王喆
- 作品数：70 被引量：238H指数：9
- 供职机构：空军总医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金军队医药卫生科研基金“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 中药对解脲支原体感染大鼠睾丸形态学的影响被引量：1
- 2001年
- 目的 观察中药对解脲支原体 (Ureaplasma U realyticum U .U .)感染大鼠睾丸形态学的影响。 方法 在大鼠膀胱内接种 U .U .大鼠的睾丸组织中培养出 U .U .,用聚合酶链反应 (PCR)检测出 U .U .,并用光镜观察睾丸组织。 结果 对照组检测出 U .U.阳性 8只 ,检测率为 6 6 .7% ,中药组检测出 U .U .阳性 2只 ,检测率为 16 .7% ,正常组均未检测出 U .U .;对照组睾丸重量明显低于正常组 (P<0 .0 1) ,而中药组与正常组睾丸重量比较无明显变化 (P>0 .0 5 ) ;正常组睾丸曲细精管正常 ,生精细胞排列有序 ,管腔中常可见到精子 ,对照组光镜可见曲细精管变性 ,生精细胞减少 ,部分区域间质呈渗出、水肿 ,中药组仅见极少数曲细精管变性或生精细胞减少。 结论 提示 U .U .感染可干扰精子发生 。
- 胡海翔王喆蔡庆梁孟如
- 关键词：尿素支原体感染睾丸
- 丹参多酚酸对持续性正加速度暴露下大鼠牙龈组织的保护作用
- 2015年
- 目的 探讨持续性正加速度（＋Gz）暴露对大鼠牙龈组织的影响以及丹参多酚酸的保护作用. 方法 采用随机区组法将27只雄性SD大鼠分为阴性对照组、＋5Gz阳性对照组、＋5Gz药物组（低、中、高剂量）、＋10 Gz阳性对照组、＋10 Gz药物组（低、中、高剂量）,共9组,每组3只.除阴性对照组外,其余各组动物分别在＋5Gz和＋10 Gz的条件下各离心30 s,每天重复5次,间隔以＋1Gz持续60 s,每周4d,共3周.实验期间给药组于每次离心前30 min按剂量腹腔注射丹参多酚酸溶液（低、中、高给药剂量分别为2、6、18 mg/kg）,3个对照组均注射等体积生理盐水.观察大鼠行为活动的变化.光镜观察各组大鼠牙龈组织形态学变化,并采用PCR法测定牙龈组织中热休克蛋白70（heat shock protein 70,HSP70） mRNA相对含量. 结果 持续性正加速度对大鼠的行为活动有一定程度的影响,采用丹参多酚酸干预后,大鼠的活动程度有逐渐恢复的趋势.各组大鼠牙龈组织呈红色,有光泽,质地坚韧,未见明显肿胀和出血.对照组牙龈组织上皮基本完整;＋5 Gz阳性对照组和药物组的牙龈组织上皮过度角化,粒层明显;＋10 Gz阳性对照组和药物组牙龈组织上皮角化程度更高,粒层更明显.随着正加速度G值的增加,大鼠牙龈组织HSP70 mRNA相对表达量亦增加（F=169.22、650.69,P＜0.01）,随着丹参多酚酸给药浓度的增加,HSP70 mRNA的相对表达量受到明显抑制（F=68.73,P＜0.01）. 结论 HSP70 mRNA相对表达量与＋Gz值的增加呈正相关,＋Gz值越大对大鼠牙龈组织的损伤也越大;丹参多酚酸对＋Gz暴露下的牙龈组织损伤具有一定的保护作用.
