您的位置: 专家智库 > >

罗渊

作品数:26 被引量:38H指数:4
供职机构:空军总医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金“重大新药创制”科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 21篇期刊文章
  • 5篇会议论文

领域

  • 22篇医药卫生
  • 3篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 14篇细胞
  • 9篇白血
  • 9篇白血病
  • 7篇凋亡
  • 5篇细胞凋亡
  • 4篇单倍体
  • 4篇杀伤
  • 4篇髓性
  • 4篇细胞系
  • 4篇免疫
  • 4篇骨髓
  • 4篇骨髓移植
  • 4篇非清髓
  • 4篇白血病细胞
  • 4篇倍体
  • 4篇NK
  • 3篇单倍体相合
  • 3篇单倍体相合骨...
  • 3篇低压缺氧
  • 3篇肾组织

机构

  • 22篇空军总医院
  • 6篇河北北方学院
  • 4篇中国人民解放...
  • 3篇中国人民解放...
  • 2篇第四军医大学
  • 2篇中国科学院
  • 1篇安徽医科大学
  • 1篇中国农业大学

作者

  • 26篇罗渊
  • 23篇陆承荣
  • 21篇段连宁
  • 18篇王喆
  • 11篇向培德
  • 5篇郭广进
  • 4篇葛淑静
  • 3篇牛天慧
  • 3篇颜克松
  • 3篇战大伟
  • 2篇鲍荣凤
  • 2篇纪树荃
  • 2篇李凤
  • 2篇唐捷
  • 2篇颜述
  • 2篇索塔林
  • 2篇曹燕
  • 2篇雷英英
  • 2篇许鹏飞
  • 2篇曹燕

传媒

  • 3篇中国实验血液...
  • 2篇中国免疫学杂...
  • 2篇中国畜牧兽医
  • 2篇中国医药导报
  • 2篇实验动物科学
  • 2篇解放军医学院...
  • 2篇第13届全国...
  • 1篇安徽医科大学...
  • 1篇中华血液学杂...
  • 1篇军医进修学院...
  • 1篇中华航空航天...
  • 1篇中国医院
  • 1篇南方医科大学...
  • 1篇中国科学:生...
  • 1篇空军医学杂志

