杜俊
- 作品数：46 被引量：226H指数：9
- 供职机构：北京医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金首都医学发展科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 白细胞介素1基因型与阿尔茨海默病的相关性研究被引量：3
- 2011年
- 目的探讨白细胞介素1（interleukin-1，IL-1）基因型与阿尔茨海默病（Alzheimer’Sdisease，AD）的关系。方法应用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）技术，对84例AD和139例对照组标本进行IL-lA（-889）和IL-1B（＋3953）基因型分析。结果AD组中IL-1A（-889）C／C、C／T和T／T基因型的频率分别为72．6％、23．8％和3．6％，对照组中C／C、C／T和T／T基因型的频率分别为84．2％、14．4％和1．4％，AD组和对照组IL-1A（-889）各基因型的频率差异无统计学意义（X^2=4．53，P〉0．05），但AD组IL-1A（-889）T等位基因的分布频率明显高于对照组，频率分别为15．5％（AD组）和8．6％（对照组）（X^2=4．93，P〈0．05）。AD组中IL-1B（＋3953）C／T基因型和T等位基因的频率分别为16．7％和8．3％，均显著高于对照组6．5％和3．2％（X^2=5．88、5．56，均P〈0．05）。结论IL-1基因型与AD的发生有关，可能是AD的重要危险因素。
- 姚晶晶王征陈岚何淑蓉于会艳方芳杨丽乔旭柏张伟杜俊秦斌刘冬戈
- 关键词：阿尔茨海默病白细胞介素1基因型多态性限制性片段长度
- 细胞学诊断天疱疮1例
- 2003年
- 杜俊贺青杨丽马正中
- 关键词：细胞学诊断天疱疮病理组织学病理诊断
- 15例黏膜相关淋巴组织淋巴瘤临床分析
- 2006年
- 目的：探讨黏膜相关淋巴组织淋巴瘤（Mucosa Associated Lymphoid Tissue Lymphoma，MAL Toma）的诊断、治疗及预后。方法：分析总结经病理证实的15例MALToma的临床病理资料、治疗结果和预后因素。结果：本组病例平均随访28．73±12．92月（7～50月），死亡3例，均为IVEB期。MALToma以低度恶性多见，临床表现无特异性，有特征性的病理学表现和临床生物学行为。结论：临床病理分期是决定MALToma预后的主要因素，正确诊断对估计患者预后及指导临床治疗具有重要意义。
- 施红常乃柏刘冬戈杜俊钱贻简
- 关键词：淋巴瘤黏膜相关淋巴组织
- 肺腺癌患者血浆和肿瘤标本中表皮生长因子受体基因T790M位点突变检测一致性研究被引量：4
- 2018年
- 目的探讨肺腺癌患者血浆和肿瘤标本中表皮生长因子受体（EGFR）基因T790M位点突变检测结果的一致性。方法收集12例可手术切除（I～ⅢA期）及100例进展期（ⅢB～IV期）肺腺癌患者的组织或细胞学肿瘤标本，其中11例标本为吉非替尼获得性耐药患者，并配对采集患者外周血标本。同期获得50例健康志愿者外周血标本。肿瘤标本采用扩增受阻突变系统方法检测EGFR基因突变。配对血浆标本采用二代测序环化单分子扩增和重测序技术检测循环肿瘤DNAEGFR基因突变。结果100例进展期肺腺癌患者血浆和肿瘤标本中，EGFR基因T790M位点突变的敏感度、特异度和一致率分别为50．O％、72．9％和72．0％，L858R位点突变的敏感度、特异度和一致率分别为91．7％、100．0％和98．O％，19外显子缺失突变的敏感度、特异度和一致率分别为79．2％、100．0％和95．0％。50例健康志愿者血浆中T790M突变[（1．0±0．0）拷贝]7例（14．0％），未检出L858R突变和19外显子缺失突变。12例可手术切除肺腺癌患者血浆中，T790M突变[（1．2±0．2）拷贝]4例（33-3％）．未检出L858R和19外显子缺失突变。100例进展期肺腺癌患者血浆中，T790M位点突变28例（28．0％），拷贝数为（34．0±22．7）拷贝。11例获得性吉非替尼耐药患者血浆中，T790M突变5例，拷贝数为（268．2±119．9）拷贝。结论进展期肺腺癌患者血浆及肿瘤标本中，检测T790M位点的敏感度、特异度和一致率低。健康志愿者血浆中存在T790M突变，可能提示T790M位点突变为EGFR信号传导路径的调节者，且在健康人群中具有一定的生理功能。
- 杜俊王征杨丽邸婧张建光王天阳刘东戈
- 关键词：腺癌受体表皮生长因子点突变
