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王强: 作品数：21 被引量：65H指数：4; 供职机构：福建省肿瘤医院更多>>; 发文基金：国家临床重点专科建设项目吴阶平医学基金吴阶平医学基金会临床科研专项资助基金更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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S1节拍化疗联合多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察被引量：2: 2020年; 目的:回顾性的讨论分析我中心S1节拍化疗联合多西他赛治疗晚期一线治疗失败的非小细胞肺癌病例。方法:收集2016年1月—2018年12月我院收治的48例接受口服S1节拍化疗联合多西他赛治疗晚期一线治疗失败的NSCLC的临床资料,进行回顾性分析。结果:中位随访时间为14(5~29)个月。患者的中位治疗周期数为2(1~8)个,无患者达到完全缓解,6例(12.5%)患者达部分缓解,20例(41.7%)达疾病稳定,22例(45.8%)为疾病进展。患者的有效率为12.5%,疾病控制率为54.2%。中位疾病无进展时间(Progression-free survival,PFS)为4个月。治疗的耐受性一般,有严重毒性反应发生。结论:口服S1节拍化疗联合多西他赛可作为治疗晚期NSCLC选择性人群的治疗方案,但需要进一步探讨其最佳的使用剂量和联合方式。; 胡卉华张晶徐海鹏林动王强许凌何志勇; 关键词：非小细胞肺癌节拍化疗

肺神经内分泌肿瘤患者预后影响因素分析: 2017年; 目的探讨影响肺神经内分泌肿瘤患者预后的因素。方法回顾性分析2001年12月至2013年12月间福建省肿瘤医院收治的71例肺神经内分泌肿瘤患者的临床资料,其中,资料完整患者54例。使用COX单因素和多因素回归分析法,探讨患者临床治疗特征和治疗方法对生存期的影响。结果单因素分析显示年龄、肿瘤分期、淋巴转移情况、组织学类型和治疗方法是影响患者预后的因素。多因素分析显示淋巴转移、肿瘤分期和治疗方法是影响患者生存期的独立因素。结论手术治疗是肺神经内分泌肿瘤患者首选治疗方式,但淋巴转移和肿瘤分期会影响患者生存期。; 徐海鹏洪雅萍林根胡卉华王强黄诚; 关键词：肺神经内分泌肿瘤预后影响因素

替吉奥单药治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性分析被引量：4: 2015年; 【目的】观察替吉奥胶囊单药治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效及安全性。【方法】回顾性分析2011年8月至2014年10月本科43例经病理学确诊的二线或二线以上治疗失败的晚期NSCLC患者的临床资料，患者据体表面积（BSA）口服替吉奥胶囊80～120mg／d，即BSA〈1．25m2予80mg／d，1．25m。≤BSA〈1．5m2时予100mg／d，BSA≥1．5m2时予120mg／d，分2次口服，d1～d14，21d为1周期。2个周期后评价疗效，疗效稳定或有效患者每6周接受一次CT和其它影像学检查进行疗效评价，记录最好疗效。计算有效率（RR）、疾病控制率（DCR）、总生存期（OS）、无进展生存期（PFS）以及不良反应。【结果】既往接受化疗方案的中位周期数为3（2～5），接受替吉奥胶囊治疗的中位周期数为4（1～8）。38例患者可评价疗效，无cR病例，PR5例（11．6oA），SD11例（25．6％），PD22例（51．2％），有效率（CR＋PR）为11．6％，疾病控制率（CR＋PR＋SD）为37．2％；OS为5．5个月（95％CI：4．9～6．1），PFS为3．0个月（95％CI：2．6～3．4）。主要不良反应是消化道反应及骨髓抑制，多为1～2级；无Ⅳ度血液学毒性，无治疗相关性死亡。【结论】替吉奥胶囊单药治疗三线及以上晚期NSCLC有一定的疗效，且不良反应可以耐受。; 林动许凌林景辉何志勇徐海鹏王强

