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罗云

作品数:91 被引量:263H指数:9
供职机构:重庆医科大学附属第二医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家中医药管理局基金资助项目重庆市卫生局科研项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 82篇期刊文章
  • 5篇学位论文
  • 3篇会议论文

领域

  • 90篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 60篇细胞
  • 18篇白血
  • 18篇白血病
  • 16篇干细胞
  • 12篇肿瘤
  • 12篇骨髓
  • 11篇脑溢安
  • 11篇干细胞移植
  • 10篇血液
  • 10篇淋巴
  • 10篇内皮
  • 9篇凋亡
  • 9篇骨髓瘤
  • 8篇血管
  • 8篇血管内皮
  • 7篇多发
  • 7篇多发性
  • 7篇多发性骨髓瘤
  • 7篇血管内皮细胞
  • 6篇蛋白

机构

  • 58篇重庆医科大学...
  • 17篇中南大学
  • 15篇重庆医科大学
  • 3篇重庆医科大学...
  • 2篇广州中医药大...
  • 1篇浙江省中医院
  • 1篇兰州军区乌鲁...
  • 1篇浙江大学医学...
  • 1篇第三军医大学...
  • 1篇宜宾市第一人...
  • 1篇重庆市中医院
  • 1篇达州市第二人...

作者

  • 90篇罗云
  • 43篇娄世锋
  • 28篇周慷
  • 24篇邓建川
  • 23篇陈姝
  • 17篇陈林
  • 15篇黎杏群
  • 12篇智屹惠
  • 12篇万赛英
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  • 5篇任红
  • 5篇周卫平
  • 5篇罗杰坤
  • 5篇张定凤
  • 5篇黄爱龙
  • 5篇张大志

传媒

  • 14篇重庆医学
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  • 2篇肿瘤
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年份

