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濮跃晨

作品数:40 被引量:177H指数:7
供职机构:安徽医科大学附属省立医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金安徽省科技攻关计划安徽省“十五”科技攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学机械工程更多>>

文献类型

  • 34篇期刊文章
  • 4篇会议论文
  • 2篇科技成果

领域

  • 37篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇机械工程

主题

  • 12篇耐药
  • 10篇细胞
  • 8篇耐药性
  • 6篇抑素
  • 6篇细菌
  • 5篇药敏
  • 5篇药性分析
  • 5篇球菌
  • 5篇耐药性分析
  • 5篇抗体
  • 4篇单胞菌
  • 4篇蛋白
  • 4篇血清
  • 4篇血清内皮抑素
  • 4篇药敏试验
  • 4篇真核
  • 4篇铜绿
  • 4篇铜绿假单胞
  • 4篇铜绿假单胞菌
  • 4篇万古霉素

机构

  • 32篇安徽省立医院
  • 8篇安徽医科大学...
  • 6篇安徽医科大学
  • 3篇安徽省临床检...
  • 1篇安徽理工大学
  • 1篇安徽医科大学...
  • 1篇安徽中医学院...
  • 1篇合肥市第一人...
  • 1篇安徽省医学科...

作者

  • 40篇濮跃晨
  • 16篇马筱玲
  • 15篇孔建新
  • 14篇罗以勤
  • 12篇赵亮
  • 11篇姚丽娟
  • 8篇李华
  • 6篇鲁怀伟
  • 5篇董行
  • 4篇聂江玲
  • 4篇陈多炎
  • 3篇盛敏玲
  • 3篇王敬华
  • 3篇潘健
  • 3篇陈学民
  • 3篇徐元宏
  • 2篇赵卫东
  • 2篇姚余有
  • 2篇朱长太
  • 2篇张宏

传媒

  • 7篇安徽医科大学...
  • 6篇临床输血与检...
  • 3篇安徽医学
  • 2篇中国基层医药
  • 1篇中华医院感染...
  • 1篇临床荟萃
  • 1篇疾病控制杂志
  • 1篇山东医药
  • 1篇中华微生物学...
  • 1篇医学研究通讯
  • 1篇蚌埠医学院学...
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇临床检验杂志
  • 1篇上海医学检验...
  • 1篇陕西医学检验
  • 1篇实用医技杂志
  • 1篇安徽医药
  • 1篇安徽预防医学...
  • 1篇现代检验医学...
  • 1篇南方医科大学...

