李建林
- 作品数：41 被引量：24H指数：3
- 供职机构：南通大学更多>>
- 发文基金：南通大学自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术化学工程更多>>
- 原人参三醇衍生物及其制备方法与应用
- 本发明公开了一类原人参三醇衍生物及其制备方法与应用。本发明所提供的原人参三醇衍生物，其结构式为式Ⅰ、式Ⅱ、式Ⅲ、式Ⅳ和式Ⅴ。本发明利用微生物转化技术，对原人参三醇成功地进行了结构修饰，获得了多种新型化合物，通过体外抗肿瘤...
- 陈广通宋妍李建林葛红娟李杰黄金华
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- 人参二醇衍生物及其制备方法与应用
- 本发明公开了一类人参二醇衍生物及其制备方法与应用。本发明所提供的人参二醇衍生物，其结构式为式Ⅰ、式Ⅱ、式Ⅲ、式Ⅳ、式Ⅴ或式Ⅵ。本发明利用微生物转化技术，对人参二醇成功地进行了结构修饰，获得了多种新型化合物，通过体外抗肿瘤...
- 陈广通葛红娟李杰宋妍李建林
- 文献传递
- 总状毛霉对20(S)-原人参二醇的微生物转化及条件优化被引量：1
- 2015年
- 目的:利用微生物转化的方法构建20(S)-原人参二醇过氧衍生物的新合成途径,并对转化条件进行优化,提高过氧衍生物的产率。方法:选取总状毛霉Mucor racemosus AS 3.205为转化菌株,从接菌量,底物浓度,转化时间,加样时间,温度,转速等方面对转化条件进行优化。结果:获得2个20(S)-原人参二醇过氧衍生物,20(S)-原人参二醇为25,26-烯-24(R)过氧羟基-20(S)-原人参二醇和23,24-烯-25过氧羟基-20(S)-原人参二醇;获得了优化的转化工艺,即接种量为10%,底物浓度为0.25 mmol·L-1,加样时间为转种后48 h,培养温度为28℃,转化时间为5 d,摇床转速为150 r·min-1。结论:该方法能简便的获得20(S)-原人参二醇过氧衍生物,采用优化后的转化条件25,26-烯-24(R)过氧羟基-20(S)-原人参二醇和23,24-烯-25过氧羟基-20(S)-原人参二醇的产率均明显增大。
- 陈广通杨雪葛红娟李建林宋妍
- 关键词：20(S)-原人参二醇微生物转化
- 白桦醇衍生物在制备修复神经损伤药物中的新用途
- 本发明提供结构式Ⅰ、式Ⅱ、式Ⅲ、式Ⅳ、式Ⅴ、式Ⅵ、式Ⅶ、式Ⅷ、式Ⅸ和式Ⅹ所示的一类白桦醇衍生物或其药学上可成的盐及其药物组合物在制备修复神经损伤药物中的新用途。可进一步用于制备治疗神经退行性疾病、创伤性脑损伤、中风的药物...
- 陈广通储呈娇宋开南宋妍李建林
- 联苄类衍生物及其制备方法与应用
- 本发明属于医药中间体技术领域，公开了一种联苄类衍生物及其制备方法与应用。本发明利用现代分离纯化，结构解析等技术，对地钱细胞培养物的次生代谢产物进行了详细分析，获得了一种新型化合物，此化合物具有较好的广谱抗菌作用，可应用于...
- 李建林陈婷魏来来刘迪王安东
- 20(R)‑人参三醇衍生物的制备方法与应用
- 本发明公开了一类20(R)‑人参三醇衍生物及其制备方法与应用。本发明所提供的20(R)‑人参三醇衍生物，其结构式为式Ⅰ、式II、式III、式IV、式Ⅴ、式VI、式VII、式VIII、式IX、式Ⅹ、式XI和式XII。本发明...
- 陈广通宋妍李建林葛红娟李杰颜森森
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- 双吲哚类衍生物及其制备方法与应用
- 本发明公开了一类双吲哚类衍生物及其制备方法与应用。本发明所提供的双吲哚生物碱类衍生物，其结构式如式Ⅰ和式Ⅱ所示，<Image file="DDA0000660659790000011.GIF" he="262" imgC...
- 李建林陈广通宋妍许伯慧黄磊
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- 一种环肽化合物及其制备方法与应用
- 本发明公开了一种具有式Ⅰ结构的环肽化合物及其制备方法与应用,<Image file="DDA0001572088750000011.GIF" he="556" imgContent="drawing" imgFormat...
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- 海洋放线菌Rubrobacter radiotolerans的活性成分研究被引量：2
- 2016年
- 目的研究海洋共附生放线菌的化学成分。方法采用中低压液相色谱、制备高效液相色谱法及重结晶等方法对放线菌提取物进行分离纯化,根据波谱数据结合理化性质解析所得化合物的结构,并对分离得到的单体化合物进行了细胞毒活性的筛选。结果从放线菌Rubrobacter radiotolerans的醋酸乙酯萃取部分分离得到7个化合物,其结构分别鉴定为[3-[2-[(indol-3-yl)methyl]indol-3-yl]methylindole,1]、[bis[2-[(indol-3-yl)methyl]indol-3-yl]methane,2]、环-(L-脯氨酸-L-缬氨酸)(cyclo-(L-Pro-L-Val),3)、环-(L-脯氨酸-L-苯丙氨酸)(cyclo-(L-Pro-L-Phe),4)、环-(4-羟基-L-脯-L-苯丙氨酸)(cyclo-(trans-4-hydroxy-L-Pro-L-Phe),5)、环-(L-脯氨酸-L-酪氨酸)(cyclo-(L-Pro-L-Tyr),6)、环-(L-脯氨酸-L-色氨酸)(cyclo-(L-Pro-L-Trp),7)。结论对海洋放线菌Rubrobacter radiotolerans的次生代谢产物做了系统的化学成分研究,其中化合物1和2首次从该种属放线菌中分离得到,同时化合物1显示较好的细胞毒活性。
- 高捷冯瑜黄磊杨敏李建林
- 关键词：海洋放线菌化学成分细胞毒活性
- 黄酮醇类衍生物在制备抗衣原体感染药物中的应用
- 本发明属于医药制备技术领域，公开了一种黄酮醇类衍生物在制备抗衣原体感染药物中的应用。本发明提供的黄酮醇类衍生物对于植物生长具有较好的抗衣原体增殖作用，可以用于制备抗衣原体感染药物，作为抗衣原体感染药物的活性成分，具有较好...
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