温清
- 作品数：24 被引量：58H指数：5
- 供职机构：济南市中心医院更多>>
- 发文基金：烟台市科学技术发展计划项目山东省药学会临床药学奥赛康中青年科研资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 高效液相色谱-质谱联用测定大鼠血浆及组织中奥昔布宁浓度
- 2006年
- 目的:建立大鼠血浆和组织奥昔布宁浓度测定方法,进行奥昔布宁凝胶剂药代动力学研究。方法:48只大鼠随机分为两组,片剂单剂灌胃0.5 mg,2%凝胶剂腹部涂敷1g,一定时间点取血浆、膀胱和肾脏,采用液相色谱-质谱法测定奥昔布宁经时血浓度。ZORBAX Extend-C_(18)柱(2.1 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈及0.1%醋酸-pH 5.4醋酸铰缓冲液(50:50),流速为0.5 mL·min^(-1),分流比2:1,进样量20μL。质谱检验参数如下:AP-ESI 正离子模式,雾化压力2.07 MPa,保护气:N_2,流量:10 L·min^(-1),毛细管电压4000 V,离子源温度100℃,碎片电压为130 V,采集方式为 SIM,采集离子奥昔布宁m/z 358.2。结果:在0.5～50 ng·mL^(-1)范围内线性关系良好,最低检测限为0.15 ng·mL^(-1),提取回收率大于70%,日内 RSD小于8.87%,日间 RSD 小于10.01%。动力学研究结果:盐酸奥昔布宁凝胶剂和片剂膀胱组织与血浆浓度比值分别为816.91和71.53,AUC_(0～∞)比值分别为726.96和84.56;凝胶剂半衰期延长。结论:方法专属性强、灵敏度高,适用于奥昔布宁凝胶剂的药代动力学研究。盐酸奥昔布宁凝胶剂有效作用时间长,靶组织浓度高。
- 温清王伟宁郭瑞臣
- 关键词：奥昔布宁凝胶剂高效液相色谱-质谱法药动学
- 盐酸伊托必利分散片的药代动力学及生物利用度研究被引量：8
- 2003年
- 目的 :研究健康志愿者单剂口服试验制剂盐酸伊托必利分散片与参比制剂盐酸伊托必利片的药代动力学和相对生物利用度。 方法 :将 18名健康志愿者随机分为两组 ,分别口服试验制剂和参比制剂 10 0 m g,采集服药后 0 .2 5、0 .5、1.0、1.5、2 .0、3.0、4 .0、6 .0、8.0、10 .0、12 .0、2 4 .0 h的血样本 ,采用高效液相色谱法 (HPL C)测定伊托必利经时血浓度。结果 :两种制剂的药 -时曲线符合口服吸收有滞后时间的一级动力学双室模型。试验制剂和参比制剂主要药代动力学参数如下 :t1 /2 分别为 (15 .0± 3.4 1)、(14 .6± 3.13) h,Tmax分别为 (0 .78± 0 .35 )、(0 .78± 0 .35 ) h,cmax分别为 (6 0 1.78± 15 9.2 9)、(6 11.2 2±16 6 .32 ) ng/ m l,AU C0～ 2 4 分别为 (2 72 1.6± 5 77.92 )、(2 6 32 .3± 6 14 .2 7) ng· h/ m l,AUC0～∞ 分别为 (486 0 .6 0± 80 4 .80 )、(46 75 .90± 6 4 5 .0 0 ) ng· h/ m l。试验制剂相对生物利用度为 (10 3.87± 6 .31) %。用 3P97程序统计分析 ,两种制剂各药代动力学参数均无显著性差异 (P>0 .0 5 )。 结论 :试验制剂盐酸伊托必利分散片和参比制剂盐酸伊托必利片具有生物等效性。
- 王本杰温清陈江飞郭瑞臣
- 关键词：药代动力学生物利用度
- 肿瘤护理中的临床药学服务被引量：4
- 2011年
- 目的:探讨临床药师在肿瘤科护理人员中开展药学服务的作用。方法:临床药师主动与肿瘤科护理人员沟通,发现护理相关的药物应用问题,从药物滴注速度、给药顺序、不良反应处理等多个环节为护理人员提供相关的药学服务。结果:临床药师通过在肿瘤科护理人员中开展药学服务,保证了医嘱的正确施行,确保患者用药安全、有效。结论:临床药师通过向护理人员进行化疗药物的配制、输注及不良反应处理等方面的药学宣教,促进了肿瘤科治疗药物的合理应用。
- 张晓然张文温清
- 关键词：临床药学临床药师肿瘤护理药学服务
- 临床药师在肿瘤科提供药学服务的工作模式探讨被引量：6
- 2011年
- 目的:探讨临床药师参与肿瘤科临床工作的切入点和工作模式。方法:临床药师通过参与肿瘤科临床查房、举办药物知识讲座、总结用药问题并及时反馈、加强与临床医护人员的沟通,从药物应用的细节入手,为患者提供个体化用药教育。结果:临床药师通过掌握指南和化疗药物的特性,参与化疗方案的制订、实施、监护,确保了患者用药安全、有效。结论:推荐个体化用药方案、关注肿瘤化疗护理工作中的药学监护点、为肿瘤患者提供个体化用药教育,可以作为临床药师参与肿瘤科临床工作的切入点,并以此构成工作模式。
