李启英
- 作品数：46 被引量：173H指数：7
- 供职机构：重庆市肿瘤医院更多>>
- 发文基金：重庆市卫生局医学科研项目重庆市科技攻关计划重庆市卫生局科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- ERCC2多态性与肺癌铂类化疗敏感性的关系被引量：7
- 2011年
- 目的研究切除修复交叉互补基因2(ERCC2)多态性与晚期非小细胞肺癌对铂类药物化疗敏感性的关系。方法应用基因芯片方法检测89例以铂类药物为主要化疗方案的非小细胞肺癌患者的ERCC2Asp312Asn和Lys751Gln基因型,比较不同基因型与化疗疗效的关系。结果 89例患者化疗总有效率为29.2%。ERCC2Asp312Asn和Lys751Gln基因型在化疗有效组和无效组之间的分布无差异(P>0.05)。结论 ERCC2Asp312Asn和Lys751Gln单核苷酸多态性与晚期非小细胞肺癌对铂类药物化疗敏感性无关。
- 李代蓉杨燕青黄新华李启英马惠文田玲王莉
- 关键词：多态性非小细胞肺癌化疗药物敏感性
- 沉默DNAJB11基因对肝癌SMMC7721细胞增殖、周期与凋亡的影响被引量：1
- 2017年
- 目的:研究沉默DNAJ同源B亚家族成员11(DNAJ homolog subfamily B member 11,DNAJB 11)基因表达对人肝细胞癌SMMC7721细胞增殖、周期与凋亡的影响。方法:构建携带有针对DNAJB 11基因的DNAJB11-shRNA重组慢病毒载体pCDH-Puro/DNAJB11-shRNA,并制备重组慢病毒。将具有高效感染力的重组病毒感染SMMC7721细胞。CCK-8法检测被感染后SMMC7721细胞的增殖情况;分别采用实时荧光定量PCR法与蛋白质印迹法检测被感染后,SMMC7721细胞中DNAJB11、增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)和促凋亡基因caspase-3 mRNA及其蛋白的表达;FCM法检测沉默DNAJB 11基因表达后对SMMC7721细胞的周期和凋亡的影响。结果:成功构建插入DNAJB11-shRNA的重组慢病毒载体pCDH-Puro/DNAJB11-shRNA。CCK-8法检测结果显示,感染携带有DNAJB11-shRNA重组慢病毒后,SMMC7721细胞的增殖被抑制(P<0.05);实时荧光定量PCR法与蛋白质印迹法检测结果证实,DNAJB11-shRNA能有效沉默SMMC7721细胞中DNAJB11 mRNA及其蛋白的表达(P值均<0.05);DNAJB 11基因沉默后,能明显上调caspase-3 mRNA及蛋白的表达水平,并下调PCNA mRNA及蛋白的表达水平(P值均<0.05)。FCM检测结果表明,沉默DNAJB 11基因的表达可将SMMC7721细胞阻滞于细胞周期的G1期,并能促进其凋亡,差异均有统计学意义(P值均<0.01)。结论:沉默DNAJB 11基因表达可抑制SMMC7721细胞的增殖并促进其凋亡,这可能与下调SMMC7721细胞中增殖相关蛋白PCNA的表达,上调凋亡相关蛋白caspase-3的表达有关。
- 项颖李启英石洋张曼黄德鸿南映瑜杨涛肖春燕王莉张文军龚奕曾建挺张艳林
- 关键词：细胞增殖
- 拓扑替康与顺铂联合治疗头颈部鳞癌20例疗效观察
- 2003年
- 目的 观察国产拓扑替康 (金喜素 )加顺铂治疗 2 0例头颈部鳞癌的疗效和毒副作用。方法 拓扑替康 0 75mg/m2 静注 1～ 5d ,顺铂 6 0mg/m2 静注 1～ 3d ,3周重复 1次。结果 PR4 0 % (8/2 0 ) ,SD5 0 % (10 /2 0 ) ,PD10 % (2 /2 0 ) ,主要不良反应为白细胞Ⅱ°～Ⅲ°下降。结论 金喜素加顺铂治疗头颈部鳞癌获得较好疗效 ,毒副反应轻。
- 李启英
- 关键词：拓扑替康顺铂联合化疗头颈部鳞癌疗效
- DC-CIK细胞对人肝癌HepG2细胞增殖、迁移的影响被引量：5
- 2013年
