李波
- 作品数：10 被引量：20H指数：2
- 供职机构：山西医科大学第二医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- miRNA-133a过表达对体外L6成肌细胞增殖分化作用机制的研究被引量：2
- 2014年
- 目的 构建微小RNA-133a重组慢病毒载体,观察其转染后对L6成肌细胞增殖、分化及转录因子MEF2A的影响.方法 构建表达含微小RNA-133a基因的重组慢病毒载体,转染L6成肌细胞,以实时定量PCR（Taqman探针法）对微小RNA-133a基因表达水平进行检测;细胞计数试剂盒（CCK-8）试验评价微小RNA-133a过表达后对L6成肌细胞增殖的影响;倒置荧光显微镜观察L6成肌细胞增殖、分化的影响;Western blot法检测转录因子MEF2A表达水平的变化.结果 构建的微小RNA-133a重组慢病毒载体经质粒酶切和测序鉴定正确;与对照组比较,转染L6成肌细胞24h后,微小RNA-133a基因的相对表达量明显增加（P＜0.01）;L6细胞增殖数量明显增加（P＜0.01）,对L6成肌细胞的分化有明显抑制作用（P＜0.01）;MEF2A的表达量逐渐下降（P＜0.01）.结论 成功构建微小RNA-133a重组慢病毒载体并转染16成肌细胞后可高效表达微小RNA-133a,促进体外成肌细胞的增殖并抑制分化.
- 李波弓贺炜李文斌李永平冯勇贾英伟田江华李刚梁炳生
- 关键词：细胞分化细胞增殖慢病毒载体
- 改良加压石黑法治疗骨性锤状指的临床研究被引量：13
- 2016年
- 目的通过与经典石黑法比较,探讨改良加压石黑法治疗骨性锤状指的临床疗效。方法回顾分析2013年5月-2015年5月手术治疗的31例骨性锤状指患者临床资料,其中16例采用经典石黑法（对照组）,15例采用改良加压石黑法（固定远指间关节和阻挡撕脱骨折块的2枚克氏针远端用皮筋捆绑,起到持续弹性加压作用）。两组患者性别、年龄、致伤原因、损伤指别、受伤至手术时间等一般资料比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）,具有可比性。结果术后对照组2例、改良组1例切口延迟愈合,其余患者切口均Ⅰ期愈合。患者均获随访,改良组随访时间为8-23个月,平均11个月;对照组为9-24个月,平均12个月。对照组术后1个月内2例克氏针弯曲变形,骨折块与远节指骨分离明显,手法复位后重新支具固定,经随访出现远指间关节炎;其余患者骨折均愈合,愈合时间为（6.8±0.8）周。改良组骨折均顺利愈合,愈合时间为（5.7±1.5）周;未发生克氏针变形、骨折移位或断端分离。两组骨折愈合时间比较差异有统计学意义（t=—2.439,P=0.021）。末次随访时,根据Crawford评定标准,对照组优9例、良4例、可2例、差1例,优良率为81.25%;改良组优10例、良3例、可2例,优良率为86.67%;两组比较差异无统计学意义（Z=—0.636,P=0.525）。结论与经典石黑法相比,改良加压石黑法对骨折间能起到持续弹性加压作用,促进骨折愈合,减少术后克氏针变形及松动,降低手术失败率,减少术后创伤性关节炎等并发症的发生,可有效治疗骨性锤状指。
- 张文苹李文斌刘泽远韦健李波陈治郭振业梁炳生
- 关键词：骨性锤状指指骨骨折改良术式
- 介入治疗椎动脉断裂合并臂丛损伤一例
- 2014年
- 患者 男,15岁.因刀捅伤致左颈部疼痛、出血14 h入院.急诊行刀取出、颈部止血术,术中止血困难,遂以止血纱布填塞.入院体格检查：生命体征平稳,神清语利.可见颈部左侧斜形切口长约17 cm,颈部敷料有血性液体渗出,左上肢感觉障碍,以外侧为甚,手部以拇、示指为甚,左侧Horner征（-）;左臂丛神经根部Tinel征（＋）,左上臂外展、外旋不能,前臂屈伸不能.颈部CT血管造影（CTA）检查示：左椎动脉断裂伴椎体横突骨折.诊断：左颈部椎动脉断裂,左第6颈椎椎体横突骨折,左臂丛神经上干损伤.
- 李波弓贺炜李文斌乔虎云梁炳生
- 关键词：动脉断裂臂丛损伤介入治疗HORNER征颈部疼痛
- 人粘液表皮样癌诱导分化过程中染色体改变的研究被引量：1
- 1996年
- 用平面极性化合物环组乙酰胺（ｃＡＨＢ）作为分化诱导剂，对粘液表皮样癌细胞系ＭＥＣ－１细胞进行体外诱导，观察其染色体变化，结果发现诱导后ＭＥＣ－１细胞染色体数目和畸变率均下降，并出现二倍体细胞。
- 陈宇萍刘瑛年李波李波
- 关键词：染色体
- miRNA一133a过表达对体外L6成肌细胞增殖分化作用机制的研究
- 目的：构建微小RNA-133a重组慢病毒载体，观察其转染后对IJ6成肌细胞增殖、分化及转录因子MEF2A的影响。方法：构建表达含微小RNA-133a基因的重组慢病毒载体，转染IJ6成肌细胞，以实时定量PCR(Taqman...
