杨芳芳
- 作品数：6 被引量：26H指数：2
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- Toll样受体2介导小鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞对卡氏肺孢子虫刺激的应答
- 目的:探讨肺泡Ⅱ型上皮细胞(alveolar typeⅡepithelial cells,ATⅡcells)在卡氏肺孢子虫(Pneumocystis carinii,PC)感染中的天然免疫及Toll样受体2(Toll-L...
- 陈成水杨芳芳
- 文献传递
- Toll样受体2介导小鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞对卡氏肺孢子虫刺激的应答
- 目的探讨肺泡Ⅱ型上皮细胞(alveolar typeⅡepithelial cells,ATⅡcells)在卡氏肺孢子虫(Pneumocystis carinii,PC)感染中的天然免疫及Toll样受体2(Toll-Li...
- 陈成水杨芳芳
- 文献传递
- 卡氏肺孢子菌肺炎血清学指标的研究被引量：8
- 2013年
- 目的研究血清学指标乳酸脱氢酶(LDH)、C反应蛋白(CRP)、肺泡Ⅱ型上皮细胞抗原(KL-6)、1→3-β-D-葡聚糖(1→3-β-D-glucan,BDG)作为辅助检测手段对大鼠卡氏肺孢子菌肺炎(PCP)的诊断价值,并对其进行治疗。方法清洁级SD(Sprague-Dawley)大鼠24只,体重180～200g,随机分为磺胺甲噁唑/甲氧苄啶治疗组、卡泊芬净治疗组、PCP模型对照组及正常对照组4组,予地塞米松致免疫抑制,诱导建立PCP动物模型,造模成功后分别以磺胺甲噁唑/甲氧苄啶灌胃、卡泊芬净腹腔注射干预实验鼠,各组动物分别于给药第4、8天及干预结束观察满1周,3个时间点取血,用ELISA法检测血清乳酸脱氢酶(LDH)、C反应蛋白(CRP)、肺泡Ⅱ型上皮细胞抗原(KL-6)、BDG浓度,并观察上述指标在实验中不同时间段的变化,同时用real-time PCR法检测药物干预前后PCP大鼠体内真菌DNA表达量的变化。结果正常组大鼠血清BDG、KL-6、LDH值明显低于模型对照组动物(P<0.05);磺胺甲噁唑/甲氧苄啶治疗组及卡泊芬净治疗组大鼠血清BDG、KL-6、LDH值明显低于模型对照组动物(P<0.05);在药物干预不同时间段,大鼠各血清学指标值呈时间依赖性,真菌DNA表达量也明显下降。结论血清学指标BDG是PCP较为可靠的辅助检测手段,联合血清KL6、LDH对大鼠PCP有一定的诊断价值。
- 吴欢欢李玉苹陈成水叶民周颖杨芳芳
- 关键词：乳酸脱氢酶C反应蛋白卡氏肺孢子菌肺炎
- Toll样受体2的研究进展被引量：15
- 2008年
- TLR2是目前已克隆人类TLRs家族中表达范围最广,识别病原微生物及其产物种类最多的分子。它分布于单核细胞、巨噬细胞、中性粒细胞、树突细胞及上皮细胞和肿瘤细胞等,可以在细菌、病毒、真菌及其他一些病原体感染中发挥天然免疫作用,并通过其胞内信号转导而连接获得性免疫。TLR2的表达和免疫应答也受到病原体、激素和细胞因子等的调节。
- 杨芳芳陈成水
- 关键词：TOLL样受体2模式识别受体病原体相关分子模式
- 靶向siRNA^CD31_脂质体复合物对人肺微血管内皮细胞PECAM-1表达的影响被引量：1
- 2013年
- 目的研究以血管内皮细胞为靶向的siRNA^CD31’对血小板内皮黏附分子1（PECAM-1）表达及细胞增殖的影响。方法实验分为裸siRNA^CD31组、siRNA^CD31FAM组、稳定阴性对照（SNC）组、空白对照组。实验以阳离子脂质体（RNAi-mate）为载体，将2’-O-甲基修饰的siRNA^CD31转染体外培养的人肺微血管内皮细胞（HPMVEC），四甲基偶氮唑蓝（MTT）法检测siRNA^CD31对HPMVEC增殖的影响，RT-PCR、Westernblot检测PECAM1的表达水平。结果裸siRNA^CD31和siRNA^CD31FAM转染的HPMVEC的PECAM-1mRNA、PECAM-1蛋白的表达量、HPMVEC的增殖率均低于SNC组和空白对照组（P值均〈0．01），裸siRNA^CD31和siRNA^CD31-FAM转染的HPMVEC的PECAM1mRNA、PECAM-1蛋白的表达量、HPMVEC的增殖率差异无统计学意义（P值均〉0．05）。结论靶向siRNA^CD31可下调HPMVEC的PECAM-1mRNA和蛋白的表达，并可抑制HPMVEC细胞的增殖，2’O甲基修饰的siRNA^CD31可作为沉默靶基因PECAM-1的有效的技术手段，RNAimate可作为siRNA^CD31的转染靶基因的载体，PECAM1可能是干预肺癌癌细胞微环境中的微血管内皮细胞功能的潜在靶标。
- 欧阳金生李玉苹陈成水蔡畅陈俊杰杨芳芳
- 关键词：小分子干扰RNA内皮细胞靶向
- 卡氏肺孢子虫肺炎小鼠改良模型的建立被引量：2
- 2008年
- 目的获得低死亡率卡氏肺孢子虫肺炎(Pneumocystis carinii pneumonia,PCP)小鼠模型并缩短诱导时间。方法将雌性C57小鼠随机分为地塞米松实验组、氢化可的松实验组和对照组。地塞米松实验组采用每隔2d皮下注射地塞米松1次的方法诱导PCP;氢化可的松实验组每周皮下注射氢化可的松2次;对照组注射等体积0.9%氯化钠注射液。结果地塞米松实验组至用药第16次(48d)后未见一只小鼠死亡,卡氏肺孢子虫(Pneumocystis carinii,PC)包囊总检出率为86.67%(26/30),与氢化可的松实验组PC包囊总检出率63.33%(19/30)相比,差异具有统计学意义(P<0.05)。地塞米松实验组给药1次(42d)后PC包囊检出率与氢化可的松实验组给药56d后比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论每隔2d皮下注射地塞米松1次可建立低死亡率小鼠PCP模型且缩短诱导时间。
- 杨芳芳陈成水李玉苹
- 关键词：C57小鼠地塞米松卡氏肺孢子虫肺炎动物模型
