李金兰
- 作品数：100 被引量：314H指数：12
- 供职机构：北京大学人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京大学人民医院研究与发展基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学自动化与计算机技术更多>>
- 表达促凋亡基因的靶向增殖的重组腺病毒及其应用
- 本发明公开了一种表达促凋亡基因的靶向增殖的重组腺病毒及其应用。本发明提供了包括PDCD5基因表达盒的重组腺病毒，PDCD5基因表达盒自上游至下游依次包括启动子、人PDCD5的cDNA和终止子。本发明构建得到的SG611-...
- 阮国瑞谢敏马大龙钱其军黄晓军陈珊珊吴红平李琳芳常艳牛继红李金兰
- 文献传递
- 少量造血细胞RNA提取方法学探讨
- 2009年
- 骨髓中的造血细胞是一个包括了从多能造血干细胞至成熟细胞不同分化阶段及粒系、淋系等不同分化系列的复杂群体。为了解不同细胞群体各种基因的表达情况，需要采用流式细胞术或磁珠分选出特定的细胞群，再进行RNA提取、PCR等过程。不过造血干／祖细胞等细胞群往往数目不多，而TRIzol等常规RNA提取方法要求细胞数应该在10^5以上，因此需要采用特殊的少量细胞RNA提取方法。我们将对两种少量细胞RNA提取方法作一比较。
- 秦亚溱王亚哲李金兰李玲娣常艳刘艳荣
- 关键词：RNA提取造血细胞多能造血干细胞细胞群体成熟细胞
- 酪氨酸磷酸化抗体PY20在BCR/ABL阳性细胞中的应用
- ＜正＞目的探讨酪氨酸磷酸化抗体PY20对BCR／ABL阳性细胞的特异性及其可能的临床应用。方法采用多色直接免疫荧光标记方法,同时标记膜CD45和胞浆PY20抗原,应用流式细胞仪检测BCR／ABL阳性细胞系（K562、ME...
- 主鸿鹄刘艳荣秦亚溱常艳阮国瑞王亚哲李金兰陈珊珊陆道培
- 文献传递
- AML1/ETO融合转录子在白血病患者化疗及骨髓移植后的追踪观察被引量：5
- 2001年
- 利用逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR)技术分别检测 4 9例初治病人及 12例化疗、8例BMT后病人不同时期骨髓细胞AML1/ETOmRNA的表达。结果显示 :①AML1/ETOmRNA可表达于AML M2 ,AML M4及MDS RAEB T中 ;② 9例病人化疗后、5例Allo BMT及 1例Auto PBSCT后RT PCR结果分别转为阴性并处于持续完全缓解状态 ,2例化疗病人由阴性转为阳性而后复发 ,1例化疗病人持续弱阳性后转阳性并复发。 2例Allo BMT病人移植后持续阳性并分别死于复发及GVHD。研究结果提示 ,化疗及骨髓移植可以使RT PCRAML1/ETOmRNA转为阴性 ;由阴性转阳性或持续阳性可能预示复发 。
- 秦亚溱刘艳荣李金兰付家瑜常艳陆道培郭乃榄陈珊珊
- 关键词：急性白血病骨髓增生异常综合征化疗骨髓移植
- PDCD5在成人急性髓性白血病骨髓细胞的异常表达被引量：10
- 2007年
- 为了研究成人急性髓性白血病(acute myeloid leukemia,AML)骨髓细胞凋亡促进分子---PDCD5的表达,以探讨PDCD5在AML发病机制中的作用,利用21种不同荧光标记的单克隆抗体标记骨髓细胞,通过流式细胞术检测AML病人及正常人骨髓不同群细胞的胞内PDCD5的表达。部分标本进行蛋白印迹实验检测AML病人及正常人骨髓细胞内PDCD5的表达。结果表明:36例未治AML病人骨髓总的有核细胞内PDCD5平均荧光强度明显低于30例正常人组,分别为3059±1392:7432±1261(P<0.01),其中未治AML病人骨髓粒细胞、单核细胞、幼稚细胞及淋巴细胞内PDCD5平均荧光强度均低于相应的正常人组骨髓细胞,分别为3939±2121:8367±1045;3156±1635:5917±2329;2824±1592:3998±2106;1474±816:3355±2042(P值均小于0.01)。部分标本进行蛋白印迹检测的结果也显示AML病人骨髓细胞内PDCD5的表达低于正常人。结论:未治AML病人骨髓总有核细胞的PDCD5表达低于正常人,未治AML病人骨髓粒细胞、单核细胞、幼稚细胞及淋巴细胞内PDCD5表达均低于正常人组骨髓细胞。PDCD5的异常表达可能在AML的病理机制中起到一定的作用。
- 阮国瑞陈珊珊马曦常艳王卉付家瑜秦亚溱李金兰刘艳荣
- 关键词：急性髓性白血病PDCD5骨髓细胞细胞凋亡
- 实时定量PCR检测人白血病细胞hTERT mRNA的临床意义被引量：2
- 2011年
