王庆河
- 作品数：46 被引量：96H指数：6
- 供职机构：沈阳药科大学生命科学与生物制药学院更多>>
- 发文基金：辽宁省科技攻关计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程农业科学文化科学更多>>
- 二芳基碘鎓离子氟硼酸盐的应用——二苯醚衍生物的合成
- 2001年
- 应用二芳基碘鎓离子氟硼酸盐合成了 2个新的二苯醚类化合物。该方法简便易行 ,收率高 ,质量好 。
- 王庆河宋红岩闫冬王千里陈玉峰程卯生
- 麦考酚酸合成路线图解被引量：1
- 2003年
- 孙德瑛王庆河程卯生
- 关键词：麦考酚酸抗生素
- 一种苯并咪唑类质子泵抑制剂的制备方法
- 本发明提供了一种苯并咪唑类质子泵抑制剂的制备新方法，属于药物合成领域。本发明采用氧化石墨烯和过渡金属盐形成的配合物为催化剂，在有机溶剂中，碱性条件下用氧化剂氧化硫醚得到相应的亚砜类质子泵抑制剂。该方法反应条件温和、收率高...
- 程卯生王庆河马文希仝巧林王世成
- 文献传递
- 2β-氯甲基-2α-甲基-6α-溴青霉烷酸对硝基苄酯的合成
- 1999年
- 由6氨基青霉烷酸(6APA)经桑德迈尔反应、氧化、酯化、开环、氯化环合五步反应合成泰唑巴坦中间体———2β氯甲基2α甲基6α溴青霉烷酸对硝基苄酯.
- 王千里程卯生王庆河孟艳秋
- 关键词：6-APA
- 质子泵抑制剂的合成工艺研究
- 消化性溃疡（peptic ulcer）是一种常见病和多发病,发病率约占人口的15%左右。胃溃疡的发病主要与胃酸分泌过多有关,因此,抑制胃酸分泌的药物一直是抗消化性溃疡药物开发的热点之一。本文详细叙述了胃溃疡的发病机制,以...
- 王庆河
- 关键词：消化性溃疡奥美拉唑兰索拉唑
- 文献传递
- 兰索拉唑的合成工艺改进被引量：11
- 2009年
- 目的改进兰索拉唑的合成工艺。方法以2,3-二甲基吡啶为起始原料,经4步反应合成目标化合物。结果与结论目标物的总收率由文献的12.7%提高到21.2%,其结构经熔点、质谱和1H-NMR谱测试确证。改进后的合成方法较原工艺路线缩短,易于工业化生产。
- 王庆河沙宇王晋芳富曰程卯生
- 关键词：兰索拉唑化学合成质子泵抑制剂
- 手性泮托拉唑盐及其制备方法
- 本发明涉及抗消化溃疡药物(±)5－二氟甲氧基－[[(3,4－二甲氧基－2－吡啶基)甲基]亚磺酰基]－1H－苯并咪唑的左旋(－)和右旋(+)对映体的盐,即S(－)泮托拉唑钾、钠、镁、钙、锌盐R(+)泮托拉唑钾、钠、镁、钙、...
- 王庆河程卯生
- 文献传递
- 手性质子泵抑制剂的制备方法
- 本发明属于医药技术领域，公开了一种手性质子泵抑制剂的制备方法。该方法是在手性酒石酸衍生物和烷氧基钒化合物存在下，催化氧化相应的前手性硫醚化合物得到单一对映体或对映体富集形式的手性亚砜类质子泵抑制剂，即S－奥美拉唑(S－o...
- 王庆河程卯生
- 文献传递
- 新型苯并咪唑类化合物
- 本发明涉及一种具有抑制胃酸分泌、抗幽门螺旋杆菌及靶向性抑制胃癌活性的具有右式结构的新型苯并咪唑类化合物。该类化合物在结构上具有两个苯并咪唑活性官能团，在体内经胃酸活化后可与H<Sup>+</Sup>，K<Sup>+</S...
- 程卯生王庆河杨彦辉聂翰李云巍
- 文献传递
- 8-氮杂螺〔4,5〕癸烷-7,9-二酮的合成路线改进被引量：5
- 2000年
- 在总结文献方法的基础上 ,设计出一种新的合成方法 :利用环戊烷 1,1 二乙酸与碳酸铵反应合成抗焦虑药———丁螺环酮的中间体 8 氮杂螺〔4,5〕癸烷 7,9 二酮 ,本方法收率高 ,工艺简单 。
- 王庆河潘莉程卯生陈玉峰
- 关键词：丁螺环酮抗焦虑药