- 尹音李冬霞冯岩陈新王喆
- 关键词：加速度牙龈HSP70热休克蛋白质类丹参多酚酸
- 实时定量PCR检测急性白血病细胞系自然杀伤细胞配体的表达被引量：2
- 2013年
- 目的利用实时定量PCR方法检测急性白血病细胞系的NK配体表达，探讨不同来源白血病的NK配体差异表达规律。方法通过实时定量PCR方法，以p—actin为内参基因，分别检测急性淋巴细胞白血病（ALL）细胞系（CEM、JurkatT、Reh）和急性髓系白血病（AML）细胞系（HL-60、KG-1a、NtM）表面23种NK配体（MICA、MICB、ULBP-1、ULBP-2、ULBP-3、ULBP-4、HLA—E、HLA—G、CD48、NBTA、HLA—F、LLT-1、PVR、Nectin2、CD72、CD80、ICAM-1、LFA-3、CRACC、Fas、DR4、DR5、TNFRl）的表达情况，利用独立样本t检验进行组问比较。结果有4种NK配体的表达水平在ALL组和AML组间差异具有统计学意义。其中，ULBP-2ALL组（CEM细胞：1，JurkatT细胞：0．617，Reh细胞：0．246）高于AML组（HL-60细胞：0．000，KG-1a细胞：0．003，NB4细胞：0．000）（P=0．047），CD48、PVR（PVR一1、PVR一2）和DR4AML组（HL-60细胞分别为13．987、4．403、i0．334、8．71I，KG—la细胞分别为5．387、2．900、7．315、4．512，NB4细胞分别为7．763、3．248、7．049、6．127）高于ALL组（CEM细胞均为1，JurkatT细胞分别为2．035、1．553、3．888、0．449，Reh细胞分别为1．559、0．000、0．000、1．304）（P=0．044、0．014、0．014、0．011），而其余配体表达水平组间差异无统计学意义。结论ULBP-2、CD48、PVR和DR4可能是ALL和AML的差异表达基因，为应用基于NK细胞的过继免疫治疗打下基础。
- 罗渊段连宁陆承荣蔡庆王喆鲍荣凤向培德
- 关键词：白血病
- 用微阵列方法分离+G_z反复暴露后大鼠心脏组织应激性差异表达基因被引量：1
- 2004年
- 目的 筛选 +Gz 反复暴露后大鼠心脏组织特异性应激基因。 方法 提取 +Gz 反复暴露后 1h及对照组大鼠心脏组织总RNA ,分离纯化PolyA +RNA ,与AtlasRatStressArray膜杂交 ,经半定量RT PCR进行差异基因表达的特异性鉴定。 结果 初步得到 1 0个差异表达基因 ,选取HSP70、HSP6 0、HSPB2、HO 1、HMG2、LCAD作为候选基因 ,经半定量RT PCR做特异性验证 ,发现 +Gz 反复暴露后 1h ,HSPB2、HO 1和LCADmRNA水平升高 ,HSP70和HMG2mRNA水平下调 ,HSP6 0表达水平未发生改变。 结论 HSPB2、HO 1是 +Gz 反复暴露后大鼠心脏组织中早期重要的保护性物质 ;应用AtlasRatStressArray为研究 +Gz
- 石缨宋志鸿朱美财王喆
- 关键词：心脏组织加速度
- +G_Z重复暴露对大鼠脑组织细胞间粘附因子-1基因表达的影响被引量：1
- 2000年
- 目的 :了解 +GZ重复暴露后大鼠脑组织细胞间粘附因子 - 1(ICAM- 1)基因表达的变化 ,探讨 +GZ引起脑损伤的分子机制。 方法 :2 4只 SD大鼠随机分成对照组、+GZ重复暴露后 30 min、6 h和 2 4h四组 ,每组 6只。实验组大鼠在动物离心机上经历了 3次 +10 GZ/ 3min(两次中间间隔 30 min)作用 ,对照组大鼠 G值为 +1GZ。分别于暴露后 30 min、6 h和 2 4h处死大鼠取脑 ,提取总 RNA,用半定量反转录聚合酶链反应 (RT- PCR)检测方法检测 +GZ重复暴露后大鼠脑组织 ICAM- 1m R-NA表达水平。 结果 :+GZ重复暴露后 30 min、6 h和 2 4h大鼠脑组织 ICAM- 1m RNA均明显升高 ,分别是对照组的 1.7倍、3.0倍和 1.9倍。 结论 :+GZ重复暴露可诱导大鼠脑组织 ICAM- 1m RNA的表达 ,介导了白细胞、脑微血管内皮细胞的粘附增强 ,在 +GZ所致脑损害的病理过程中起一定作用。
- 蔡庆刘红巾王喆姜建东占志朱美财
- 关键词：脑组织细胞间粘附因子基因表达细胞粘附ICAM-1
- 全文增补中
- 钙调神经磷酸酶对前B淋巴细胞及其转化的白血病细胞凋亡影响的研究
- 2014年
