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吴悦

作品数:38 被引量:137H指数:8
供职机构:贵州省人民医院更多>>
发文基金:贵州省科学技术基金贵州省科技计划项目贵阳市科学技术计划项目更多>>
相关领域:医药卫生机械工程更多>>

文献类型

  • 33篇期刊文章
  • 4篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 37篇医药卫生
  • 1篇机械工程

主题

  • 19篇儿童
  • 8篇心脏
  • 8篇心脏病
  • 7篇血压
  • 7篇突变
  • 7篇先天
  • 7篇先天性
  • 7篇先天性心脏
  • 7篇先天性心脏病
  • 7篇小儿
  • 7篇患儿
  • 6篇少年
  • 6篇高血压
  • 5篇少年儿童
  • 5篇病患
  • 4篇儿童血压
  • 4篇川崎
  • 4篇川崎病
  • 3篇心脏病患儿
  • 3篇诊治

机构

  • 38篇贵州省人民医...
  • 1篇贵阳医学院附...
  • 1篇贵州医科大学

作者

  • 38篇吴悦
  • 23篇王予川
  • 12篇田颖
  • 12篇汪希珂
  • 11篇周燕明
  • 10篇陶静
  • 10篇黄玉瑛
  • 8篇姜军
  • 8篇张阳
  • 6篇韦海涛
  • 6篇冯杰
  • 5篇张全奖
  • 5篇刘君实
  • 3篇王建怡
  • 3篇田洪伦
  • 2篇郑流波
  • 2篇崔玉霞
  • 2篇刘衡
  • 1篇许天兰
  • 1篇隋建美

