- 降低TGFβ1表达后对大鼠糖尿病症状改变的研究
- 2014年
- 目的:探讨降低TGFβ1的表达后,对大鼠糖尿病模型病症的改变情况,为研究TGFβ1与糖尿病发病之间提供实验数据。方法:采用腹腔注射链脲佐菌素,建立糖尿病大鼠模型,慢病毒包装TGFβ1-shRNA干扰载体,优选后皮下注射大鼠模型,以慢病毒空载shRNA注射大鼠模型作对照;检测1-5周左右两组大鼠体重和血糖变化;摘取大鼠胰腺,HE染色光学镜下观察组织形态学改变情况。结果:用RNAi沉默TGFβ1表达后,与对照组相比,干扰组大鼠体重下降较缓,血糖持续下降;HE染色可见干扰组大鼠胰岛形态较空载组稍好,分泌细胞数量稍多。结论:TGFβ1对糖尿病的发病和进展起促进作用,当抑制TGFβ1表达后,可延缓糖尿病的进展。
- 田燕燕杨烨张园园俞睿朱佳肖拉提朱筠
- 关键词：TGFΒ1慢病毒糖尿病
- 活性维生素D3对糖尿病肾病大鼠维生素D受体及肾脏纤维化的影响
- 目的 探讨活性维生素D3及其受体(VDR)在改善糖尿病肾病(DN)所致肾脏纤维化中的作用及可能机制.方法 将成功建立的42只DN模型大鼠,随机分为7组:(1)TGF-β1过表达+花生油组(过+花);(2)TGF-β1过表...
- 张园园俞瑞田燕燕杨烨吕国栋朱筠
- 活性维生素D3对糖尿病肾病大鼠维生素D受体及相关因子的保护作用
- 目的 探索活性维生素D3对不同维生素D受体(VDR)表达水平的糖尿病肾病大鼠模型的保护作用.方法 建立SD大鼠糖尿病肾病模型(n=36),分别注射3种VDR慢病毒(即VDR过表达慢病毒(n=12):此载体可提高组织细胞中...
- 杨烨肖珊张园园朱筠
- 活性维生素D3对糖尿病肾病大鼠转化生长因子β1及相关因子的调节作用被引量：11
- 2015年
- 目的 探索活性维生素D3对不同转化生长因子β1（TGF-β1）表达水平的糖尿病肾病大鼠模型的保护作用及可能机制.方法 建立SD大鼠糖尿病肾病模型（n=24）,分别注射3种不同慢病毒,同时给予骨化三醇（0.03μg·kg-1·d-1）干预及花生油对照.37 d后采集标本,以实时荧光定量PCR方法检测大鼠肾脏TGF-β1、人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源基因（gene of phosphate and tension homology deleted on chromsome ten,PTEN）、胶原蛋白1（collagen-1,COL-1）和结缔组织生长因子（connective tissue growth factor,CTGF） mRNA含量,通过电镜观察大鼠肾脏超微结构的变化.结果 （1）活性维生素D3干预可使TGF-β1过表达、TGF-β1干扰和空载体组大鼠肾脏TGF-β1、COL-1、CTGF mRNA表达均明显下调（均P＜0.05）,使PTEN mRNA表达上调（P＜0.05）.（2）电镜结果显示,TGF-β1表达水平越高,肾脏病变越严重.维生素D3干预可改善各组大鼠的肾脏病变.结论 活性维生素D3可通过TGF-β1途径保护肾脏.
- 杨烨张园园田燕燕俞瑞吕国栋肖拉提朱佳朱筠
- 关键词：转化生长因子Β1糖尿病肾病
- 活性维生素D_3及其受体对糖尿病肾病的影响被引量：4
- 2015年
- 半个多世纪以来,活性维生素D3,即1,25-二羟维生素D3[1-25(OH)2D3]在糖尿病相关治疗研究中成为热点。由于1-25(OH)2D3及其特异性受体在糖尿病肾病中有一定抑制肾脏纤维化作用而备受关注。其可能通过参与抑制肾素-血管紧张素系统激活、减少纤维化因子释放及氧化应激等过程发挥作用,目前机制尚未完全明确。该文针对1-25(OH)2D3及其受体在肾脏中的表达及其相互作用进行阐述,以期为糖尿病的预防和诊治带来新的契机。
- 张园园朱筠
- 关键词：糖尿病肾病活性维生素D3维生素D受体
- 活性维生素D3对糖尿病肾病大鼠维生素D受体及肾脏纤维化相关因子表达的影响被引量：9
- 2015年
- 目的探索活性维生素D2对维生素D受体（VDR）不同表达水平的糖尿病肾病大鼠模型的保护作用及可能机制。方法腹腔注射链脲佐菌素成功建立sD大鼠糖尿病肾病模型，将建模成功的36只大鼠随机分为3组（每组12只）：VDR过表达组（肾脏原位注射含有VDR的慢病毒）、正常表达组（注射单纯载体）和低表达组（注射干扰VDR表达的慢病毒）。在此基础上分别给予每组骨化三醇（即活性维生素D3，VD，0．03μg·kg-1·d-1）治疗或花生油对照处理后，分为6组：VDR过表达＋VD组、VDR过表达＋花生油组、VDR干扰＋VD组、VDR干扰＋花生油组、空载体＋VD组、空载体＋花生油组。37d后采集标本，以实时聚合酶链反应（RT．