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水稻基因APRT的克隆及其与温敏核雄性不育的关系(英文)被引量：4: 2003年; 在拟南芥中腺嘌呤磷酸核糖转移酶基因(APRT)突变导致植株雄性不育。本文首次报道从水稻(Oryza sa-tiva subsp.indica)中克隆了基因APRT(GenBank登录号AY238894),并将其定位于水稻第4染色体的一个BAC克隆(AL606604)的58000 bp至63 000 bp 区域。该基因长4 220 bp(起始密码子至终止密码子),含7个外显子、6个内含子,编码的APRT蛋白长212个氨基酸残基,与其他物种来源的APRT序列存在很高的同源性。与大麦、小麦、拟南芥1型及其2型的该蛋白同源性分别为54.9％、54.9％、49.6％和59.5％。经保守结构域搜索发现该蛋白中存在APRT催化结构域。从DNA、mRNA两个水平分析了该基因与水稻温敏核雄性不育(TGMS)的关系,结果表明:受温度诱导,水稻“安农S-1”APRT基因的表达变化可能与温敏核雄性不育表现型具相关性。; 李军梁春阳杨继良邢全华杨典洱邓启云翁曼丽王斌; 关键词：水稻克隆

西瓜核心种质的AFLP指纹图谱和SCAR标记(英文)被引量：31: 2003年; 西瓜 (Citrulluslanatus (Thunb .)Mansf.)种质资源的鉴定与评价是对其有效利用的基础。以往的研究表明 ,西瓜是一种遗传资源特别狭窄的作物 ,在用同工酶、RAPD及SSR技术对西瓜种质资源进行鉴定时 ,发现很难将品种完全区分开来。本研究利用高效可靠的AFLP技术 ,对 30个西瓜核心种质材料进行了遗传分析 ,最终建立了这30个材料的DNA指纹图谱。在该图谱中 ,每个材料均有其独特的“指纹” ,材料之间可以相互区分开来。为了进一步利用AFLP分子标记 ,将重要抗病种质材料“PI2 96 341”; 车克鹏许勇梁春阳宫国义翁曼丽张海英金德敏王斌; 关键词：AFLP 指纹图谱 SCAR 西瓜

AFLP和RFLP标记检测水稻亲本遗传多样性比较研究被引量：69: 2002年; 利用AFLP和RFLP技术对 2 0个水稻品种 (系 )进行了遗传多样性分析。在AFLP分析中 ,用 6 4对引物组合进行了初筛 ,然后用其中适合水稻的 15对引物进行了详细研究 ,每对AFLP引物组合扩增出了 4 7～ 118条带 ,其中多态性带为 5～ 32条 ,15个引物组合共得到多态性条带 2 99条 ;在RFLP分析中 ,4 9个RFLP探针共检测出 10 7条多态性带。聚类分析表明 ,两种标记均能将 2 0个材料分成籼粳两大类群 ,但AFLP标记比RFLP标记更能反映品种间系谱亲缘和地理生态上的差异。两种标记检测出的遗传距离的趋势是一致的 ,但AFLP标记相对于RFLP而言提高了品种间的遗传距离的估计 ,降低了亚种间遗传距离的估计 ,因此 ,AFLP更适应于多样性的研究。; 陈亮梁春阳孙传清金德敏姜廷波王斌王象坤; 关键词：AFLP RFLP标记水稻亲本分子标记聚类分析

水稻不育系安农S-1育性转换及相关基因的表达分析被引量：6: 2004年; 通过在自然环境和高温温室内对安农S 1的不同部位进行高温、低温诱导处理 ,对水稻温敏核不育系安农S 1的温度敏感时期和诱导部位进行了研究。总共进行了 8种处理 ,结果表明 :安农S 1的育性转换时期是从花粉母细胞形成到减数分裂的四分体时期之前。在育性转换时期 ,处于高温的条件下 ,根部低温处理不能诱导安农S 1可育 ,穗部低温处理可以使安农S 1保持可育 ,可见安农S 1的温度敏感部位在幼穗。aprt基因和育性相关 ,用RT PCR方法研究了aprt基因在安农S 1不同部位和不同温度环境的表达变化 ,结果显示 ,在幼穗中aprt基因的表达在高温环境中被大幅度下调 ,而在叶中和根中的变化比较小 ,这说明幼穗对温度最敏感 ,从侧面验证了引起安农S 1育性转换的温度敏感部位是在幼穗。; 梁春阳李军束静邓启云邓启云郭宝太; 关键词：水稻安农S-1 温敏不育系

小立碗藓细菌人工染色体（BAC）文库的构建与LEA基因的初步研究: 小立碗藓是低等的陆地植物,在植物进化中处于重要的位置.小立碗藓容易培养,生长周期短;配子体阶段占优势,便于进行遗传分析;小立碗藓和高等植物对激素有相似的反应;基于这些优点,小立碗藓很早便被作为一种模式植物应用在植物生理和...; 梁春阳; 关键词：小立碗藓细菌人工染色体(BAC)文库 LEA基因

南方玉米锈病抗病基因的定位及不同遗传背景对基因标记的比较分析被引量：27: 2003年; 玉米自交系齐 319高抗南方玉米锈病。利用SSR标记技术和BSA分析对齐 319抗南方玉米锈病基因进行了标记分析 ,结果表明SSR标记phi0 4 1和phi118与齐 319抗南方锈病基因连锁 ,其遗传距离分别为 7 6 9cM和 8 5 5cM。因此南方玉米锈病抗病基因定位于玉米 10号染色体短臂上。本研究进行的抗病基因标记 ,选择使用了两个杂交组合的 3个分离群体 ,标记结果显示同一杂交组合的不同分离群体其标记结果是一致的 ,而不同组合分离群体的标记结果有显著差异 ,这可能与基因的遗传背景有关。因此 ,在进行基因标记分析时 ,选择合适的分离群体是至关重要的。; 陈翠霞邢全华梁春阳于元杰梁凤山王洪刚王振林王斌; 关键词：抗病基因 SSR标记

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梁春阳