王春美
- 作品数：48 被引量：194H指数：8
- 供职机构：郑州大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：河南省自然科学基金河南省医学科技攻关计划项目河南省科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 儿童高白细胞急性淋巴细胞白血病73例临床分析
- 王春美盛光耀方营旗邹湘王颖超刘玉峰
- 免疫共沉淀检测人p65和SMRT蛋白间相互作用被引量：1
- 2010年
- 目的使用免疫共沉淀技术法检测人p65和SMRT蛋白在儿童急性髓细胞白血病(AML)细胞株THP-1中相互作用。方法体外人工合成p65基因CDS区碱基序列和SMRT-C645bp对应的基因片段,分别克隆至pUC57载体,经酶切、测序正确后,PCR扩增目的基因片段,酶切后亚克隆至带有HA标签和Myc标签的真核表达载体pCMV-HA和pCMV-Myc,测序、酶切鉴定正确后,共转染THP-1细胞,免疫共沉淀法检测二者间相互作用。结果成功构建了人p65和SMRT蛋白真核表达载体pCMV-HA-p65和pCMV-Myc-SMRT,共转染THP-1细胞,抗HA和Myc多克隆抗体分别沉淀细胞裂解液,用抗Myc和HA单克隆抗体分别进行Western Blotting检测,可以检测到HA-p65和Myc-SMRT蛋白的表达。结论成功构建了人p65和SMRT蛋白重组真核表达载体,在THP-1细胞株中表达后,免疫共沉淀证实p65和SMRT蛋白间存在相互作用,为进一步探讨儿童AML发病机制和白血病的靶向治疗提供理论依据。
- 王春美盛光耀卢洁邹湘方营旗白松婷谢垒
- 关键词：免疫共沉淀P65SMRT髓细胞白血病
- 朗格罕细胞组织细胞增生症8例Birbeck颗粒的超微结构观察
- 2013年
- 目的探讨朗格罕细胞组织细胞增生症（LCH）病损区朗格罕细胞（LC）超微结构特点，尤其是Birbeck颗粒的超微结构，为Birbeck颗粒的来源、形态、空间结构的研究提供依据。方法收集8例LCH患儿病损部位的病理组织，通过前后固定、脱水、浸透、包埋、聚合等透射电镜常规标本制作过程制作成超薄切片，经染色后在透射电镜下观察病变区LC及Birbeck颗粒的超微结构。结果8例LCH患儿病损区均可见典型LC，其中6例病损区LC胞质中可见成堆或散在分布典型棒状、网球拍样Birbeck颗粒，周围常伴圆形空泡样结构；也可见呈不规则形结构类似Birbeck颗粒的双层膜结构。大部分Birbeck颗粒位于胞质中，部分位于细胞膜内侧，与细胞膜相连续；1例取自多系统病变化疗后复发患儿的病理标本在电镜下观察发现细胞膜外可见类似Birbeck颗粒的棒状双层膜结构，且与细胞膜有形态上联系。结论Birbeck颗粒形态可能具有多样性、不规则性，这些非典型形态的Birbeck颗粒样结构也具有诊断意义。Birbeck颗粒与细胞膜形态学上关系密切，可能起源于细胞膜，空间结构可能为不规则形。
- 窦冰华王春美王璐白松婷盛光耀
- 关键词：朗格罕细胞组织细胞增生症超微结构电镜
- 虎杖苷对THP-1细胞增殖及凋亡的影响及其作用机制研究
- 2022年
- 目的探讨虎杖苷对急性单核细胞白血病细胞株THP-1增殖及凋亡的影响及可能的作用机制。方法以不同梯度浓度的虎杖苷处理THP-1细胞24 h、48 h,CCK-8法检测细胞增殖活力,并计算半数抑制浓度。取对数生长期的THP-1细胞,分为虎杖苷处理组(处理浓度为半数抑制浓度)和空白对照组(细胞中未施加虎杖苷溶液处理),培养48 h后,采用流式细胞术检测细胞凋亡及细胞周期;Western blot法检测PI3K、AKT、p-AKT、mTOR、p-mTOR、p70 S6K、p-p70 S6K蛋白的表达。结果虎杖苷可有效抑制THP-1细胞的增殖,48 h的半数抑制浓度为1800μmol/L。经1800μmol/L的虎杖苷溶液作用48 h后,THP-1细胞的凋亡率较空白对照组显著增加(P<0.05);细胞周期出现G0/G1期至S期的阻滞,表现为G0/G1期的细胞比例较空白对照组明显上升,S期的细胞比例较空白对照组显著下降(P<0.05);PI3K、AKT、p-AKT、mTOR、p-mTOR、p70 S6K、p-p70 S6K蛋白表达较空白对照组显著降低(P<0.05)。结论虎杖苷可有效抑制THP-1细胞的增殖,阻滞细胞周期并诱导细胞凋亡,其作用机制可能与PI3K/AKT/mTOR信号通路的抑制表达有关。
