杨烨
- 作品数：11 被引量：30H指数：4
- 供职机构：新疆医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 活性维生素D3对糖尿病肾病大鼠转化生长因子β1及相关因子的调节作用被引量：11
- 2015年
- 目的 探索活性维生素D3对不同转化生长因子β1（TGF-β1）表达水平的糖尿病肾病大鼠模型的保护作用及可能机制.方法 建立SD大鼠糖尿病肾病模型（n=24）,分别注射3种不同慢病毒,同时给予骨化三醇（0.03μg·kg-1·d-1）干预及花生油对照.37 d后采集标本,以实时荧光定量PCR方法检测大鼠肾脏TGF-β1、人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源基因（gene of phosphate and tension homology deleted on chromsome ten,PTEN）、胶原蛋白1（collagen-1,COL-1）和结缔组织生长因子（connective tissue growth factor,CTGF） mRNA含量,通过电镜观察大鼠肾脏超微结构的变化.结果 （1）活性维生素D3干预可使TGF-β1过表达、TGF-β1干扰和空载体组大鼠肾脏TGF-β1、COL-1、CTGF mRNA表达均明显下调（均P＜0.05）,使PTEN mRNA表达上调（P＜0.05）.（2）电镜结果显示,TGF-β1表达水平越高,肾脏病变越严重.维生素D3干预可改善各组大鼠的肾脏病变.结论 活性维生素D3可通过TGF-β1途径保护肾脏.
- 杨烨张园园田燕燕俞瑞吕国栋肖拉提朱佳朱筠
- 关键词：转化生长因子Β1糖尿病肾病
- 活性维生素D3对糖尿病肾病大鼠TGF-β1及相关因子调节作用
- 目的:探索活性维生素D3对不同转化生长因子-β1(Transforming Growth Factor-β1，TGF-β1)表达水平的糖尿病肾病(diabetic nephropathy，DN)大鼠肾脏纤维化的保护作用及...
- 杨烨
- 关键词：糖尿病肾病转化生长因子-Β1内皮素-1
- 文献传递
- 降低TGFβ1表达后对大鼠糖尿病症状改变的研究
- 2014年
- 目的:探讨降低TGFβ1的表达后,对大鼠糖尿病模型病症的改变情况,为研究TGFβ1与糖尿病发病之间提供实验数据。方法:采用腹腔注射链脲佐菌素,建立糖尿病大鼠模型,慢病毒包装TGFβ1-shRNA干扰载体,优选后皮下注射大鼠模型,以慢病毒空载shRNA注射大鼠模型作对照;检测1-5周左右两组大鼠体重和血糖变化;摘取大鼠胰腺,HE染色光学镜下观察组织形态学改变情况。结果:用RNAi沉默TGFβ1表达后,与对照组相比,干扰组大鼠体重下降较缓,血糖持续下降;HE染色可见干扰组大鼠胰岛形态较空载组稍好,分泌细胞数量稍多。结论:TGFβ1对糖尿病的发病和进展起促进作用,当抑制TGFβ1表达后,可延缓糖尿病的进展。
- 田燕燕杨烨张园园俞睿朱佳肖拉提朱筠
- 关键词：TGFΒ1慢病毒糖尿病
- 活性维生素D3对糖尿病肾病大鼠维生素D受体及肾脏纤维化的影响
- 目的 探讨活性维生素D3及其受体(VDR)在改善糖尿病肾病(DN)所致肾脏纤维化中的作用及可能机制.方法 将成功建立的42只DN模型大鼠,随机分为7组:(1)TGF-β1过表达+花生油组(过+花);(2)TGF-β1过表...
- 张园园俞瑞田燕燕杨烨吕国栋朱筠
- 活性维生素D3对糖尿病肾病大鼠维生素D受体及相关因子的保护作用
- 目的 探索活性维生素D3对不同维生素D受体(VDR)表达水平的糖尿病肾病大鼠模型的保护作用.方法 建立SD大鼠糖尿病肾病模型(n=36),分别注射3种VDR慢病毒(即VDR过表达慢病毒(n=12):此载体可提高组织细胞中...