吉西他滨联合顺铂治疗ⅢB与Ⅳ期非小细胞肺癌的临床研究被引量：14: 2016年; 目的探讨吉西他滨联合顺铂治疗ⅢB或Ⅳ期非小细胞肺癌的近期临床疗效及远期预后效果。方法采用随机数字表法将本科201142013年收治的71例ⅢB或Ⅳ期非小细胞肺癌患者分为吉西他滨组35例和长春瑞滨组3660，分别联合顺铂对患者进行联合化疗，比较两组患者的近期疗效及远期预后差异。结果两组近期疗效比较，吉西他滨组患者的缓解率达到1142．86％，高于长春瑞滨组的36．11％，但差异不具有显著性（P〉0．05）。治疗后两组患者的体力状况（karnofsky performance status，KPS）评分较治疗前均显著的提高（P〈0．05），吉西他滨组提高更加显著（P〈0．05）。治疗后两组患者的生活质量（quality of life，QOL）评分较治疗前均显著提高（P〈0．05），吉西他滨组QOL评分高于长春瑞滨组患者（P〈0．05）。吉西他滨组患者在化疗过程中的恶心呕吐、腹泻、白细胞降低、丙氨酸氨基转移酶升高和血尿素氮升高的不良反应程度均显著低于长春瑞滨组（P〈0．05），而血小板降低率高于长春瑞滨组患者（P〈0．05）。1年随访存活率方面，吉西他滨组患者为40％，长春瑞滨组为36．11％，两组比较差异不具有显著性（P=0．716〉0．05）；吉西他滨组患者的1年中位生存时间为10．098个月，长春瑞滨组为9．417个月，两组比较差异不具有显著性（P=0．365〉0．05）。结论吉西他滨与长春瑞滨分别联合顺铂对ⅢB或Ⅳ期非小细胞肺癌患者进行化疗，临床效果基本相当，但是吉西他滨的化疗不良反应程度较轻，有利于改善患者的KPS评分。; 徐海鹏王强许凌何志勇林根胡卉华林景辉; 关键词：吉西他滨顺铂非小细胞肺癌近期临床疗效远期预后

特尔津预防化疗引起中性粒细胞减少的临床观察: 2003年; 目的 :观察特尔津 (r Hu G- CSF)预防化疗引起中性粒细胞减少的效果。观察 r Hu G-CSF的不良反应。方法 :采用单盲随机、自身交叉对照研究方法 ,对 15例经病理学证实的乳腺癌、肺癌、恶性淋巴瘤和胃癌患者进行研究 ,在治疗周期 (A周期 )末次化疗给药 4 8h后 ,按 5μg/ kg剂量皮下注射 r Hu G- CSF,每天 1次 ,共用 7天～ 14天 ;隔日查中性粒细胞、白细胞。结果 :中性粒细胞减少持续天数和白细胞减少持续天数 A周期明显低于对照周期 (B周期 ) ,1.80对 10 .4 6天、3.5 3对 12 .6天 ,差异有显著性 (P<0 .0 1) ;不良反应主要是骨肌肉疼痛、注射局部反应、乏力和感冒样症状。结论 :预防性使用 r Hu G- CSF能有效地防止中性粒细胞、白细胞减低 ,缩短中性粒细胞、白细胞减少持续时间 ,不良反应可以耐受。; 刘健陈强王晓杰林榕波林剑扬王强吴标杨建伟杨瑜黄诚; 关键词：中性粒细胞减少乳腺癌肺癌恶性淋巴瘤胃癌

