汪谟贞
- 作品数：94 被引量：43H指数：4
- 供职机构：中国科学技术大学更多>>
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- 相关领域：化学工程理学一般工业技术核科学技术更多>>
- 一种核-壳结构的二氧化锰@二氧化硅纳米复合粒子的制备方法
- 本发明提供了核‑壳结构的MnO<Sub>2</Sub>@SiO<Sub>2</Sub>纳米复合粒子的制备方法，包括：A)将高锰酸钾和二氧化硅前驱体混合，得到混合液；B)将混合液在搅拌的条件下采用钴60源辐照引发反应，得到...
- 汪谟贞吴义虎葛学武
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- Bi2WO6/PEDOT复合材料的辐射法制备及其光催化性能研究
- 导电高分子的掺杂对于半导体材料的光催化性能具有明显的增强作用。本文以3,4-乙烯二氧噻吩（EDOT）作为单体,通过γ射线辐射法制备钨酸铋-聚-3,4-乙烯二氧噻吩（Bi2WO6/PEDOT）复合材料。通过SEM和TEM表...
- 张强汪谟贞葛学武
- 关键词：钨酸铋光催化亚甲基蓝
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- 一种低介电常数和介电损耗的环氧树脂复合材料及其制备方法以及应用
- 本发明提供了一种低介电常数和介电损耗的环氧树脂复合材料，由中空微球材料与环氧树脂制备而成，所述中空微球材料选自纳米中空有机微球或纳米中空无机微球。本发明提供的环氧树脂复合材料可以均匀的分散于环氧树脂基体中，尤其是纳米中空...
- 汪谟贞刘宁宇葛学武
- Bi2WO6光催化剂的γ射线辐射效应（英文）
- 2018年
- 本文首次研究了高能辐射(γ射线)对Bi2WO6纳米晶体结构和光催化性能的影响.结果表明,尽管高能辐射不会改变Bi2WO6纳米晶体的形貌,但是Bi2WO6粉末的颜色在高吸收剂量辐照(507kGγ)后发生了明显的变化,并且辐照后Bi2WO6的XRD谱图也显示,随着吸收剂量的增加,(113)晶面对应的2θ从28.37。移到28.45°,说明晶格参数在7射线辐照下还是发生了细微的变化.XPS表征结果证明,Bi2WO6晶体结构的变化源于高剂量辐射下氧空位缺陷的产生.Bi2WO6纳米晶体的禁带宽度(Eg)随吸收剂量的增加也出现减小的趋势.用水溶液中亚甲基蓝的可见光照分解反应作为模型反应考察了辐照后的Bi2WO6纳米晶体的光催化活性,结果表明,辐照后的Bi2WO6纳米晶体的光催化活性随着吸收剂量的增加而逐渐升高.将经过反应后的Bi2WO6纳米晶体再次回收,进行循环催化,发现这些辐照后的Bi2WO6纳米晶体在三次循环使用后光催化性能仍然能够保持,说明高能辐射产生的氧空位缺陷具有良好的稳定性.
- 张强姜志文汪谟贞葛学武
- 关键词：钨酸铋伽马射线氧空位可见光催化剂
- 一种PET合金材料及其专用增容剂与它们的制备方法
- 本发明公开一种辐射接枝增容改性的PET合金材料及其专用增容剂与它们的制备方法。该接枝共聚物是由式I所示结构单元组成的主链和由式II所示结构单元组成的支链组成；所述式II中的-CH<Sub>2</Sub>-与所述式I中的-...