- 目的探讨经细胞因子从肝癌患者外周血贴壁单个核细胞(PBMCs)诱导的树突状细胞(DC)与杀伤细胞(CIK)对人肝癌HepG2细胞增殖、迁移的影响。方法用肝癌患者肝癌组织裂解物(肿瘤抗原)致敏经粒细胞巨噬细胞刺激因子(GM-CSF)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及白细胞介素-4(IL-4)等诱导该患者PBMCs产生的DC。用干扰素-γ(IFN-γ)、IL-2和人CD3单克隆抗体(human CD3monoclonal antibody,hCD3mAb)等诱导该PBMCs的悬浮细胞产生CIK细胞。用Tanswell培养小室将DC-CIK细胞与HepG2细胞在同一培养体系内经该小室膜分隔培养24、48h。CCK-8法检测HepG2细胞生长变化,并绘制其生长曲线;划痕实验检测其增殖、迁移能力。RT-PCR、Western blot分别检测其增殖细胞核抗原(PCNA)基因及其编码蛋白的表达。结果 CCK-8法检测显示,DC-CIK细胞对人HepG2细胞生长具显著杀伤作用,与对照组细胞比较,差异有统计学意义(P<0.01)。划痕实验、基因与蛋白水平检测表明,DC-CIK细胞可明显抑制该瘤细胞的增殖与迁移,能在基因与蛋白水平下调该瘤细胞PCNA的表达。结论 DC-CIK细胞可显著下调肝癌细胞的PCNA基因表达,明显抑制其增殖与迁移,以发挥其杀瘤作用。
- 项颖李启英王莉黄德鸿唐显军张曼杨威吴仙宇郑晓东
- 关键词：细胞增殖细胞运动DC-CIK细胞肝癌HEPG2细胞
- 吉西他滨联合地塞米松和顺铂方案治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤的临床疗效观察被引量：7
- 2012年
- 目的探讨吉西他滨联合地塞米松和顺铂(GDP方案)治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的疗效和安全性。方法回顾性分析2007年10月至2010年7月该院收治的25例NHL患者的临床资料。结果 25例患者中,完全缓解(CR)5例(20.0%),部分缓解(PR)11例(44.0%),总有效率为64.0%,稳定(SD)4例(16.0%),进展(PD)5例(20.0%)。中位肿瘤进展时间(TTP)4.9个月(3～28个月),1年生存率为36%(9/25)。结论 GDP是治疗复发或难治性NHL安全、有效的方案之一。
- 李启英李代蓉项颍
- 关键词：复发难治病
- 多发性骨髓瘤患者免疫表型特点及临床意义分析
- 目的 分析多发性骨髓瘤患者骨髓瘤细胞的免疫表型特点及其与临床分期、免疫球蛋白分型、预后的关系。方法 回顾性分析重庆大学附属肿瘤医院血液肿瘤科2012 年2 月至 2016 年8 月收治的150 例初诊成人多发性骨髓瘤患者...
- 李启英
- 关键词：多发性骨髓瘤免疫表型分型
- 肝癌干细胞的培养、鉴定及CIK对其生长、增殖的影响被引量：2
- 2015年
- 目的:探讨细胞因子诱导的杀伤细胞(cytokine induced killer,CIK)对肝癌干细胞(liver cancer stem cells,LCSCs)生长、增殖的影响。方法:用含多种细胞因子(LIF、EGF、b FGF及B27)的无血清培养液(serum-free medium,SFM)诱导SMMC7721人肝癌细胞产生LCSCs,并行LCSCs表面标志CD133、CD90的流式仪(flow cytometry,FCM)检测鉴定与裸鼠致瘤能力观测。以IFN-γ、CD3单克隆抗体(human CD3 monoclonal antibody,h CD3m Ab)与IL-2等诱导肝癌患者外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMCs)的悬浮细胞生成CIK。用Transwell培养小室将LCSCs与不同密度的CIK在同一培养体系内以该小室膜分隔培养24、48、72 h,采用CCK-8试剂盒检测CIK对LCSCs生长、增殖的影响。以RT-PCR与Western blot分别检测与CIK共培养的LCSCs的增殖细胞核抗原(proliferating cell unclear antigen,PCNA)基因及其编码蛋白的表达变化。结果:FCM检测显示,LCSCs高表达干细胞表面标志分子CD133、CD90。CCK-8法检测表明,与对照比较,与相同密度的CIK共培养的LCSCs,其生长、增殖减慢,48 h开始变得更加明显(P<0.01)。RT-PCR、Western blot检测显示,CIK能明显下调LCSCs的PCNA基因及其编码蛋白的表达。结论:成功诱导培养并鉴定到LCSCs。肝癌患者的CIK可明显抑制LCSCs的生长、增殖与下调其PCNA基因及其编码蛋白的表达。
