檀英霞
- 作品数：84 被引量：163H指数：6
- 供职机构：军事医学科学院野战输血研究所更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金北京市科技新星计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学理学更多>>
- α-半乳糖苷酶的单克隆抗体及其应用
- 本发明公开了一种α-半乳糖苷酶的单克隆抗体及其应用。本发明提供了保藏号为CGMCC No.8794的小鼠杂交瘤细胞（mus musculus hybridoma）B7G11。还提供了由保藏号为CGMCC No.8794的...
- 宫锋高红伟李素波季守平檀英霞宋锦文张士坤贠志敏张雪王颖丽
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- 建立人/猪造血嵌合体模型的初步探讨被引量：6
- 2005年
- 本研究目的是利用免疫系统尚未成熟的胎猪和新生猪作为人脐血造血干细胞(HSC)的移植受者,建立人/猪造血嵌合体模型,初步探讨在猪体内扩增HSC的可行性。在无菌隔离器中,通过肌肉或脐静脉(剖子宫)给胎猪移植人脐血细胞,或在断脐前通过脐静脉给新生猪移植人脐血细胞,应用流式细胞术检测移植组猪外周血中人CD45+细胞。结果表明:移植后,受试猪生长发育与对照猪一致;移植后60天时,用流式细胞术在猪的外周血中检测到一定比例的人源细胞。结论:胎猪或新生猪能耐受一定量的人源抗原的植入,建立人/猪造血嵌合体模型是可行的。
- 檀英霞王捷熙李明章扬培
- 关键词：脐血造血干细胞异种移植
- CSS-PEG-GRGDS纳米颗粒及其制备方法与在静脉止血中的应用
- 本发明公开了CSS‑PEG‑GRGDS纳米颗粒及其制备方法与在静脉止血中的应用。所述CSS‑PEG‑GRGDS纳米颗粒的结构式如式I所示，式I中，<Image file="DDA0001165290750000011.G...
- 檀英霞张平奕宫锋万一千李素波季守平朱新海张士坤贠志敏张雪万禄明高红伟宋锦文陈圳川
- 文献传递
- mPEG修饰红细胞解决AIHA患者配血困难的体外研究被引量：5
- 2006年
- 目的探讨mPEG-SPA修饰对红细胞结构功能的影响,以及修饰O型红细胞解决AI HA患者疑难配血的可能性。方法对比2.0mmol/L mPEG-SPA修饰前后RBC保存期内的结构和功能指标,采用抗球蛋白法对比修饰前后的配血结果,采用流式细胞术观察mPEG-SPA修饰对自身抗体的遮蔽效果。结果保存期内2.0mmol/LmPEG-SPA修饰RBC对其结构功能无影响,配血结果表明2.0mmol/L mPEG-SPA修饰的RBC符合临床用血要求,流式检测结果显示mPEG-SPA修饰对自身抗体有很好的遮蔽效果。结论mPEG修饰RBC有可能为解决AI HA患者配血困难开辟一条实用有效途径。
- 徐华齐珺邢荷香檀英霞宫锋章扬培
- 关键词：配血
- 制备脆弱拟杆菌来源的新型α-半乳糖苷酶单抗用于检测通用型红细胞中的微量残留酶被引量：1
- 2015年
- 目的建立一种检测微量脆弱拟杆菌(Bacteroides fragilis)来源的α-半乳糖苷酶的方法用于测定酶解转变的通用型红细胞上的残留酶。方法用脆弱拟杆菌来源的基因重组α-半乳糖苷酶(纯度大于90%)免疫BALB/c小鼠,制备单抗;用稳定分泌抗体的杂交瘤细胞株制备腹水单抗,再经HiT rap rP rotein A柱纯化获得高纯度的抗体;间接ELISA法测定单抗效价,Western印迹法评价单抗特异性。联合纯化后的单抗和兔多抗采用间接ELISA法检测酶解法制备的通用型红细胞和洗涤液中的残留酶量。结果获得了高效价高纯度的单抗,Western印迹实验显示该抗体可特异性地与新型α-半乳糖苷酶结合;间接ELISA法检测微量α-半乳糖苷酶的下限为1 ng/ml,红细胞按1∶4的体积比经4次洗涤后,其残留酶量<10 ng/ml。结论所建立的在血型转变过程中检测微量残留α-半乳糖苷酶的方法,可用于酶解法制备的通用型红细胞的安全性评价。
- 李素波贠志敏高红伟张雪檀英霞张士坤季守平宫锋
- 关键词：Α-半乳糖苷酶单克隆抗体血型转变
- mPEG修饰红细胞的动物实验
- 本研究采用异硫氰酸荧光素标记鼠、猕猴、猪和人的修饰与未修饰RBC(RBC)给小鼠和猕猴实施动物自体和异体血液输注,观察回输体内RBC24h存活率的变化和差异。结果发现,未修饰小鼠RBC在小鼠体内24h存活率为 74％,2...
