- 20(R)-人参三醇衍生物在制备预防或治疗肝病药物中的应用
- 本发明公开了一类20(R)‑人参三醇衍生物或其药学上可成的盐在制备预防或治疗肝病药物中的应用。本发明利用微生物转化技术，对20(R)‑人参三醇成功地进行了结构修饰，获得了多种新型化合物，通过体外抗肝纤维化细胞试验证实，这...
- 陈广通宋妍李建林葛红娟林海君
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- 原人参三醇衍生物及其制备方法与应用
- 本发明公开了一类原人参三醇衍生物及其制备方法与应用。本发明所提供的原人参三醇衍生物，其结构式为式Ⅰ、式Ⅱ、式Ⅲ、式Ⅳ和式Ⅴ。本发明利用微生物转化技术，对原人参三醇成功地进行了结构修饰，获得了多种新型化合物，通过体外抗肿瘤...
- 陈广通宋妍李建林葛红娟李杰黄金华
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- 人参二醇衍生物及其制备方法与应用
- 本发明公开了一类人参二醇衍生物及其制备方法与应用。本发明所提供的人参二醇衍生物，其结构式为式Ⅰ、式Ⅱ、式Ⅲ、式Ⅳ、式Ⅴ或式Ⅵ。本发明利用微生物转化技术，对人参二醇成功地进行了结构修饰，获得了多种新型化合物，通过体外抗肿瘤...
- 陈广通葛红娟李杰宋妍李建林
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- 总状毛霉对20(S)-原人参二醇的微生物转化及条件优化被引量：1
- 2015年
- 目的:利用微生物转化的方法构建20(S)-原人参二醇过氧衍生物的新合成途径,并对转化条件进行优化,提高过氧衍生物的产率。方法:选取总状毛霉Mucor racemosus AS 3.205为转化菌株,从接菌量,底物浓度,转化时间,加样时间,温度,转速等方面对转化条件进行优化。结果:获得2个20(S)-原人参二醇过氧衍生物,20(S)-原人参二醇为25,26-烯-24(R)过氧羟基-20(S)-原人参二醇和23,24-烯-25过氧羟基-20(S)-原人参二醇;获得了优化的转化工艺,即接种量为10%,底物浓度为0.25 mmol·L-1,加样时间为转种后48 h,培养温度为28℃,转化时间为5 d,摇床转速为150 r·min-1。结论:该方法能简便的获得20(S)-原人参二醇过氧衍生物,采用优化后的转化条件25,26-烯-24(R)过氧羟基-20(S)-原人参二醇和23,24-烯-25过氧羟基-20(S)-原人参二醇的产率均明显增大。
- 陈广通杨雪葛红娟李建林宋妍
- 关键词：20(S)-原人参二醇微生物转化
- 一种原人参二醇衍生物及其应用
- 本发明公开了一种原人参二醇衍生物及其药学上可接受的盐、酯或溶剂合物，具有式Ⅰ结构：<Image file="DDA0000367764130000011.GIF" he="57" imgContent="undefine...
- 陈广通宋妍杨雪葛红娟李建林
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- 牡荆子的化学成分研究Ⅱ被引量：10
- 2015年
- 目的研究牡荆子的化学成分。方法利用硅胶柱色谱法、ODS制备高效液相色谱法及重结晶等方法分离纯化;通过核磁共振谱、质谱等光谱数据鉴定化合物结构。结果从牡荆子乙酸乙酯萃取部分分离得到12个化合物,其结构分别鉴定为:6-羟基-4β-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-3α-羟甲基-7-甲氧基-3,4-二氢-2-萘醛(6-hydroxy-4β-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3α-hydroxymethyl-7-methoxy-3,4-dihydro-2-naphthaldehyde,1);芹菜素(apigenin,2);紫花牡荆素(casticin,3);对羟基苯甲酸(p-hydroxybenzoic acid,4);5-羟基-6,7,3′,4′-四甲氧基黄酮(5-hydroxy-6,7,3′,4′-tetramethoxyflavone,5);3-吲哚甲酸(indole-3-carboxylic acid,6);香豆酸(coumalic acid,7);2α,3α,24-三羟基乌苏烷-12-烯-28-酸(2α,3α,24-trihydroxyurs-12-en-28-oic acid,8);熊果酸(ursolic acid,9);异落叶松脂素(isolariciresinol,10);7,4′-二羟基黄酮(7,4′-dihydroxyflavone,11);刺芒柄花素(formononetin,12)。结论化合物2,6,8,11和12为首次从该属植物中分离得到。
- 顾湘杨雪葛红娟宋妍李建林陈广通
- 关键词：牡荆属化学成分
- 20(R)‑人参三醇衍生物的制备方法与应用
- 本发明公开了一类20(R)‑人参三醇衍生物及其制备方法与应用。本发明所提供的20(R)‑人参三醇衍生物，其结构式为式Ⅰ、式II、式III、式IV、式Ⅴ、式VI、式VII、式VIII、式IX、式Ⅹ、式XI和式XII。本发明...
- 陈广通宋妍李建林葛红娟李杰颜森森
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- 一种原人参二醇衍生物及其应用
- 本发明公开了一种原人参二醇衍生物及其药学上可接受的盐、酯或溶剂合物，具有式Ⅰ结构：<Image file="DDA0000367764130000011.GIF" he="218" imgContent="undefin...
- 陈广通宋妍杨雪葛红娟李建林
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- 牡荆子的化学成分被引量：4
- 2014年
- 目的:研究牡荆子的化学成分。方法:采用反复硅胶柱色谱、ODS、制备高效液相色谱法及重结晶等方法对牡荆子提取物进行分离纯化,根据波谱数据结合理化性质解析所得化合物的结构。结果:从牡荆子醋酸乙酯萃取部分分离得到8个化合物,分别鉴定为紫花牡荆素(casticin,1),去四氢铁杉脂素(detetrahydroconidendrin,2),6-羟基-4β-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-3α-羟甲基-7-甲氧基-3,4-二氢-2-萘醛(6-hydroxy-4β-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3α-hydroxymethyl-7-methoxy-3,4-dihydro-2-naphthaldehyde,3),对羟基苯甲酸乙酯(ethyl p-hydroxybenzoate,4),5,4'-二羟基-3,6,7,8,3'-五甲氧基黄酮(5,4'-dihydroxy-3,6,7,8,3'-pentamethoxyflavone,5),5-羟基-6,7,3',4'-四甲氧基黄酮(5-hydroxy-6,7,3',4'-tetramethoxyflavone,6),5,4'-二羟基-6,7,8,3'-四甲氧基黄酮(5,4'-dihydroxy-6,7,8,3'-tetramethoxyflavone,7),异落叶松脂素(isolariciresinol,8)。结论:化合物4,5,7为首次从该属植物中分得,化合物2为首次从该植物中分得。
- 宋妍杨雪葛红娟李建林汪冬庚黄金华陈广通
- 关键词：牡荆属化学成分
- 20(R)-人参三醇衍生物在制备预防或治疗肝病药物中的应用
- 本发明公开了一类20(R)‑人参三醇衍生物或其药学上可成的盐在制备预防或治疗肝病药物中的应用。本发明利用微生物转化技术，对20(R)‑人参三醇成功地进行了结构修饰，获得了多种新型化合物，通过体外抗肝纤维化细胞试验证实，这...
- 陈广通宋妍李建林葛红娟林海君
