朱平
- 作品数：64 被引量：197H指数：7
- 供职机构：北京医科大学第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金卫生部科学研究基金河南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 治疗终止后儿童急性淋巴细胞白血病微小残留病的检测及临床意义探讨
- 1996年
- 以IgH和TCRγ两种基因重排为标志,通过多聚酶链反应(PCR)检测治疗终止后儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)微小残留病(MRD).受检的18例病人中(化疗者11例,自体造血干细胞移植者7例),有9例于治疗终止后仍可检出MRD;其中的3例在检测后6个月内复发.治疗终止后未检出MRD的9例中无1例复发.化疗组与移植组MRD检出率无显著性差异(P=0.50)我们认为,治疗终止后仍可检出MRD者,其复发的危险性大,应定期监测体内MRD的变化.文中探讨了MRD检测的临床意义.本文应用的从存档骨髓涂片中提取NDA的方法具有简单、快速、可靠等优点.
- 吴南海吕善根彭橘云朱平
- 关键词：微小残留病多聚酶链反应白血病ALL儿童
- 二次自体外周血干细胞移植治疗多发性骨髓瘤伴多发髓外浆细胞瘤持续缓解一例被引量：2
- 1999年
- 岑溪南虞积仁马明信石永进王文生朱平谢光潞
- 关键词：多发性骨髓瘤髓外浆细胞瘤干细胞移植
- 代表性差异筛选法的建立和改进
- 1998年
- 代表性差异筛选法的建立和改进欧晋平朱平马明信薛海鹏虞积仁血液系统肿瘤包含许多基因改变，如已知的ｍｙｃ，ｒａｓ，ｍｌ等癌基因变化，还有绝大部分的基因异常尚待人们去发现。新近发展起来的代表性差异筛选法（Ｒｅｐｒｅｓｅｎｔａｔｉｏｎａｌｄｉｆｅｒｅｎｃｅａ...
- 欧晋平朱平马明信薛海鹏虞积仁
- 关键词：血液系统肿瘤RDADNA
- 两种非放射性标记方法在染色体原位杂交中敏感性的比较被引量：1
- 1995年
- 通过原位杂交比较了地高辛配基和生物素标记探针，检测染色体单拷贝基因的敏感性。结果表明：在打点检测条上地高辛配基可检出３０ｆｇ低限探针ＤＮＡ，生物素为１ｐｇ。经原位杂交地高辛配基可检测出单拷贝基因，生物素未成功。
- 乔旭刚朱平
- 关键词：染色体地高辛配基生物素原位杂交
- 肿瘤和白血病的基因组印记
- 1995年
- 肿瘤和白血病的发生与基因组印记有关,慢粒白血病的abl基因来自父方,bcr基因来自母方。父源和母源染色体上的某些等位基因有时不能互相替代,如果其中相关的基因被印记,就可能发生肿瘤,印记往往是基因发生了甲基化。基因组印记与杂合性缺失常联合促成肿瘤的发生。
- 朱平武淑兰
- 关键词：肿瘤白血病基因组印记
- 基因芯片技术及其在血液学和肿瘤学应用的前景被引量：2
- 2000年
- 介绍基因芯片的基本原理、制备的技术流程和不同的类型 ,在实际应用中基因芯片上的探针选择 ,受检标本的处理与杂交 ,在血液、肿瘤和细胞分化研究中应用基因芯片的情况 ,包括如何检测癌基因、抑癌基因以及细胞分化和凋亡基因的表达 ,分析人类基因的多态性与疾病易感性的关系。最后 。
- 张新朱平
- 关键词：基因芯片探针血液学肿瘤学
- 急性髓性白血病降钙素基因甲基化定量研究
- 1998年
- 为探讨降钙素（ＣＴ）基因高甲基化能否作为急性髓性白血病（ＡＭＬ）微小残留病（ＭＲＤ）的检测指标。采用设有内、外参照的聚合酶链反应（ＰＣＲ），结合限制内切酶和激光扫描技术，检测了４０例ＡＭＬ患者骨髓细胞的ＣＴ基因５′端甲基化率（ＣＴＭＲ）。结果：初发ＡＭＬ患者ＣＴＭＲ为５２５％±１９３７％，显著高于对照组（８１％±３７３％；Ｐ＜００００５），部分缓解（ＰＲ）组显著高于对照组而显著低于初发组；完全缓解（ＣＲ）组显著高于对照组而与ＰＲ组差别无显著性；ＡＭＬ患者的ＣＴＭＲ与骨髓白血病细胞数呈显著正相关（ｒ＝０．７１５，Ｐ＜０００１），ＣＲ组１６例中４例ＣＴＭＲ在５０％以上，分别于２、４、４５和９个月后复发。
- 白任奎邹典斌武淑兰武淑兰
- 关键词：白血病AML降钙素基因甲基化
- HHV8病毒和多发性骨髓瘤发病的关系被引量：4
- 2000年
- 董玉君朱平马明信陈艳荣虞积仁
- 关键词：多发性骨髓瘤聚合酶链反应
- 急性髓细胞性白血病的诊断和治疗现状被引量：2
- 1998年
- 急性髓细胞性白血病的诊断和治疗现状朱平虞积仁近年来，随着化疗药物、骨髓移植、细胞遗传学和分子生物学研究的进展，急性髓细胞性白血病（ＡＭＬ）的诊断和治疗更新了许多概念。国际互联网络经常整理和发布白血病诊治的新资料，大大促进了临床医学的经验交流，我们综合...
- 朱平虞积仁
- 关键词：急性白血病预后药物疗法骨髓移植
- 铁粒幼细胞贫血家系一个新的ALAS2基因突变被引量：4
- 2000年
- 目的 确定一个铁粒幼细胞贫血家系是由于ALAS2基因突变所致。方法 用聚合酶链反应扩增X染色体上与ALAS2距离小于 1.7Mb的微卫星DXS 991和DXS 1199,用变性凝胶电泳进行 3代家族成员 9人 (包括第 2代 2例患者 )的单体型分析 ;克隆患者以及正常人ALAS2基因的cDNA全部编码区 ,并测序比较。结果 该家系 2例先证者都从母亲获得同一ALAS2等位基因。健康兄、妹 2人则获得另一条ALAS2等位基因。克隆患者和正常人ALAS2cDNA编码区后测序发现 ,患者第 5外显子A5 2 3G突变 ,导致苏氨酸变为丙氨酸 ;第 3外显子T372C突变 ,导致亮氨酸由脯氨酸替代 ,后者在ALAS2可剪拼区内 ,意义尚不明确。结论 在X连锁遗传性铁粒幼细胞贫血家系新发现了一种导致发病的ALAS2基因第
- 朱平卜定方
- 关键词：铁粒幼细胞贫血家系基因突变PCR
