白松婷
- 作品数：50 被引量：100H指数：5
- 供职机构：郑州大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：河南省自然科学基金河南省医学科技攻关计划项目国家卫生部科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生建筑科学更多>>
- 儿童肝小静脉闭塞症1例报告被引量：4
- 2010年
- 梁鹏彭韶白松婷
- 关键词：肝小静脉闭塞症儿童腹胀纳差
- 免疫共沉淀检测人p65和SMRT蛋白间相互作用被引量：1
- 2010年
- 目的使用免疫共沉淀技术法检测人p65和SMRT蛋白在儿童急性髓细胞白血病(AML)细胞株THP-1中相互作用。方法体外人工合成p65基因CDS区碱基序列和SMRT-C645bp对应的基因片段,分别克隆至pUC57载体,经酶切、测序正确后,PCR扩增目的基因片段,酶切后亚克隆至带有HA标签和Myc标签的真核表达载体pCMV-HA和pCMV-Myc,测序、酶切鉴定正确后,共转染THP-1细胞,免疫共沉淀法检测二者间相互作用。结果成功构建了人p65和SMRT蛋白真核表达载体pCMV-HA-p65和pCMV-Myc-SMRT,共转染THP-1细胞,抗HA和Myc多克隆抗体分别沉淀细胞裂解液,用抗Myc和HA单克隆抗体分别进行Western Blotting检测,可以检测到HA-p65和Myc-SMRT蛋白的表达。结论成功构建了人p65和SMRT蛋白重组真核表达载体,在THP-1细胞株中表达后,免疫共沉淀证实p65和SMRT蛋白间存在相互作用,为进一步探讨儿童AML发病机制和白血病的靶向治疗提供理论依据。
- 王春美盛光耀卢洁邹湘方营旗白松婷谢垒
- 关键词：免疫共沉淀P65SMRT髓细胞白血病
- 朗格罕细胞组织细胞增生症8例Birbeck颗粒的超微结构观察
- 2013年
- 目的探讨朗格罕细胞组织细胞增生症（LCH）病损区朗格罕细胞（LC）超微结构特点，尤其是Birbeck颗粒的超微结构，为Birbeck颗粒的来源、形态、空间结构的研究提供依据。方法收集8例LCH患儿病损部位的病理组织，通过前后固定、脱水、浸透、包埋、聚合等透射电镜常规标本制作过程制作成超薄切片，经染色后在透射电镜下观察病变区LC及Birbeck颗粒的超微结构。结果8例LCH患儿病损区均可见典型LC，其中6例病损区LC胞质中可见成堆或散在分布典型棒状、网球拍样Birbeck颗粒，周围常伴圆形空泡样结构；也可见呈不规则形结构类似Birbeck颗粒的双层膜结构。大部分Birbeck颗粒位于胞质中，部分位于细胞膜内侧，与细胞膜相连续；1例取自多系统病变化疗后复发患儿的病理标本在电镜下观察发现细胞膜外可见类似Birbeck颗粒的棒状双层膜结构，且与细胞膜有形态上联系。结论Birbeck颗粒形态可能具有多样性、不规则性，这些非典型形态的Birbeck颗粒样结构也具有诊断意义。Birbeck颗粒与细胞膜形态学上关系密切，可能起源于细胞膜，空间结构可能为不规则形。
- 窦冰华王春美王璐白松婷盛光耀
- 关键词：朗格罕细胞组织细胞增生症超微结构电镜
- FLT3靶向短发夹状干扰RNA体外转录合成及作用被引量：1
- 2007年
- FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)是一种酪氨酸激酶受体,在大多数急性髓系白血病(AML)患者中持续激活,与患者预后差密切相关。为探讨3种FLT3靶向短发夹状干扰RNA(shRNA)对急性髓系白血病细胞株THP-1的沉默效应,设计和体外转录合成3个FLT3靶向shRNA(shRNA1、shRNA2、shRNA3),体外转染THP-1细胞;以RT-PCR法检测FLT3mRNA水平表达,用流式细胞术、免疫荧光测定法检测FLT3蛋白的表达。结果显示:shRNA1、shRNA3可显著下调FLT3mRNA的表达,其中shRNA1的抑制作用较强。25nmol/LshRNA1转染48小时对FLT3mRNA的抑制率是(72.95±2.07)%,作用可达72小时。5nmol/L及以上浓度的shRNA1对FLT3mRNA表达有下调作用,作用存在量-效关系。15nmol/LshRNA1的抑制率是(67.53±0.66)%。FLT3蛋白位于细胞膜上,shRNA1对其有较强的抑制作用,转染72小时蛋白抑制率达(79.67±0.66)%。结论:FLT3-shRNA1具有较好的FLT3基因靶向抑制作用,可作为进一步研究该基因作用机制及靶向治疗可能性的工具。
- 卢洁盛光耀邹湘方营旗赵晓明徐学聚白松婷许培荣王建人
- 关键词：急性髓系白血病FLT3RNA干扰
- 河南省83例β-地中海贫血基因携带者及患者的基因型与血液学特征分析
- 2022年