年份

  • 1篇2018
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 5篇2013
  • 2篇2012
  • 10篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2009
26 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
内皮素-1和肿瘤坏死因子-α在急性低压缺氧大鼠肾组织中的表达和意义被引量:1
2015年
目的观察内皮素-1(ET-1)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)在急性低压缺氧大鼠肾组织中的表达,探讨低压缺氧条件下肾损伤的机制。方法将16只雄性Wistar大鼠,随机分为地面组和8.0 km缺氧组,每组各8只。用完全随机法,采用实验对照方式,进行纵向观察研究。将动物置于小型动物低压舱内,以30 m/s的速度模拟上升至8.0 km高度,暴露30 min,造成缺氧,然后以30 m/s的速度下降至地面;地面组同时放入另一实验条件完全相同的动物低压舱30 min,不进行低压缺氧。随后采集标本,用免疫组织化学方法检测肾脏中ET-1和TNF-α的表达情况;用酶联免疫吸附(ELISA)方法测量血清中超氧化物歧化酶(SOD)活性、过氧化氢酶(CAT)活性和丙二醛(MDA)含量的水平。结果急性低压缺氧后经免疫组织化学检测,8.0 km组与地面组比较,ET-1和TNF-α阳性表达均明显增强,与地面组比较阳性表达率显著增高,差异有统计学意义(P<0.05)。8.0 km组大鼠血清中,SOD和CAT活性不变(P﹥0.05),MDA含量明显增高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论急性低压缺氧发生肾损伤的病理改变与ET-1和TNF-α阳性表达率显著增高有明显的相关性。
牛天慧郭广进陆承荣罗渊王喆
关键词:急性低压缺氧内皮素-1肿瘤坏死因子Α
小鼠非清髓性单倍体相合骨髓移植模型的建立被引量:1
2011年
目的建立小鼠非清髓性单倍体相合骨髓移植模型,为研究移植前诱导免疫耐受或移植后输注供者细胞促进植入提供研究平台。方法以CB6F1雌性小鼠为受鼠,移植前1 d予450 cGy全身照射(TBI)后,随机分为2组,实验组移植0 d输注C57BL/6雄性小鼠骨髓有核细胞5×107/只,对照组不予移植。然后监测受鼠造血恢复、检测供鼠性别决定基因(SRY)判断植入情况,以及外周血供者细胞尤其CD3+细胞嵌合状态,同时观察小鼠急性移植物抗宿主病(aGVHD)的发生情况。结果对照组小鼠均存活,仅表现轻度aGVHD,血象移植后30 d内基本恢复正常水平。实验组小鼠SRY基因在移植后+14 d、+30 d、+60 d时检测PCR结果均阳性,供鼠外周血淋巴细胞、单核细胞、粒细胞嵌合率在移植后14 d分别为23.8%、36.9%%、19.4%;30 d分别为49.9%、53.2%、54.4%;60 d分别为67.6%、51.6%、56.9%,其中CD3+细胞嵌合率分别为4.4%、21.2%、54.4%。结论 450 cGyTBI的非清髓性预处理方案,可以诱导受鼠免疫耐受、供者骨髓细胞植入,嵌合率处于中低水平混合嵌合状态。
李凤段连宁王喆罗渊陆承荣向培德纪树荃
关键词:非清髓性预处理单倍体骨髓移植动物模型
K562细胞诱导NK细胞凋亡的实验研究
目的:探讨NK细胞系(NKL、NK-92细胞)与人红白血病细胞K562不同比例混合培养不同时间后NK细胞的凋亡及可能机制。方法:将K562细胞与NK细胞系(NKL、NK-92细胞)以不同细胞比例置于96孔培养板混合培养不...
颜述曹燕罗渊段连宁陆承荣张艳君
文献传递
速眠新Ⅱ与氯胺酮复合麻醉对巴马小型猪呼吸与循环的影响被引量:4
2013年