- 目的利用实时荧光定量RT-PCR方法,检测白血病细胞人类端粒酶反转录酶(hTERT)的表达水平并探讨其临床意义。方法采用基于TaqMan荧光技术的实时定量RT-PCR方法检测白血病患者骨髓单个核细胞及10种白血病细胞系hTERT mRNA拷贝数,来自同种基因移植供者的正常人骨髓细胞作为对照。结果与28例正常人组相比,33例AML1/ETO融合基因阳性的急性髓性白血病(AML)患者骨髓细胞hTERT mRNA水平较高,中位数分别为8.96%(0.23%～76.73%)和4.20%(0.21%～19.90%)(P<0.01)。47例B-ALL患者骨髓细胞hTERT mRNA水平中位数为20.80%(0.25%～1566.34%),高于正常人组(P<0.001)及156例AML组(中位数为2.06%,范围为0～2133.41%)。70例慢性髓性白血病(CML)、36例M3型白血病患者hTERT mRNA水平中位数分别为0.57%(0～14.77%)、0.53%(0～11.10%),均低于正常人组(P均<0.001)。15例治疗后达到完全缓解的急性白血病患者与初治时相比,hTERT mRNA水平明显下降,中位数分别为46.53%(8.96%～218.10%)和2.25%(0.18%～45.85%)(P<0.001)。10种白血病细胞系的hTERT mRNA水平差异甚大。结论 hTERT mRNA在人白血病细胞中的表达水平存在异质性。高表达hTERT mRNA可能是B-ALL及AML1/ETO阳性的AML发病机制中的因素之一。
- 谢敏江滨李金兰李玲娣张瑶牛继红秦亚溱刘艳荣陈珊珊黄晓军阮国瑞
- 关键词：白血病逆转录聚合酶链反应HTERT
- DNA片段长度分析检测急性髓性白血病CEBPA基因突变被引量：6
- 2011年
- 目的建立检测急性髓性白血病(AML)髓系转录因子CCAAT增强子结合蛋白-A(CEBPA)基因突变的快速筛查方法。方法采用聚合酶链式反应(PCR)扩增产物片段长度分析及序列分析方法检测107例初治AML患者CEBPA基因全部编码区突变情况。来自同种基因移植供者的38例正常人作为对照。结果同时用测序及片段长度分析的方法检测了107例AML患者及38例正常人CEBPA突变的情况,在排除了已知的多态位点以后,在107例AML患者中筛查出22例患者存在CEBPA突变,其中4例患者存在2种CEBPA突变,18例患者存在1种CEBPA突变,而在38例正常人中没有发现CEBPA突变。与测序结果比较,片段长度分析检测CEBPA突变是敏感和有效的。结论片段长度分析是一种快速、敏感地筛查CEBPA基因突变的方法,适合常规的AML诊断。
- 阮国瑞牛继红李玲娣张瑶李金兰秦亚溱赖悦云刘艳荣许兰平黄晓军陈珊珊
- 关键词：聚合酶链式反应
- Pdcd5基因在多发性骨髓瘤患者中的异常表达被引量：8
- 2010年
- 本研究探讨骨髓瘤患者骨髓细胞中pdcd5基因的表达。应用ELISA方法和实时定量逆转录-聚合酶链反应(real-time quantitative RT-PCR,RQ-RT-PCR)技术,检测多发性骨髓瘤(MM)患者及正常人PDCD5蛋白和基因的表达,比较pdcd5基因的表达与患者临床特征的关系。结果表明:45例初治及难治复发MM患者血浆PDCD5蛋白水平显著低于20例健康人和20例治疗有效患者,分别为(16.91±0.28)ng/ml,(19.11±0.29)ng/ml,(17.94±0.154)ng/ml(p均<0.05)。45例初治及难治复发MM患者骨髓细胞pdcd5基因表达量显著低于正常人,分别为0.64±0.47和1.28±1.21,p<0.05。结论:多发性骨髓瘤患者低表达PDCD5,pdcd5基因可能参与了MM的发病机制。
- 鲍立阮国瑞卢锡京张晓辉路瑾牛继红张瑶谢敏秦亚溱李玲娣李金兰刘艳荣陈珊珊黄晓军
- 关键词：多发性骨髓瘤骨髓细胞
- 定量检测CSRP2基因表达的引物和探针及其应用
- 本发明公开了定量检测CSRP2基因表达的引物和探针及其应用。本发明提供了一种试剂盒，包括DNA分子甲，所述DNA分子甲由引物对甲和探针甲组成；所述引物对甲由序列表中序列1所示的单链DNA分子和序列2所示的单链DNA分子组...
- 阮国瑞黄晓军刘开彦姚秋妹李金兰王卫敏李玲娣周娇
- 文献传递
- 核型正常的NPM1突变阳性和阴性的急性髓系白血病的免疫表型、基因、临床和细胞遗传学分析
- ＜正＞目的:伴NPM1基因突变的AML（NPM1m+AML）是一种特殊类型的AML,目前对其临床、遗传学等特性报道的较多,而对其免疫表型目前缺乏详细的分析。我们初步选取了形态学亚型相似的AML非特指型（NOS）患者作为阴...
- 刘艳荣赖悦云阮国瑞秦亚溱江滨江浩江倩常艳郝乐王亚哲李金兰李玲娣黄晓军
- 文献传递
