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张冕

作品数:40 被引量:124H指数:6
供职机构:荆楚理工学院更多>>
发文基金:湖北省教育厅科学技术研究项目湖北省高等学校优秀中青年科技创新团队计划项目湖北省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程文化科学更多>>

文献类型

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领域

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主题

  • 5篇盐酸
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  • 5篇包合物
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  • 4篇川芎
  • 4篇川芎嗪
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  • 3篇丹皮酚
  • 3篇胸腺
  • 3篇胸腺五肽

机构

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作者

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传媒

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年份

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  • 4篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 4篇2009
  • 2篇2008
  • 2篇2007
40 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
相溶解度法研究不同环糊精对丹皮酚的增溶作用被引量:10
2012年
采用相溶解度法,通过测定丹皮酚在不同温度不同浓度的β-环糊精(β-CD)、羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)、羟乙基-β-环糊精(HE-β-CD)、取代度为4的磺丁基醚-β-环糊精(SBE4-β-CD)以及取代度为7的磺丁基醚-β-环糊精(SBE7-β-CD)中的溶解度,绘制相溶解度曲线,丹皮酚的溶解度均随5种环糊精浓度的增加而成线性增加,相溶解度曲线为AL型,说明丹皮酚与环糊精以1∶1包合,实验结果表明,5种环糊精对丹皮酚均有增溶作用且SBE7-β-CD的增溶效果最佳.
张冕王德堂万芳
关键词:丹皮酚环糊精
紫外分光光度法测定丹皮酚-羟丙基-β-环糊精的包合率被引量:2
2013年
建立了丹皮酚-羟丙基-β-环糊精的包合率测定方法。采用紫外分光光度法测定丹皮酚-羟丙基-β-环糊精包合物中丹皮酚的含量,由此计算包合率。结果表明:丹皮酚在274nm处有最大吸收,浓度在10.0~80.0μg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为:A=0.0081e+O.0937(R2=0.9997),平均回收率为99.81%,RSD为0.32%(n=9)。本方法操作简便易行,具有良好的重现性和精密度。
张冕
关键词:丹皮酚包合物羟丙基-Β-环糊精
双氯芬酸钠缓释栓的稳定性研究被引量:1
2008年
目的:研究不同条件下双氯芬酸钠缓释栓的稳定性。方法:按中国药典的规定进行影响因素实验、加速实验、长期贮存稳定性实验,考察其性状、含量、有关物质及融变时限的变化。结果:本品对光、热均不稳定。结论:本品贮存条件应为遮光、密闭,置阴凉处保存,有效期暂定1.5 a。
张冕
关键词:双氯芬酸钠缓释栓稳定性高效液相色谱法
RP-HPLC法同时分析蜂房中槲皮素、山萘酚、木犀草素、芹菜素被引量:3
2009年
目的建立蜂房中槲皮素、山萘酚、木犀草素、芹菜素含量测定方法。方法:反相高效液相色谱法,色谱柱ZORBAXSB-C18(150*4.6mm,5μm);检测波长360nm;甲醇-0.2%磷酸(45∶55)为流动相;柱温30℃;流速1.0mL.min-1。槲皮素、山萘酚、木犀草素、芹菜素理论板数分别大于5000、6000、6000、7000;四种化合物的分离度均大于1.5。结果槲皮素、山萘酚、木犀草素、芹菜素回归曲线分别为Y=1504.412X+9.9756,Y=1991.745X+8.6051,Y=567.591X+2.5397,Y=1811.803X+0.3074,在5.5216×10-2~19.3256×10-2μg.mL-1、4.608×10-2~16.128×10-2μg.mL-1、12.5504×10-2~43.9264×10-2μg.mL-1、6.0288×10-2~21.1008×10-2μg.mL-1范围内线性关系良好,相关系数r 0.99992~0.99998,槲皮素、山萘酚的加样回收率分别为95.7%、96.9%,RSD分别为2.99%、1.89%。样品分别含槲皮素、山萘酚、木犀草素、芹菜素0.2204、0.9175、0.0、0.0mg.g-1。结论本法为蜂房提供了分析黄酮化合物方法,该法简便可行,重复性好,数据及结果可靠。蜂房中富含槲皮素、山萘酚值得进一步研究。
