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林景辉

作品数:15 被引量:73H指数:4
供职机构:福建省肿瘤医院更多>>
发文基金:国家临床重点专科建设项目吴阶平医学基金吴阶平医学基金会临床科研专项资助基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 14篇医药卫生

主题

  • 13篇细胞
  • 12篇小细胞
  • 12篇肺癌
  • 11篇细胞肺癌
  • 11篇小细胞肺癌
  • 11篇非小细胞
  • 10篇非小细胞肺癌
  • 8篇晚期
  • 7篇晚期非小细胞
  • 7篇晚期非小细胞...
  • 5篇顺铂
  • 4篇疗效
  • 4篇化疗
  • 2篇预后
  • 2篇远期
  • 2篇远期预后
  • 2篇术前
  • 2篇顺铂治疗
  • 2篇突变
  • 2篇培美曲塞

机构

  • 15篇福建省肿瘤医...
  • 1篇河南省中医学...

作者

  • 15篇林景辉
  • 12篇何志勇
  • 12篇许凌
  • 9篇王强
  • 9篇徐海鹏
  • 9篇林动
  • 7篇林根
  • 4篇胡卉华
  • 2篇陈誉
  • 1篇张杰平
  • 1篇陈帆
  • 1篇高炜
  • 1篇陈胜佳
  • 1篇张紫娟
  • 1篇李惠
  • 1篇蔡雄超
  • 1篇陈雪芳
  • 1篇郑艳彬
  • 1篇杨建伟
  • 1篇陈奕贵

传媒

  • 4篇海峡药学
  • 1篇中国肿瘤临床...
  • 1篇实用肿瘤杂志
  • 1篇临床医学
  • 1篇中国医刊
  • 1篇江西医学院学...
  • 1篇现代肿瘤医学
  • 1篇医学临床研究
  • 1篇中国医药指南
  • 1篇药品评价
  • 1篇药物评价研究
  • 1篇第13届全国...