- 经直肠腔内超声实时组织弹性成像在老年人进展期直肠癌分期诊断中的初步应用被引量：7
- 2016年
- 目的评价经直肠腔内超声（ERUS）实时组织弹性成像在老年人进展期直肠癌分期诊断中的应用价值。方法对2014年6月至2015年10月我院收治的50例进展期直肠癌患者行经ERUS及实时组织弹性成像检查，其分期结果与术后病理进行对照。结果经ERUS对进展期直肠癌（T3）分期准确率为90．0％（45／50）、敏感度93．5％（43／46）、特异度50．0％（2／4）；实时组织弹性成像在进展期直肠癌（T3）分期准确率为84．0％（42／50）、敏感度89．1％（41／46）、特异度25．0％（1／4），两者联合应用对进展期直肠癌（T3）分期准确率为96．0％（48／50）、敏感度97．8％（45／46）、特异度75．0％（3／4），ERUS、实时组织弹性成像、两者联合应用准确率、敏感度差异无统计学意义（Х^2=4．000、3．100，P=0．373、0．542），与病理结果一致性检验Kappa值分别为0．S31、0．252、0．728。结论经ERUS实时组织弹性成像与常规ERUS结果比较虽未能提高诊断准确率，但在诊断进展期直肠癌分期时的准确率也较高，与常规ERUS联合应用可进一步提高进展期直肠癌的分期准确率。
- 吴明晓戴维德李晨贾文焯杜俊
- 关键词：直肠肿瘤弹性成像技术
- 经直肠腔内超声造影在直肠癌T分期中的应用价值被引量：8
- 2014年
- 目的 探讨经直肠腔内超声造影（CEUS）在直肠癌T分期中的的应用价值. 方法 对我院2012年5月至2013年12月24例直肠癌患者术前行腔内常规超声检查和超声造影检查,观察病灶造影早期、晚期的增强水平、分布特征和增强模式,参考uT（u代表超声）分期标准进行术前分期诊断,并将诊断结果与术后病理结果进行对比. 结果 直肠癌超声造影开始增强时间为14～35 s,造影早期肿瘤呈不均匀团状、带状或环状高增强;晚期造影肿瘤呈不均匀地增强并持续全程观察时间.24例患者中,常规经直肠腔内超声诊断直肠癌T分期总的准确率为66.7％（16/24）,超声造影诊断直肠癌T分期总的准确率为83.3％（20/24）,两者差异有统计学意义（x2＝4.321,P＝0.018）.CEUS诊断直肠癌T1期敏感度、准确率、阳性预测值分别为100.0％（2/2）、100.0％（2/2）、100.0％（2/2）;T2期为83.3％（10/12）、83.3％（10/12）、100.0％ （10/10）;T3期为100.0％（8/8）、88.9％（8/9）、88.9％（8/9）;T4期为100.0％（2/2）、100.0％（2/2）、100.0％（2/2）. 结论 直肠癌超声造影具有典型的声像图表现,比常规经直肠腔内超声更能敏感地显示直肠癌的微血管,能更清晰地显示病灶大小、边界、浸润范围,明显提高直肠癌术前T分期诊断的准确性.
- 吴明晓戴维德朱明炜杜俊郭发金
- 关键词：直肠肿瘤腔内超声检查造影剂
- 糖尿病心肌病的组织病理学观察被引量：31
- 2007年
- 目的探讨糖尿病心肌病的病理形态学特点、诊断、鉴别诊断及其发生机制。方法对40例糖尿病及40例非糖尿病尸检心肌进行临床、组织形态学及测微观察。结果 40例糖尿病中36例(90.0%)有微小心肌细胞坏死,37例(92.5%)有微小心肌间纤维瘢痕灶形成;40例非糖尿病仅8例(20.0%)有微小心肌细胞坏死,9例(22.5%)有微小心肌间纤维瘢痕灶形成;二组相比较差异有统计学意义(P<0.01)。糖尿病组心肌间微小血管壁明显增厚[(20.6±4.2)μm],与对照组[(7.2±5.2)μm]比较差异有统计学意义(P<0.01)。糖尿病组心肌病变与非糖尿病组高血压性心肌病变相似。结论糖尿病心肌病的病理诊断应首先排除引起心肌病变的其他疾病,再根据有长期糖尿病病史及前述心肌的病理组织形态学特征进行诊断;糖尿病心肌细胞微小坏死可能和心肌间微小血管壁明显增厚、缺血、缺氧有关。
- 刘冬戈乔旭柏杜俊杨重庆方芳马正中陈蔓丽钱贻简
- 关键词：糖尿病心肌疾病病理学尸体解剖
- 中老年结直肠癌患者POLE、POLD1基因突变分子分型与临床病理特征分析被引量：1
- 2023年
