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李志

作品数:7 被引量:8H指数:2
供职机构:湖南师范大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖南省自然科学基金国家精品课程建设项目更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 6篇生物学

主题

  • 5篇基因
  • 4篇斑马
  • 4篇斑马鱼
  • 3篇蛋白
  • 3篇多克隆
  • 3篇多克隆抗体
  • 3篇融合蛋白
  • 3篇抗体
  • 3篇抗体制备
  • 3篇克隆
  • 2篇多克隆抗体制...
  • 2篇心脏
  • 2篇标记基因
  • 1篇多倍体
  • 1篇多倍体复合体
  • 1篇新基因
  • 1篇心脏发育
  • 1篇血液
  • 1篇原核表达
  • 1篇原位

机构

  • 7篇湖南师范大学

作者

  • 7篇李志
  • 4篇吴秀山
  • 2篇王琨
  • 2篇江志钢
  • 2篇袁婺洲
  • 2篇雷孝锋
  • 2篇万永奇
  • 1篇王华
  • 1篇刘华友
  • 1篇赵阳
  • 1篇满贤
  • 1篇袁婺州
  • 1篇廖四芳
  • 1篇莫小阳
  • 1篇李发祥
  • 1篇杨俊
  • 1篇姚力群
  • 1篇姚立群
  • 1篇李一鸣

传媒

  • 2篇湖南师范大学...
  • 1篇生命科学研究
  • 1篇激光生物学报

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2018
  • 5篇2011
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
宽伞三脉紫菀的不完全致同进化与谱系地理学研究
宽伞三脉紫菀(Aster ageratoides var.laticorymbus Hand.-Mazz.)隶属于菊科紫菀属,特产于我国,目前被处理为三脉紫菀(A.ageratoides Turcz.)复合体下的一个变种...
李志
关键词:多倍体复合体细胞地理学分类学修订
文献传递
斑马鱼心脏发育标记基因Wnt11的多克隆抗体制备被引量:1
2011年
Wnt11为Wnt家族的成员,是参与Wnt信号途径调控的转录因子,对心脏的正常发育起着非常重要的作用.根据已报道的Wnt11基因序列,通过RT-PCR从斑马鱼心脏组织中得到Wnt11部分编码区序列,将其连接到pGEX-4T-1原核表达载体上.经酶切及测序鉴定后,质粒构建成功,将重组质粒(pGEX-4T-Wnt11)转化E.coli BL2l,通过IPTG诱导表达出融合蛋白,采用谷胱甘肽琼脂糖珠亲和纯化.将纯化的融合蛋白免疫新西兰大白兔制备多克隆抗体,并用Western Blot检测抗体的效价和特异性.结果显示,获得了Wnt11原核表达重组融合蛋白及高效价的特异性兔抗Wnt11多克隆抗体,为Wnt11功能的进一步研究奠定了基础.
雷孝锋江志钢李志王华万永奇袁婺洲吴秀山
关键词:融合蛋白斑马鱼多克隆抗体
一种软体抓手
本申请适用于机器人技术领域,提供了一种软体抓手,包括条形载片以及柔性驱动器,柔性驱动器包括多个折纸结构,每个折纸结构均能够折叠和展开,以使折纸结构自身体积发生变化;多个折纸结构沿条形载片的长度方向依次设置在条形载片的一面...
黄昌洋杨俊李志蒋小毛李一鸣
斑马鱼血液发育候选基因loc558117的功能研究
血细胞发育是一个错综复杂的过程,受一系列转录因子调控。目前虽然已经鉴定出一些血细胞发育转录调控因子,但仍有很多血细胞发育调控基因有待鉴定,其分子调控机制有待深入研究。斑马鱼和哺乳类造血系统的信号调控通路高度进化保守。斑马...
李志
关键词:斑马鱼MORPHOLINO原位杂交
文献传递
斑马鱼心脏标记基因VMHC多抗血清的制备被引量:2
2011年
斑马鱼基因VMHC(Ventricular myosin heavy chain)是心脏发育早期的标志基因,制备该基因多抗血清,首先通过生物信息学方法,选择VMHC基因中特异性强、具亲水性的一段核苷酸序列(3 772~4 221 bp),通过PCR扩增,将片段重组到原核表达载体pGEX-4T-1,通过原核诱导表达获得含有表达目的片段的融合蛋白,以该融合蛋白免疫小鼠,获得VMHC多克隆抗鼠血清.对该多抗血清抗体进行验证,结果具有很好特异性和较高效价,可以用作western-blot、免疫印迹等试验分析.
王琨满贤刘华友李志李发祥赵阳廖四芳吴秀山袁婺洲
关键词:标记基因融合蛋白
斑马鱼loc558117基因的多克隆抗体制备被引量:4
2011年
loc558117基因是trim45在斑马鱼中的同源基因,小鼠及果蝇研究结果表明该基因与血细胞发育有关.利用PCR技术扩增斑马鱼loc558117基因部分编码区,并将其插入到原核表达载体pET-28a中,经过酶切和测序鉴定后,将重组质粒(pET-28a-loc558117)转入Rosseta感受态细胞,通过IPTG诱导表达融合蛋白,his柱子亲和纯化,将纯化的融合蛋白免疫新西兰大白兔,制备多克隆抗体,并用Western Blot检测抗体.获得了loc558117原核表达重组融合蛋白及高效价的特异性兔抗loc558117多克隆抗体.为进一步研究loc558117功能提供了有力工具.
李志姚立群雷孝锋王琨莫小阳吴秀山
关键词:斑马鱼融合蛋白多克隆抗体
人类新基因Bzw2的克隆、抗体制备及表达分析被引量:1
2011年
Bzw2(basic leucine zipper and W2 domains 2)基因是人类心脏发育候选基因,它由bzip结构域和W2结构域构成。为了研究该基因在心脏发育过程中的作用,利用生物信息学信息克隆了人类Bzw2基因全长,将所得的片段插入到原核表达载体pGEXT-4T-1载体中,利用BL21菌株表达该重组质粒,经过IPTG诱导,得到GST-Bzw2融合蛋白,蛋白经纯化分离后免疫新西兰大白兔,并用Western blotting检测抗体效价。利用抗体进行了心脏,肌肉,脑组织表达检测,结果显示,Bzw2在心脏,肌肉,脑组织中高表达。
姚力群李志江志钢万永奇吴秀山袁婺州
关键词:原核表达多克隆抗体
共1页<1>
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