- 目的分析河南地区β-地中海贫血患者和基因携带者的基因类型与血液学特征。方法收集2016年8月至2021年11月于郑州大学第一附属医院诊断为β-地中海贫血患者或基因携带者的临床资料,分析其血常规、血红蛋白电泳、基因检测结果。结果83例β-地中海贫血患者或基因携带者中,女性46例,男性37例,年龄生后5个月至83岁,平均年龄(27.37±14.71)岁。共检出13种β-地中海贫血等位基因共计86个,前3位分别为IVS-Ⅱ-654(C>T)(33.72%)、CD41-42(-TTCT)(26.74%)、CD17(A>T)(18.60%),包括5种罕见基因:CD8-9(+G)、IVS-Ⅱ-1(G>A)、CD42(T>G)、Initiation codon ATG>AGG和Initiation codon ATG>ACG。其中,HBB:c.128T>G(CD42 T>G)为国内首次检出的突变类型。13种β-地中海贫血等位基因共组成15种基因型,包括12种单纯杂合子(80例,占96.40%)、2种复合杂合子(2例,占2.40%)、1种纯合子(1例,占1.20%)。血液学主要表现为轻度小细胞低色素性贫血以及HbA2增高。与β^(+)/β^(N)基因型携带者相比,β0/βN基因型携带者的MCV、MCH明显降低,HbA2明显增高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论β-地中海贫血在河南地区并不少见,其特点与高发地区不同,需引起足够重视。HBB:c.128T>G(CD42 T>G)丰富了中国人群的β-地中海贫血突变谱。本研究为河南省β-地中海贫血的遗传咨询和产前诊断服务提供参考。
- 王玮琳赵晓明白松婷王璐王春美姚强华李白王叨
- 关键词：地中海贫血基因型血液学特征
- 骨髓转化生长因子-β_1与巨核细胞转化生长因子-β_1 Ⅲ型受体变化在特发性血小板减少性紫癜发病中的意义被引量：5
- 2005年
- 目的探讨骨髓转化生长因子-β1(TGF-β1)及臣核细胞转化生长因子(TGF-β1)Ⅲ型受体(TGF-β1RⅢ)变化在特发性血小板减少性紫癜(ITP)发病中的意义。方法收集急性ITP28例(AITP组)、慢性ITP16例患儿(CITP组)和20例相对正常儿童骨髓;采用Percoll密度梯度及免疫磁珠法分离骨髓巨核细胞;ABC-ELISA法检测TGF-β1水平;原位杂交法检测TGF-β1RⅢmRNA表达情况。结果AITP组与CITP组骨髓TGF-β1水平及巨核细胞TGF-β1RⅢmRNA表达均明显高于对照组(P<0.05),且CITP组明显高于AITP组(P<0.05)。结论检测ITP患儿骨髓TGF-β1水平及巨核细胞TGF-β1RⅢ表达情况对于研究ITP发病机制及早期分型有重要参考价值。
- 王璐盛光耀白松婷
- 关键词：受体紫癜血小板减少巨核细胞
- 特发性血小板减少性紫癜患儿骨髓巨核细胞GATA-1和NF-E2的研究
- 研究目的 特发性血小板减少性紫癜/(ITP/)是儿科最常见的出血性疾病。目前普遍认为ITP发病机制主要是因为病理免疫使巨核细胞成熟障碍及血小板释放障碍。近年来，国外学者通过体外细胞系和基因敲除/(gene knocko...
- 白松婷
- 关键词：GATA-1NF-E2ITP巨核细胞
- 文献传递
- 先天性纤维蛋白原缺乏症3例
- 2005年
- 先天性纤维蛋白原缺乏症(congenital abnormalities of fibrinogen,CAOF)是一种罕见的常染色体隐性遗传性疾病,表现为自幼自发性出血或外伤后出血不止[1].临床医师对此认识不足,易误诊为血友病.我院1994～2003年共收治CAOF患儿3例.现总结如下.
- 赵晓明白松婷王怀立
- 关键词：儿童
- rhIL-11诱导转录因子GATA-1和NF-E2在Dami细胞的表达
- 2006年
- 目的探讨重组人白细胞介素11(rh IL-11)对巨核细胞白血病细胞株D am i内转录因子GATA-1和NF-E 2表达的调节作用。方法用rh IL-11(50 ng/m l)刺激D am i细胞1、2、4 h,W estern b lot和RT-PCR法分析rh IL-11诱导D am i细胞GATA-1、NF-E 2 mRNA表达水平。结果rh IL-11可诱导D am i细胞GATA-1、NF-E 2mRNA表达,1 h后作用下降。结论rh IL-11可能通过诱导GATA-1、NF-E 2表达调控巨核细胞生成。
- 白松婷盛光耀卢洁赵晓明方营旗
- 关键词：巨核细胞重组人白细胞介素11转录因子
- 特发性血小板减少性紫癜患儿骨髓巨核细胞表面CXCR4受体及其配体的研究被引量：3
- 2004年
- 目的 探讨急性特发性血小板减少性紫癜 (AITP)患儿骨髓巨核细胞表面CXCR4受体表达改变及其配体———基质细胞来源性因子 1α(SDF 1α)水平变化的意义。方法 收集 2 8例AITP患儿及 12例正常对照儿童的骨髓 ;用Percoll密度梯度及免疫磁珠法分离骨髓巨核细胞 ;采用ABC免疫细胞化学染色法检测巨核细胞受体CXCR4的表达水平 ;ELISA法检测骨髓上清液SDF 1α的含量 ;用统计学分析软件包SPSS10 0对实验数据进行统计学分析。结果 2 8例初治AITP患儿骨髓CXCR4与SDF 1α水平均明显低于正常对照组 ;2 8例中 10例大剂量丙种球蛋白 (简称丙球 )敏感组患儿治疗后CXCR4与SDF 1α水平均明显高于治疗前 ;另外 2 8例中 6例对丙球不敏感的患儿治疗前巨核细胞表面CXCR4的表达明显低于丙球敏感组治疗前患儿。结论 初治AITP患儿骨髓巨核细胞成熟障碍与血小板生成障碍可能与骨髓CXCR4 /SDF 1α体系水平下降有关 ;而丙球治疗AITP的作用机理可能与增强骨髓CXCR4 /SDF 1α体系表达有关 ;
- 盛光耀黄细莲白松婷
- 关键词：特发性血小板减少性紫癜骨髓巨核细胞CXCR4受体配体