传媒

  • 16篇贵州医药
  • 3篇实用儿科临床...
  • 3篇临床儿科杂志
  • 2篇中华实用儿科...
  • 1篇海南医学院学...
  • 1篇中国妇幼保健
  • 1篇重庆医科大学...
  • 1篇罕少疾病杂志
  • 1篇西安交通大学...
  • 1篇临床脑电学杂...
  • 1篇实用诊断与治...
  • 1篇实用药物与临...
  • 1篇健康之路
  • 1篇中华医学会第...
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 1篇2021
  • 3篇2019
  • 5篇2018
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 2篇2011
  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 3篇2007
  • 4篇2006
  • 3篇2005
  • 4篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇1998
  • 1篇1995
38 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
先天性心脏病家系资料的收集和分析被引量:4
2018年
目的:通过对先天性心脏病家系资料的收集分析其内在关系,为探索遗传学机制提供有利条件。方法:2009年1月至2014年6月在贵州省人民医院就诊的先天性心脏病患儿及其亲属,凡一个家系中有2个及2个以上先天性心脏病患者均作为研究对象,进一步详细询问先天性心脏病家族史及致病因素问卷调查,对确诊的先天性心脏病家系进行分析。结果:收集到42个先天性心脏病家系,共计91人患病。12个双胎家系中同卵双胎为10个家系,2个同卵双胎家系心脏表型不一致,其心脏表型1胎为法洛四联症,1胎为室间隔缺损。同胞家系(不包括双胎)共计10个家系,同胞中患复杂性先天性心脏病的有7个家系。42个家系中一级亲属心脏表型一致的有15个家系(35.71%);二级亲属心脏表型一致的有2个家系。家系病种以房间隔缺损、室间隔缺损和法洛四联症多见。危险因素问卷调查中发现先心病家系中母亲孕早期先兆流产史的发生率高于散发性先心病,42个先天性心脏病家系20人次发生先兆流产,110个散发先天性心脏病例15人次发生孕早期先兆流产,通过单因素卡方检验比较两者有明显差异(χ~2=11.81,P<0.01),家系中先兆流产主要以复杂性先天性心脏病多见。结论:先天性心脏病具有家族聚集现象;同卵双胎的心脏表型可不一致;先证者与一、二级亲属间心脏表型不完全一致;先天性心脏病家系中先兆流产史的发生率高于散发性先天性心脏病人群,先兆流产的发生主要以复杂性先天性心脏病多见,推测先兆流产的发生可能受遗传因素的影响;通过先天性心脏病家系资料的收集和分析,将为探索遗传学机制提供有利条件和保障。
汪希珂王予川张阳田颖韦海涛吴悦
关键词:先天性心脏病
少见的川崎病2例
2011年
川崎病是一种急性、自限性且病因不明的血管炎,其诊断主要依据临床表现,急性期治疗方案是在发病10d内静脉输入大剂量人免疫球蛋白,同时加服阿司匹林,对于糖皮质激素的使用临床尚有争议。现将本院收治的2例少见川崎病报告如下。
冯杰吴悦王予川黄栋黄玉瑛许天兰
关键词:川崎病烧伤药物过敏反应儿童
贵阳市区少年儿童血压参考值探讨
目的:通过大样本抽样调查,研究贵阳市区少年儿童血压与年龄、性别和身高的关系,并据此制作贵阳市区少年儿童血压参考值范围,提供少年儿童血压的临床诊断、流行病学调查指标,及时干预和防治少年儿童高血压。方法:大样本抽样凋查贵阳市...
王予川刘君实周燕明王建怡吴悦黄玉瑛陶静姜军田颖张全奖田洪伦
文献传递
转录因子GATA-4突变在心脏圆锥动脉干畸形患儿中的研究
2014年
目的:研究心脏圆锥动脉干畸形患儿新的分子病因。方法:收集48例圆锥动脉干畸形患儿和100例健康对照者外周血标本,使用血液基因组DNA抽提试剂盒抽提外周静脉血基因组DNA。应用聚合酶链反应扩增GATA-4基因6个外显子编码区和邻近序列后分别直接测序,借助BLAST程序将所测序列与GenBank中的已知序列进行比对以识别基因突变。结果:在1例永存动脉干患儿GATA-4基因识别出1个错义突变,即第267位的密码子由GTG变为ATG,亦即c.799G>A(P.V267M)。结论:转录因子GATA-4基因c.799G>A(P.V267M)突变可能与圆锥动脉干畸形的发生有关。
田颖汪希珂张阳王予川吴悦
关键词:GATA-4转录因子突变先天性心脏病圆锥动脉干畸形
转录因子GATA-4,-5,-6在中国人群先天性心脏病患儿中的突变筛查被引量:9
2016年
目的了解GATA-4,-5,-6基因突变与先天性心脏病(CHD)的关系,为CHD患儿的早期预防及遗传咨询提供支持。方法收集室间隔缺损患儿66例、房间隔缺损患儿84例及单纯性心脏圆锥动脉干畸形患儿48例的临床资料和外周静脉血样本,共198例CHD患儿;并以300例健康者为健康对照。应用聚合酶链反应(PCR)扩增GATA-4,-5,-6基因的全部外显子和两侧部分内含子,PCR产物纯化后以自动测序仪正反向测序。应用BLAST程序将所测GATA-4,-5,-6基因序列与GenBank中已知的序列进行比对,检测基因突变。结果在1例室间隔缺损患儿和1例单纯性心脏圆锥动脉干畸形即永存动脉干畸形患儿中发现转录因子GA弼4相同的杂合子突变,第4外显子区O.799G〉A,突变使转录因子蛋白第267位的缬氨酸被蛋氨酸取代即P.V267M,多物种氨基酸序列比对结果显示该突变氨基酸在进化上高度保守。转录因子GATA-5,-6在本组CHD患儿中筛查未发现突变。结论CHD发生机制复杂,转录因子甜拟4突变与人类CHD的发生相关,转录因子GATA-4可能是人类CHD的易感基因。