- 王春美祁文静任艳娇盛光耀
- 关键词：白血病虎杖苷细胞增殖THP-1细胞
- 河南省83例β-地中海贫血基因携带者及患者的基因型与血液学特征分析
- 2022年
- 目的分析河南地区β-地中海贫血患者和基因携带者的基因类型与血液学特征。方法收集2016年8月至2021年11月于郑州大学第一附属医院诊断为β-地中海贫血患者或基因携带者的临床资料,分析其血常规、血红蛋白电泳、基因检测结果。结果83例β-地中海贫血患者或基因携带者中,女性46例,男性37例,年龄生后5个月至83岁,平均年龄(27.37±14.71)岁。共检出13种β-地中海贫血等位基因共计86个,前3位分别为IVS-Ⅱ-654(C>T)(33.72%)、CD41-42(-TTCT)(26.74%)、CD17(A>T)(18.60%),包括5种罕见基因:CD8-9(+G)、IVS-Ⅱ-1(G>A)、CD42(T>G)、Initiation codon ATG>AGG和Initiation codon ATG>ACG。其中,HBB:c.128T>G(CD42 T>G)为国内首次检出的突变类型。13种β-地中海贫血等位基因共组成15种基因型,包括12种单纯杂合子(80例,占96.40%)、2种复合杂合子(2例,占2.40%)、1种纯合子(1例,占1.20%)。血液学主要表现为轻度小细胞低色素性贫血以及HbA2增高。与β^(+)/β^(N)基因型携带者相比,β0/βN基因型携带者的MCV、MCH明显降低,HbA2明显增高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论β-地中海贫血在河南地区并不少见,其特点与高发地区不同,需引起足够重视。HBB:c.128T>G(CD42 T>G)丰富了中国人群的β-地中海贫血突变谱。本研究为河南省β-地中海贫血的遗传咨询和产前诊断服务提供参考。
- 王玮琳赵晓明白松婷王璐王春美姚强华李白王叨
- 关键词：地中海贫血基因型血液学特征
- 儿童急性白血病合并噬血细胞综合征9例临床分析
- 目的 探讨儿童急性白血病合并噬血细胞综合征的临床特征、治疗及预后.方法 收集郑州大学第一附属医院儿童血液中心2008年1月至2014年确诊的儿童急性白血病合并噬血细胞综合征9例,回顾性分析其原发病、临床表现、实验室检查指...
- 王春美盛光耀方营旗邹湘王颖超刘玉峰
- 大剂量丙种球蛋白联合地塞米松治疗急重型ITP疗效观察被引量：7
- 2008年
- 目的:评价大剂量静脉丙种球蛋白联合地塞米松、单独大剂量静脉丙种球蛋白及单独大剂量地塞米松3种方法治疗急重型儿童ITP的疗效。方法:对入院时血小板计数≤25×109/L、出血倾向明显的45例患儿随机分为三组,每组15例。联合组:丙种球蛋白400 mg/(kg·d)联合地塞米松1.5 mg/(kg·d)静脉滴注,连用5 d,于治疗第6 d起口服强的松2 mg/(kg·d);丙种球蛋白组:静脉滴注丙种球蛋白;地塞米松组:静脉滴注地塞米松。连续监测血小板计数。结果:联合组、丙种球蛋白组、地塞米松组血小板计数≥50×109/L时间分别为(2.1±0.6)d,(2.7±0.6)d,(3.9±0.8)d,血小板数达峰值时间分别为(10.1±1.2)d,(11.2±1.3)d,(13.5±1.9)d,两两相比差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:大剂量静脉丙种球蛋白联合地塞米松静脉滴注治疗急重型儿童ITP比单独使用其中任一种药物升高血小板的作用更迅速。
- 范秋霞盛光耀王春美
- 关键词：特发性血小板减少性紫癜丙种球蛋白地塞米松
- 儿童急性白血病合并细菌性脑膜炎7例临床分析
- 2023年
