李蕾
- 作品数：96 被引量：202H指数：7
- 供职机构：中国医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省自然科学基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 10例Heubner回返动脉梗死的临床及神经影像学分析被引量：1
- 2011年
- 目的探讨Heubner回返动脉梗死的解剖特点、临床表现及神经影像学特点。方法回顾性分析我科收治的10例Heubner回返动脉梗死患者的临床表现、神经影像学检查特点,讨论梗死病灶与供应血管的关系。结果 10例患者的主要临床表现是构音障碍、中枢性面舌瘫、偏瘫(上肢较重)等;神经影像学显示尾状核头部、壳核前部、苍白球外侧部、内囊前肢等区域梗死。结论正确认识Heubner回返动脉梗死的解剖特点、临床表现和神经影像学特点可提高临床诊治水平。
- 秦雪何志义李蕾赵奕楠刘芳邓淑敏
- 关键词：脑梗死纹状体
- PU-738磷酸二酯酶4D基因多态性与中国汉族人群缺血性卒中的关联研究
- 李楠何志义徐佳亮李蕾
- 尾加压素Ⅱ、丝裂原活化蛋白激酶在预缺血联合巴曲酶处理缺血性大鼠脑损伤中的表达被引量：1
- 2009年
- 目的探讨尾加压素Ⅱ(UⅡ)和丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号转导通路在缺血性脑损伤中的病理生理作用及巴曲酶增强缺血耐受现象的脑保护作用。方法采用预缺血大鼠局灶性脑缺血模型,将大鼠随机分为假手术组、缺血性损伤组、预缺血组、预缺血联合巴曲酶组4组,各组按大脑中动脉永久性阻断后3、6、24、72 h再分为4个亚组。应用免疫组织化学法检测各亚组UⅡ及孤儿G蛋白耦联受体14(GPR14)免疫活性,Westernblot法检测各亚组MAPK亚型ERK和JNK表达。结果各组大鼠大脑中动脉永久性阻断后24 h其大脑UⅡ和GPR14阳性细胞表达达高峰;同一时间点间比较,预缺血联合巴曲酶组可明显改善大鼠脑损伤症状,明显降低UⅡ和GPR14表达,增强磷酸化ERK表达,减弱磷酸化JNK表达。结论巴曲酶可通过抑制UⅡ的合成降低其促血管平滑肌增殖和血管收缩效应,以及促进ERK生存通路和抑制JNK死亡通路而增强内源性脑保护作用。
- 徐佳亮姜美子何志义李蕾
- 关键词：丝裂原活化蛋白激酶预缺血缺血性损伤巴曲酶
- 疑似食物中毒导致的A型胼胝体变性1例报道伴文献复习
- 2015年
- 一般认为胼胝体变性是由慢性乙醇中毒引起的一种罕见的神经系统并发症,又称Marchiafava-Bignami disease（MBD）。本病于1903年由Marchiafava及Bignami两位病理学家进行详细表述并命名。我国学者在1994年首次报道。MBD患者以出现选择性的胼胝体部位对称性脱髓鞘为其病理特征,而临床表现方面则缺乏特异性,以往诊断主要靠尸检，由于神经影像学的飞速发展，使本病的生前诊断及治疗成为现实。以往认为MBD由乙醇中毒引起。近年来非乙醇中毒引起的MBD报道越来越多，但由食物中毒导致的MBD尚未见报道，本研究报道1例疑似食物中毒导致的A型MBD病例，并进行相关文献复习。
- 王彦喆姜美曦李珊珊李蕾何志义
- 关键词：胼胝体变性食物中毒文献复习疑似慢性乙醇中毒神经系统并发症
- 原发性侧索硬化2例报道及相关文献复习
- 2013年
- 目的探讨原发性侧索硬化(PLS)的临床诊断、与经典的肌萎缩侧索硬化的关系、神经电生理特点、影像学特点及鉴别诊断。方法分析我科收治的2例PLS患者的临床资料,并复习相关文献。结果 PLS是隐匿起病,进展缓慢的仅累及上运动神经元的神经退行性疾病,很多初诊为PLS的患者经过长期随访最后发展为肌萎缩侧索硬化,PLS的影像学表现多样,神经电生理检查容易早期发现下运动神经元损伤。结论对于疑诊PLS的患者,明确是否具有局限性下运动神经元损伤症状十分重要,对患者进行时间的纵断随访对疾病最后的诊断和预后评估意义重大。
- 王凤志何志义李蕾邓淑敏刘芳赵奕楠孟肃
- 关键词：原发性侧索硬化肌萎缩侧索硬化上运动神经元下运动神经元
- 延髓梗死的临床特点分析被引量：4
- 2013年