- 杨烨肖珊张园园朱筠
- 活性维生素D3对糖尿病肾病大鼠维生素D受体及肾脏纤维化相关因子表达的影响被引量：9
- 2015年
- 目的探索活性维生素D2对维生素D受体（VDR）不同表达水平的糖尿病肾病大鼠模型的保护作用及可能机制。方法腹腔注射链脲佐菌素成功建立sD大鼠糖尿病肾病模型，将建模成功的36只大鼠随机分为3组（每组12只）：VDR过表达组（肾脏原位注射含有VDR的慢病毒）、正常表达组（注射单纯载体）和低表达组（注射干扰VDR表达的慢病毒）。在此基础上分别给予每组骨化三醇（即活性维生素D3，VD，0．03μg·kg-1·d-1）治疗或花生油对照处理后，分为6组：VDR过表达＋VD组、VDR过表达＋花生油组、VDR干扰＋VD组、VDR干扰＋花生油组、空载体＋VD组、空载体＋花生油组。37d后采集标本，以实时聚合酶链反应（RT．PCR）及免疫组化方法检测大鼠肾脏组织VDR表达，并进一步检测各组转化生长因子β1（TGF-β1）、人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源基因（PTEN）和胶原蛋白I（COL—1）的表达情况。采用HE及Masson染色对大鼠肾脏形态结构及纤维化程度进行分析。采用单因素方差分析（ANOVA）及t检验法比较各组数据。结果RT．PCR及免疫组化结果显示，与VDR过表达＋花生油组相比，VDR过表达＋VD组VDR和PTENmRNA及蛋白表达均升高（t=-19．67、-5．18、-25．57、-10．06，均P〈O．01）；与VDR过表达＋花生油组相比，VDR过表达＋VD组TGF．131和COL-1mRNA及蛋白表达均降低（t=15．62、8．20、28．28、5．81，均P〈0．01）；与VDR干扰＋花生油组相比，VDR干扰＋VD组VDR和FFENmRNA及蛋白表达量均升高（t=53．67、-7．00、-19．81、-8．06，均P〈O．01）；与VDR干扰＋花生油组相比，VDR干扰＋VD组TGF．[31和COL-1mRNA及蛋白表达量均降低（t=12．0、8．50、21．22、5．42，均P〈0．01）；与空载体＋花生油组相比，空载体＋VD组VDR和PTENmRNA及蛋白表达均升高（t=-20．39、-5．46、-25．92、-6．38，均P〈0．01）；与�
- 杨烨肖珊茅江峰张园园朱筠
- 关键词：糖尿病肾病维生素D受体转化生长因子Β1
- 活性维生素D3及维生素D受体在糖尿病肾病大鼠模型中对肾脏纤维化的作用
- 目的 研究在糖尿病肾病(DN)大鼠模型中,活性维生素D3(1,25-二羟维生素D3)及维生素D受体(VDR)对肾脏纤维化的改善作用及可能机制.方法 成功建立DN大鼠模型32只,随机分4组每组8只,另选正常大鼠8只为正常对...
- 张园园杨烨朱筠
- 活性维生素D3对2型糖尿病组织器官损害保护机制的系列研究
- 朱筠权莉宁聪华樊勇蒋升曾小云社国利肖珊徐静杨烨张园园俞瑞
- 主要技术内容：通过大规模入户调查研究采集新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市部分社区维汉民族糖、脂代谢疾病及1,25(OH)2D3水平相关研究的基础数据。进行维生素D水平与糖尿病患病率的在维汉民族中差异的相关性分析等相关课题研究。...