- 目的总结儿童急性白血病合并细菌性脑膜炎的临床特点、治疗情况及预后。方法回顾性分析2018年1月至2019年12月郑州大学第一附属医院儿童医院收治的7例急性白血病合并细菌性脑膜炎患儿的临床资料,总结分析其临床特点、治疗方法及预后。结果7例患儿中急性髓系白血病(AML)4例(非M 3)、急性淋巴细胞白血病(ALL)3例,2例发生于7月份、3例发生于8月份、2例发生于9月份。所有患儿均有高热、头痛,3例患儿有呕吐,1例脑膜刺激征阳性。其中4例患儿同时合并肺部感染。脑脊液细胞数(456~900)×10^(6)/L,均以中性粒细胞分类为主;脑脊液总蛋白684~2047 mg/L,5例患儿脑脊液糖含量减低,氯化物含量均正常;脑脊液培养阳性3例,缓症链球菌1例,肺炎克雷白杆菌2例。血培养阳性5例,其中口腔链球菌2例、缓症链球菌1例、肺炎克雷白杆菌2例。2例患儿头颅磁共振成像提示脑脓肿。4例患儿采取美罗培南联合万古霉素治疗,3例患儿单用美罗培南治疗,治疗疗程10~21 d,所有患儿均未遗留神经系统后遗症;4例AML患儿中2例因原发疾病复发,最终死亡,余2例持续缓解中;3例ALL患儿均持续缓解中。结论儿童急性白血病合并细菌性脑膜炎仍以发热、头痛、呕吐为主要临床表现,给予有效的抗生素治疗后预后良好,不影响原发疾病的结局。
- 王春美祁文静朱平陶冶晴任艳娇盛光耀
- 关键词：儿童急性白血病细菌性脑膜炎预后
- 血小板三项参数在特发性血小板减少性紫癜和再生障碍性贫血患儿中的表达及意义被引量：6
- 2009年
- 目的探讨血小板(PLT)三项参数,即PLT计数、平均PLT体积(MPV)及PLT分布宽度(PDW)在儿童特发性血小板减少性紫癜(ITP)和再生障碍性贫血(AA)中的表达及意义。方法应用SYSMEXSF-3000全自动血细胞分析仪检测45例ITP患儿、40例AA患儿和40例健康儿童PLT三项参数。结果ITP组患儿和AA组患儿PLT计数均较健康对照组显著降低(Pa<0.05),但ITP组与AA组比较无显著性差异(P>0.05);ITP组和AA组患儿PDW较健康对照组儿童均显著增高(Pa<0.05),且ITP组较AA组患儿PDW显著增高(P<0.05);ITP组和AA组患儿MPV均较健康对照组显著增高(Pa<0.05),且ITP组较AA组患儿MPV显著增高(P<0.05)。结论PLT三项参数在ITP和AA患儿中有不同的表达,可作为早期诊断的常规参考方法。
- 李晓红盛光耀王春美
- 关键词：血小板平均血小板体积血小板分布宽度
- 血小板表面TLR2和TLR4在儿童特发性血小板减少性紫癜中的变化及意义被引量：7
- 2009年
- 目的探讨血小板表面Toll样受体TLR2和TLR4、淋巴细胞表面CD86和血清中IL-2,IFN-γ,IL-4,IL-10表达的变化及相关性在儿童特发性血小板减少性紫癜(ITP)发病中的意义。方法流式细胞学技术检测24例急性特发性血小板减少性紫癜(AITP)患儿、21例慢性特发性血小板减少性紫癜(CITP)患儿和20例对照组儿童血小板表面TLR2和TLR4,CD86的表达水平;ABC-ELISA法检测血清中IL-2,IL-4,IL-10和IFN-γ的浓度。结果①AITP组、CITP组患儿CD41+TLR2+和CD61+TLR4+表达显著低于对照组(P<0.01);且AITP组显著低于CITP组(P<0.01);②AITP组和CITP组CD86+表达较对照组显著增高(P<0.01),AITP组和CITP组间差异无显著性;③AITP组和CITP组血清IL-2,IL-4,IL-10及IFN-γ浓度均较对照组显著增高(P<0.05),AITP组和CITP组间差异无显著性。④相关性分析:CD41+TLR2+表达与CD61+TLR4+表达呈正相关,二者均与CD86+表达及血清IL-2,IL-4,IL-10浓度呈负相关,与血清IFN-γ浓度无相关性。结论联合检测血小板表面TLR2和TLR4、淋巴细胞表面CD86的表达和血清中IL-2,IFN-γ,IL-4,IL-10含量的变化及相关性对于研究儿童ITP的发病机制以及早期分型具有重要参考价值。
- 王春美盛光耀邹湘白松婷王璐
- 关键词：特发性血小板减少性紫癜TOLL样受体CD86儿童
