杨嫆嫆
- 作品数：8 被引量：22H指数：2
- 供职机构：温州医科大学更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金温州市科技计划项目浙江省医药卫生科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 骨髓涂片中肥大细胞的快速瑞氏染色法被引量：1
- 2011年
- 目的比较常规瑞氏染色、快速瑞氏染色及甲苯胺蓝染色对骨髓涂片中肥大细胞的着色及检出情况。方法分别用3种方法对80×3张骨髓片染色,观察镜下肥大细胞的特征;低倍镜下计数每张骨髓涂片中肥大细胞的总数及低倍镜视野数,计算每个低倍镜视野中肥大细胞个数。结果肥大细胞的检出率分别为76.3%、87.5%及86.3%,每个低倍镜视野中肥大细胞中位数分别为0.045、0.206及0.203,快速瑞氏染色vs常规瑞氏染色,Z=-6.200,P<0.05;甲苯胺蓝染色vs常规瑞氏染色,Z=-6.108,P<0.05;快速瑞氏染色vs甲苯胺蓝染色,Z=-0.473,P>0.05。结论快速瑞氏染色法与甲苯胺蓝染色法媲美,是一项简单、快速、有效且实用的肥大细胞染色方法。
- 王霄霞周霞杨嫆嫆张卓谢耀盛
- 关键词：肥大细胞染色方法骨髓
- 临床分离大肠埃希菌整合子介导的耐药机制分析
- 2015年
- 目的了解临床分离大肠埃希菌对常用抗菌药物的耐药特征及整合子在大肠埃希菌中的分布情况,探讨其与大肠埃希菌耐药性之间的相关性。方法收集温州地区2002年-2010年分离的大肠埃希菌,采用纸片扩散法进行药敏试验;PCR扩增3类整合子整合酶基因和整合子可变区,并测序分析整合子携带的耐药基因盒类型及att C位点。结果共收集524株大肠埃希菌,均为耐药菌,对3类或3类以上抗菌药物不敏感的多重耐药菌(MDR)占60.8%;Ⅰ类整合子的检出率为53.8%(28/524),所检出的整合子可变区分为6种类型,att C位点有16种类型,dfr A17-aad A5基因盒检出率最高(70.2%);Ⅱ类整合子阳性仅有3株;Ⅲ类整合子未检测到。结论大肠埃希菌整体耐药情况严重;Ⅰ类整合子在临床分离大肠埃希菌中分布广泛,并与大肠埃希菌的耐药性关系密切,主要介导对氨基糖苷类、磺胺类等多种抗菌药物的耐药性。
- 杨嫆嫆刘静陆红余军平包其郁王军荣
- 关键词：大肠埃希菌整合子耐药性
- 苯诱发小鼠再生障碍性贫血模型建立的初步探讨被引量：11
- 2004年
- 目的 :通过探讨不同给苯剂量、苯作用时间的小鼠反应 ,筛选建立苯诱发小鼠再生障碍性贫血模型的方法。方法 :予雄性CD1小鼠每周三次皮下注射“苯 +玉米油”混合液 ,按给苯剂量不同分为四组 :B1组(0 .5ml/kg)、B2组 (1.0ml/kg)、B3组 (1.5ml/kg)、B4组 (2 .0ml/kg) ,以单纯注射玉米油组 (A组 )为对照 ,观察小鼠一般状况、血象、骨髓象、骨髓有核细胞计数 ,并进行肝、脾和胫骨的组织病理学观察。结果 :与对照组相比 ,B4组在给苯 2 5次后体重和脾脏指数分别下降 18.5 1%和 6 3.86 % (P <0 .0 1) ,白细胞、红细胞、血红蛋白、血小板、网织红细胞绝对值和骨髓有核细胞计数分别下降 74 .97% (P <0 .0 1)、4 1.6 6 % (P <0 .0 1)、30 .96 % (P <0 .0 1)、2 4 .77% (P <0 .0 5 )、4 1.4 7% (P <0 .0 5 )和 6 1.6 1% (P <0 .0 1) ,骨髓涂片检查和病理形态学观察均显示造血细胞减少、脂肪细胞和淋巴细胞等非造血细胞增加 ;综合以上结果提示本实验中苯诱发再障模型建立成功。结论 :予CD1小鼠每周三次皮下注射 2ml/kg体重的苯 ,累计给苯 2 5次 ,共 5 0ml/kg ,初步建立了苯诱发小鼠再生障碍性贫血模型的实验方案。
- 任行洲俞康王明山杨开颜陈锡文杨嫆嫆王宵霞吴建波胡旭东
- 关键词：小鼠苯
- 垂盆草提取物对TGF-β1诱导的肾小管上皮细胞-肌成纤维细胞转分化和基质累积的影响被引量：8
- 2015年
- 目的:探讨垂盆草提取物(SSBE)对转化生长因子(TGF-β1)诱导的肾小管上皮细胞-肌成纤维细胞转分化(EMT)和基质累积的影响。方法:将体外培养的大鼠肾小管上皮细胞系(NRK-52E)细胞分为只加入溶剂的对照组,只加入TGF-β1(浓度为5μg/L)的诱导组,以及加入SSBE(浓度为10和100 mg/L)和TGF-β1(浓度为5μg/L)的干预组。细胞形态变化采用倒置相差显微镜观察;细胞免疫荧光染色检测III型胶原、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和钙黏蛋白(E-cadherin)的表达;反转录聚合酶链反应检测α-SMA、骨形成蛋白-7(BMP-7)、紧密连接蛋白(Tjp1)、I型胶原(Col1a1)、III型胶原(Col3a1)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)和抑制因子-2(TIMP-2)m RNA的表达。