- 杨涛王宏宇石洋李启英黄德鸿肖春燕龚奕王刚项颖
- 关键词：肝癌干细胞增殖
- 血清DR-70对肺癌诊断的临床意义
- 2000年
- 目的 :评价血清DR 70对肺癌诊断价值。方法 :用ELISA双抗体夹心法测定血清DR 70,对象为20例正常人 ,18例肺良性疾病及31例肺癌患者。结果 :肺癌组与正常组、肺良性疾病组比较 ,DR 70测定平均值均有非常显著性差异(P<0.001) ,肺良性疾病组与正常组比较无显著性差异(P>0.05)。血清DR 70检测肺癌的敏感性为87.1 % ,特异性为92.1% ,准确性为89.9 %。结论 :血清DR 70对提高肺癌的阳性检出率有重要的临床价值。
- 李启英
- 关键词：肺癌ELISA
- Luffin-β-KDEL-uPAcs融合毒素的构建及其抗胃癌SGC-7901细胞的活性研究
- 2013年
- 目的构建含尿激酶型纤溶酶原激活剂(urokinase plasminogen activator,uPA)裂解位点(uPAcs)和KDEL(Lys-Asp-Glu-Leu)驻留信号序列的丝瓜毒素(Luffin-β)基因的原核载体,表达并纯化其融合毒素蛋白Luffin-β-KDEL-uPAcs(LKP),并探讨融合毒素蛋白LKP抗胃癌SGC-7901细胞的活性。方法 RT-PCR两步法克隆Luffin-β基因,引物延伸法构建Luffin-β-KDEL-uPAcs融合基因并亚克隆至原核表达载体pET-32a(+)中,诱导其表达融合蛋白Trx-EK-Luffin-β-KDEL-uPAcs(TELKP)并纯化TELKP,肠激酶(enterokinase,EK)切割TELKP后,纯化与回收目的毒素蛋白LKP,SDS-PAGE对LKP蛋白予以检测鉴定,高效液相色谱法(HPLC)对其进行纯度检测。采用cell counting kit-8(CCK-8)、RT-PCR、West-ern blot等方法,体外检测毒素蛋白LKP经uPA酶裂解后释放Luffin-β的抗胃癌SGC-7901细胞的活性。结果成功诱导重组载体pET-32a(+)/Luffin-β-KDEL-uPAcs表达相对分子质量约48.8×103含载体表达标签(Trx)的融合免疫毒素TELKP,EK酶切该蛋白获含290个氨基酸,相对分子质量约31.8×103的目的蛋白LKP。SDS-PAGE检测鉴定表明,LKP蛋白与预期大小一致,其纯度达98.8%。CCK-8、RT-PCR、Western blot等法检测显示,LKP经uPA酶体外裂解可释放具杀瘤活性的Luffin-β小分子毒素。结论成功克隆到Luffin-β-KDEL-uPAcs融合基因,并将其构建于原核表达载体pET-32a(+)中,且诱导该载体表达了相对分子质量约31.8×103的融合毒素LKP。LKP毒素经uPA酶体外裂解能释放具杀瘤活性的Luffin-β小分子毒素。
- 李启英项颖余维倩王莉黄德鸿唐显军张曼张文军杨涛肖春燕
- 关键词：杀瘤活性
- 紫杉醇联合奈达铂治疗老年非小细胞肺癌的临床观察被引量：5
- 2012年
- 目的:观察紫杉醇联合奈达铂治疗老年非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法:52例老年Ⅲ-Ⅳ期非小细胞肺癌患者,应用紫杉醇135mg/m2,奈达铂60-80mg/m2,静脉滴注,d1,21-28d为1个周期,用药2个周期后评估疗效和毒副反应。结果:CR1例,PR16例,总有效率32.7%,首治患者的有效率为36.3%。主要毒副反应为骨髓抑制,消化道反应及肝肾功能损害轻微。结论:紫杉醇联合奈达铂治疗老年非小细胞肺癌有较好的临床疗效,毒副反应轻,耐受性好。
- 李代蓉李启英王莉黄德鸿
- 关键词：紫杉醇奈达铂老年肺癌化疗