年份

  • 3篇2010
  • 9篇2009
  • 4篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2006
  • 3篇2005
  • 4篇2004
  • 2篇2003
  • 2篇2002
  • 1篇2001
  • 4篇2000
  • 1篇1999
  • 1篇1997
  • 1篇1996
  • 2篇1994
40 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
支原体体外药敏试验敏感体内耐药研究分析
2007年
目的报告支原体(解脲支原体Uu,人型支原体Mh)体外药敏试验敏感体内耐药现象,比较六种抗菌药的体内耐药率的差别,并初步探讨支原体体内耐药的机制。方法选定支原体体外药敏试验结果敏感的抗菌药单种给药常规治疗。根据应用抗菌药的不同相应分为六个治疗组(红霉素组,氧氟沙星组,四环素组,美满霉素组,克拉霉素组,阿齐霉素组),共445例。全部病人治疗后复查并观察记录疗效。结果6个治疗组共存在支原体体内耐药48例。对六种抗菌药均存在体外药敏试验敏感体内耐药病例,但可以认为红霉素,氧氟沙星,四环素体内耐药率相对较高,而阿齐霉素,克拉霉素体内耐药率相对较低(P<0.05)。结论支原体同某些细菌一样存在体外药敏试验敏感体内耐药现象。不同个体对药物生物利用度的差异及抗菌药诱导作用可能是体内耐药的主要原因。
朱长太姚余有盛敏玲濮跃晨夏红灯刑凌生卫广英赵卫东高婷
关键词:支原体药敏试验耐药率
门诊临检室管理初探
1994年
我院是综合性医院,门诊临检室每天要接待患者约300多人次,每天工作量约2000项次。在医院深化改革中,由过去单一型的检验质量,向包括心理、环境及经济等具有多样性的综合质量转变,我们重点从以下几方面进行了探讨。
林斌濮跃晨许帮华袁华音杨联耀
关键词:门诊医务人员白细胞计数
1106例呼吸道感染病原菌调查分析
2000年
刘家芹濮跃晨
关键词:病原菌呼吸道感染
3.17血清内皮抑素、碱性成纤维细胞生长因子、抗环瓜氨酸肽抗体的联合检测与类风湿关节炎的早期诊断
赵亮罗以勤孔建新马筱玲濮跃晨张宏姚丽娟董行
类风湿关节炎患者血清内皮抑素、碱性成纤维细胞生长因子、抗环瓜氨酸肽抗体的联合检测与应用被引量:7
2010年
目的检测类风湿关节炎(RA)患者血清中内皮抑素(endostatin)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)和抗环瓜氨酸肽(anti-CCP)抗体水平,并探讨其在RA中的临床意义。方法选取RA患者30例,健康对照30例。用酶联免疫吸附法(ELISA)检测患者血清中endostatin、bFGF和anti-CCP抗体水平。结果①RA患者血清中endostatin的水平(62.57±24.96)ng/ml,明显高于健康对照组(43.59±8.58)ng/ml(P<0.001),bFGF的水平(24.46±11.50)pg/ml明显高于健康对照组(16.07±4.12)pg/ml(P<0.002),RA患者血清中anti-CCP(17.44±4.35)RU/ml也明显高于健康对照组(2.32±0.97)RU/ml(P<0.001)。②相关性分析显示en-dostatin水平与bFGF呈高度正相关(r=0.934,P<0.01),endostatin水平与anti-CCP抗体呈高度正相关(r=0.836,P<0.01),bFGF与anti-CCP抗体(r=0.789,P<0.01)具有中度相关性。结论endostatin、bFGF及anti-CCP抗体对RA具有较好的敏感性和高度的特异性,联合检测endostatin、bF-GF、anti-CCP抗体可作为RA患者及RF阴性RA患者的诊断指标。
赵亮罗以勤孔建新聂江玲马筱玲濮跃晨姚丽娟董行
关键词:内皮抑素类成纤维细胞生长因子2
重组人肿瘤坏死因子α分泌型真核表达载体的构建及表达
2009年