- 目的探讨携带POLE、POLD1基因突变的中老年结直肠癌患者的临床病理、分子病理改变特征。方法回顾性收集北京医院2020年10月至2022年9月诊断结直肠癌的45岁及以上中老年患者276例,通过二代测序检测及生物信息分析,筛选携带POLE、POLD1基因胚系有害突变及体细胞变异,并将276例患者分为:有害突变组6例,意义不明变异组18例,野生型组252例。同时收集患者的临床、病理特征,分析与其他分子病理检测结果的相关性,包括肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定性状态(MSI)、基因共突变情况等。结果276例结直肠癌患者成功进行二代测序检测,所有患者中未检测出POLE、POLD1基因胚系突变,18例(6.5%,18/276)患者携带POLE基因突变,其中6例(2.2%,6/276)为有害突变,12例(4.3%,12/276)为意义不明变异,余为POLE基因野生型患者。10例(3.6%,10/276)患者携带POLD1基因突变,均为意义不明变异。5例(1.8%,5/276)同时携带两种基因突变。6例有害突变组患者与意义不明变异组及野生型组患者相比显示肿瘤分期早(P<0.05),发生低级别肿瘤出芽现象多见(P<0.05)。而有害突变组及意义不明变异组患者与野生型组患者比较,均更多见于结肠癌患者(P<0.05)及组织学表现低分化组(P<0.05)。有害突变组患者TMB中位数257.76muts/Mb,意义不明变异组患者TMB中位数74.4 muts/Mb,野生型组患者TMB中位数5.81muts/Mb,3组间TMB-H状态比较差异有统计学意义(均P<0.01)。有害突变组、意义不明变异组及野生型组患者检出MSI-H状态分别为1例(16.7%,1/6)、14例(77.8%,14/18)及18例(7.1%,18/276),而意义不明变异组患者MSI-H状态高于野生型组及POLE基因有害突变组患者(均P<0.01)。有害突变组患者KRAS、NRAS、BRAF、PIK3CA基因共突变发生频率高于意义不明变异组及野生型组患者(均P<0.05)。结论有害突变组、意义不明变异组结直肠癌患者存在独特临床病理特征,意义不明变异组�
- 王逸菲何磊杜俊崔娣杨丽邸婧刘东戈王征
- 关键词：结直肠肿瘤
- 早期结直肠癌及其癌前病变内镜黏膜下剥离术非治愈性切除的危险因素分析被引量：1
- 2022年
- 背景:目前国内尚缺乏内镜黏膜下剥离术(ESD)非治愈性切除早期结直肠癌及其癌前病变的危险因素的大宗临床研究。目的:分析ESD治疗早期结直肠癌及其癌前病变的疗效,探索影响非治愈性切除的危险因素。方法:收集2016年9月-2021年9月北京医院行ESD治疗的早期结直肠癌及其癌前病变患者共229例,分析患者的临床病理特征、ESD疗效。采用单因素分析和Logistic多因素回归分析评估影响ESD非治愈性切除的危险因素。结果:共发现255处病变,整块切除率为90.2%,R0切除率为87.8%,治愈性切除率为83.5%,并发症发生率为2.7%。单因素分析结果显示非治愈性切除组腔内突出型肿瘤检出率(61.0%对24.4%,P<0.05)、黏膜下层重度纤维化率(24.4%对2.4%,P<0.05)显著高于治愈性切除组,而抬举征阳性率明显降低(80.5%对95.1%,P<0.05)。Logistic多因素回归分析结果显示腔内突出型肿瘤(OR=4.087,95%CI:1.523~10.968,P=0.005)、黏膜下层重度纤维化(OR=9.609,95%CI:1.107~83.439,P=0.04)是早期结直肠癌及其癌前病变ESD非治愈性切除的危险因素。结论:ESD治疗早期结直肠癌及其癌前病变的R0切除率和治愈性切除率高,手术并发症发生率低。腔内突出型肿瘤、黏膜下层重度纤维化是肿瘤非治愈性切除的独立危险因素,术前应进行严格评估,制定合理的治疗策略。
- 李文彬张晓宇徐雪杜俊罗庆锋史济华
- 关键词：结直肠肿瘤癌前病变内镜黏膜下剥离术
- 喉癌组织中胃蛋白酶表达的初步研究被引量：9
- 2014年
- 目的初步探讨咽喉反流与喉癌的相关性。方法选取2011年1月～2013年12月期间的喉鳞状细胞癌患者的肿瘤组织标本32例作为喉癌组，2011年1月~2014年3月间行尸检的喉部正常者声带组织标本19例作为正常组，采用免疫组化方法检测2组标本胃蛋白酶表达水平，比较两组其表达强度。结果喉癌组肿瘤组织中胃蛋白酶表达量强阳性4例（12．5％，4／32），阳性10例（31．25％，10／32），弱阳性14例（43．75％，14／32），阴性4例（12.5％，4／32）；正常组声带组织中胃蛋白酶表达弱阳性4例（21．05％，4／19），阴性15例（78．95％，15／19），无强阳性及阳性表达，喉癌组胃蛋白酶表达的阳性率显著高于正常组（P〈0．001）。结论喉癌组织中胃蛋白酶阳性表达率明显高于正常声带组织，提示咽喉反流可能与喉癌存在相关性，可能是喉癌发生的危险因素之一。
- 龚霞秦永王晓云杨丽孙铭君杜俊张伟
- 关键词：咽喉反流喉癌胃蛋白酶
