阮国瑞
- 作品数：147 被引量：321H指数：12
- 供职机构：北京大学人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划北京大学人民医院研究与发展基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学自动化与计算机技术更多>>
- AZGP1在作为评估多发性骨髓瘤患者预后风险标记物中的应用
- 本发明公开了AZGP1在作为评估多发性骨髓瘤患者预后风险标记物中的应用。本发明通过RT‑qPCR方法对初诊和缓解MM患者以及健康供者骨髓细胞中的AZGP1表达水平进行了分析，发现该基因在MM患者中的表达水平显著高于正常对...
- 黄晓军阮国瑞廖明玥
- 表达促凋亡基因的靶向增殖的重组腺病毒及其应用
- 本发明公开了一种表达促凋亡基因的靶向增殖的重组腺病毒及其应用。本发明提供了包括PDCD5基因表达盒的重组腺病毒，PDCD5基因表达盒自上游至下游依次包括启动子、人PDCD5的cDNA和终止子。本发明构建得到的SG611-...
- 阮国瑞谢敏马大龙钱其军黄晓军陈珊珊吴红平李琳芳常艳牛继红李金兰
- 文献传递
- 酪氨酸磷酸化抗体PY20在BCR/ABL阳性细胞中的应用
- ＜正＞目的探讨酪氨酸磷酸化抗体PY20对BCR／ABL阳性细胞的特异性及其可能的临床应用。方法采用多色直接免疫荧光标记方法,同时标记膜CD45和胞浆PY20抗原,应用流式细胞仪检测BCR／ABL阳性细胞系（K562、ME...
- 主鸿鹄刘艳荣秦亚溱常艳阮国瑞王亚哲李金兰陈珊珊陆道培
- 文献传递
- PDCD5在成人急性髓性白血病骨髓细胞的异常表达被引量：10
- 2007年
- 为了研究成人急性髓性白血病(acute myeloid leukemia,AML)骨髓细胞凋亡促进分子---PDCD5的表达,以探讨PDCD5在AML发病机制中的作用,利用21种不同荧光标记的单克隆抗体标记骨髓细胞,通过流式细胞术检测AML病人及正常人骨髓不同群细胞的胞内PDCD5的表达。部分标本进行蛋白印迹实验检测AML病人及正常人骨髓细胞内PDCD5的表达。结果表明:36例未治AML病人骨髓总的有核细胞内PDCD5平均荧光强度明显低于30例正常人组,分别为3059±1392:7432±1261(P<0.01),其中未治AML病人骨髓粒细胞、单核细胞、幼稚细胞及淋巴细胞内PDCD5平均荧光强度均低于相应的正常人组骨髓细胞,分别为3939±2121:8367±1045;3156±1635:5917±2329;2824±1592:3998±2106;1474±816:3355±2042(P值均小于0.01)。部分标本进行蛋白印迹检测的结果也显示AML病人骨髓细胞内PDCD5的表达低于正常人。结论:未治AML病人骨髓总有核细胞的PDCD5表达低于正常人,未治AML病人骨髓粒细胞、单核细胞、幼稚细胞及淋巴细胞内PDCD5表达均低于正常人组骨髓细胞。PDCD5的异常表达可能在AML的病理机制中起到一定的作用。
- 阮国瑞陈珊珊马曦常艳王卉付家瑜秦亚溱李金兰刘艳荣
- 关键词：急性髓性白血病PDCD5骨髓细胞细胞凋亡
- 定量检测CCL17基因表达的引物和探针及其应用
- 本发明公开了定量检测CCL17基因表达的引物和探针及其应用。本发明提供了试剂盒，包括DNA分子甲，所述DNA分子甲由引物对甲和探针甲组成；所述引物对甲由序列表中序列1所示的单链DNA分子和序列2所示的单链DNA分子组成；...
- 阮国瑞刘开彦黄晓军冯永怀王卫敏王树娟姚秋妹周娇
- 文献传递
- 基于MAGE-C2/CT10基因辅助诊断多发性骨髓瘤患者的定量检测试剂盒
- 本发明公开了一种基于MAGE-C2/CT10基因辅助诊断多发性骨髓瘤患者的定量检测试剂盒。本发明提供的试剂盒，包括针对MAGE-C2/CT10基因的特异性引物对甲和探针甲；所述特异性引物对甲为序列表的序列1所示DNA和序...