试验旨在观察速眠新Ⅱ、速眠新Ⅱ与氯胺酮复合麻醉对巴马小型猪呼吸与循环功能的影响。试验选取成年健康巴马小型猪20只,分为速眠新Ⅱ组、速眠新Ⅱ与氯胺酮复合组,每组10只。速眠新Ⅱ组诱导时肌内注射速眠新Ⅱ0.1mL/kg;速眠新Ⅱ与氯胺酮复合组采用肌内注射配比度为1∶2(V/V)的速眠新Ⅱ与氯胺酮0.2mL/kg。监测诱导前、后呼吸频率(RR)、血氧饱和度(SpO2)、呼气末二氧化碳(PET CO2)、心率(HR)和平均动脉压(MAP)等参数。结果显示,诱导后1min速眠新Ⅱ组RR、SpO2、MAP、HR与诱导前相比均显著下降(P<0.05),通气量(VE)极显著下降(P<0.01)。速眠新Ⅱ与氯胺酮复合组诱导前、后呼吸循环参数之间均无显著变化(P>0.05)。因此,速眠新Ⅱ与氯胺酮复合麻醉避免了单独使用速眠新Ⅱ对呼吸与循环系统抑制的不良反应,安全可靠。
颜克松陆承荣罗渊战大伟王喆
关键词:巴马小型猪氯胺酮复合麻醉
非清髓性单倍体骨髓移植后输注供体免疫细胞治疗白血病的研究被引量:4
2013年
本研究在小鼠非清髓性单倍体骨髓移植模型上,观察移植后早期输注供体免疫细胞对促进植入及改善疗效的作用。以CB6F1雌性小鼠为受鼠,C57BL/6雄性小鼠为供鼠,移植前4 d经尾静脉注射小鼠红白血病细胞1×106个/只,移植前2 d和1 d分别通过腹腔注射阿糖胞苷0.015 g/只,移植前1d予450 cGy全身照射(TBI),移植当天给予供鼠骨髓及脾细胞混合物6×107个/只,移植后15 d输注供体免疫淋巴细胞6×107个/只,移植后定期监测受鼠外周血供鼠CD3+细胞嵌合状态和供鼠性别决定基因(SRY),观察小鼠急性移植物抗宿主病(aGVHD)、疾病复发及生存情况。结果表明:经尾静脉注射小鼠红白血病细胞1×106个/只,不予治疗,小鼠平均生存期为15±1 d;混合骨髓移植组移植后供者细胞获得植入,SRY基因在移植后30和60 d时检测PCR结果均阳性,移植后14、30、60 d外周血供鼠CD3+细胞嵌合率分别为(17.95±12.03)%、(37.34±2.78)%,(47.06±6.1)%;DLI组移植后30、45、60 d嵌合率为(69.78±12.62)%、(75±15.97)%、(83.41±16.07)%;小鼠移植后平均生存期分别为66.66±1.47 d、78.2±7.82 d。结论:移植前高肿瘤负荷影响供体细胞植入及预后,移植后早期行供体免疫淋巴细胞输注可以进一步改善治疗效果,延长生存期。
许鹏飞段连宁罗渊王喆陆承荣向培德雷英英
关键词:非清髓性预处理单倍体骨髓移植红白血病
白血病细胞系NK细胞配体表达及其对NK-92细胞杀伤敏感性的研究被引量:3
2012年
目的:检测白血病细胞系NK配体表达情况以及对NK-92细胞的敏感性,探讨NK配体表达与NK杀伤敏感性的关系。方法:通过半定量RT-PCR的方法,以β-actin为内参基因,分别检测U937、CEM、KG-1a、HL-60、NB4、Reh和LCL等7种细胞表面MICA、MICB、ULBP1、PVR、Nectin-2、LFA-3、LLT-1、HLA-E、HLA-F和HLA-G等10种NK配体的表达情况。通过流式细胞术,用CFSE和PI双染法,检测NK-92细胞对以上7种白血病细胞系的杀伤效应。结果:根据NK-92细胞对靶细胞的杀伤效应强弱,将以上7种白血病细胞系分成NK敏感组(U937,CEM,KG-1a)、中度敏感组(HL-60、NB4)和不敏感组(Reh,LcL)三组。NK配体PVR和HLA-F在组间的差异具有统计学意义(P值分别为0.017和0.016),不敏感组的PVR转录水平最低而HLA-F水平最高,其他配体间则无显著性差别。结论:本研究初步表明PVR和HLA-F是人为干预肿瘤细胞耐受NK细胞的两个靶点分子。
罗渊索塔林李燕葛淑静周洪哲唐捷段连宁
关键词:白血病自然杀伤细胞受体
实时定量PCR检测急性白血病细胞系自然杀伤细胞配体的表达被引量:2
2013年