- 梁炳生李波
- 关键词：细胞分化慢病毒载体
- 双锁定钢板内固定治疗肱骨远端“C”型骨折的效果观察被引量：1
- 2014年
- 目的观察双锁定钢板内固定对肱骨远端"C"型骨折的治疗效果。方法 2011年5月—2013年1月收治的96例肱骨远端"C"型骨折患者作为研究对象,按随机数字表法分为研究组和对照组。研究组手术治疗时给予双锁定钢板内固定,对照组手术治疗时给予"Y"型钢板内固定。观察两组患者术后的住院时间、骨折愈合时间。患者出院后随访12个月并记录肘关节功能的恢复情况及术后远期并发症发生情况。计量资料比较采用t检验,计数资料比较采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果研究组术后住院时间为(12.13±1.21)d,对照组(14.02±1.15)d,比较差异有统计学意义(P<0.05)。研究组肘关节功能恢复优良率85.42%,对照组优良率66.67%,比较差异有统计学意义(P<0.05)。研究组远期并发症发生率8.33%,对照组远期并发症发生率22.92%。比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论在治疗肱骨远端"C"型骨折时,双锁定钢板内固定与"Y"型钢板内固定相比具有术后住院时间短、肘关节功能恢复优良率高和远期并发症少的优势,值得在临床上推广应用。
- 谷造华黄强开李波李海泉
- 关键词：肱骨远端骨折内固定术
- 环境及遗传调控机制对白念珠菌菌丝形成过程调控的研究进展
- 2023年
- 白念珠菌(Candida albicans)是最常见的真菌病原体,可定植于口腔、泌尿生殖道以及健康人的皮肤表面,在大多人群中,白念珠菌是正常微生物菌群中的一部分[1]。由于微生物菌群变化、免疫功能障碍和皮肤屏障破坏,白念珠菌可能会从共生转变为致病性[2],这种转变导致白念珠菌在不同组织和器官中引起浅部感染(如皮肤感染),以及甚至危及生命的深部真菌感染[3]。在临床环境中,40%的念珠菌血症是由白念珠菌引起的,是严重的医院获得性感染之一[4]。
- 李波杨静
- 关键词：白念珠菌菌丝
- 外翻的分型及治疗策略被引量：2
- 2015年
- 外翻为趾向足外侧过度偏斜,是足踝外科常见病,给病人造成最大的困扰是前足的疼痛及影响足部美观。先天性因素及后天性因素如穿不合适的鞋都可导致外翻的发生。诊断依据来自患者症状、足部查体和足部影像学检查。目前对外翻尚无统一的分型,常见的有三种分类方法,分别依据于X线表现、病程进展、病理表现。轻度外翻可选择非手术治疗,而大部分患者求诊时外翻程度已加重,只能手术治疗。治疗外翻的手术方案众多,大体分为软组织手术、截骨矫形术、关节成型术及关节融合术。每一种术式都有各自的手术适应证。为指导手术方式的选择,产生了多种外翻的分型方法,但应用效果欠佳。我院梁炳生教授综合外翻患者的症状严重程度、X线表现及病理变化,创立了外翻的新式分型方法,用于指导手术选择,取得了良好效果。未来努力的方向是制定出更适合每一位患者的个性化治疗方案,选择最优的术式,以达到最佳的手术治疗效果。
- 张文苹李波刘泽远梁炳生
- 关键词：骨科[足母]外翻手术治疗
- miRNA-1和miRNA-133过表达对L6细胞增殖与分化的影响被引量：1
- 2014年
- 目的观察大鼠微小RNA-1(miR-1)、微小RNA-133(miR-133)过表达对L6成肌细胞增殖分化的影响。方法分别构建miR-1、miR-133的重组慢病毒载体,并进行测序鉴定,稳定转染L6细胞后,用RT-PCR Taqman探针的方法检测miR-1、miR-133的表达水平;细胞计数实验(CCK-8试剂盒)评价miR-1、miR-133过表达后对L6细胞增殖的影响。诱导稳定转染后L6成肌细胞进行分化,观察miR-1、miR-133过表达后对L6细胞分化的影响。以Western blot法检测miR-1、miR-133过表达后,α肌动蛋白(skeletalα-actin)表达水平的变化。采用Kruskal-Wallis H检验、重复测量和单因素方差分析进行比较。结果miR-1慢病毒载体经酶切和测序鉴定序列准确,转染48 h后L6细胞miR-1组(4.292±0.50)比control组(0.231±0.86)、miR-133组(0.205±0.48)比control组(3.564±0.45)表达均显著上调(P<0.001);细胞计数和细胞分化实验显示,培养120 h后,过表达miR-1的L6细胞α肌动蛋白(skeletalα-actin)比对照组(0.415±0.02)表达显著升(0.676±0.02,F=222.144,P<0.001),分化明显加快,但增殖无明显变化;而过表达miR-133的L6细胞增殖明显加快,α肌动蛋白表达呈下降趋势(0.363±0.02,F=2385.643,P<0.001),分化受到抑制。结论 miR-1、miR-133慢病毒表达载体稳定转染L6成肌细胞后高效表达miR-1和miR-133,miR-1可促进L6细胞分化,miR-133能促进L6细胞增殖但抑制其分化。
- 弓贺炜李波李文斌李刚梁炳生
- 关键词：慢病毒载体微RNAS细胞分化细胞增殖肌动蛋白类
- 过表达miR-133a对L6成肌细胞增殖分化及转录因子MyoD、SRF作用的研究
- 目的 构建miR-133a重组慢病毒载体,观察其转染后对L6成肌细胞增殖、分化及转录因子MyoD、SRF的影响.方法 构建含miR-133a的重组慢病毒表达载体,转染L6成肌细胞,以实时定量PCR(Taqman探针法)对...
- 李波弓贺炜李文斌李永平李刚田江华梁炳生
- 关键词：慢病毒载体细胞分化MYODSRF