结果:TGF-β1作用后,NRK-52E细胞形态发生变化,形成了长梭状的肌成纤维细胞(MFs);其上皮标志物E-cadherin和Tjp1的表达水平显著下降,而MFs标志物α-SMA表达显著增加;基质成分Col1a1和Col3a1的表达也明显增高。应用10和100 mg/L的SSBE干预后,抑制了TGF-β1诱导的细胞形态改变和α-SMA、Col1a1和Col3a1的高表达,并促进E-cadherin和Tjp1的表达。另外,SSBE也提高了BMP-7表达水平和MMP-2/TIMP-2比值。结论:SSBE可抑制TGF-β1诱导的肾小管上皮细胞纤维化样改变,而这一作用与其能有效阻止EMT进程和基质累积有关。
- 杨嫆嫆陆红吴莲凤王斯璐林成成梁勇白永恒
- 关键词：转化生长因子-Β1
- 急诊3例白血病检测体会
- 2002年
- 张李雅杨嫆嫆陈增强
- 关键词：急诊急性白血病
- 骨髓印片检出转移癌细胞1例报道被引量：2
- 2018年
- 骨髓印片是一种可以与其他形态学互补的兼有细胞学和组织学的标本，尤其在骨髓有核细胞量评判和骨髓转移性肿瘤检出方面具有优势[1]。我们最近发现1例骨髓涂片标本阴性而骨髓印片检出大量转移性癌细胞的病例。患者，男，71岁。1个月前在家中因反复行走10余分钟后感头晕不适，程度中等，随即出现恶心呕吐。于2017年7月9日就诊，当地医院检查急诊心肌损伤标志物及电解质未见明显异常，遂以呕吐待查、房颤收住入院。患者有前列腺癌病史2年，曾行化疗，但效果欠佳，时感右下肢疼痛，未予服药。
- 李菁原卢兴国杨嫆嫆周述玮普智飞
- 关键词：形态学
- 心内直视术患者CD3^+T淋巴细胞及CD14^+单核细胞HLA-DR抗原表达的动态变化及其意义
- 2015年
- 目的探讨心内直视术患者手术前、中、后外周血CD3+T淋巴细胞人白细胞抗原-DR(HLA-DR)抗原表达及CD14+单核细胞HLA-DR抗原表达的动态变化及意义。方法用全自动血液分析仪测定18例心内直视术患者术前、手术即刻及术后1 d外周血中白细胞总数、中性粒细胞及单核细胞比值;并用流式细胞术测定CD3+T淋巴细胞及CD14+单核细胞HLA-DR抗原的表达。结果与手术前相比,手术时CD3+T淋巴细胞HLA-DR抗原表达显著下调(<0.05),单核细胞在白细胞中的比值也下调(<0.05),而CD14+单核细胞HLA-DR抗原表达无显著差异。与手术时相比,术后CD3+T淋巴细胞HLA-DR抗原表达上升(<0.05),单核细胞比值也上升(<0.05),CD14+单核细胞HLA-DR抗原表达无显著差异。术前、术中及术后白细胞总数及中性粒细胞比值差异均无统计学意义(均>0.05)。结论 CD3+T淋巴细胞HLA-DR抗原表达和单核细胞能反映心内直视术前后患者机体的免疫功能和炎症变化,动态监测T淋巴细胞表面HLA-DR抗原的表达可作为判断预后的一项指标。
- 杨嫆嫆陈亥陆红张卓吴莲凤胡王强林向阳
- 关键词：心内直视术T淋巴细胞
- 输尿管梗阻及再通大鼠肾组织中单核-巨噬细胞相关因子动态表达
- 2014年
- 目的探讨输尿管梗阻及再通大鼠肾间质纤维化发生和恢复过程中单核-巨噬细胞相关因子的动态表达。方法将48只SD大鼠随机分成梗阻和再通两个实验部分,梗阻部分分为假手术组(sham,n=6)、单侧输尿管梗阻(UUO)3d(n=6)、UUO 7d(n=6)和UUO 14d(n=6);再通部分分为双侧输尿管梗阻(RBUO)0d(n=6)、RBUO后再通3d(n=6)、RBUO后再通7d(n=6)和RBUO后再通14d(n=6)。术后3、7和14 d后处死取其肾脏组织。采用HE和Masson染色观察肾组织病理改变和间质纤维化程度;免疫组织化学染色检测肾组织内单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、巨噬细胞克隆刺激因子(M-CSF)和活化巨噬细胞标志物CD68的表达水平;Real-time PCR检测MCP-1和M-CSF mRNA表达水平;ELISA测定TGF-β1含量。结果与Sham大鼠相比,UUO大鼠随着梗阻时间延长,纤维化程度加剧。同时TGF-β1水平明显升高。输尿管再通后,纤维化程度随时间延长明显减轻,且TGF-β1水平明显下调。UUO大鼠肾组织中,MCP-1和M-CSF mRNA和表达蛋白随梗阻时间延长而增加;梗阻再通后,MCP-1和M-CSF mRNA和蛋白表达随再通时间延长持续下降。MCP-1和M-CSF在UUO或再通大鼠肾组织中的表达与CD68呈现一致性变化趋势。结论输尿管梗阻后,M-CSF和MCP-1的动态表达反映单核-巨噬细胞的活化和聚集状态,这可能是间质纤维化发生十分重要的炎症基础。而输尿管再通可抑制活化和趋化的单核-巨噬细胞,控制炎症反应,缓解肾间质纤维化。
- 陆红杨嫆嫆梁勇林成成洪炜龙陈必成白永恒
- 关键词：单核-巨噬细胞趋化因子输尿管梗阻纤维化实时定量聚合酶链反应
