王锦军
- 作品数：45 被引量：185H指数：8
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- 反相高效液相色谱法同时测定车前草中槲皮素、木犀草素、山柰酚、芹菜素的含量被引量：11
- 2009年
- 目的：建立车前草中槲皮素、山柰酚、木犀草素、芹菜素含量测定方法。方法：反相高效液相色谱法,色谱柱ZORB-AX SB-C18（150 mm×4.6 mm,5μm）;检测波长360 nm;甲醇-0.2%磷酸（45∶55）为流动相;柱温30℃;流速1.0 mL/m in。槲皮素、山柰酚、木犀草素、芹菜素理论板数分别大于5 000、6 000、6 000、7 000;4种化合物的分离度均大于1.5。结果：槲皮素、山柰酚、木犀草素、芹菜素回归曲线分别为Y=1 504.412X＋9.975 6,Y=1 991.745X＋8.605 1,Y=567.591X＋2.539 7,Y=1 811.803X＋0.307 4,在5.521 6×10^-2-19.325 6×10^-2μg/mL、4.608×10^-2-16.128×10^-2μg/mL、12.550 4×10^-2-43.926 4×10^-2μg/mL、6.028 8×10^-2-21.100 8×10^-2μg/mL范围内线性关系良好,相关系数r=0.999 92-0.999 98,槲皮素、山柰酚的加样回收率分别为100.5%、100.6%,RSD分别为3.7%、3.7%。样品分别含槲皮素、山柰酚、木犀草素、芹菜素0.81、0.634、0.0、0.08 mg/g。结论：本法为车前草提供了分析黄酮化合物方法,该法简便可行,重复性好,数据及结果可靠。
- 王锦军张秀梅王宏林
- 关键词：车前草槲皮素山柰酚木犀草素芹菜素反相高效液相色谱法
- 除去废水中抑制微生物生长的化合物的方法
- 本发明公开了对废水中抑制微生物生长的化合物的除去方法，主要是利用柱层析用聚酰胺、大孔吸附树脂、聚乙烯吡咯烷酮中的一种或者几种联合材料进行吸附，而后有机溶剂洗脱。吸附材料再循环使用。提取物分离或回收溶剂后固埋处理。或者采用...
- 王锦军
- 文献传递
- 浅谈药物分析课程教学中重难点问题的解决
- 2020年
- 针对药物分析课程教学中的重难点,提出一些思路与方法。
- 王锦军
- 关键词：药物分析
- 一种盐酸小檗碱共晶物的制备方法
- 一种盐酸小檗碱共晶物的制备方法，包括以下步骤：在盐酸小檗碱的溶液中加入共晶形成物的溶液，回收溶剂，研磨成粉末；或者盐酸小檗碱与共晶形成物直接研磨成粉末；或者在盐酸小檗碱的溶液中加入共晶形成物的溶液，然后结晶析出；其中，回...
- 王锦军
- 大黄素10位希夫氏碱衍生物的合成与体外抗肿瘤活性初步研究被引量：2
- 2015年
- 目的:合成大黄素10-位希夫氏碱衍生物并研究其抗肿瘤活性。方法:将大黄素与氨衍生物在无水乙醇中以醋酸催化而合成,用核磁共振氢谱、电子轰击质谱法进行结构表征;用四唑盐(MTT)比色法测定其对k562肿瘤细胞增殖抑制率并计算其IC50值。结果:合成了3个大黄素10-位希夫氏碱衍生物,对k562肿瘤细胞的IC50值分别是4.5,3.8,2.0μmol·L-1。结论:大黄素10位希夫氏碱衍生物提高了其母体化合物的抗肿瘤活性并增加了成药性,值得进一步研究。
- 张秀梅郑刚王锦军
- 关键词：大黄素衍生物抗肿瘤活性
- RP-HPLC法同时测定香薷中游离黄酮化合物的含量被引量：4
- 2010年
- 目的:建立以反相高效液相色谱(RP-HPLC)法同时测定香薷中游离黄酮化合物含量的方法。方法:色谱柱为ZorbaxSB-C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸(45∶55),柱温为30℃,流速为1.0mL·min-1,检测波长为360nm。结果:槲皮素、山柰酚、木犀草素、芹菜素的进样量分别在(5.5～19.3)×10-2、(4.6～16.1)×10-2、(12.6～43.9)×10-2、(6.0～21.1)×10-2μg范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系(r均为0.9999);槲皮素与山柰酚的平均回收率分别为98.6%、104.3%,RSD分别为3.73%、4.72%(n=9)。结论:本法简便可行、重复性好、数据及结果可靠,可用于香薷药材的质量控制。
- 王锦军孔亚梅刘娥王洪林
- 关键词：香薷山柰酚芹菜素
- 等度反相高压液相色谱法同时测定艾叶中四种黄酮化合物的含量被引量：4
- 2008年