- 本研究比较钙调神经磷酸酶(calcineurin,PP2B,PP3)在小鼠前B淋巴细胞系(S9)及其转化的白血病细胞系(S4C2)中的差异表达,并探讨其参与白血病细胞凋亡的可能机制。用实时定量PCR技术检测H2AX磷酸化酶ATM、ATR、DNA-PKs、JNK1、P38和γ-H2AX磷酸酶PP1、PP2A、calcineurin、PP4、PP6、PP5、γ-PP2c、WIP-1在S9细胞和S4C2细胞之间的表达差异。用CCK-8法和流式细胞术检测伊马替尼(IM)和环孢霉素A(CsA)对细胞的毒性作用和凋亡的影响。利用Western blot技术检测药物对S9细胞和S4C2细胞凋亡的影响。结果发现,钙调神经磷酸酶基因在白血病细胞S4C2中的表达约为S9细胞的3.5倍,而其余基因的表达在两种细胞间无明显差异。IM和CsA对S4C2细胞的促凋亡作用明显强于S9细胞,同时两种药物对S4C2细胞毒性作用高于对S9细胞的毒性作用。钙调神经磷酸酶蛋白在S4C2细胞中的表达高于S9细胞。CsA特异性抑制钙调神经磷酸酶活性后,DNA损伤标记物γ-H2AX在S9细胞的表达明显低于S4C2细胞,而伊马替尼对其表达的影响在两细胞系之间无明显差异,联合应用两种药物时γ-H2AX在S9细胞的表达也低于S4C2细胞。结论:钙调神经磷酸酶在B淋巴细胞白血病细胞中发挥一定的抗凋亡作用,环孢素A抑制钙调神经磷酸酶活性促进了白血病细胞的凋亡。
- 雷英英罗渊段连宁陆承荣王喆孙丽亚向培德
- 关键词：伊马替尼
- 低压缺氧对大鼠肾脏功能和结构的影响被引量：14
- 2000年
- 目的观察急性低压缺氧对大鼠肾脏的损害。方法将 36只雄性Wistar大鼠随机平均分为A、B、C三组。A组为对照组 ,将B、C两组置低压舱内上升至 50 0 0m ,停留 30min ,予以缺氧。下降后B组2 0min后 ,C组 2 4h后取静脉血及肾组织 ,用全自动生化分析仪测定血清尿素氮、肌酐、碱性磷酸酶、氯离子 ,并用放免法测定肾组织内皮素。切取肾皮质做光镜及电镜下的病理检查。结果实验组血清尿素氮和肌酐明显增多 (P <0 .0 1 ) ,氯离子和碱性磷酸酶也增多 (P <0 .0 5) ,而肾内皮素明显减少 (P <0 .0 1 ) ,2 4h内各项指标向正常恢复 ,只有氯离子继续增大。光镜下可见肾血管的舒张 ,线粒体、上皮细胞有病理变化。结论急性低压缺氧对肾功能和肾脏结构均有损害。
- 戴雨戴大江王喆任曲
- 关键词：缺氧失重模拟肾功能
- 健肾冲剂治疗慢性肾衰竭大鼠的疗效观察被引量：2
- 2000年
- 马建伟刘占民徐丽梅王喆孙晓丽周金立沈燕曲守伟陈宝魏汉林侯杰
- 关键词：补肾药肾功能衰竭白细胞介素-8超氧化物歧化酶类CRF
- 全文增补中
- +Gz对大鼠血浆和肾脏内皮素含量的影响被引量：3
- 1996年
- 目的为了解＋Gz暴露对血浆及肾脏内皮素（ET－1）含量的影响。方法将48只雄性Wistar大鼠随机分成A、B、C、D4组（n＝12）。A：地面未受离心机＋Gi暴露；B：＋1Gz；C、D：＋10Gz。每次暴露3min，共3次，每次间隔40min。B、C组在＋Gz暴露后10min，D组在＋Gz暴露后24h，留取血液及肾组织标本。用放射免疫法测定血浆和肾脏匀浆中的ET－1含量。结果＋10Gz暴露组较＋1Gz暴露组血浆ET-1含量增加，但未获统计学支持。肾组织ET－1含量明显下降（p＜0．01）。＋10Gz暴露后24h肾脏ET-1含量恢复到＋1Gz水平。结论＋Gz暴露后，大鼠肾组织ET－1含量下降，血浆ET－1含量增加不明显。
- 戴雨纪桂英王喆殷东辰
- 关键词：内皮素肾脏
- 滋肾活血解毒方对实验性慢性肾功能衰竭大鼠肾脏病理的影响被引量：2
- 2001年
- 采用 5 / 6肾切除方法复制大鼠 CRF动物模型 ,并随机分成滋肾活血解毒方、洛汀新、保肾康、蒸馏水对照及正常对照组 ,采用医学图像分析系统对肾脏组织病理进行分析。结果发现 :喂养 12周后 ,滋肾活血解毒方组大鼠体重明显高于洛汀新、保肾康及蒸馏水对照组 (P<0 .0 1) ;尿中 β2 - Mg、 2 4h蛋白量明显低于这 3组 (P<0 .0 1) ;血中 Cr、BUN水平明显低于保肾康及蒸馏水对照组 (P<0 .0 1) ,与洛汀新组相似 (P<0 .0 5 ) ;肾脏组织光镜及电镜显示滋肾活血解毒方组大鼠残肾肾小球体积、系膜厚度及面积均较保肾康组、蒸馏水对照组及洛汀新组明显减小 (P<0 .0 1,P<0 .0 5 )。研究结果表明 :滋肾活血解毒方有改善全身状况 ,提高生存质量 。
- 马建伟刘占民徐丽梅王喆沈燕曲守伟
- 关键词：慢性肾功能衰竭中医药治疗
