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急性髓性白血病降钙素基因甲基化定量研究: 1998年; 为探讨降钙素（ＣＴ）基因高甲基化能否作为急性髓性白血病（ＡＭＬ）微小残留病（ＭＲＤ）的检测指标。采用设有内、外参照的聚合酶链反应（ＰＣＲ），结合限制内切酶和激光扫描技术，检测了４０例ＡＭＬ患者骨髓细胞的ＣＴ基因５′端甲基化率（ＣＴＭＲ）。结果：初发ＡＭＬ患者ＣＴＭＲ为５２５％±１９３７％，显著高于对照组（８１％±３７３％；Ｐ＜００００５），部分缓解（ＰＲ）组显著高于对照组而显著低于初发组；完全缓解（ＣＲ）组显著高于对照组而与ＰＲ组差别无显著性；ＡＭＬ患者的ＣＴＭＲ与骨髓白血病细胞数呈显著正相关（ｒ＝０．７１５，Ｐ＜０００１），ＣＲ组１６例中４例ＣＴＭＲ在５０％以上，分别于２、４、４５和９个月后复发。; 白任奎邹典斌武淑兰武淑兰; 关键词：白血病 AML 降钙素基因甲基化

骨髓增生异常综合征DCC基因的微卫星不稳定性和杂合性缺失被引量：7: 1996年; 为研究骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）病情进展中是否发生基因改变，用ＰＣＲ及限制性酶谱分析１７例ＭＤＳ患者骨髓ＤＮＡ的ＤＣＣ抗癌基因中的微卫星（ＴＡ）２６Ｎ２８（ＡＴ）８序列和多态性Ｄ１８Ｓ８位点，探索基因的微卫星序列的不稳定性和杂合性缺失（ＬＯＨ）与ＭＤＳ骨髓异常细胞克隆演化的关系。发现１７例ＭＤＳ中１１例患者微卫星序列出现微卫星序列的不稳定性（６５％）。１１例数月后转化为急性白血病或原始细胞增多的ＭＤＳ患者中８例有明确的微卫星序列不稳定性（７３％）。５例ＤＣＣＤ１８Ｓ８信息个体４例（８０％）出现ＬＯＨ。; 朱平薛海鹏虞积仁白仁奎王丽辉王丽辉; 关键词：骨髓增生异常综合征 DCC基因微卫星

检测降钙素基因鉴别难治性贫血和AA的研究: 1998年; 目的：探讨降钙素（CT）基因高甲基化能否作为鉴别骨髓增生异常综合征-难治性贫血，（MDS－RA）和再生障碍性贫血（AA）的分子标志。方法：采用设有内、外参照的聚合酶链反应（PCR），结合限制性内切酶和激光扫描技术，检测25例MDS－RA和25例AA患者骨髓细胞CT基因5′端甲基化率（CTMR）。结果；25例MDS－RA患者CTMR为22．8±17．68％，显著高于对照组（P＜0．05），25例AA患者CTMR为9．46±14．84％，与对照组差异无显著性（P＞0．05）。25例MDS－RA中6例已随访3～10年未转化为白血病，CTMR正常，余19例中1例l．5个月后转化为原始细胞过多性难治性贫血（RAEB），3例2～9个月后转化为急性髓性白血病AML。25例再障中3例CTMR＞30％，其中2例2～4．5个月后转化为AML。结论：CTMR对鉴别MDS－RA或AA可能是一个有用的分子标志。; 白任奎刘少君赵志平武淑兰朱平; 关键词：再生障碍性贫血降钙素基因

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武淑兰