- 邱艳檀英霞李立立李素波吕秋霜查袆章扬培
- 文献传递
- 重组a-N-乙酰半乳糖胺酶保存稳定性研究
- 张雪高红伟李素波檀英霞贠志敏季守平宫锋
- 甲氧基聚乙二醇衍生物的用途、经化学修饰的通用型红细胞及其制备方法
- 本发明公开了一些甲氧基聚乙二醇衍生物的用途、经化学修饰的通用型红细胞及其制备方法。本发明以分子量为2000－50000的mPEG－SPA，mPEG－SBA，mPEG－SMB，mPEG－NHS和mPEG2－NHS其中的一种...
- 章扬培季守平宫锋檀英霞王捷熙李立立
- 文献传递
- 杂交瘤细胞株及其产生的抗人肝素酶单克隆抗体
- 本发明公开了杂交瘤细胞株AHPAT1 CGMCC No.1583及其产生的抗人肝素酶单克隆抗体。此外，本发明还提供了一种肝素酶水平的检测方法，该方法包括以下步骤：1)将待测样品与权利要求2所述的抗人肝素酶的单克隆抗体在2...
- 宫锋章扬培刘至玄檀英霞李素波徐丽娟
- 文献传递
- 新型酪氨酸激酶抑制剂B-1对U251胶质瘤细胞存活和凋亡的影响
- 2016年
- 目的探讨GNF-5837修饰改造而合成的神经生长因子受体酪氨酸激酶A(Trk A)抑制剂B-1对胶质瘤U251细胞存活和凋亡的影响,为恶性胶质瘤治疗提供新的思路。方法 B-1和GNF-5837 1.0×10-11~1.0×103mol·L^(-1)分别与Trk A激酶作用1 h,ADP-Glo?激酶检测法测定Trk A活性;MTT法检测胶质瘤U251细胞和人脐静脉内皮细胞(HUVEC)存活率;直接计数法检测胶质瘤U251细胞集落形成;流式细胞仪检测胶质瘤U251细胞凋亡率;Western蛋白印迹法检测BAD、BCL-2和胱天蛋白酶原3蛋白表达水平。结果B-1和GNF-5837对Trk A活性的抑制作用相近,IC_(50)值分别为4.7±1.0和(4.3±1.7)nmol·L^(-1);B-1可浓度依赖性抑制胶质瘤U251细胞的存活(r=0.968,P<0.01),14μmol·L^(-1)时存活率降到50%;且B-1对HUVEC的IC_(50)约为31μmol·L^(-1),高于GNF-5837的IC_(50)13μmol·L^(-1);B-1浓度依赖性抑制U251细胞集落形成能力(r=0.959,P<0.05);与细胞对照组相比,B-1 10~40μmol·L^(-1)作用72 h后U251细胞的凋亡率升高(P<0.01);U251细胞内促凋亡蛋白BAD水平显著上升(P<0.01),而抗凋亡蛋白BCL-2和胱天蛋白酶原3表达水平降低(P<0.01)。结论 B-1能抑制胶质瘤U251细胞存活,其机制与B-1通过抑制Trk活性及下游信号通路,降低抗凋亡蛋白水平的同时增加促凋亡蛋白水平,最终诱导其凋亡有关。
- 杨媛媛王康敏张士坤宋锦文檀英霞李素波高红伟季守平宫锋
- 关键词：酪氨酸激酶抑制剂B-1细胞增殖