PCR）及免疫组化方法检测大鼠肾脏组织VDR表达，并进一步检测各组转化生长因子β1（TGF-β1）、人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源基因（PTEN）和胶原蛋白I（COL—1）的表达情况。采用HE及Masson染色对大鼠肾脏形态结构及纤维化程度进行分析。采用单因素方差分析（ANOVA）及t检验法比较各组数据。结果RT．PCR及免疫组化结果显示，与VDR过表达＋花生油组相比，VDR过表达＋VD组VDR和PTENmRNA及蛋白表达均升高（t=-19．67、-5．18、-25．57、-10．06，均P〈O．01）；与VDR过表达＋花生油组相比，VDR过表达＋VD组TGF．131和COL-1mRNA及蛋白表达均降低（t=15．62、8．20、28．28、5．81，均P〈0．01）；与VDR干扰＋花生油组相比，VDR干扰＋VD组VDR和FFENmRNA及蛋白表达量均升高（t=53．67、-7．00、-19．81、-8．06，均P〈O．01）；与VDR干扰＋花生油组相比，VDR干扰＋VD组TGF．[31和COL-1mRNA及蛋白表达量均降低（t=12．0、8．50、21．22、5．42，均P〈0．01）；与空载体＋花生油组相比，空载体＋VD组VDR和PTENmRNA及蛋白表达均升高（t=-20．39、-5．46、-25．92、-6．38，均P〈0．01）；与�
- 杨烨肖珊茅江峰张园园朱筠
- 关键词：糖尿病肾病维生素D受体转化生长因子Β1
- 活性维生素D3及维生素D受体在糖尿病肾病大鼠模型中对肾脏纤维化的作用
- 目的 研究在糖尿病肾病(DN)大鼠模型中,活性维生素D3(1,25-二羟维生素D3)及维生素D受体(VDR)对肾脏纤维化的改善作用及可能机制.方法 成功建立DN大鼠模型32只,随机分4组每组8只,另选正常大鼠8只为正常对...
- 张园园杨烨朱筠
- 活性维生素D3对2型糖尿病组织器官损害保护机制的系列研究
- 朱筠权莉宁聪华樊勇蒋升曾小云社国利肖珊徐静杨烨张园园俞瑞
- 主要技术内容：通过大规模入户调查研究采集新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市部分社区维汉民族糖、脂代谢疾病及1,25(OH)2D3水平相关研究的基础数据。进行维生素D水平与糖尿病患病率的在维汉民族中差异的相关性分析等相关课题研究。...
- 关键词：
- 关键词：2型糖尿病组织器官损害活性维生素D3动物实验
- 慢性乙型病毒性肝炎长期抗病毒治疗对肾功能影响因素的研究
- 目的:通过探讨替诺福韦酯与恩替卡韦长期治疗慢性乙型病毒性肝炎对患者肾功能影响，并对其影响因素进行分析，为临床慢性乙型病毒性肝炎患者的治疗方案的选择及临床病情判断提供一定理论依据。方法:搜集从2016年01月01日至201...
- 张园园
- 关键词：慢性乙型病毒性肝炎肾小球滤过率替诺福韦酯恩替卡韦肾功能
- 文献传递
- 1,25二羟维生素D3治疗糖尿病大鼠肾脏纤维化的机制研究被引量：1
- 2015年
- 目的：探讨1,25二羟维生素 D3对糖尿病肾病（ DN）大鼠肾脏组织中转化生长因子β1（TGF-β1）、纤维连接蛋白（FN）、血管内皮生长因子（VEGF）表达的影响,阐明1,25二羟维生素D3对糖尿病大鼠肾脏是否具有保护作用以及可能机制。方法雄性SD大鼠注射链脲佐菌素建立DN模型,分为TGF-β1高表达组、TGF-β1高表达＋1,25二羟维生素D3组、TGF-β1低表达组、TGF-β1低表达＋1,25二羟维生素D3组、TGF-β1正常表达组、TGF-β1正常表达＋1,25双羟维生素D3组,1,25二羟维生素D3干预37 d后检测肾功能和血生化指标,观察大鼠肾脏组织形态学和纤维化程度,利用免疫组化、实时定量 PCR、Western印迹法检测大鼠肾脏TGF-β1、FN和VEGF的表达情况。结果与相应对照组相比,1,25二羟维生素D3干预组大鼠的总胆固醇、甘油三酯、血肌酐、血糖、HbA1C、24 h尿蛋白的水平均降低（P〈0.05）。 TGF-β1表达水平越高,肾脏纤维化程度越重,干预组大鼠的肾脏纤维化程度较对照组明显减轻。在各对照组中,不同组的TGF-β1 mRNA及蛋白表达差异有统计学意义（P〈0.05）,且伴随TGF-β1表达升高,FN、VEGF表达增加；干预组大鼠的TGF-β1、FN及VEGF较相应对照组表达均明显降低（P〈0.05）。结论1,25二羟维生素D3可能通过抑制肾脏TGF-β1、FN和VEGF的表达,对糖尿病大鼠的肾脏有保护作用。
- 俞瑞杨烨田燕燕张园园吕国栋朱佳肖拉提朱筠
- 关键词：糖尿病肾病1,25二羟维生素D3转化生长因子Β1