目的构建人肿瘤坏死因子rhTNF-α分泌型真核表达载体,并检测其在中国仓鼠卵巢细胞中的稳定表达。方法以pGEM-T/sig-tumstatin为模板,扩增与TNF带重叠区的型胶原信号肽sig基因片段,以PBV220-TNF为模板,扩增与sig带重叠区的TNF基因片段,以上述2个扩增产物片段为模板,重叠区扩增拼接法(SOEing)扩增得到sig-TNF。sig-TNF片段经酶切后,插入经同样酶切的pIRE Sneo3质粒,利用克隆PCR、限制性内切酶消化以及序列测定,对获得的sig-TNF基因片段及重组载体进行验证。将重组sig-TNF真核表达载体转染到CHO-K1,并对其表达状况进行检测。结果所获得的sig-TNF片段(558bp)序列与报道的序列完全一致,酶切鉴定结果表明含人肿瘤坏死因子的重组pIRE Sneo3/sig-TNF表达载体构建成功,转染重组pIRE Sneo3/sig-TNF的CHO-K1分泌表达了人肿瘤坏死因子rhTNF-α。转染了pIRE S-neo3/sig-TNF真核表达载体和空载体的CHO-K1和未转染CHO-K1细胞的生长速度没有差别。结论成功构建了重组人肿瘤坏死因子rhTNF-α分泌型真核表达载体,并获得能稳定表达rhTNF-α的CHO-K1,为开展下一步的实验奠定了基础。
赵亮罗以勤姚丽娟孔建新濮跃晨孙安源张林杰
关键词:肿瘤坏死因子Α真核细胞中国仓鼠卵巢细胞
革兰氏阴性杆菌鉴定编码的研究
马筱玲陈学民黄尊波周红艳濮跃晨李华杨联耀宋少波崔贵成
该项技术用于革兰氏阴性杆菌菌种或菌型的鉴定,可简化鉴定程序、节约鉴定成本及提高鉴定正确率。与同类产品比较有以下特点:(1)考虑到梅氏弧菌特殊的生物学特性,将其分别编入肠杆菌编码和弧菌科编码,以减少漏珍;(2)能鉴定的细菌...
关键词:
关键词:革兰氏阴性杆菌肠杆菌
铜绿假单胞菌院内感染分析被引量:1
1994年
近年来,由于抗生素及免疫抑制剂的广泛应用,使耐药菌株不断增加,加之多种传播途径,铜绿假单胞菌造成院内感染情况日趋严重。现将我院1991—1992年两年间121例铜绿假单胞菌致院内感染情况报告如下: 材 料 与 方 法 一、监测对象:1991年住院病人15104人次,院内感染例数为821人次。1992年住院病人15029人次,院内感染例次为644例次。 二。
徐守和张炳新濮跃晨
关键词:铜绿假单胞菌医院内感染
Hetero-VRS检测方法的建立及其临床意义被引量:9
2003年
目的 初步建立异质性万古霉素耐药葡萄球菌(Hetero-VRS)的检测方法,并对其检测的临床意义进行探讨。方法 采用纸片法、万古霉素联合β-内酰胺抗生素快速筛选法和菌谱分析法同时进行Het-ero-VRSA检测。结果 共检测17个对万古霉素敏感性降低的亚克隆,其中只有一个亚克隆的MIC为32μg/ml,其它16个亚克隆的MIC为8-16μg/ml;葡萄球菌对万古霉素的耐药性表现出明显的异质性。结论 万古霉素联合β-内酰胺抗生素快速筛选法和菌谱分析法都是Hetero-VRSA检测的有效方法,后者检测Hetero-VRSA的灵敏度能够达到10-8;纸片法不是Hetero-VRS检测的理想方法;Hetero-VRS的出现,应该引起我国医学界的广泛关注。
王敬华马筱玲濮跃晨陈多炎鲁怀伟
关键词:菌谱分析万古霉素药敏试验
重组人肿瘤抑素分泌型真核表达载体的构建及其表达被引量:1
2009年
目的构建重组人肿瘤抑素分泌型真核表达载体并检测其在中国仓鼠卵巢细胞中的稳定表达。方法以人胚肾293细胞为材料,提取总RNA,用RT-PCR方法合成人tumstatinc DNA,将该cDNA克隆到pGEM-T载体获得重组质粒pGEM-T/tumstatin。以pGEM-T/tumstatin为模板扩增含Ⅳ型胶原信号肽sig基因的sig-tumstatin基因片段,sig-tumstatin片段经酶切后,插入经同样酶切的pIRESneo3质粒,利用克隆PCR、限制性内切酶消化以及序列测定对获得的sig-tum-statin基因片段及重组载体进行验证。将重组sig-tumstatin真核表达载体转染到CHO-K1对其表达状况进行检测。结果所获得的sig-tumstatin片段(822bp)序列与报道的序列完全一致。酶切鉴定的结果表明含重组人肿瘤抑素的pIRESneo3/sig-tumstatin表达载体构建成功。转染重组pIRESneo3/sig-tumstatin的CHO-K1分泌表达了重组人tum-statin。另外,从生长曲线结果来看,转染了pIRESneo3/sig-tumstatin真核表达载体和空载体的CHO-K1比未转染的CHO-K1细胞的生长速度要慢一些。结论成功地构建了重组人tumstatin分泌型真核表达载体并获得能稳定表达tumstatin的CHO-K1,为开展下一步的实验奠定了基础。
赵亮罗以勤孔建新聂江玲姚丽娟董行濮跃晨马筱玲
关键词:真核细胞
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