汪希珂王予川吴悦张阳田颖
关键词:转录因子GATA-4突变先天性心脏病
转录因子GATA-4,-5,-6在先天性心脏病患儿中突变筛查的研究
目的:转录因子GATA-4,-5,-6对胚胎心脏的发育至关重要,本研究目的是为了解GATA-4,-5,-6基因突变与先天性心脏病的关系,旨在为先天性心脏病患儿的早期预防及遗传咨询提供支持。方法:收集室间隔缺损患儿66例,...
汪希珂王予川吴悦张阳田颖
青少年儿童体质指数与血压关系探讨被引量:13
2007年
目的探讨青少年儿童体质指数(BMI)与血压的关系。方法测量7963例贵阳市两城区8~17岁青少年儿童的血压、身高、体重,按WGOC标准将受检对象分为超重、肥胖及正常体重组,分析比较各组血压值差异及血压值与BMI的关系。结果①不同BMI组间收缩压(SBP)、舒张压(DBP)均值都是肥胖组>超重组>正常体重组(P<0.01);②BMI与SBP、DBP呈显著正相关(r=0.520、0.365,P均<0.01);控制年龄、性别、身高影响的偏相关分析显示BMI与SBP、DBP呈独立正相关(r=0.390、0.210,P均<0.01);③不同BMI组间高血压患病率分别为24.49%、10.76%、2.65%,肥胖组>超重组>非超重组(P<0.01);④超重、肥胖青少年儿童的高血压发病危险是体重正常青少年儿童的4倍和9倍。结论青少年儿童的BMI与血压密切相关,应重视对超重、肥胖青少年的行为干预。
邱钟燕王予川刘君实郑流波张全奖陶静吴悦周燕明
关键词:青少年儿童体质指数高血压
28例高胆红素血症新生儿BAEP检测
1998年
28例高胆红素血症新生儿BAEP检测吴悦1金丽萍2隋建美2新生儿高胆红素血症(高胆症)伴胆红素中毒性脑病者常有不同程度的听觉障碍。为探讨用脑干听觉诱发电位(BAEP)评价高胆症新生儿的听觉神经传导通道功能状况,对28例进行了BAEP检测,现报告如下。...
吴悦金丽萍隋建美
关键词:高胆红素血症新生儿BAEP
腰围/身高比与儿童血压的相关性被引量:3
2007年
目的 探讨儿童腰围/身高比(WHtR)与血压的关系,评估WHtR对儿童高血压的预测价值。方法 对贵阳市2个城区3550名(8~12岁)儿童进行身高、腰围(WC)、臀围及高血压的抽样调查,分析WHtR与血压的相关性,所获资料均进行统计学处理。结果 1.贵阳市儿童WHtR有明显的年龄和性别特征,高血压组WHtR高于正常血压组,差异有统计学意义(P〈0.05);控制年龄、性别、身高影响的偏相关分析显示,WHtR与收缩压(SBP)及舒张压(DBP)呈显著正相关(r=0.1929,0.0878P。〈0.01)。2.WHtR与WC呈显著正相关(r=0.9347P〈0.01),其与身高的相关性较WC与身高的相关性明显减弱(r=0.0494,0.3950P〈0.05,〈0.01)。结论 WHtR计算简单,与WC高度相关;受其身高影响小,可作为儿童高血压患病风险的预测指标。
付晓玲王予川刘君实郑流波张全奖陶静吴悦周燕明
关键词:高血压儿童
不同剂量丙种球蛋白治疗丙种球蛋白无反应型川崎病患儿的临床疗效探讨被引量:17
2019年
目的探讨在丙种球蛋白无反应型川崎病患儿治疗中,采用不同剂量丙种球蛋白治疗的临床效果。方法将我科2018年1—12月收治的丙种球蛋白无反应型川崎病患儿64例随机均分为两组,对照组32例,继续为患儿提供丙种球蛋白1g·kg^-1,每日1次治疗;观察组32例,为患儿提供丙种球蛋白2g·kg^-1,每日1次治疗,观察两组患儿治疗前后总热程、热退时间、炎症因子[超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原(PCT)、肿瘤坏死因子(TNF-α)]、血管内皮指标[内皮一氧化氮合成酶(eNOS)、血管内皮生长因子(VEGF)、内皮抑素(ES)]以及冠脉扩张、冠脉瘤、不良反应发生率。结果观察组总热程、热退时间均低于对照组(P<0.05);治疗后观察组炎症因子hs-CRP、PCT、TNF-α表达水平均低于对照组(P<0.05);治疗后观察组血管内皮指标VEGF、ES表达水平均低于对照组,eNOS高于对照组(P<0.05);治疗后12个月末期,观察组冠脉扩张发生率为3.13%,冠脉瘤发生率为0.00%,对照组冠脉扩张发生率为12.50%,冠脉瘤发生率为6.25%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为12.50%,对照组不良反应发生率为9.38%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论针对无反应型川崎病患儿的治疗,通过增加丙种球蛋白的使用剂量可更好地控制病情发展,改善炎症及黏膜充血问题,且具有较高安全性,值得临床推广。
韦海涛汪希珂陈林吴悦
关键词:丙种球蛋白
共4页<1234>
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