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田颖

作品数:18 被引量:69H指数:6
供职机构:贵州省人民医院更多>>
发文基金:贵州省科技计划项目贵州省科技攻关计划贵州省科学技术基金更多>>
相关领域:医药卫生机械工程更多>>

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 18篇医药卫生
  • 1篇机械工程

主题

  • 7篇儿童
  • 5篇心脏
  • 5篇心脏病
  • 5篇血压
  • 5篇少年
  • 5篇突变
  • 5篇先天
  • 5篇先天性
  • 5篇先天性心脏
  • 5篇先天性心脏病
  • 4篇少年儿童
  • 4篇患儿
  • 4篇高血压
  • 3篇儿童血压
  • 2篇动脉
  • 2篇动脉干
  • 2篇心脏病患儿
  • 2篇原发性
  • 2篇原发性高血压
  • 2篇圆锥动脉干

机构

  • 18篇贵州省人民医...
  • 1篇贵州大学
  • 1篇贵阳医学院附...

作者

  • 18篇田颖
  • 13篇王予川
  • 12篇吴悦
  • 7篇姜军
  • 7篇陶静
  • 7篇汪希珂
  • 7篇黄玉瑛
  • 7篇周燕明
  • 5篇张阳
  • 5篇刘君实
  • 3篇王建怡
  • 3篇张全奖
  • 3篇田洪伦
  • 2篇韦海涛
  • 2篇冯杰
  • 1篇张谦
  • 1篇郑流波
  • 1篇朱晓莉
  • 1篇刘征
  • 1篇郑罡