- 张晓然温清贺坤王伟宁
- 关键词：临床药师肿瘤科药学服务
- 钾离子通道:抗心律失常的作用靶点
- 1998年
- 本世纪七十年代中期,人们开始对离子通道有了兴趣,并把主要精力集中在钠离子通道的研究方面。八十年代后期,人们对钾离子通道的研究逐渐超过了钠离子通道,这主要是因为钾离子通道在人体的各项生理功能中有着重要作用。另外,钾离子通道调控剂如钾通道开放剂和钾通道阻断剂在治疗人体某些疾病方面有着独特的优越的疗效。本文就钾通道的分类、结构及其阻断剂作一简单综述。
- 温清安薇薇徐欣
- 关键词：钾离子通道阻断剂
- 骨化三醇人体生物等效性研究
- 2002年
- 目的:比较试验制剂骨化三醇胶丸与参比制剂市售罗钙全的生物等效性。方法:18名健康志愿者单剂双交叉口服试验制剂或参比制剂4.0μg(0.25μg×16粒),分别取前臂静脉血4ml,离心,分离血清-20℃保存。采用放免法测定骨化三醇血浓度,评价试验制剂和参比制剂的生物等效性。结果:试验制剂骨化三醇胶丸和参比制剂罗钙全主要药代动力学参数t1/2(β)分别为(8.57±1.49)h和(8.60±1.48)h,Tpeak分别为(4.17±1.25)h和(4.33±1.37)h,Cmax分别为(366.22±82.90)pg/ml和(357.03±76.84)pg/ml,AUC0～48分别为(5019.51±1217.04)pg/ml·h和(4986.50±1112.58)pg/ml·h,AUC0～∞分别为(5729.52±1154.64)pg/ml·h和(5790.30±1085.41)pg/ml·h。试验制剂骨化三醇胶丸相对生物利用度F为99.14%±11.25%。结论:骨化三醇胶丸与罗钙全具有生物等效性。
- 温清王本杰郑秀英丛江崔唏侯桂华郭瑞臣
- 关键词：生物等效性放射免疫测定
- 大鼠奥昔布宁片剂口服给药与凝胶剂经皮给药吸收与组织分布研究(英文)被引量：1
- 2006年
- 目的:考察口服和外用给药奥昔布宁在大鼠体内的吸收和分布。方法:48只大鼠随机分为两组:一组外用给予单剂0 .1 g奥昔布宁自制凝胶(2 mg OXY) ,一组给予单剂0 .5 mg普通片剂。收集血样、膀胱和肝脏样本,采用高效液相色谱-质谱法测定奥昔布宁浓度。结果:凝胶剂外用给药奥昔布宁膀胱组织浓度为血浆的800倍,而口服给药为70倍。奥昔布宁凝胶剂半衰期延长为5 .99 h,而口服给药为2 .18 h。结论:奥昔布宁凝胶剂半衰期延长,作用部位膀胱组织浓度高,与片剂相比具有明显的优势。
- 温清冯堃郭瑞臣
- 关键词：奥昔布宁凝胶药代动力学
- 心力衰竭合并低钠血症患者药学监护
- 2014年
- 目的探讨临床药师对心力衰竭合并低钠血症患者的药学监护。方法以1例心力衰竭合并低钠血症患者为例,临床药师通过协助医生制定个体化治疗方案、开展用药监护、用药教育、疾病进展评估与药物治疗调整,为患者提供药学监护服务。结果通过临床药师的药学服务,优化了药物治疗方案,安全、快速纠正了患者低钠血症,患者的心衰症状也得到了较好控制。结论临床药师可为心力衰竭合并低钠血症患者提供药学监护服务,使患者受益。
- 徐欣贺坤温清
- 关键词：药学监护心力衰竭低钠血症
- 甲砜霉素胶囊人体生物等效性研究被引量：7
- 2005年
- 目的:进行试验制剂甲砜霉素胶囊与参比制剂市售甲砜霉素胶囊生物等效性研究。方法:男性健康志愿者20名,随机分为2组,分别交叉单剂服用试验制剂或参比制剂甲砜霉素胶囊500mg,采用高效液相色谱法测定甲砜霉素经时血药浓度,计算药动学参数,评价2制剂的生物等效性。结果:试验制剂和参比制剂主要药动学参数t1/2为(3.7±s0.5)h和(3.1±0.6)h,tmax为(2.0±0.3)h和(2.0±0.3)h,cmax为(2.3±0.6)mg·L-1和(2.3±0.5)mg·L-1,AUC0～12为(9.0±1.4)mg·h·L-1和(9.0±1.6)mg·h·L-1,AUC0～∞为(9.8±1.8)mg·h·L-1和(9.8±1.6)mg·h·L-1。试验制剂甲砜霉素胶囊相对生物利用度(F)为(101±6)%。结论:甲砜霉素胶囊试验制剂和参比制剂为生物等效制剂。
- 温清张维民俞媛王本杰郭瑞臣
- 关键词：甲砜霉素胶囊生物等效性
- 盐酸奥昔布宁凝胶剂的制备被引量：2
- 2004年
- 目的 制备奥昔布宁凝胶剂,建立其质量标准,评价其稳定性。方法 以Azone为促透剂,HPMC为凝胶基质,正交法设计处方,紫外分光光度法测定奥昔布宁含量。结果 高温、高湿条件下,凝胶剂外观、含量未发生明显改变。奥昔布宁在 10～ 2 0 0 μg·ml-1浓度范围内呈良好的线性关系(r =0 9995)。结论 奥昔布宁凝胶剂制备工艺稳定,质量可控,具有良好应用前景。
- 倪梅媛温绪东温清
- 关键词：凝胶剂紫外分光光度法
