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何兵

作品数:132 被引量:821H指数:14
供职机构:泸州医学院更多>>
发文基金:泸州市重点科技计划项目四川省教育厅重点项目“九五”国家科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生农业科学文化科学理学更多>>

文献类型

  • 122篇期刊文章
  • 8篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 125篇医药卫生
  • 3篇农业科学
  • 2篇文化科学
  • 1篇生物学
  • 1篇理学

主题

  • 44篇色谱
  • 39篇相色谱
  • 33篇液相色谱
  • 31篇高效液相
  • 31篇高效液相色谱
  • 28篇HPLC
  • 27篇色谱法
  • 26篇绿原
  • 26篇绿原酸
  • 24篇液相色谱法
  • 23篇高效液相色谱...
  • 21篇注射液
  • 15篇液相
  • 15篇银花
  • 15篇青蒿
  • 14篇HPLC测定
  • 12篇指纹
  • 12篇指纹图
  • 12篇指纹图谱
  • 10篇青银注射液

机构

  • 130篇泸州医学院
  • 15篇泸州医学院附...
  • 14篇泸州医学院附...
  • 3篇泸州市疾病预...
  • 2篇四川大学
  • 1篇重庆市中药研...
  • 1篇安岳县人民医...
  • 1篇泸州市卫生防...

作者

  • 131篇何兵
  • 89篇田吉
  • 52篇李春红
  • 50篇冯文宇
  • 24篇刘艳
  • 19篇肖顺汉
  • 15篇艾洪兵
  • 14篇杨世艳
  • 10篇邱华荣
  • 9篇张燕
  • 9篇刘明华
  • 7篇庄元春
  • 7篇税丕先
  • 4篇熊伟
  • 4篇孙琴
  • 4篇李蓉
  • 3篇梅志强
  • 3篇彭锋
  • 2篇李明星
  • 2篇李翅翔

传媒

  • 29篇泸州医学院学...
  • 19篇时珍国医国药
  • 12篇药物分析杂志
  • 7篇中成药
  • 7篇华西药学杂志
  • 6篇现代医药卫生
  • 5篇中国药学杂志
  • 5篇中草药
  • 4篇安徽农业科学
  • 3篇中国医院药学...
  • 2篇中国实验方剂...
  • 2篇中国中药杂志
  • 2篇中国药房
  • 2篇重庆医科大学...
  • 2篇中国药业
  • 1篇华北煤炭医学...
  • 1篇临床超声医学...
  • 1篇环境与健康杂...
  • 1篇药学学报
  • 1篇生物学通报