传媒

  • 5篇贵州医药
  • 2篇贵阳医学院学...
  • 2篇中华实用儿科...
  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇海南医学院学...
  • 1篇临床儿科杂志
  • 1篇重庆医科大学...
  • 1篇现代医院管理
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 3篇2006
  • 2篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2002
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
转录因子GATA-4突变在心脏圆锥动脉干畸形患儿中的研究
2014年
目的:研究心脏圆锥动脉干畸形患儿新的分子病因。方法:收集48例圆锥动脉干畸形患儿和100例健康对照者外周血标本,使用血液基因组DNA抽提试剂盒抽提外周静脉血基因组DNA。应用聚合酶链反应扩增GATA-4基因6个外显子编码区和邻近序列后分别直接测序,借助BLAST程序将所测序列与GenBank中的已知序列进行比对以识别基因突变。结果:在1例永存动脉干患儿GATA-4基因识别出1个错义突变,即第267位的密码子由GTG变为ATG,亦即c.799G>A(P.V267M)。结论:转录因子GATA-4基因c.799G>A(P.V267M)突变可能与圆锥动脉干畸形的发生有关。
田颖汪希珂张阳王予川吴悦
关键词:GATA-4转录因子突变先天性心脏病圆锥动脉干畸形
转录因子GATA-4,-5,-6在中国人群先天性心脏病患儿中的突变筛查被引量:9
2016年
目的了解GATA-4,-5,-6基因突变与先天性心脏病(CHD)的关系,为CHD患儿的早期预防及遗传咨询提供支持。方法收集室间隔缺损患儿66例、房间隔缺损患儿84例及单纯性心脏圆锥动脉干畸形患儿48例的临床资料和外周静脉血样本,共198例CHD患儿;并以300例健康者为健康对照。应用聚合酶链反应(PCR)扩增GATA-4,-5,-6基因的全部外显子和两侧部分内含子,PCR产物纯化后以自动测序仪正反向测序。应用BLAST程序将所测GATA-4,-5,-6基因序列与GenBank中已知的序列进行比对,检测基因突变。结果在1例室间隔缺损患儿和1例单纯性心脏圆锥动脉干畸形即永存动脉干畸形患儿中发现转录因子GA弼4相同的杂合子突变,第4外显子区O.799G〉A,突变使转录因子蛋白第267位的缬氨酸被蛋氨酸取代即P.V267M,多物种氨基酸序列比对结果显示该突变氨基酸在进化上高度保守。转录因子GATA-5,-6在本组CHD患儿中筛查未发现突变。结论CHD发生机制复杂,转录因子甜拟4突变与人类CHD的发生相关,转录因子GATA-4可能是人类CHD的易感基因。
汪希珂王予川吴悦张阳田颖
关键词:转录因子GATA-4突变先天性心脏病
转录因子GATA-4,-5,-6在先天性心脏病患儿中突变筛查的研究
目的:转录因子GATA-4,-5,-6对胚胎心脏的发育至关重要,本研究目的是为了解GATA-4,-5,-6基因突变与先天性心脏病的关系,旨在为先天性心脏病患儿的早期预防及遗传咨询提供支持。方法:收集室间隔缺损患儿66例,...
汪希珂王予川吴悦张阳田颖
53例幼年特发性关节炎回顾性分析被引量:1
2021年
目的通过分析近5年来我院收治幼年特发性关节炎患儿的病例资料,分析其特点,对临床早期识别幼年特发性关节炎提供指导。方法选取我院儿科住院诊断幼年特发性关节炎患儿53例,从性别、年龄、首发症状、临床症状、实验室检查、地域分布等进行初步研究。结果幼年特发性关节炎发病主要集中在学龄期及青春期儿童;全身型主要以发热为主要首发症状,多关节型以关节疼痛为主要首发症状,少关节型以关节疼痛关节活动障碍为首发症状,发热、关节肿胀、关节活动障碍及皮疹的临床表现在不同类型幼年特发性关节炎中存在统计学差异;白细胞、血沉、C反应蛋白、白蛋白等水平在不同类型幼年特发性关节炎中存在统计学差异;就贵州省而言,幼年特发性关节炎在毕节地区发病率最高。结论患儿年龄、首发症状、症状、实验室指标及地域特点均对于诊断幼年特发性关节炎有重要意义。
刘征董姿杏汪希珂陈林田颖
关键词:幼年特发性关节炎症状
孟鲁司特钠联合丹参酮治疗过敏性紫癜的疗效分析被引量:12
2014年
目的分析孟鲁司特钠联合丹参酮治疗过敏性紫癜的临床疗效。方法选择在该院接受治疗的62例过敏性紫癜患儿作为研究对象,随机分为接受常规治疗的对照组及联合使用孟鲁司特钠及丹参酮治疗的观察组,比较治疗后两组患儿的炎症因子水平、T细胞亚群水平及不良反应等差异。结果观察组患者接受治疗后的IL-6、IgA和C3值明显低于对照组患者(P<0.05)。观察组患者接受治疗后的CD4+和CD4+/CD8+水平明显提升,CD8+水平下降(均P<0.05),CD3+水平则差异不具有显著性(P>0.05)。观察组与对照组患者的治疗后不良反应发生率差异不具有显著性(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合丹参酮有助于调节过敏性紫癜患儿的炎症因子水平,提高T细胞亚群功能状态,且安全性较好。