王锦军张秀梅张冕罗磊
关键词:蜂房槲皮素山萘酚木犀草素芹菜素
超声波法辅助合成1-丁基-3-甲基咪唑溴盐及其结构表征
2018年
以N-甲基吡唑和溴代正丁烷为原料,采用超声波辅助法合成了离子液体1-丁基-3-甲基咪唑溴盐([Bmim]Br).通过正交设计考察了超声波功率、摩尔比(N-甲基咪唑∶溴代正丁烷)、反应温度、反应时间对产物收率的影响,并通过IR、~1HNMR和^(13)CNMR对产物进行了结构表征.结果表明:较优的合成条件是超声波功率400 W,摩尔比为1∶1.10,反应时间45 min,反应温度80℃.
张冕施红
关键词:离子液体正交设计
PBL教学法在《生物药剂学与药物动力学》教学中的应用探讨被引量:8
2011年
运用实验法、调查法等研究方法,以荆楚理工学院2008级药物制剂专业学生为研究对象,其中1班为对照组,2班为实验组,对照组采用以教师讲授为主要方式的传统教学法,实验组采用教师讲授结合PBL的教学方法,探讨PBL教学法在生物药剂学与药物动力学教学中的应用。结果显示PBL教学法在学生的学习态度、学习成绩等方面与传统教学法比较均有显著性差异(P<0.01)。因此,PBL教学法在提高学生对知识的应用能力,发挥学生学习主体作用等方面明显优于传统教学法。
张冕
关键词:PBL教学法教学模式
社区卫生服务机构的药品管理工作探讨被引量:1
2015年
药品是一种特殊的商品,具有预防、治疗、诊断疾病的作用,药品的质量直接关系着患者的健康甚至是生命的安全。社区卫生服务机构作为城市医疗服务的主体,为居民提供了方便快捷的医疗服务,在老百姓防病治病的过程中扮演着重要的角色。本文对社区卫生服务机构的药品管理现状进行分析并提出改进措施。
张冕陈刚
关键词:卫生服务机构药品管理
星点设计-效应面法优化盐酸川芎嗪眼用温度敏感型原位凝胶的处方被引量:4
2014年
探讨星点设计-效应面法优化盐酸川芎嗪眼用温度敏感型原位凝胶的处方。采用泊洛沙姆407和泊洛沙姆188为温敏材料,以模拟泪液稀释前后的溶液-凝胶相转变温度为考察指标,采用星点设计-效应面法对处方进行优化并进行验证。经过优化的处方组成为22.5%泊洛沙姆407和5%泊洛沙姆188;优化处方制备的凝胶在26.9℃为自由流动的液体,经模拟泪液稀释后在32.5℃转变为凝胶。星点设计-效应面法适用于盐酸川芎嗪眼用温度敏感型原位凝胶的处方优化,所建立的模型预测性良好,该眼用温敏凝胶符合眼部应用要求。
张冕李瑶瑶
关键词:盐酸川芎嗪星点设计效应面法原位凝胶
白芨多糖载纳米粒对肝癌小鼠抗肿瘤活性的实验研究被引量:12
2019年
目的研究白芨多糖载纳米粒对肝癌小鼠的抗肿瘤活性。方法选择60只健康雌性ICR小鼠,复制小鼠肝癌的实体瘤模型,随机分成A、B、C 3组,每组20只。其中,A组注射生理盐水,B组注射紫杉醇溶液,C组注射白芨多糖为载体的紫杉醇纳米粒。连续给药2周后处死各组小鼠,解剖得到肝癌肿瘤,比较各组小鼠的瘤重、瘤体积、抑瘤率、肝脏指数、脾脏指数、胸腺指数等抗肿瘤活性指标。结果 (1)与A组相比,B、C组小鼠的瘤重、瘤体积变小,且C组变小幅度大于B组(P <0.05)。以A组为参照,B组小鼠抑瘤率为16.86%、C组抑瘤率为45.84%,差异有统计学意义(P <0.05),表明白芨多糖载体的紫杉醇纳米粒有较高的抗肿瘤活性。(2)与A组相比,B、C组小鼠肝脏指数降低,且C组降低幅度更大(P <0.05);脾脏指数、胸腺指数升高,且C组升高幅度大于B组(P<0.05)。结论以白芨多糖为载体制备的紫杉醇纳米粒对肝癌有较强的抗肿瘤活性,可减小肝癌小鼠的瘤重、瘤体积,提高抑瘤率,改善携瘤小鼠的肝脏指数、脾脏指数、胸腺指数。白芨多糖可作为难溶性药物载体,有较高的临床应用价值。
万芳张冕李瑶瑶
关键词:纳米粒抗肿瘤联合化疗方案小鼠
隐丹参酮及其羟丙基-β-环糊精包合物在大鼠体内的药动学研究
2020年
目的:对大鼠灌胃给予抗肿瘤药物隐丹参酮及其羟丙基-β-环糊精包合物,建立药物含量的体内测定方法,并考察其在大鼠体内的药动学特征。方法:将大鼠随机分成两组,一组灌胃给药隐丹参酮原料药,一组灌胃给药隐丹参酮羟丙基-β-环糊精包合物,血浆样品经处理后采用高效液相色谱法测定药物浓度,以非诺贝特为内标,采用Hypersil ODS2-C18色谱柱(5μm,4.6 mm×250 mm),甲醇-水(70:30)为流动相,流速为1.0mL·min^-1,检测波长为254 nm,柱温25℃。血药浓度数据采用DAS软件进行处理并计算相关药动学参数。结果:隐丹参酮在大鼠体内Cmax、tmax、AUC0-t、AUC0-∞分别为2.85μg·mL^-1、2.27 h、19.69 mg·h·L^-1、23.45 mg·h·L^-1,隐丹参酮羟丙基-β-环糊精包合物在大鼠体内Cmax、tmax、AUC0-t、AUC0-∞分别为8.50μg·mL^-1、1.36 h、45.41 mg·h·L^-1、61.66 mg·h·L^-1。结论:该法可用于隐丹参酮及其包合物的体内含量测定,与隐丹参酮原料药相比,其包合物达峰时间提前,血药浓度的峰值增大,药-时曲线下面积增大,生物利用度提高。
张冕万芳王勇何文
关键词:隐丹参酮羟丙基-Β-环糊精包合物药动学
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