化疗中预防性使用rhG-CSF对中性粒细胞减少的干预作用随机研究被引量：2: 2003年; 目的 :1 .观察实体瘤化疗周期中预防性应用rhG CSF对中性粒细胞数量减少干预作用的效果。 2 .观察rhG CSF的不良反应。方法 :采用单盲随机、自身交叉对照研究方法 ,对 69例经病理学证实的胃癌等实体瘤患者进行研究 ,在治疗周期 (A周期 )末次化疗给药 48h后 ,按 5μg/kg剂量皮下注射rhG CSF ,每天 1次 ,共用 7～ 1 4d ;隔日查中性粒细胞、白细胞、血红蛋白、血小板数值。结果 :治疗周期中 (A周期 )中性粒细胞绝对值 (ANC)明显高于对照周期 (B周期 ) ,ANC减少持续天数、中性粒细胞减少性发热及抗生素使用频率A周期明显低于B周期 ,有显著性差异 (P <0 .0 5) ;中性粒细胞的双峰分别出现在用rhG CSF后第 4、1 0d ,B周期则无双峰现象。A、B周期中Hb、Plt值无明显差异。不良反应主要是乏力、感冒样症状、骨肌肉疼痛、注射局部反应和发热。结论 :预防性使用rhG CSF能有效地防止中性粒细胞减低、中性粒细胞减少性发热及感染的发生。; 刘健陈强陈奕贵洪熠林溶波王晓杰林剑场王强吴标林琳杨建伟; 关键词：RHG-CSF 中性粒细胞实体瘤

培美曲塞治疗复发转移非小细胞肺癌的临床观察被引量：1: 2009年; 许凌徐海鹏王强林景辉; 关键词：晚期非小细胞肺癌复发转移培美曲塞胸苷酸合成酶二氢叶酸还原酶叶酸拮抗剂

TRAF6基因表达与非小细胞肺癌EGFR突变患者临床EGFR-TKIs治疗疗效的关系被引量：1: 2016年; 目的探讨TRAF6表达与EGFR突变NSCLC患者EGFR-TKIs治疗疗效的相关性。方法对64份NSCLC病理组织标本分别进行免疫组化检验,测定TRAF6及NF-κB-p65表达,观察其相关性并分析对远近期预后疗效的影响。结果 TRAF6基因扩增后,NF-κB-p65活化率明显提高,但近期总有效率与PFS显著降低,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 TRAF6基因扩增与NF-κB组成性活化具有正相关性,可影响EGFR突变NSCLC患者EGFR-TKIs治疗的远近期疗效。; 胡卉华许凌徐海鹏林根王强何志勇林动林景辉; 关键词：非小细胞肺癌 EGFR-TKIS TRAF6 NF-ΚB

埃克替尼一线治疗EGFR敏感性突变的晚期非小细胞肺癌的疗效观察被引量：21: 2015年; 目的探讨盐酸埃克替尼一线治疗EGFR敏感性突变的晚期NSCLC的疗效及安全性。方法回顾性分析51例使用埃克替尼治疗的EGFR敏感性突变的晚期非小细胞肺癌患者,口服埃克替尼125 mg,3次/d,持续至疾病进展或不良反应无法耐受,计算有效率、疾病控制率、中位生存期、无进展生存期以及不良反应。结果 51例患者中19外显子缺失突变29例,21外显子错义突变22例,有效率为70.6%,疾病控制率88.2%;中位生存期为29.0月,无进展生存期为10.5月;主要不良反应是皮疹和腹泻,多为Ⅰ~Ⅱ级。结论埃克替尼一线治疗EGFR敏感性突变的晚期非小细胞肺癌有较好的疗效,不良反应较轻,为一线治疗EGFR敏感性突变的晚期非小细胞肺癌的新选择。; 林动许凌林景辉何志勇徐海鹏王强; 关键词：突变

Spred3基因突变与经EGFR-TKI Erlotinib持续处理的NSCLC细胞HCC827产生的对TKI耐药性的相关性: 目的：EGFR-TKI是治疗EGFR突变激活晚期非小细胞肺癌的重要手段，影响治疗效果最大的问题是对TKI产生获得性耐药，目前获得性耐药机制仍有部分未见阐明.利用全外显子测序技术鉴定EGFR-TKI耐药细胞的基因突变情况，...; 廖锦容王强陈超何志勇苏颖

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