田颖王予川
关键词:过敏性紫癜孟鲁司特钠丹参酮
先天性心脏病家系资料的收集和分析被引量:4
2018年
目的:通过对先天性心脏病家系资料的收集分析其内在关系,为探索遗传学机制提供有利条件。方法:2009年1月至2014年6月在贵州省人民医院就诊的先天性心脏病患儿及其亲属,凡一个家系中有2个及2个以上先天性心脏病患者均作为研究对象,进一步详细询问先天性心脏病家族史及致病因素问卷调查,对确诊的先天性心脏病家系进行分析。结果:收集到42个先天性心脏病家系,共计91人患病。12个双胎家系中同卵双胎为10个家系,2个同卵双胎家系心脏表型不一致,其心脏表型1胎为法洛四联症,1胎为室间隔缺损。同胞家系(不包括双胎)共计10个家系,同胞中患复杂性先天性心脏病的有7个家系。42个家系中一级亲属心脏表型一致的有15个家系(35.71%);二级亲属心脏表型一致的有2个家系。家系病种以房间隔缺损、室间隔缺损和法洛四联症多见。危险因素问卷调查中发现先心病家系中母亲孕早期先兆流产史的发生率高于散发性先心病,42个先天性心脏病家系20人次发生先兆流产,110个散发先天性心脏病例15人次发生孕早期先兆流产,通过单因素卡方检验比较两者有明显差异(χ~2=11.81,P<0.01),家系中先兆流产主要以复杂性先天性心脏病多见。结论:先天性心脏病具有家族聚集现象;同卵双胎的心脏表型可不一致;先证者与一、二级亲属间心脏表型不完全一致;先天性心脏病家系中先兆流产史的发生率高于散发性先天性心脏病人群,先兆流产的发生主要以复杂性先天性心脏病多见,推测先兆流产的发生可能受遗传因素的影响;通过先天性心脏病家系资料的收集和分析,将为探索遗传学机制提供有利条件和保障。
汪希珂王予川张阳田颖韦海涛吴悦
关键词:先天性心脏病
联动评估对住培基地建设的分析与研究被引量:2
2020年
目的探讨联动评估对贵州省住院医师规范化培训基地的建设情况及培训过程中存在的问题进行分析研究。方法随机选取贵州省6家住培基地作为研究对象,探讨性地使用联动评估机制,以《2018年住院医师规范化培训基地评估指标》为基础,根据本省实际情况细化评分标准,同时对过程考核进行量化,将过程考核中发现的问题也纳入评估,并与联动评估结果进行相关性分析。结果基地综合评分与过程考核通过率相关系数R为0.903,显著相关。将评估中发现的问题纳入参考,减少了遗漏,覆盖面较广,评估效果较好。结论改良的住培基地评估方法结合了地区实际,方法简便有效,能及时发现住培工作中存在的问题,利于针对性整改,提高住培质量。
康乾张谦田颖肖媛常莉
关键词:住院医师规范化培训
低分子肝素钠治疗过敏性紫癜20例被引量:1
2004年
冯杰田颖郑罡
单纯性圆锥动脉干畸形患儿GATA-6基因突变筛查及突变体蛋白功能研究
2019年
目的探讨转录因子GATA-6在单纯性圆锥动脉干畸形中的分子遗传机制,旨在为单纯性圆锥动脉干畸形的早期预防及遗传咨询提供支持。方法选取32例散发单纯性圆锥动脉干畸形患儿及100例健康者,应用聚合酶链反应(PCR)方法扩增转录因子GATA-6基因的7个外显子编码区及两侧部分内含子区,PCR产物纯化后ABI Genetic Analyzer 3100型DNA测序仪自动测序,所得结果与美国国立生物技术信息中心(NCBI)数据库中GATA-6基因序列进行比对,并且与健康对照组比较,观察转录因子GATA-6基因突变情况;以野生型pcDNA3.1-GATA-6为模板,用基因定点突变方法构建突变基因型真核表达载体GATA-6-G245R;野生型GATA-6、GATA-6-G245R和心房利钠因子荧光素酶(ANF luciferase)报告质粒共转染HEK 293T细胞,并以共转染的CMV-LacZ为内参,荧光素酶和半乳糖苷酶活性在转染24 h后用发光计测定并检测下游ANF-Luciferase报告基因的活性。结果在1例右心室双出口患儿中发现了转录因子GATA-6的错义突变,突变位于GATA-6基因第2外显子区c.733G>C,突变使第245位的甘氨酸(Gly)被精氨酸(Arg)取代(p.Gly245Arg,G245R)。pcDNA3.1(+)-GATA-6突变体真核表达质粒经酶切及正反2个方向测序验证构建成功;通过对luciferase荧光素酶报告基因活性的检测发现相比较野生型GATA-6和GATA-6-G245R突变基因转录活性下降。GATA-6-G245R与野生型GATA-6比较下降41.3%,二者比较差异有统计学意义(P<0.001)。结论转录因子GATA-6突变与单纯性圆锥动脉干畸形发生相关,转录因子GATA-6基因可能是单纯性心脏圆锥动脉干畸形患者的易感基因。
汪希珂田颖韦海涛张阳吴悦王予川
关键词:基因突变
贵阳市区少年儿童高血压诊断标准探讨被引量:6
2008年
王予川刘君实周燕明王建怡张全奖吴悦黄玉瑛陶静姜军田颖
关键词:高血压诊断少年儿童原发性高血压流行病学调查心脑血管病
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