- 葛学武平翔汪谟贞
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- 聚（N-异丙基丙烯酰胺）模板法制备二氧化硅中空微球被引量：2
- 2012年
- 以在50℃水溶液中析出的聚（N-异丙触丙烯酰胺）（PNI-PAM）聚集体作为软模板，使正硅酸乙酯吸附在PNIPAM聚集体表面进行水解缩合，原位生成二氧化硅包裹PNIPAM的核壳结构微球：进一步冷却至室温使PNIPAM溶解在水中除去内核，从而成功合成出SiO2中空微球．实验表明，只有在足够的PNIPAM和正硅酸乙酯含量以及正硅酸乙酯水解时间下，才能形成稳定的SiO2中空微球．用TEM、SEM和FTIR对合成的SiO2中空微球进行了表征，结果表明，微球尺寸为150nm左右，并且由于PNIPAM上酰胺基团和正硅酸乙酯水解出来的硅醇间具有静电相互作用，使得SiO2壳层上依然有PNIPAM残留．
- 汪谟贞陈宇晨葛学平葛学武
- 伽玛射线辐照种子溶胀聚合制备话梅型和核桃型聚合物微球
- 2014年
- 制备了微米级的磺化交联聚苯乙烯(SCPS)微球,并作为种子微球,将其分散在水/苯乙烯二元混合体系中,经过单体溶胀后,再利用60Co?-射线引发聚合,得到具有粗糙表面的聚合物微球。研究了SCPS种子微球中交联剂(二乙烯基苯)含量和磺化度对最终微球形貌的影响。结果表明,SCPS种子微球的磺化度和交联度较小时,形成类似核桃型微球,随着这两者的增加,将转变成类似话梅型微球,并且微球形貌在一定范围内与剂量率无关(44-108 Gy·min-1)。本工作为可控制备具有粗糙表面和比表面积的聚合物微球提供了一种高效简便的方法。
- 李冰心汪谟贞葛学武
- 吡啶基改性纤维状介孔二氧化硅微球的辐射制备及其对U(Ⅵ)的吸附性能被引量：3
- 2017年
- 首先合成了双键改性的纤维状介孔二氧化硅纳米微球(F-SiO_2-K),将其分散在4-乙烯基吡啶(4-vinylpyridine,4-VP)或4-VP的甲醇溶液中,通过共辐射接枝的方法,制备了吡啶基改性纤维状介孔SiO_2纳米微球(F-SiO_2-VP)。热重分析结果表明,聚4-乙烯基吡啶(P(4-VP))在F-SiO_2微球上的接枝率随4-VP单体浓度和吸收剂量增加而增加,但随剂量率的增加先增大后减小。将F-SiO_2-VP微球分散在含有U(Ⅵ)的硝酸溶液中,测定了室温下微球对U(Ⅵ)的吸附容量,并对吸附动力学和吸附等温线进行了分析。结果表明,F-SiO_2-VP微球对U(Ⅵ)的吸附容量与硝酸浓度和P(4-VP)的接枝率有关。当硝酸浓度为5 mol/L,P(4-VP)的接枝率为16%时,对U(Ⅵ)的吸附容量最大,达到163 mg/g。该吸附过程符合准二级动力学模型,其吸附热力学则当U(Ⅵ)浓度低时符合Freundlich模型,而U(Ⅵ)浓度高时符合Langmuir等温吸附模型。
- 赵驰翁汉钦汪谟贞葛学武林铭章
- 关键词：Γ射线辐射接枝介孔二氧化硅4-乙烯基吡啶
- 聚苯胺微球及其制备方法
- 本发明提供了一种聚苯胺微球的制备方法，包括：将苯胺水溶液用γ‑射线进行辐照，得到聚苯胺微球；所述苯胺水溶液的pH为弱酸性、中性或碱性。与现有技术相比，本发明利用γ‑射线辐照苯胺水溶液，利用高能射线辐射效应，在室温下一步获...
- 汪谟贞黄汉弘葛学武
- 一种聚吡咯纳米粒子的制备方法
- 本发明提供了一种聚吡咯纳米粒子的制备方法，包括：A)将吡咯单体、稳定剂与水混合溶解，得到混合液；B)调节混合液pH值小于等于1，然后经γ射线辐照，得到聚吡咯纳米粒子。与现有技术相比，本发明提供了一种利用高能射线的辐射效应...
- 汪谟贞汪杰葛学武
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