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李春红

作品数:70 被引量:404H指数:11
供职机构:泸州医学院更多>>
发文基金:泸州市重点科技计划项目四川省教育厅重点项目“九五”国家科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生农业科学文化科学更多>>

文献类型

  • 65篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 62篇医药卫生
  • 6篇农业科学
  • 1篇文化科学

主题

  • 18篇HPLC
  • 16篇色谱
  • 13篇相色谱
  • 12篇绿原
  • 12篇绿原酸
  • 10篇液相色谱
  • 10篇色谱法
  • 10篇高效液相
  • 10篇高效液相色谱
  • 8篇液相色谱法
  • 8篇总黄酮
  • 8篇黄酮
  • 8篇高效液相色谱...
  • 7篇皂苷
  • 7篇指纹
  • 7篇指纹图
  • 7篇指纹图谱
  • 7篇青蒿
  • 7篇挥发油
  • 6篇银花

机构

  • 69篇泸州医学院
  • 3篇泸州医学院附...
  • 2篇泸州医学院附...

作者

  • 69篇李春红
  • 53篇田吉
  • 52篇何兵
  • 21篇冯文宇
  • 15篇艾洪兵
  • 15篇刘艳
  • 10篇梅志强
  • 6篇潘宏
  • 4篇肖顺汉
  • 3篇龚舒
  • 3篇刘晓燕
  • 3篇张金平
  • 3篇熊伟
  • 3篇杨世艳
  • 1篇雷素娟
  • 1篇刘剑
  • 1篇于海清
  • 1篇税丕先
  • 1篇年四季
  • 1篇朱烨

传媒

  • 17篇泸州医学院学...
  • 8篇药物分析杂志
  • 7篇时珍国医国药
  • 5篇现代医药卫生
  • 5篇安徽农业科学
  • 3篇中国药学杂志
  • 3篇中国医院药学...
  • 3篇中成药
  • 2篇中国实验方剂...
  • 2篇华西药学杂志
  • 2篇中草药
  • 1篇华北煤炭医学...
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇生物学通报
  • 1篇中国药房
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇重庆医科大学...
  • 1篇Agricu...
  • 1篇临床合理用药...