- 关键词：
- 关键词：2型糖尿病组织器官损害活性维生素D3动物实验
- 维生素D对2型糖尿病肾病大鼠肾脏中转化生长因子-β_1、重组人胶原蛋白-1和结缔组织生长因子表达的影响被引量：4
- 2014年
- 目的探讨维生素D对糖尿病肾病大鼠转化生长因子-β1(TGF-β1)、结缔组织生长因子(CTGF)和重组人胶原蛋白-1(collagen-1)表达的影响,进一步探讨以上3个基因在糖尿病肾病中相互作用以及维生素D对糖尿病肾病大鼠肾脏的保护作用。方法将54只雄性SD大鼠按随机数字表法分为正常对照组(18只)、模型组(18只)、治疗组(18只)。其中,模型组及治疗组大鼠均行糖尿病肾病造模,饲以高脂高糖饲料6周,空腹12 h后给予小剂量链腺佐菌素腹腔注射。注射1周后,不同日期测随机血糖(GLU)3次,若3次GLU均≥16.7 mmol/L为2型糖尿病大鼠。2型糖尿病成模后的大鼠在6周和7周时用尿微量蛋白试纸连续测大鼠晨尿3次以上,若为阳性,则为2型糖尿病肾病的大鼠。治疗组给予骨化三醇溶于0.05 mL花生油以0.03μg/(kg·d)灌胃37 d,模型组给予花生油灌胃37 d。处死大鼠,取肾脏,采用HE、电镜技术观测肾脏组织的形态学变化,采用实时荧光定量PCR技术(RTPCR)评价肾脏TGF-β1、collagen-1及CTGF基因表达的变化。结果①模型组TGF-β1、collagen-1及CTGF基因表达高于正常对照组(P<0.05),治疗组TGF-β1、collagen-1及CTGF基因表达明显低于模型组(P<0.05)。②采用HE、电镜技术可以看出治疗组病理组织形态学,尤其是组织结构完整性明显优于模型组。结论糖尿病肾病大鼠中,维生素D可以通过下调TGF-β1、collagen-1及CTGF基因的表达,对糖尿病肾病起保护作用。
- 田燕燕杨烨张园园俞瑞肖拉提.依马木明朱佳朱筠
- 关键词：糖尿病肾病维生素D转化生长因子1
- 1，25-二羟维生素D3对糖尿病肾病大鼠维生素D受体及肾脏纤维化的影响被引量：4
- 2015年
- 目的探讨1，25-二羟维生素D3（活性VitD3）对VitD受体（VDR）及糖尿病肾病（DN）纤维化的作用及机制。方法清洁级健康雄性SD大鼠，成功建立DN大鼠模型24只，分4组。给予大鼠肾脏注射不同类型转化生长因子β1（TGF-β1）慢病毒，使TGF-β1表达不同水平：（1）高表达花生油组（A组）；（2）空病毒花生油组（B组）；（3）高表达VitD组（D组）；（4）空病毒VitD组（E组）；正常大鼠作为正常对照组（C组）。分别予VitD或花生油（对照）灌胃37d后取肾脏。电镜观察肾脏形态变化，MASSON染色观察肾脏纤维化程度，免疫组化、rt-PCR、Western blotting检测TGF-β1、VitD受体（VDR）、单核细胞趋化因子-1（MCP-1）、胶原蛋白．1（Col-1）mRNA和蛋白表达量。多组间比较采用方差分析。两组间比较采用t检验结果（1）A、B组TGF-β1表达高于其余3组。（2）A、B组MCP-1、Col-1mRNA和蛋白表达均高于E组（均P〈0．05）。VDRmRNA和蛋白表达水平在A组（0．65±0．44、2．01±0．70），B组（1．17±0．59、3．19±1．01）均低于C组（3．93±1．17、5．38±0．48；F=19．28、19．11，均P〈0．01）。（3）活性VitD干预后，D组及E组的TGF-β1、MCP-1、Col-1mRNA和蛋白表达分别低于A组及B组（均P〈0．05），VDRmRNA及蛋白表达水平增加（t=5．61、2．95；t=5．42、3．33，均P〈0．05）。（4）在电镜中，VitD干预后肾脏纤维化程度减轻；在免疫组化中VitD干预后TGF-β1、MCP-1、Col-1表达减少，VDR表达增加。结论活性VitD，可能通过上调VDR，下调纤维化因子TGF—β1、MCP-1、Col-1的表达，起到防止纤维化发生的作用；在不同TGF-β1表达状态下，活性VitD，仍能通过调节上述因子发挥肾脏保护作用。
- 张园园俞瑞田燕燕杨烨吕国栋朱佳肖拉提朱筠
- 关键词：骨化三醇糖尿病肾病转化生长因子Β1维生素D受体