- 回顾性分析6例延髓梗死的临床特点及体征、MRI表现,与典型的延髓综合征进行对比探讨。包括3例延髓外侧梗死,3例延髓内侧梗死。不同部位的延髓梗死临床特点及体征各异,可表现为多种综合征,易误诊为延髓其他疾病,MRI检查有助于早期诊断。
- 赵奕楠胡文宇李蕾邓淑敏刘芳何志义
- 关键词：脑梗死延髓
- Ⅰ型神经纤维瘤病六例磁共振成像特点分析被引量：6
- 2019年
- 目的总结Ⅰ型神经纤维瘤病患者T_2WI不明原因亮点的特点、分布和年龄相关性,以为疾病早期诊断提供依据。方法与结果对2014年6月至2017年12月就诊的3个Ⅰ型神经纤维瘤病家系中3例患者和3例散发患者临床资料的分析提示,广泛分布于全身皮肤的咖啡牛奶斑为其首发症状;T_2WI存在不明原因亮点(2例)的患者年龄<18岁(14和16岁),病灶呈多发性,以丘脑受累为主,临床表现为智力发育迟缓、癫癎发作、头痛。结论 T_2WI不明原因亮点是年龄<18岁的Ⅰ型神经纤维瘤病患者的特征性影像学改变,对青少年患者的早期诊断具有提示意义。
- 朱华倩李蕾金枫欧阳嶷
- 关键词：神经纤维瘤病1型丘脑磁共振成像
- 烟雾病合并Graves病1例报告被引量：1
- 2013年
- 烟雾病（Moyamoya disease）是以双侧颈内动脉远端严重狭窄或闭塞,脑底及脑表面烟雾状小血管形成为特征的慢性脑血管闭塞性疾病,是引起卒中的少见原因。Graves病是以体内过多甲状腺激素形成为特点的一种自身免疫性疾病,过多的甲状腺激素会改变血管的反应性进而损害动脉壁[1]。烟雾病合并Graves病国内较少报道,现将本院收治的1例烟雾病合并Graves病患者的临床特征及诊疗情况报道如下。
- 王凤志何志义李蕾张慧媛
- 关键词：GRAVES病烟雾病自身免疫性疾病甲状腺激素颈内动脉血管形成
- 联合应用骨髓间质细胞与bcl-2基因治疗对局灶性脑缺血大鼠脑bFGF表达的影响被引量：2
- 2009年
- 目的探讨联合应用骨髓间质细胞（bone marrow stromal cell，BMSC）与bcl-2基因治疗脑缺血的疗效，及其对碱性成纤维细胞生长因子（basic fibroblast growth factor，bFGF）表达的影响。方法40只Wistar大鼠制作大脑中动脉闭塞模型，随机分为生理盐水对照组、bcl-2组、BMSC组和BMSC＋bcl-2组，每组10只；每组再分为缺血再灌注后3d和14d亚组，每组5只。BMSC用溴脱氧尿苷（bromodeoxyuridine，BrdU）标记；实验大鼠行神经功能评分；脑内BMSC分布及数量、bFGF和Bcl-2蛋白表达采用免疫组化检测，凋亡细胞采用TUNEL染色检测。结果BMSC＋bcl-2组再灌注后3d神经功能评分显著低于生理盐水对照组（P〈0．05），14d评分显著低于其余3组（P均〈0．05）。BMSC＋bcl-2组和BMSC组梗死半球侧可见大量BrdU阳性BMSC细胞，BMSC＋bcl-2组再灌注后3d、14d BrdU阳性细胞数均显著多于BMSC组（P均〈0．05）。BMSC＋bel-2组再灌注后3d、14d梗死侧Bcl-2蛋白表达水平显著高于其余3组（P均〈0．05）。BMSC＋bcl-2组bFGF表达水平在各时间点均较其余3组显著增加（P均〈0．05）。BMSC＋bcl-2组各时间点脑内凋亡细胞数量均较其余3组显著减少（P均〈0．05）。结论BMSC与bcl-2基因均有治疗脑缺血作用，二者联合应用的效果显著优于二者单独应用，可显著改善大鼠神经功能，提高bFGF表达，其机制可能是bcl-2基因在脑内抗凋亡的同时，也抑制了BMSC凋亡。
- 邢艳晖何志义张晓天付霞李蕾刘力平
- 关键词：骨髓间质细胞BCL-2脑缺血碱性成纤维细胞生长因子
- 低颅压综合征1例报道及相关文献回顾
- 2013年
- 原发性低颅压是有着充分临床证据的一组综合征，最早在1938年由Schaltenbrand首次报道，以典型的良性、自限性病程为特征。主要特点包括直立性头痛，脑脊液压力降低以及颅脑MRI成像T1序列增强后呈现弥漫的脑膜强化现象。患者多表现为体位性的头痛一直立位时头痛加剧，
- 李晓曦何志义李蕾邓淑敏刘芳赵奕楠孟肃
- 关键词：低颅压综合征原发性低颅压MRI成像脑脊液压力