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  • 2篇2008
  • 4篇2007
  • 1篇2006
  • 7篇2005
  • 12篇2004
  • 5篇2003
91 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
脑微血管内皮细胞缺氧模型转化生长因子β1表达与脑溢安的干预被引量:3
2011年
背景:临床及动物实验证实脑溢安能促进脑出血急性期血肿吸收及神经功能恢复,提高生活质量。目的:观察脑溢安血清对体外缺氧培养的大鼠脑微血管内皮细胞转化生长因子β1mRNA表达的影响。方法:用分离培养的大鼠脑微血管内皮细胞移入厌氧培养箱培养18h建立缺氧损伤模型,并随机分为正常组、模型组、正常血清组及含脑溢安血清组。正常组为同一批正常培养的脑微血管内皮细胞;模型组将正常培养的细胞放入厌氧培养箱内培养18h;正常血清对照组细胞在培养液中加5%正常血清后,放入厌氧培养箱中培养18h;脑溢安血清组细胞在培养液中加5%脑溢安血清后,放入厌氧培养箱内培养18h。结果与结论:缺氧培养使脑微血管内皮细胞存活数量减少,其表达的转化生长因子β1mRNA增强,而脑溢安血清能明显增加脑微血管内皮细胞存活数量,降低转化生长因子β1mRNA表达水平(P<0.05)。说明脑溢安血清下调转化生长因子β1mRNA的表达可能是其抑制脑微血管内皮细胞的凋亡对缺氧损伤脑微血管内皮细胞的保护作用机制之一。
万赛英黎杏群智屹惠罗云
关键词:转化生长因子Β1脑微血管内皮细胞缺氧损伤血清药理
丹参诱导大鼠肝星状细胞凋亡及其机理的初步研究
全文共分三篇.第一篇,原位循环灌流法分离大鼠肝星状细胞.目的:探索经济、稳定的肝星状细胞分离和培养方法,深入探讨肝纤维化的细胞机制.结论:建立了有效的大鼠肝星状细胞的分离和培养方法.第二篇,丹参诱导大鼠肝星状细胞凋良心的...
罗云
关键词:肝星状细胞细胞分离细胞凋亡丹参FAS配体
文献传递
阿司匹林诱导HL-60细胞凋亡的实验研究被引量:2
2004年
目的 :研究非甾体类抗炎药阿司匹林 (ASA)对体外诱导人急性白血病细胞的凋亡作用及其相关机制。方法 :采用MTT法测定ASA对HL - 6 0细胞的抑制率 ,通过光镜、流式细胞仪 (FCM)、原位末端标记法 (TUNEL)观测ASA诱导HL - 6 0细胞凋亡 ,半定量RT -PCR检测基因表达。结果 :浓度为 2 .5~ 10mmol/L的ASA能抑制HL - 6 0细胞增殖 ,诱导细胞凋亡 ;ASA与阿糖胞苷 (Ara -c)抗肿瘤作用具有相加效应 ;ASA可下调HL - 6 0细胞c -mycmRNA水平表达。 结论 :一定浓度ASA在体外有抑制急性白血病细胞生长和诱导细胞凋亡的作用 ,其机制可能与c-myc基因下调有关。
罗云唐宗山黄宗干
关键词:阿司匹林细胞凋亡HL60
神经干细胞与脑缺血被引量:3
2003年
神经干细胞(NSC)在脑缺血时发生增殖、迁移和分化,以修复损伤的神经功能,NSC移植可用于防治脑缺血。
罗云黎杏群
关键词:神经干细胞脑缺血细胞移植NSC
噬血细胞性淋巴组织细胞增多症患者外周血中高迁移率族蛋白B1的表达及临床意义被引量:4
2019年
目的探讨高迁移率族蛋白B1(high mobility group box 1,HMGB1)在噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(hemophagocytic lymphohistiocytosis,HLH)患者体内的表达情况及临床意义。方法收集2018年7月至2019年5月重庆医科大学附属第二医院收治的HLH患者26例相关临床资料,健康志愿者30例作为对照。采用酶联免疫吸附实验(ELISA)检测外周血中HMGB1蛋白水平,实时荧光定量PCR检测外周血中HMGB1 mRNA表达水平,分析HMGB1水平与其他临床指标的相关性以及HMGB1对于诊断HLH的灵敏度、特异度及最佳诊断阈值。结果HMGB1在HLH患者外周血中的浓度较健康志愿者明显升高[(1992.77±883.74)vs(1237.49±272.85)ng/mL,P<0.01]。HLH患者组HMGB1 mRNA的相对表达量为(4.56±2.10)倍,较健康志愿者组的(2.34±1.32)倍明显升高(P<0.05)。HLH患者血清中HMGB1含量与红细胞计数(r=-0.5146,P<0.05)、血红蛋白水平(r=-0.4536,P<0.05)、血小板计数(r=-0.5055,P<0.05)均呈负相关。骨髓中发现噬血现象的HLH患者,其HMGB1水平显著高于骨髓中未发现噬血现象的HLH患者[(2246.27±935.14)vs(1422.38±317.33)ng/mL,P<0.05]。利用HMGB1诊断HLH的曲线下面积为0.8122(P<0.05),最佳阈值为1522 ng/mL,灵敏度为69.23%,特异度为86.67%。结论HMGB1在HLH患者的外周血中高表达,有望用于噬血细胞性淋巴组织细胞增多症的诊断、病情评估和预后分析。
