章媛
- 作品数：3 被引量：7H指数：2
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项江苏省“青蓝工程”基金资助项目江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学生物学更多>>
- 2D-QSAR和HQSAR研究6-O-芳基酮内酯衍生物的定量构效关系被引量：4
- 2010年
- 酮内酯作为第3代大环内酯类抗生素,不仅对耐药菌有良好的活性,而且克服了诱导耐药性,成为了大环内酯类药物的研究热点。针对6-O-芳基酮内酯衍生物,本文运用二维定量构效关系(2D-QSAR)和分子全息定量构效关系(HQSAR)两种方法,以49个化合物作为训练集构建构效关系模型。所建2D-QSAR和HQSAR模型的相关系数r2分别为0.849和0.975,交叉验证系数q2分别为0.803和0.926。通过测试集验证表明所建模型均具有较好的预测能力(r2分别为0.782和0.878)。研究结果可为大环内酯类抗生素药物进一步的优化设计提供理论指导。
- 邹丽云陈亚东尤启冬章媛杨燕李想
- 关键词：大环内酯酮内酯定量构效关系
- 组蛋白去乙酰化酶抑制剂的选择性研究及其全新药物设计
- 章媛
- 关键词：组蛋白去乙酰化酶同源模建分子对接药效团模型
- 同源模建和分子对接研究HDAC1/HDAC8的选择性被引量：3
- 2010年
- 组蛋白去乙酰化酶(HDACs)是近年来治疗肿瘤的重要靶标之一.由于HDACs包含多种亚型,且各亚型的生理功能存在一定的差异,其选择性抑制剂的开发已成为当前的研发热点.我们通过同源模建的HDAC1结构,与已有的HDAC8晶体结构的活性位点进行比较分析,探讨了对两者选择性有重要影响的残基,为基于受体的选择性抑制剂研究提供重要信息.同时选择了52个HDAC抑制剂,分别建立了HDAC1、HDAC8的活性值与对接打分值的线性回归模型.所建的HDAC1和HDAC8的线性构效关系模型的非交叉验证系数R2分别为0.82和0.80,表明具有一定的统计学意义.利用所建模型对已设计合成的化合物进行了预测,预测结果对HDAC1、HDAC8选择性抑制剂的优化改造提供了一定的指导意义.
- 章媛陈亚东尤启冬邹丽云杨燕
- 关键词：分子对接组蛋白去乙酰化酶同源模建