- 黄晓军阮国瑞江滨陈珊珊刘开彦鲍丽李金兰张瑶
- 艰难梭菌荚膜致病作用的初步研究
- 1993年
- 本文在我室先前研究的基础上,以3株艰难梭菌的荚膜多糖提取物、全菌悬液以及全菌免疫血清分别在小鼠中进行半数致死量和保护试验等动物实验,以探讨艰难梭菌荚膜的致病作用。结果测得其中一株艰难梭菌的荚膜多糖对小鼠有致死毒性,其LD50为2.83mg,特异性抗血清保护试验证实艰难梭菌免疫血清对动物有保护作用。实验结果可能为进一步研究艰难梭菌荚膜的致病作用提供了参考资料。
- 范子文张雪萍阮国瑞
- 关键词：艰难梭菌荚膜致病作用
- 慢性髓性白血病异基因造血干细胞移植后M-bcr/abl及m-bcr/abl融合转录子追踪观察被引量：4
- 2003年
- 为研究慢性髓性白血病 (CML)异基因造血干细胞移植 (SCT)后M bcr/abl及m bcr/abl融合转录子表达特征 ,采用逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR)技术测定 72例CML患者SCT后不同时间骨髓M bcr/abl及m bcr/abl融合转录子的表达。结果显示 ,CML患者移植后 <6个月M bcr/abl阳性率 (79.2 % ,4 2 /5 3)显著高于 6 - 12个月(34.3% ,11/32 )及≥ 12个月 (35 .1% ,13/37) (P <0 .0 0 1) ,各时间段M bcr/abl阳性患者的临床复发率分别为1 9% (1/5 3) ,0 (0 /32 )及 16 .2 % (6 /37) ;6例临床复发患者中有 5例复发时M bcr/abl与m bcr/abl同时阳性。 14例遗传学缓解患者移植 6个月后M bcr/abl阳性的 17份标本无 1例m bcr/abl阳性。结论 :多数CML患者移植后M bcr/abl仍为阳性 ,一般在 6个月内转阴 ,移植后M bcr/abl阳性的患者不一定复发 ,同时追踪观察M bcr/abl及m bcr/abl融合转录子可能会有助于监测残存白血病。
- 秦亚溱刘艳荣李金兰付家瑜常艳阮国瑞王卉丘镜滢陆道培陈珊珊
- 关键词：慢性髓性白血病异基因造血干细胞移植
- 一种用于检测骨髓增殖性疾病MPLW515L突变的试剂盒及其专用引物与探针
- 本发明公开了一种用于检测骨髓增殖性疾病MPLW515L突变的试剂盒及其专用引物与探针。本发明所提供的试剂盒，包括引物和TaqMan－MGB探针；所述引物的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：2...
- 阮国瑞黄晓军陈珊珊刘艳荣秦亚溱李玲娣牛继红
- 文献传递
- 定量检测WT1基因表达水平在急性髓系白血病微量残留病监测中的意义被引量：24
- 2005年
- 目的评价定量检测WT1基因表达水平在监测急性髓系白血病(AML)微量残留病(MRD)中的意义。方法采用实时定量RT-PCR(RQ-PCR)技术分别测定了15名正常人骨髓及72例AML患者治疗前后123份骨髓标本WT1基因mRNA表达水平,同时对62份患者标本定量检测了AML1-ETO融合基因mRNA表达水平,对跟踪观察的8例患者50份标本同时监测了WT1及AML1-ETO基因mRNA水平变化。WT1及AML1-ETO基因表达水平用内参照基因ABL归一化。结果WT1、AML1-ETO及ABL RQ-PCR的标准曲线相关系数均>0.99,日内差及日间差均<4%。正常骨髓WT1mRNA中位水平为0.008(0.001～0.019)。67例初治AML患者中61例(91.0%)WT1mRNA表达高于正常水平,其中37例(55.2%)高于正常100倍以上。各型AML中M4EO及M3患者WT1mRNA水平最高,明显高于其他亚型,M1及M5型最低。WT1与AML1-ETO mRNA水平明显正相关(r=0.88,P<0.001),4例血液学持续缓解患者中3例WT1mRNA水平始终在正常范围内波动。4例发生血液学复发的患者中3例复发前1个月WT1mRNA的水平分别超出正常上限的31.4,11.4及4.0倍。结论RQ-PCR定量检测WT1mRNA水平可用于监测大多数AML患者MRD,但是敏感度不如AML1-ETO融合基因,WT1mRNA水平持续增高或明显异常预示复发。
- 秦亚溱阮国瑞李金兰付家瑜常艳王卉李玲娣刘艳荣陈珊珊
- 关键词：WT1基因急性髓系白血病微量残留病疾病监测融合基因