年份

  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 5篇2013
  • 13篇2012
  • 6篇2011
  • 6篇2010
  • 15篇2009
  • 15篇2008
  • 4篇2007
  • 2篇2006
70 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
中国不同地区荔枝品种的RAPD分析被引量:4
2012年
[目的]对不同地区荔枝品种进行RAPD分析,拟通过该研究为荔枝品种体系分类及育种工作奠定基础。[方法]以采自四川、广西、广东、福建和海南5个地区的荔枝品种为试验材料,通过改进的CTAB法提取其叶片总DNA,选取20对重复性好的随机引物进行RAPD扩增,并对该5个荔枝品种进行多态性和亲缘关系分析。[结果]5个荔枝品种多态性为61%,其相似系数为0.571 4~0.803 6,其中广东和广西的相似系数最大,为0.803 6,最小的是四川和海南,为0.571 4。适当延长退火到延伸的时间(即ramp),将其调为0.3℃/s时,可显著提高RAPD的分辨率和产量。[结论]该研究为荔枝品种体系分类以及进一步的育种研究提供了理论基础。
梅志强李春红龚舒
关键词:RAPDRAMP荔枝
川渝产山银花中绿原酸和总绿原酸的测定被引量:9
2009年
目的采用HPLC法和uV法测定川渝产山银花中的绿原酸和总绿原酸。方法色谱柱为DikmaKromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(12:88);流速0.8ml·min-1;检测波长326nm;柱温30℃;进样量10μl。结果绿原酸0.8~8.0μg具有良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为98.75%,RSD=0.29%。结论方法操作简便、快速、具有良好的重复性和回收率,可作为川渝产山银花中绿原酸和总绿原酸的含量测定方法。
李春红何兵田吉
关键词:高效液相色谱法山银花绿原酸总绿原酸
川渝产细毡毛忍冬HPLC指纹图谱研究被引量:1
2009年
目的:建立川渝产细毡毛忍冬的HPLC指纹图谱。方法:以绿原酸为参照物,色谱柱为Dikma Kromasil C18(250mm×4.6mm,10μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱),检测波长为326nm。结果:10批川渝产细毡毛忍冬药材中含11个共有峰,共有峰的参数符合"中药注射剂指纹图谱技术要求"的有关规定。结论:所建立的HPLC指纹图谱可作为细毡毛忍冬质量评价与品种鉴别的重要依据之一。
李春红田吉何兵
关键词:细毡毛忍冬高效液相色谱法指纹图谱
四川泸州山银花挥发油化学成分的气相色谱-质谱联用分析被引量:8
2007年
目的研究泸州地区产山银花挥发油的化学成分。方法用水蒸气蒸馏法提取山银花挥发油,采用GC-MS联用仪对其进行分析鉴定,并用面积归一化法测定其百分含量。结果山银花挥发油共分离出47个组分,鉴定了其中31个成分,占挥发油总量的89.67%。其中,含量超过1%的有23个,芳樟醇含量最高,达24.51%。结论该法分离效果良好,所鉴定组分较准确,对泸州地区产山银花挥发油的开发应用研究有一定的参考价值。
何兵冯文宇田吉李春红艾洪兵
关键词:山银花挥发油气相色谱-质谱联用
川渝产山银花中总黄酮和总绿原酸的含量测定被引量:5
2009年
目的建立川渝产山银花中总黄酮和总绿原酸的含量测定方法。方法采用UV法测定总黄酮和总绿原酸。结果总黄酮在0.02~0.08mg/ml范围内具有良好的线性关系(r=0.9998),回收率为98.15%,精密度实验的相对标准偏差(RSD)为0.45%。总绿原酸在0.8~8μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9998)。结论该方法操作简便、快速、有效、灵敏、准确,具有良好的重复性和回收率,可作为川银花总黄酮和总绿原酸的含量测定方法。
李春红田吉何兵
关键词:总黄酮总绿原酸
SPE-HPLC测定断血流胶囊中醉鱼草皂苷Ⅳb的含量被引量:6
2008年
目的:建立固相萃取-高效液相色谱法测定断血流胶囊中醉鱼草皂苷Ⅳb的含量。方法:色谱柱:Dikma Kromasil C_(18)柱(5 μm,250 mm×4.6 mm);流动相:甲醇-水(80:20);流速:0.8 mL·min^(-1);检测波长:250 nm;柱温:40℃。结果:醉鱼草皂苷Ⅳb在0.15~1.2μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9999),总平均加样回收率为98.8%(n=9)。结论:该方法简便、快速、有效、灵敏、准确,具有良好的重复性和回收率,可作为该制剂的定量分析方法。
何兵田吉李春红艾洪兵
关键词:HPLC断血流胶囊
黄独总皂苷的含量测定研究被引量:1
2012年
目的:测定黄独中总皂苷的含量,为其质量标准的建立提供依据。方法:以薯蓣皂苷为对照品,采用比色法在458nm处利用比色法测定黄独总皂苷。结果:黄独总皂苷在0.086~0.946mg范围内有良好的线性关系(R=0.9999),回收率为99.34%,RSD为1.06%。结论:该方法准确、可靠、具有良好的重复性和回收率,可作为黄独总皂苷的含量测定方法。
李春红梅志强田吉刘艳
关键词:总皂苷比色法
GC-MS分析酉阳青蒿挥发油的化学成分被引量:19
2008年
目的鉴定酉阳青蒿挥发油的化学成分。方法用水蒸气蒸馏法提取青蒿挥发油,通过GC-MS联用仪分析鉴定,并用峰面积归一化法测定各成分的相对百分含量。结果从酉阳青蒿挥发油中共分离出46个组分,鉴定了其中41个,占挥发油总量的93.74%。其中,超过1%的有14个,蒿酮含量高达43.04%。结论本法分离效果良好,所鉴定组分较准确,对酉阳青蒿挥发油的开发应用具有参考价值。
何兵冯文宇田吉李春红艾洪兵
关键词:青蒿挥发油
川产道地药材三叶黄连HPLC指纹图谱研究被引量:2
2012年
[目的]建立川产道地药材三叶黄连的指纹图谱检测标准。[方法]以盐酸小檗碱为参照物,采用依利特SinoChrom ODS-BP(250mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-浓度0.1%乙酸和10 mmol乙酸铵溶液为流动相梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,检测波长为345nm。[结果]药材有14个共有峰,共有峰的参数符合"中药注射剂指纹图谱技术要求"的有关规定。[结论]该方法准确、重复性好,建立的指纹图谱检测标准,可作为川产道地药材三叶黄连质量评价与品种鉴别的重要依据之一。
李春红何兵梅志强田吉
关键词:HPLC指纹图谱
双青咽喉片的薄层色谱鉴别被引量:4
2008年
目的:建立双青咽喉片质量控制标准中的薄层鉴别项。方法:采用薄层色谱法对双青咽喉片中的主要有效成分绿原酸、甘草酸、青蒿油和薄荷脑进行定性鉴别。结果:在薄层层析色谱中均能检出绿原酸、甘草酸、青蒿油和薄荷脑。结论:薄层色谱法简便、快速,专属性强,重复性好,可作为该制剂的质量控制标准中的薄层鉴别方法。
何兵冯文宇田吉李春红艾洪兵
关键词:双青咽喉片甘草酸青蒿油薄荷脑薄层鉴别
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