年份

  • 1篇2021
  • 3篇2016
  • 3篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
培美曲塞治疗复发转移非小细胞肺癌的临床观察被引量:1
2009年
许凌徐海鹏王强林景辉
关键词:晚期非小细胞肺癌复发转移培美曲塞胸苷酸合成酶二氢叶酸还原酶叶酸拮抗剂
替吉奥单药治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性分析被引量:4
2015年
【目的】观察替吉奥胶囊单药治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及安全性。【方法】回顾性分析2011年8月至2014年10月本科43例经病理学确诊的二线或二线以上治疗失败的晚期NSCLC患者的临床资料,患者据体表面积(BSA)口服替吉奥胶囊80~120mg/d,即BSA〈1.25m2予80mg/d,1.25m。≤BSA〈1.5m2时予100mg/d,BSA≥1.5m2时予120mg/d,分2次口服,d1~d14,21d为1周期。2个周期后评价疗效,疗效稳定或有效患者每6周接受一次CT和其它影像学检查进行疗效评价,记录最好疗效。计算有效率(RR)、疾病控制率(DCR)、总生存期(OS)、无进展生存期(PFS)以及不良反应。【结果】既往接受化疗方案的中位周期数为3(2~5),接受替吉奥胶囊治疗的中位周期数为4(1~8)。38例患者可评价疗效,无cR病例,PR5例(11.6oA),SD11例(25.6%),PD22例(51.2%),有效率(CR+PR)为11.6%,疾病控制率(CR+PR+SD)为37.2%;OS为5.5个月(95%CI:4.9~6.1),PFS为3.0个月(95%CI:2.6~3.4)。主要不良反应是消化道反应及骨髓抑制,多为1~2级;无Ⅳ度血液学毒性,无治疗相关性死亡。【结论】替吉奥胶囊单药治疗三线及以上晚期NSCLC有一定的疗效,且不良反应可以耐受。
林动许凌林景辉何志勇徐海鹏王强
GP方案治疗30例中晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应
2008年
目的观察吉西他滨联合顺铂(GP方案)治疗中晚期非小细胞肺癌3周方案的近期疗效和不良反应。方法入选经病理和细胞学证实的中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,既往未进行化疗和放疗,临床上有可测量病灶(根据WHO标准),卡氏评分为>60分,肝肾功能基本正常,均给予吉西他滨和顺铂的联合化疗方案,按照WHO的标准评价疗效和不良反应。结果入组30例患者30例均可评价,其中13例部分缓解(43.3%),11例病情稳定(36.6%)和6例疾病进展(20.0%),主要的不良反应为血液学毒性,表现为白细胞下降、中性粒细胞下降、血小板下降和血红蛋白下降,其次为消化道症状、皮疹。结论吉西他滨是有效的抗肿瘤药物,与顺铂联合应用是中晚期NSCLC的标准一线化疗方案之一,患者可很好耐受。
林景辉陈胜佳王强何志勇林动徐海鹏
关键词:吉西他滨化疗中晚期非小细胞肺癌
人血管内皮抑制素联合长春瑞滨、顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察被引量:3
2016年
目的探讨重组人血管内皮抑素联合长春瑞滨、顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期临床疗效及远期预后效果。方法采用随机数字表法将福建省肿瘤医院肿瘤科2010—2013年收治的75例晚期非小细胞肺癌患者分为研究组37例和对照组38例,两组均采用长春瑞滨+顺铂进行治疗,研究组加用重组人血管内皮抑素治疗,对两组患者的近期疗效、远期预后进行随访观察比较。结果研究组有一例ⅢB期患者达到完全缓解(CR)效果,对照组无患者达到CR效果。研究组患者的缓解率达到54.05%,显著高于对照组的31.58%(P>0.05);研究组的受益率为78.38%,高于对照组的68.42%,但差异不具有统计学意义。治疗后研究组的生活质量调查表(QOL)、美国东部肿瘤协作组织(ECOG)评分较治疗前均显著改善(P<0.05),同时优于治疗后的对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者的白细胞减少率为51.35%、血小板减少率为10.81%,均显著的低于对照组白细胞减少率73.68%、血小板减少率31.58%,差异均具有统计学意义(P<0.05)。两组患者的胃肠道反应、肝功能损害毒副反应发生率比较差异不具有统计学意义(P>0.05)。研究组患者经过1年随访,失访1例患者,存活20例患者,存活率为54.05%;对照组患者经过1年随访,1例患者失访,存活14例患者,存活率为36.84%,研究组高于对照组,但差异不具有统计学意义;研究组的1年中位生存时间为305 d、对照组为270 d,研究组的1年中位生存时间显著长于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论重组人血管内皮抑素联合长春瑞滨、顺铂治疗晚期非小细胞肺癌可以提高患者的缓解率、降低不良反应,延长患者的生存时间。
徐海鹏王强许凌何志勇林根胡卉华林景辉
关键词:重组人血管内皮抑素顺铂晚期非小细胞肺癌远期预后
培美曲塞治疗64例复治晚期非小细胞肺癌被引量:3
2012年
目的研究培美曲塞(单药或联合)治疗复治晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效及安全性,并初步探索培美曲塞疗鼓-5多线化疗之间的关系。方法回顾性分析2009年2月~2011年5月我院内科收治的使用含培美曲塞化疗方案的复治(二线及二线以上)晚期NSCLC患者64例,予培美曲塞单药或联合铂类化疗,所有病例均有可测量和评价病灶,至少治疗2周期,有完整近期疗效及毒性反应评价资料。结果64例均可评价疗效。总共化疗周期数198个,平均化疗周期数3.1个,二线治疗37例,多线(二线以上)治疗27例。按RECIST标准评价疗效,完全缓解0例(0%),部分缓解14例(21.9%);稳定36例(56.2%),进展14例(21.9%),疾病控制率达78.1%。主要毒副反应为骨髓抑制。胃肠道反应。结:沦培美曲塞治疗复治进展期NSCLC患者疗效肯定,毒副反应轻。本研究提示培美曲塞二线治疗的有效率与多线治疗相仿。对于二线/三线治疗后病情进展的非鳞癌的NSCLC患者可考虑予培美曲塞治疗。