目的利用实时定量PCR方法检测急性白血病细胞系的NK配体表达,探讨不同来源白血病的NK配体差异表达规律。方法通过实时定量PCR方法,以p—actin为内参基因,分别检测急性淋巴细胞白血病(ALL)细胞系(CEM、JurkatT、Reh)和急性髓系白血病(AML)细胞系(HL-60、KG-1a、NtM)表面23种NK配体(MICA、MICB、ULBP-1、ULBP-2、ULBP-3、ULBP-4、HLA—E、HLA—G、CD48、NBTA、HLA—F、LLT-1、PVR、Nectin2、CD72、CD80、ICAM-1、LFA-3、CRACC、Fas、DR4、DR5、TNFRl)的表达情况,利用独立样本t检验进行组问比较。结果有4种NK配体的表达水平在ALL组和AML组间差异具有统计学意义。其中,ULBP-2ALL组(CEM细胞:1,JurkatT细胞:0.617,Reh细胞:0.246)高于AML组(HL-60细胞:0.000,KG-1a细胞:0.003,NB4细胞:0.000)(P=0.047),CD48、PVR(PVR一1、PVR一2)和DR4AML组(HL-60细胞分别为13.987、4.403、i0.334、8.71I,KG—la细胞分别为5.387、2.900、7.315、4.512,NB4细胞分别为7.763、3.248、7.049、6.127)高于ALL组(CEM细胞均为1,JurkatT细胞分别为2.035、1.553、3.888、0.449,Reh细胞分别为1.559、0.000、0.000、1.304)(P=0.044、0.014、0.014、0.011),而其余配体表达水平组间差异无统计学意义。结论ULBP-2、CD48、PVR和DR4可能是ALL和AML的差异表达基因,为应用基于NK细胞的过继免疫治疗打下基础。
罗渊段连宁陆承荣蔡庆王喆鲍荣凤向培德
关键词:白血病
白血病细胞系K562可以诱导外周血NK细胞凋亡被引量:1
2012年
目的探讨红白血病细胞系K562对自然杀伤细胞(NK cells)诱导凋亡的作用。方法利用MACS免疫磁珠阴性分选纯化健康志愿者外周血NK细胞,用重组人白介素-2(rhIL-2)和干细胞培养液培养、观察NK细胞。把NK细胞与人红白血病细胞系K562按不同效靶比例和作用时间混合培养,用PE-AnnexinV/7-AAD凋亡试剂盒检测这两种细胞各自的凋亡情況。结果免疫磁珠分选后NK细胞纯度为(93.99±4.22)%;K562细胞诱导NK细胞凋亡作用时,在相同效靶比情况下,随着共培养时间的延长,NK细胞凋亡率显著增高;在相同培养时间的情况下,随着效靶比降低,NK细胞凋亡率逐渐升高,杀伤活性逐渐减低。结论红白血病细胞系K562可以诱导活化的NK细胞凋亡,这有可能是肿瘤细胞发生免疫逃逸的机制之一。
曹燕段连宁陆承荣罗渊向培德颜述葛淑静张艳君
关键词:NK细胞细胞凋亡免疫逃逸白血病
歼击机女飞行员淋巴细胞亚群分析被引量:5
2011年
飞行环境因素复杂,主要包括+旺、噪声(次声)、电磁辐射、低压缺氧以及振动等,而且歼击机飞行员需要经常性地进行一些特技飞行或战术动作,容易引起精神高度紧张而导致神经一内分泌一免疫调节通路发生改变E“。但这些因素是否一定导致机体免疫功能减低还是在不同环境下会导致机体免疫功能亢进,目前尚无一致结论。通过外周血淋巴细胞亚群的监测,了解在不同疾病状态下患者的细胞免疫和体液免疫的功能状态,已经广泛应用在肿瘤、自身免疫及感染性疾病中,有利于辅助临床诊断、帮助了解发病机制、判断预后和指导临床治疗。目前国内外关于歼击机女飞行员免疫功能的相关报道还较少,我们对歼击机女飞行员进行了外周血淋巴细胞分布的检测,并对其临床意义进行讨论。
罗渊段连宁陆承荣罗惠兰葛淑静王建昌
c-Jun氨基末端激酶1和2在角质形成细胞系Hacat细胞中的作用
2013年
目的研究同工酶JNK1和JNK2在Hacat细胞中的功能差异,探讨其在皮肤肿瘤治疗中的潜在价值。方法分别将JNK1和JNK2的siRNA导入Hacat细胞,通过Western Blot技术在蛋白质水平对其敲低效果进行鉴定。CCK-8法检测细胞增殖曲线,流式细胞术检测细胞周期,不同剂量的Taxol进行凋亡诱导实验,分析正常Hacat细胞与JNK1/2敲低细胞的区别。结果细胞增殖实验表明,JNK1或JNK2敲低均可导致增殖变缓,JNK1敲低效果更明显。细胞周期结果显示,JNK1敲低可导致S期细胞减少,G2/M期升高。Taxol凋亡诱导实验表明,JNK2敲低组凋亡显著增加,而对照组和JNK1敲低组凋亡变化不明显。结论在细胞增殖方面,JNK1作用强于JNK2;而在抗凋亡方面,JNK2作用强于JNK1。
罗渊陆承荣王喆段连宁向培德孙丽亚
关键词:角质形成细胞增殖细胞周期凋亡
共3页<123>
聚类工具0