杨彦辉
- 作品数：7 被引量：5H指数：1
- 供职机构：沈阳药科大学更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 新型苯并咪唑类化合物
- 本发明涉及一种具有抑制胃酸分泌、抗幽门螺旋杆菌及靶向性抑制胃癌活性的具有右式结构的新型苯并咪唑类化合物。该类化合物在结构上具有两个苯并咪唑活性官能团，在体内经胃酸活化后可与H<Sup>+</Sup>，K<Sup>+</S...
- 程卯生王庆河杨彦辉聂翰李云巍
- 文献传递
- 三苯基膦钯催化的芳基硼酸与溴代芳烃偶联反应——Suzuki偶联反应在药物合成中应用
- 联芳香化合物及其类似物是一类重要的有机化合物，存在于许多活性天然产物、生物多聚体、高分子材料、液晶、超分子及活性药物分子中。在药物合成中，形成芳基碳碳键的经典方法有Ulmann反应、Wurtz反应等，但通常产率低，因此在...
- 王庆河杨彦辉熊绪琼张丽丽程卯生
- 关键词：SUZUKI偶联反应药物合成
- 文献传递
- 苯并咪唑类化合物的设计、合成及活性研究
- 苯并咪唑是一种含有2个氮原子的苯并杂环化合物，作为鸟嘌呤等生物分子的电子等排体苯并咪唑表现出多种生物活性，是药物研发中的一个重要药效团。结构中含有苯并咪唑的药物具有多种药理活性，例如抗消化性溃疡、抗癌、抗寄生虫、抗菌、抗...
- 杨彦辉
- 关键词：苯并咪唑抗溃疡绝对构型
- 文献传递
- 6-乙酰氨基-1,2,3,4-四氢-1-萘酮的合成被引量：4
- 2005年
- 目的:合成中间体6-乙酰氨基-1,2,3,4-四氢-1-萘酮。方法:以苯甲酰基丙酸为原料,经过硝化、硝基还原、酰化、羰基还原、环合得到6-乙酰氨基-1,2,3,4-四氢-1-萘酮。结果与结论:只需经过5步反应就可以合成目标化合物,总收率14.7%。
- 杨彦辉王庆河熊绪琼魏清程卯生
- 关键词：中间体
- 具有抗肿瘤活性的DNA小沟区结合剂的研究新进展被引量：1
- 2008年
- 随着近年来基因工程基础研究的迅速发展以及小分子配体与DNA相互作用的机制研究的逐步深入,DNA已成为抗肿瘤药物研究的一个重要的药理学作用靶点,DNA小沟区结合剂成为抗肿瘤药物研究的重要方向。目前已开发了大量结构新颖、靶点单一、高效低毒的有效药物,多种已处于临床研究阶段。该文对近5年来DNA小沟区结合剂的研究新进展进行简要综述。
- 李云巍王庆河聂翰杨彦辉程卯生
- 关键词：海洋药物
- 具有抗肥胖活性联苯酰胺的合成
- 2005年
- 目的制备具有抗肥胖活性联苯酰胺。方法以6-乙酰氨基-1,2,3,4-四氢-1-萘酮为原料,经胺甲基化、还原、碱性水解 得6-氨基-2-(N,N-二甲氨基甲基)-1,2,3,4-四氢萘;以4-溴苯甲酸乙酯和4-氟苯硼酸为原料,经Pd／C催化、酰化生成4-(4'-氟 苯基)苯甲酰氯;两中间体对接即可得到目标化舍物。结果与结论最终产物经1H-NMR证明结构正确。
- 熊绪琼杨彦辉王庆河程卯生
- 新型苯并咪唑类化合物
- 本发明涉及一种具有抑制胃酸分泌、抗幽门螺旋杆菌及靶向性抑制胃癌活性的具有下式结构的新型苯并咪唑类化合物。该类化合物在结构上具有两个苯并咪唑活性官能团，在体内经胃酸活化后可与H<Sup>+</Sup>，K<Sup>+</S...
- 程卯生王庆河杨彦辉聂翰李云巍
- 文献传递
