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杨燕

作品数:14 被引量:24H指数:4
供职机构:中国药科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金“重大新药创制”科技重大专项国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生理学生物学自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 6篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇医药卫生
  • 2篇理学
  • 1篇生物学
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 3篇地平
  • 3篇片剂
  • 3篇硝苯地平
  • 3篇阿替洛尔
  • 2篇定量构效关系
  • 2篇药丸
  • 2篇药物
  • 2篇药物制剂
  • 2篇药用辅料
  • 2篇制剂
  • 2篇中和胃酸
  • 2篇色泽
  • 2篇水印
  • 2篇微晶纤维素
  • 2篇微丸
  • 2篇胃部
  • 2篇胃肠道损伤
  • 2篇胃酸
  • 2篇花斑
  • 2篇活性

机构

  • 14篇中国药科大学

作者

  • 14篇杨燕
  • 9篇朱家壁
  • 4篇尤启冬
  • 3篇陈盛君
  • 2篇胡志强
  • 2篇邹丽云
  • 2篇郑春丽
  • 2篇陈亚东
  • 2篇章媛
  • 1篇李想
  • 1篇马俊海
  • 1篇王进欣
  • 1篇张磊
  • 1篇胡志强

传媒

  • 2篇药学进展
  • 2篇中国药科大学...
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇物理化学学报

年份

  • 1篇2011
  • 7篇2010
  • 3篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2007
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
花彩片的设计与研制
杨燕
关键词:硝苯地平
一种奥美拉唑速释固体制剂及其制备方法
本发明涉及药物制剂领域,具体涉及一种奥美拉唑速释固体制剂及其制备方法。本发明通过将奥美拉唑与一定量的氢氧化钠组合,使药物到胃部后迅速中和胃酸,药物被有效吸收。定量的氢氧化钠能有效中和胃酸而不会引起胃肠道损伤。
朱家壁杨燕
文献传递
含硝苯地平和阿替洛尔的复方缓释微丸片及其制备方法
本发明涉及药物制剂领域,具体涉及一种硝苯地平和阿替洛尔复方缓释微丸片,其特征是:由硝苯地平缓释微丸、阿替洛尔缓释微丸和空白微丸压片而成,其中硝苯地平缓释微丸和阿替洛尔缓释微丸分别由含药丸芯通过包衣丙烯酸树酯制成,硝苯地平...
朱家壁杨燕陈盛君
文献传递
高延展性聚合物水分散体的制备和特性研究被引量:2
2009年
目的:制备新型高延展性聚合物水分散体,用于延展性缓释包衣,并对其理化性质和缓释包衣性能进行研究。方法:采用乳液聚合法,制备聚合物水分散体;研究其理化性质、成膜能力;考察其衣膜的机械性质和释药行为。结果:自制聚合物水分散体(甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸乙酯,1∶2)具有适宜的理化性质、成膜能力和延展性,无需增塑剂和加热老化便能形成高延展性、低黏性的衣膜。制得的阿替洛尔缓释微丸4 h释药50%以上,10 h释药80%以上,释药行为在压片前后无明显变化。结论:自制高延展性聚合物水分散体适于延展性缓释包衣,可用于制备缓释微丸片。
杨燕朱家壁郑春丽陈盛君
藤黄酸氧化类似物的合成及抗肿瘤活性的二维定量构效关系被引量:5
2010年
报道了35,40-二羟基-6-甲氧基-藤黄酸甲酯(1)、9,10-二羟基-6-甲氧基-藤黄酸甲酯(2)和2-去异己烯-2-(2-甲酰基)乙基-6-甲氧基-藤黄酸甲酯(3)的化学合成和抗肿瘤活性.采用二维定量构效关系方法经计算机模拟与统计分析,获得定量构效关系方程.结果显示,藤黄酸氧化衍生物的极性体积比、零阶价分子连接性指数、总电荷绝对值和体积与抗肿瘤活性间表现出了良好的线性关系.
王进欣杨燕马俊海张磊郭青龙尤启冬
关键词:藤黄酸抗肿瘤活性定量构效关系
聚合物水分散体包衣的应用进展被引量:4
2009年
随着水性包衣技术的推广应用,聚合物水分散体的研究逐渐深入到微观结构和机制研究。本文综述了新型聚合物水分散体的开发和现有水分散体混合应用的情况,并分析了配方因素对释药行为和稳定性的影响。
杨燕朱家壁郑春丽
关键词:包衣释药行为
一种奥美拉唑速释固体制剂及其制备方法
本发明涉及药物制剂领域,具体涉及一种奥美拉唑速释固体制剂及其制备方法。本发明通过将奥美拉唑与一定量的氢氧化钠组合,使药物到胃部后迅速中和胃酸,药物被有效吸收。定量的氢氧化钠能有效中和胃酸而不会引起胃肠道损伤。
朱家壁杨燕
文献传递
噁唑烷酮类抗菌剂构效关系及结构改造研究进展被引量:5
2010年
噁唑烷酮类抗菌药是一类结构类型与作用机制完全不同于目前其他所有抗菌药物的新型合成抗菌药,自首个该类药物利奈唑胺上市后,以获得抗菌谱更广、抗菌活性更高的新型噁唑烷酮类化合物为目标的结构改造方案及有关细菌对化合物耐药机制的研究便全面展开。综述噁唑烷酮类抗菌药的作用机制、构效关系、细菌对其的耐药机制和相关的化合物结构改造的研究进展。
杨燕尤启冬
关键词:噁唑烷酮利奈唑胺抗菌活性抗菌谱
同源模建和分子对接研究HDAC1/HDAC8的选择性被引量:3
2010年
组蛋白去乙酰化酶(HDACs)是近年来治疗肿瘤的重要靶标之一.由于HDACs包含多种亚型,且各亚型的生理功能存在一定的差异,其选择性抑制剂的开发已成为当前的研发热点.我们通过同源模建的HDAC1结构,与已有的HDAC8晶体结构的活性位点进行比较分析,探讨了对两者选择性有重要影响的残基,为基于受体的选择性抑制剂研究提供重要信息.同时选择了52个HDAC抑制剂,分别建立了HDAC1、HDAC8的活性值与对接打分值的线性回归模型.所建的HDAC1和HDAC8的线性构效关系模型的非交叉验证系数R2分别为0.82和0.80,表明具有一定的统计学意义.利用所建模型对已设计合成的化合物进行了预测,预测结果对HDAC1、HDAC8选择性抑制剂的优化改造提供了一定的指导意义.
章媛陈亚东尤启冬邹丽云杨燕
关键词:分子对接组蛋白去乙酰化酶同源模建
含硝苯地平和阿替洛尔的复方缓释微丸片及其制备方法
本发明涉及药物制剂领域,具体涉及一种硝苯地平和阿替洛尔复方缓释微丸片,其特征是:由硝苯地平缓释微丸、阿替洛尔缓释微丸和空白微丸压片而成,其中硝苯地平缓释微丸和阿替洛尔缓释微丸分别由含药丸芯通过包衣丙烯酸树酯制成,硝苯地平...
朱家壁杨燕陈盛君
文献传递
共2页<12>
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