因诊断红细胞丙酮酸激酶缺乏症及PKLR基因新突变被引量：4
- 2018年
- 目的 通过对3例红细胞丙酮酸激酶缺乏症（pyruvate kinase deficiency,PKD）患儿临床症状及PKLR基因新突变类型分析,探讨PKD的基因诊断方法.方法 应用目标序列捕获和高通量测序技术对3例PKD患儿的血液系统疾病相关基因进行测序,并预测基因突变对蛋白质功能的影响,确定患儿的致病基因型后,应用Sanger测序技术对此基因型进行验证.结果 在3例患儿中发现了5种PKLR基因突变类型,分别为c.1529G ＞A（p.RS10Q）和c.1031T＞ G（p.I344S）复合杂合突变、c.847G＞ T（p.V283F）纯合突变,c.979delC（p.L327fs）和c.604_617del（p.V202fs）复合杂合突变,其中c.1529G＞ A（p.R510Q）突变已有文献报道,其余4种突变为PKLR基因新的突变类型.c.1031T＞G（p.I344S）、c.847G＞T（p.V283F）为可能致病变异,该基因突变致病的可能性＞90％;c.979delC （p.L327fs）和c.604_617del（p.V202fs）变异为致病变异.且这5种突变经预测对蛋白质功能影响较大,均为致病突变.结论 对于临床诊断困难的PKD患儿,可通过目标序列捕获和高通量测序技术发现PKLR基因变异,并评价其致病性.
- 曹玮陆文丽苏雯张娇李卫
- 关键词：丙酮酸激酶突变