王强许凌徐海鹏何志勇林根林动林景辉
关键词:非小细胞肺癌培美曲塞化疗
手术前PET-CT对非小细胞肺癌纵隔淋巴结转移的诊断价值被引量:13
2014年
目的探讨术前PET-CT显像对非小细胞肺癌(NSCLC)纵隔淋巴结转移的诊断价值。方法选取2011年10月至2012年8月间进行手术根治或纵隔淋巴结活检的25例NSCLC患者。所有患者术前均行PET-CT检查,并根据手术或纵隔镜结果进行诊断及分期,计算PET-CT对诊断纵隔淋巴结的准确性、灵敏度、特异度、阳性预测值和阴性预测值。结果 25例患者中,纵隔淋巴结阳性率为28.0%。PET-CT对诊断纵隔淋巴结转移的准确性、灵敏度、特异度、阳性和阴性预测值分别为76.0%、57.1%、83.3%、57.1%和83.3%。3例假阴性患者的纵隔最大淋巴结短径分别为1.0、0.9和0.7cm。3例假阳性患者均为炎性增生。结论 PET-CT对NSCLC手术患者纵隔淋巴结转移的诊断灵敏度较低,特异度和阴性预测值较高。因此,PET-CT显示为阳性的纵隔淋巴结,有必要行纵隔镜检查;而阴性者则可不需行纵隔镜检查。
林动何志勇陈雪芳张杰平林根许凌林景辉陈誉
关键词:纵隔淋巴结
TRAF6基因表达与非小细胞肺癌EGFR突变患者临床EGFR-TKIs治疗疗效的关系被引量:1
2016年
目的探讨TRAF6表达与EGFR突变NSCLC患者EGFR-TKIs治疗疗效的相关性。方法对64份NSCLC病理组织标本分别进行免疫组化检验,测定TRAF6及NF-κB-p65表达,观察其相关性并分析对远近期预后疗效的影响。结果 TRAF6基因扩增后,NF-κB-p65活化率明显提高,但近期总有效率与PFS显著降低,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 TRAF6基因扩增与NF-κB组成性活化具有正相关性,可影响EGFR突变NSCLC患者EGFR-TKIs治疗的远近期疗效。
胡卉华许凌徐海鹏林根王强何志勇林动林景辉
关键词:非小细胞肺癌EGFR-TKISTRAF6NF-ΚB
埃克替尼一线治疗EGFR敏感性突变的晚期非小细胞肺癌的疗效观察被引量:21
2015年
目的探讨盐酸埃克替尼一线治疗EGFR敏感性突变的晚期NSCLC的疗效及安全性。方法回顾性分析51例使用埃克替尼治疗的EGFR敏感性突变的晚期非小细胞肺癌患者,口服埃克替尼125 mg,3次/d,持续至疾病进展或不良反应无法耐受,计算有效率、疾病控制率、中位生存期、无进展生存期以及不良反应。结果 51例患者中19外显子缺失突变29例,21外显子错义突变22例,有效率为70.6%,疾病控制率88.2%;中位生存期为29.0月,无进展生存期为10.5月;主要不良反应是皮疹和腹泻,多为Ⅰ~Ⅱ级。结论埃克替尼一线治疗EGFR敏感性突变的晚期非小细胞肺癌有较好的疗效,不良反应较轻,为一线治疗EGFR敏感性突变的晚期非小细胞肺癌的新选择。
林动许凌林景辉何志勇徐海鹏王强
关键词:突变
奥施康定治疗200例中重度癌痛临床体会被引量:7
2012年
目的:观察奥施康定治疗中重度癌痛疗效、毒副反应,总结临床体会。方法:应用奥施康定治疗中重度癌痛患者,回顾性总结有疼痛评分记录及疗效、毒副反应记录的门诊或住院用药患者的临床用药体会。结果:有200例患者纳入本研究。奥施康定使用剂量为5mg q12h至240mg q12h,1例患者用80mg q8h方能持续有效止痛,疼痛控制总有效率为90.0%。应用奥施康定配合速效吗啡片达到良好滴定效果;毒副反应主要为便秘、头晕、恶心、呕吐、尿储留,也有出现皮疹、瘙痒,过度镇静、呼吸抑制各2例;预防性用药及用药前与患者充分沟通能减少或减轻不良反应;尽早、适当应用辅助药可以增加止痛疗效,减少阿片类药物用量;随着用药时间延长,即使药物剂量加大,不良反应发生率逐渐降低。结论:奥施康定是中重度癌痛患者良好选择,应用过程中要注意具体细节,恰当配合止痛辅助药,尽量减少不良反应,特别是严重不良反应的发生。
陈奕贵杨建伟李惠高炜陈帆蔡雄超郑艳彬林景辉
关键词:癌痛阿片类药物治疗奥施康定
HS3ST1对肺癌细胞增殖、迁移、侵袭及顺铂耐药的作用机制研究被引量:1
2021年
目的:研究HS3ST1对肺癌细胞A549增殖、迁移、侵袭及顺铂耐药的影响。方法:利用慢病毒感染并构建HS3ST1过表达细胞株;利用Western blot、RT-PCT检测HS3ST1的表达;利用CCK8实验、Transwell迁移实验和细胞毒性实验检测HS3ST1对A549细胞增殖、迁移、侵袭和顺铂耐药的影响;利用Western blot检测NF-κB信号通路的蛋白改变;利用GEO数据库(GSE108214)进行顺铂耐药基因分析,利用GEO数据库(GSE30219)数据分析HS3ST1表达水平对肺癌患者总生存时间(overall survival,OS)的影响。结果:HS3ST1在肺癌细胞及肺癌组织中呈高表达,中晚期(Ⅲ-Ⅳ期)肺癌组织中HS3ST1表达高于早期(Ⅰ-Ⅱ期)肺癌组织;过表达HS3ST1促进A549细胞的增殖、迁移和侵袭;GEO数据库(GSE108214)分析显示顺铂耐药细胞株高表达HS3ST1;细胞毒性实验表明过表达HS3ST1导致肺癌细胞顺铂耐药;过表达HS3ST1活化p65及p-p65;GEO数据库(GSE30219)数据显示高表达HS3ST1肺癌患者OS显著缩短。结论:HS3ST1可能通过NF-κB信号通路促进肺癌细胞的增殖、迁移、侵袭及顺铂耐药,高表达HS3ST1肺癌患者预后较差。
李梅芳林景辉廖锦容何志勇
关键词:肺癌增殖迁移顺铂耐药
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