陈影孙航娄世锋周慷张颖陈姝罗云沈燕龙贤梨邓建川
关键词:噬血细胞性淋巴组织细胞增多症高迁移率族蛋白B1灵敏度特异度
供者特异性HLA抗体及去敏治疗对单倍体造血干细胞移植植入效果的影响
2024年
目的 分析供者特异性HLA抗体(anti-HLA donor-specific antibodies, DSA)及DSA阳性患者的去敏治疗对单倍体造血干细胞移植(haploidentical hematopoietic stem cell transplantation, haplo-HSCT)植入效果的影响。方法 收集2017年3月至2023年7月重庆医科大学附属第二医院血液内科行haplo-HSCT,并完成HLA抗体及DSA检测的患者70例,分析DSA阳性和DSA阳性患者去敏治疗对造血干细胞移植植入效果的影响。结果 70例haplo-HSCT患者完成抗体检测,DSA阳性患者15例(21.4%),其中7例(46.7%)强阳性,3例(20.0%)中度阳性,5例(33.3%)弱阳性。DSA阳性患者移植后粒系植入中位时间较DSA阴性患者明显延迟(P=0.027)。植入失败(graft failure, GF)患者6例,DSA阳性4例(26.7%),明显高于DSA阴性(P=0.025)。多因素分析结果显示,DSA是发生GF的独立影响因素(HR=9.273, 95%CI=1.505~57.124,P=0.016)。10例DSA中度和强阳性患者进行去敏治疗,4例采用联合去敏治疗,患者均成功植入(100.0%),6例采用单一去敏治疗,有4例(66.7%)发生GF,联合去敏治疗的GF发生率显著低于单一去敏治疗(P=0.008)。结论 DSA是导致haplo-HSCT患者植入延迟和GF的重要因素,对DSA中度及强阳性患者的单一去敏治疗效果有限,而多联合的去敏治疗时,动态监测抗体滴度水平下降,可保证干细胞的成功植入,降低GF发生。
马遥张艳芳周慷罗云陈姝娄世锋邓建川
大剂量地塞米松冲击治疗特发性血小板减少性紫癜的临床观察被引量:2
2008年
田子道罗云娄世锋
关键词:特发性血小板减少性紫癜大剂量难治性ITP皮肤黏膜出血出血性疾病
非血缘异基因外周血干细胞移植治疗慢性粒细胞白血病4例疗效分析
2007年
异基因外周血干细胞移植是多种血液系统恶性疾病和遗传性疾病的有效治疗方法,对于无HLA全相合同胞的患者,非血缘供者是异基因造血干细胞的重要来源之一。尤其近年来国际国内骨髓供体登记处的迅速扩容和有效协作,HLA高分辨率基因学配型技术的进展,使得非血缘异基因外周血干细胞移植术日益成为另一个重要的移植选择。本科室自2003年8月率先在重庆市开展非血缘异基因外周血干细胞移植术,
陈林娄世锋罗云张颖周慷陈姝曾翰庆
关键词:细胞移植治疗慢性粒细胞白血病非血缘疗效分析血液系统恶性疾病
甲磺酸伊马替尼诱发剥脱性皮炎1例被引量:7
2007年
报道l例服用甲磺酸伊马替尼(格列卫)诱发剥脱性皮炎的病例。患者70岁,3年多前经骨髓检查诊断为慢性粒细胞性白血病,长期予羟基脲及干扰素治疗,白细胞控制在(4-15)×10^9/L之间。此次人院诊断为慢粒急变,给予伊马替尼200mg,bid治疗。服药后即出现皮肤骚痒,服用H1受体阻断剂后好转。服药后第8天出现红皮病,予糖皮质激素治疗后好转。服药后第16天出现麻疹样药疹,糖皮质激素治疗后无好转,第18天出现面部及手足皮肤大面积剥脱,被迫停止伊马替尼治疗。
张颖娄世峰陈林罗云
关键词:甲磺酸伊马替尼剥脱性皮炎糖皮质激素治疗慢性粒细胞性白血病干扰素治疗H1受体阻断剂
1例伊布替尼治疗B幼淋巴细胞白血病病例分析并文献复习
2020年
目的探讨伊布替尼在复发难治B幼淋巴细胞白血病(B-PLL)治疗中的作用。方法回顾性分析1例B-PLL患者的临床表现、骨髓细胞形态学及免疫分型、染色体检查的临床资料,并结合治疗过程,对文献进行分析。结果该例患者的诊断结果符合B-PLL诊断标准,经FC方案牗氟达拉滨+环磷酰胺牘化学治疗牗简称化疗牘后曾获完全缓解,但后期复发耐药,经伊布替尼治疗再获缓解。结论B-PLL发病率低,针对复发难治病例,伊布替尼或是较好的治疗选择。
王林月白凤霞张宇尘罗云娄世锋
关键词:幼淋巴细胞白血病氟达拉滨临床疗效
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