王静
- 作品数：6 被引量：25H指数：3
- 供职机构：中国科学院上海有机化学研究所更多>>
- 发文基金：上海市教育委员会重点学科基金国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学更多>>
- 钯催化的分子内脱羧偶联反应:在低温下有效生成杂环的一种方法
- 倪振杰王静莫松沈增明
- 一种选择性脱溴合成26－溴代－16,22－二氧代－胆甾醇的方法
- 本发明涉及一种合成26－溴代－16，22－二氧代－胆甾醇1的新方法，即从5，6，26－三溴代－16，22－二氧代－胆甾醇2出发，选择性地脱除5，6－溴，顺利地制备了化合物1。该反应过程如上式，本发明的方法操作简单，具有很...
- 田伟生王静林静容许启海
- 文献传递
- 孕甾三醇的区域选择性乙酰化/溴代反应的研究被引量：7
- 2006年
- 为合理利用剑麻皂甙元资源,系统地考察了孕甾-3S,16S,20S-三醇和溴化氢/乙酸溶液的反应,并且发现了孕甾-3S,16S,20S-三醇的区域选择性乙酰化溴代反应,从而为转化孕甾-3S,16S,20S-三醇成为16R-溴代孕甾-3S,20S-二醇二乙酸酯提供了一个有效方法.
- 林静容王静陈丽君王玉春唐小枚许启海朱臻田伟生
- 手性含氟眯唑烷的合成及其绝对构型的鉴定
- 咪唑烷类化合物是生物活性化合物的重要结构单元，因其在医药化工生物领域的广泛应用，日益引起人们的关注.因此我们设计并利用手性氨基酸酯与含氟羰基化合物反应，以41％的产率得到了一对非对映异构体含氟咪唑烷化合物(dr=4.5∶...
- 黄雯麻国斌张忠王静万文蒋海珍朱士正郝健
- 关键词：合成工艺过渡态
- 文献传递
- 1-取代哌啶-4-酮芳甲酰腙的合成及其抗白血病活性被引量：12
- 2011年
- 以取代苄胺或伯胺为原料,依次经过Michael加成、Dieckmann缩合、水解脱羧、酰腙化反应合成了10个未见文献报道的1-取代哌啶-4-酮芳甲酰腙9a～9j,化合物结构经1H NMR,IR,MS和元素分析确证.初步的生物活性测试表明,部分化合物能有效抑制白血病K562细胞的增殖,具有潜在的抗白血病活性.
- 倪振杰薛思佳王静孟雯
- 关键词：K562MTT
- 利用薯蓣皂甙元完整骨架合成澳洲茄胺被引量：10
- 2007年
- 澳洲茄胺1是中药龙葵生物活性成分澳洲茄碱和澳洲茄边碱的甙元,具有抗肿瘤等生物活性.利用薯蓣皂甙元的完整骨架,以16-羟基甾体皂甙元的溴代开环反应为关键反应,经9步反应,以21%的总收率完成了澳洲茄胺1的合成.
- 唐小枚许启海王静林静容金荣华田伟生
- 关键词：薯蓣皂甙元甾体生物碱