年份

  • 4篇2015
  • 2篇2014
  • 9篇2013
  • 12篇2012
  • 14篇2011
  • 12篇2010
  • 23篇2009
  • 21篇2008
  • 10篇2007
  • 11篇2006
  • 3篇2005
  • 5篇2004
  • 4篇2003
  • 1篇2002
132 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
青银注射液指纹图谱实验研究
青银注射液采用中药青蒿、金银花组方、采用现代制备工艺研制而成.本文介绍了青银注射液指纹图的研究方法及其研究结果.
冯文宇邱华荣田吉杜军何兵
关键词:青银注射液抗菌药中药指纹图谱气相色谱中药制剂
文献传递
HPLC测定桑菊感冒片中绿原酸的含量被引量:6
2007年
目的:建立桑菊感冒片中绿原酸的含量测定方法。方法:采用HPLC法测定绿原酸的含量,色谱柱:Dikma KromasilC18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(26∶74);检测波长:326nm;柱温:30℃;流速:0.8ml/min。结果:绿原酸在0.09~0.9μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.52%,RSD为0.42%(n=9)。结论:该方法简便、快速、有效、灵敏、准确、具有良好的重复性和回收率,可作为该制剂的定量分析方法。
张雷何兵
关键词:HPLC绿原酸
HPLC法测定皂角刺提取物中槲皮素的含量被引量:5
2009年
目的:建立以高效液相色谱法测定皂角刺提取物中槲皮素含量的方法。方法:色谱柱为Dikma Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(30∶70),检测波长为360nm,柱温为30℃,流速为1.0mL·min-1。结果:槲皮素进样量在0.134~1.072μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为98.98%,RSD=1.87%(n=9)。结论:本方法灵敏、准确、简便、快速,可用于皂角刺提取物的质量控制。
田吉何兵李翅翔肖顺汉
关键词:皂角刺提取物槲皮素高效液相色谱法
舒肤软膏中苦参碱的含量测定被引量:4
2009年
目的:建立舒肤软膏中苦参碱的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱:Dikma Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(三乙胺调pH7.0)(20∶80);流速:1.0ml·min-1;检测波长:205nm。结果:苦参碱在0.505~4.040μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为95.71%。结论:该方法灵敏、准确、快速,具有良好的重复性和回收率,可作为该制剂的定量分析方法。
田吉何兵杨曦
关键词:苦参碱HPLC
川渝产山银花中绿原酸和总绿原酸的测定被引量:9
2009年
目的采用HPLC法和uV法测定川渝产山银花中的绿原酸和总绿原酸。方法色谱柱为DikmaKromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(12:88);流速0.8ml·min-1;检测波长326nm;柱温30℃;进样量10μl。结果绿原酸0.8~8.0μg具有良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为98.75%,RSD=0.29%。结论方法操作简便、快速、具有良好的重复性和回收率,可作为川渝产山银花中绿原酸和总绿原酸的含量测定方法。
李春红何兵田吉
关键词:高效液相色谱法山银花绿原酸总绿原酸
川渝产细毡毛忍冬HPLC指纹图谱研究被引量:1
2009年
目的:建立川渝产细毡毛忍冬的HPLC指纹图谱。方法:以绿原酸为参照物,色谱柱为Dikma Kromasil C18(250mm×4.6mm,10μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱),检测波长为326nm。结果:10批川渝产细毡毛忍冬药材中含11个共有峰,共有峰的参数符合"中药注射剂指纹图谱技术要求"的有关规定。结论:所建立的HPLC指纹图谱可作为细毡毛忍冬质量评价与品种鉴别的重要依据之一。
李春红田吉何兵
关键词:细毡毛忍冬高效液相色谱法指纹图谱
四川泸州山银花挥发油化学成分的气相色谱-质谱联用分析被引量:8
2007年
目的研究泸州地区产山银花挥发油的化学成分。方法用水蒸气蒸馏法提取山银花挥发油,采用GC-MS联用仪对其进行分析鉴定,并用面积归一化法测定其百分含量。结果山银花挥发油共分离出47个组分,鉴定了其中31个成分,占挥发油总量的89.67%。其中,含量超过1%的有23个,芳樟醇含量最高,达24.51%。结论该法分离效果良好,所鉴定组分较准确,对泸州地区产山银花挥发油的开发应用研究有一定的参考价值。
何兵冯文宇田吉李春红艾洪兵
关键词:山银花挥发油气相色谱-质谱联用
HPLC法测定赶黄草中没食子酸的含量被引量:2
2009年
目的:建立HPLC测定赶黄草中没食子酸含量的方法。方法:色谱柱:DikmaKromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-0.1%磷酸0.1%三乙胺水溶液(10:90),检测波长:271nm,柱温:30℃,流速:0.8ml/min。结果:没食子酸在0.07~0.56μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为95.23%,RSD为1.08%。结论:该方法简便、准确、可靠,重复性好,可用于赶黄草的质量控制。
庄元春何兵池少铃税丕先
关键词:赶黄草HPLC没食子酸
川渝产山银花中总黄酮和总绿原酸的含量测定被引量:5
2009年
目的建立川渝产山银花中总黄酮和总绿原酸的含量测定方法。方法采用UV法测定总黄酮和总绿原酸。结果总黄酮在0.02~0.08mg/ml范围内具有良好的线性关系(r=0.9998),回收率为98.15%,精密度实验的相对标准偏差(RSD)为0.45%。总绿原酸在0.8~8μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9998)。结论该方法操作简便、快速、有效、灵敏、准确,具有良好的重复性和回收率,可作为川银花总黄酮和总绿原酸的含量测定方法。
李春红田吉何兵
关键词:总黄酮总绿原酸
四川楤木根茎叶嫩芽中多糖含量的紫外分光光度法测定被引量:8
2011年
目的测定四川楤木根皮、茎皮、叶、嫩芽中多糖的含量。方法采用紫外分光光度法于483 nm波长测定。结果标准曲线方程为A=4.970 1C-0.218 1(r=0.999 0),在0.025 8~0.258 mg范围内有良好的线性关系,测得3批根皮、茎皮、叶、嫩芽中多糖平均含量分别为2.93%,1.90%,0.41%,2.01%。结论该方法操作简便,灵敏、准确、重复性好,四川楤木不同部位多糖含量有明显差异。
刘艳田吉何兵肖顺汉
关键词:紫外分光光度法多糖
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