- 建立艾叶中槲皮素、山萘酚、木犀草素、芹菜素含量测定方法。反相高效液相色谱法,色谱柱ZORBAX SB-C18(150×4.6 mm,5μm);检测波长360 nm;V(甲醇)∶V(0.2%H3PO4)=45∶55为流动相;柱温30℃;流速1.0 mL/min。槲皮素、山萘酚、木犀草素、芹菜素理论板数分别为槲皮素:大于5000山萘酚:大于6000木犀草素:大于6000芹菜素:大于7000;4种化合物的分离度均大于1.5。槲皮素、山萘酚、木犀草素、芹菜素回归曲线分别为:Y=1504.412X+9.9756,Y=1991.745X+8.6051,Y=567.591X+2.5397,Y=1811.803X+0.3074,在5.5216×10-2~19.3256×10-2μg/mL、4.608×10-2~16.128×10-2μg/mL、12.5504×10-2~43.9264×10-2μg/mL、6.0288×10-2~21.1008×10-2μg/mL范围内线性关系良好,相关系数r为0.99992~0.99998,加样回收率分别为102.0%、100.2%、100.1%、100.4%,RSD分别为2.97%、2.61%、2.66%、3.45%。样品分别含槲皮素、山萘酚、木犀草素、芹菜素0.754、0.841、1.629、0.79 mg/g。本法为艾叶提供了分析4种黄酮化合物方法,该法简便可行,重复性好,数据及结果可靠。
- 王锦军黄兆文
- 关键词：槲皮素山萘酚木犀草素芹菜素反相高效液相色谱法
- 马齿苋中黄酮化合物的高效液相色谱分析被引量：9
- 2010年
- 目的建立不同产地的马齿苋中槲皮素、山奈酚、木犀草素、芹菜素含量测定方法。方法高效液相色谱法,色谱柱ZORBAXSB-C18(150mm×4.6mm,5μm);检测波长:360nm;甲醇-0.2%磷酸(45∶55)为流动相;柱温:30℃;流速:1.0ml/min。结果槲皮素、山奈酚、木犀草素、芹菜素回归方程分别为Y=1504.412X+9.9756,Y=1991.745X+8.6051,Y=567.591X+2.5397,Y=1811.803X+0.3074,在0.0536～0.1877、0.0461～0.1613、1.255～4.393、0.0602～0.211μg/ml范围内线性良好,r=0.9999～0.9999,加样回收率分别为95.7%、96.9%、107%、91.1%,RSD分别为2.99%、3.53%、1.89%、2.81%。3个样品含槲皮素、山奈酚、木犀草素、芹菜素的总和分别为0.176、0.218、0.228mg/g。结论本法为马齿苋提供了分析4种黄酮化合物方法 ,该法简便可行,重复性好。
- 王锦军杨成雄
- 关键词：马齿苋山奈酚木犀草素芹菜素
- RP-HPLC法同时分析蜂房中槲皮素、山萘酚、木犀草素、芹菜素被引量：3
- 2009年
- 目的建立蜂房中槲皮素、山萘酚、木犀草素、芹菜素含量测定方法。方法:反相高效液相色谱法,色谱柱ZORBAXSB-C18(150*4.6mm,5μm);检测波长360nm;甲醇-0.2%磷酸(45∶55)为流动相;柱温30℃;流速1.0mL.min-1。槲皮素、山萘酚、木犀草素、芹菜素理论板数分别大于5000、6000、6000、7000;四种化合物的分离度均大于1.5。结果槲皮素、山萘酚、木犀草素、芹菜素回归曲线分别为Y=1504.412X+9.9756,Y=1991.745X+8.6051,Y=567.591X+2.5397,Y=1811.803X+0.3074,在5.5216×10-2～19.3256×10-2μg.mL-1、4.608×10-2～16.128×10-2μg.mL-1、12.5504×10-2～43.9264×10-2μg.mL-1、6.0288×10-2～21.1008×10-2μg.mL-1范围内线性关系良好,相关系数r 0.99992～0.99998,槲皮素、山萘酚的加样回收率分别为95.7%、96.9%,RSD分别为2.99%、1.89%。样品分别含槲皮素、山萘酚、木犀草素、芹菜素0.2204、0.9175、0.0、0.0mg.g-1。结论本法为蜂房提供了分析黄酮化合物方法,该法简便可行,重复性好,数据及结果可靠。蜂房中富含槲皮素、山萘酚值得进一步研究。
- 王锦军张秀梅张冕罗磊
- 关键词：蜂房槲皮素山萘酚木犀草素芹菜素
- 高效液相色谱法测定盐酸曲马多的血药浓度被引量：7
- 2007年
- 目的：建立高效液相色谱法测定人血浆中盐酸曲马多浓度的方法。方法：采用ZORBA×SBC18色谱柱，流动相为磷酸盐缓冲液（0．02mol·L^-1，pH3．7）-乙腈（81：19），检测波长217nm。血样处理采用冷冻的二次液-液反萃法。结果：血浆中盐酸曲马多的最低检测浓度为10μg·L^-1，在15-800μg·L^-1范围内线性关系良好，线性方程为Y=0．0036X-0．0174，r=0．9992（n=5）。结论：该方法结果准确，灵敏度高，重现性好，可用于临床血药浓度的监测。
- 张冕王锦军
- 关键词：盐酸曲马多高效液相色谱法血药浓度紫外检测
